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    外用卡替洛爾成功治療兒童叢狀血管瘤和化膿性肉芽腫

    2015-11-07 06:27:57徐教生劉笑宇孫玉娟徐子剛馬琳
    中華皮膚科雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:叢狀肉芽腫丘疹

    徐教生 劉笑宇 孫玉娟 徐子剛 馬琳

    外用卡替洛爾成功治療兒童叢狀血管瘤和化膿性肉芽腫

    徐教生 劉笑宇 孫玉娟 徐子剛 馬琳

    目前嬰兒血管瘤治療手段豐富,療效大多滿意。而叢狀血管瘤、化膿性肉芽腫等兒童獲得性血管瘤治療手段較單一,常為有創(chuàng)治療[1]?;撔匀庋磕[多采用CO2激光、冷凍或手術(shù)等,而叢狀血管瘤因其持續(xù)增長,多種治療不滿意,常需手術(shù)切除[2-3]。我們外用2%鹽酸卡替洛爾滴眼液(商品名:美開朗,中國大冢制藥有限公司)成功治療兒童叢狀血管瘤和化膿性肉芽腫各1例。

    一、臨床資料

    例1男,8歲6個月,因下頜、頸部簇集性紅色丘疹、斑塊4年余于2014年1月16日就診于我科。患兒4年前無明顯誘因下頜部出現(xiàn)紅色丘疹,并逐漸增多呈簇分布,無明顯自覺癥狀。曾在外院行皮損活檢,病理報告:纖維血管瘤。多次染料脈沖激光治療,效果不佳,形成瘢痕,且皮損繼續(xù)增多,累及頸、胸部。為求進(jìn)一步診治來我科?;純?余年前于我院血液科確診為急性淋巴細(xì)胞性白血病,化療1年半,獲得臨床治愈。體檢:系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:下頜、頸部及上胸部可見彌漫分布的鮮紅色簇集性丘疹,部分融合呈斑塊,皮損質(zhì)韌(圖1)。血常規(guī):白細(xì)胞4.37×109/L,血紅蛋白137 g/L,血小板143×109/L;尿常規(guī)及肝腎功能未見異常。皮損組織病理檢查:真皮全層可見血管內(nèi)皮細(xì)胞增生團(tuán)塊,部分呈“炮彈樣”。診斷:叢狀血管瘤。建議手術(shù)切除治療,但家屬拒絕手術(shù)治療。

    例2男,6歲4個月,因額部紅色腫物1個月,進(jìn)行性增大于2015年1月6日就診?;純?個月前無明顯誘因額部出現(xiàn)米粒大小紅色丘疹,迅速增大,破潰后易出血。體檢:一般情況好,各系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:額部見一約6 mm×5 mm×5 mm紅色質(zhì)韌丘疹,帶蒂,表面光滑(圖2)。血尿常規(guī)及生化檢查未見異常。心電圖檢查正常。診斷:化膿性肉芽腫。建議CO2激光治療,但家屬拒絕。

    作者單位:100045北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科

    圖1 例1頸部及上胸部彌漫分布的鮮紅色簇集性丘疹,部分融合呈斑塊,質(zhì)韌 1A:外用卡替洛爾治療前;1B:治療4個月時;1C:停藥6個月時

    圖2 例2額部一約6 mm×5 mm×5 mm紅色質(zhì)韌丘疹 2A:外用卡替洛爾治療前;2B:治療2個月后

    二、治療

    2例患兒均予2%鹽酸卡替洛爾滴眼液濕敷患處,每日2次,每次1 h,每月門診隨訪1次,心電圖檢查監(jiān)測心臟不良反應(yīng),間斷復(fù)查血尿常規(guī)及血生化。例1治療1月余,瘤體縮小;隨訪4個月,患兒所有皮損基本消退變平,遺留色素沉著斑;予患兒停藥,繼續(xù)隨訪6個月,無新發(fā)皮損出現(xiàn),色素沉著斑變淡(圖1)。例2濕敷治療2周后皮損未見增大,治療2個月,皮損明顯縮小,色澤變暗(圖2),繼續(xù)隨訪1個月,皮損脫落消失,停藥。

    2例患兒治療過程中均未見明顯不良反應(yīng),復(fù)查心電圖及血尿常規(guī)未見異常。

    三、討論

    自 2008 年法國醫(yī)生 Léauté-Labrèze[4]發(fā)現(xiàn)口服普萘洛爾可促進(jìn)嬰兒血管瘤消退現(xiàn)象以來,口服普萘洛爾越來越多地被應(yīng)用于治療嬰兒血管瘤,并成為某些復(fù)雜血管瘤的一線治療藥物[5]。國內(nèi)外文獻(xiàn)[6-7]已報道外用該類藥物(如噻嗎洛爾)對淺表型嬰兒血管瘤同樣有效。普萘洛爾、噻嗎洛爾均為非選擇性β受體拮抗劑,目前推測其通過收縮血管、促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡及抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子等途徑抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,促進(jìn)瘤體消退。因此該類藥物對血管瘤治療有效,而對血管畸形無效。

    化膿性肉芽腫及叢狀血管瘤為兒童較常見的獲得性血管瘤。臨床上均表現(xiàn)為快速生長的紅色丘疹,叢狀血管瘤聚集可形成斑塊。兩者組織病理上均可見血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,前者呈小葉狀,而后者為叢狀。從理論上推測這類以血管內(nèi)皮細(xì)胞增生為特征的疾病可能對非選擇性β受體拮抗劑治療有效。

    我們使用另一種非選擇性β受體拮抗劑卡替洛爾濕敷治療兒童叢狀血管瘤及化膿性肉芽腫各1例,2例患兒皮損均消退,停藥后均無復(fù)發(fā)。Wine Lee等[8]報告7例化膿性肉芽腫患兒外用噻嗎洛爾均獲得較好療效。Khorsand等[9]也成功外用噻嗎洛爾治療1例5月齡化膿性肉芽腫患兒,顯示非選擇性β受體拮抗劑治療化膿性肉芽腫有效。叢狀血管瘤治療棘手,常需有創(chuàng)治療,我們首次使用非選擇性β受體拮抗劑外用,成功治療1例,但需收集更多病例以進(jìn)一步觀察療效。

    從療程上看,2例均在外用2~4周后顯效,2個月后效果顯著,與文獻(xiàn)[8]報道類似,提示外用治療療程不應(yīng)短于2個月。例1治療后可見色素沉著,但可逐漸變淡,推測為皮損消退后紅細(xì)胞崩解形成含鐵血黃素沉著所致。2例患兒治療中均未見瘢痕形成,未見卡替洛爾治療的相關(guān)不良反應(yīng),提示治療安全性良好。但目前類似文獻(xiàn)少,尚需增加病例以進(jìn)一步明確。有心臟疾病患兒應(yīng)慎用此類藥物[5]。

    [1]Ghodsi SZ,Raziei M,Taheri A,et al.Comparison of cryotherapy and curettage for the treatment of pyogenic granuloma:a randomized trial[J].Br J Dermatol,2006,154(4):671-675.

    [2]閆言,李紅春,何志新,等.叢狀血管瘤11例臨床及病理分析[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2012,28(1):10-12.

    [3]張桂英,田清華,文海泉,等.獲得性叢狀血管瘤二例[J].國際皮膚性病學(xué)雜志,2010,36(4):184-185.

    [4]Léauté-Labrèze C,Dumas de la Roque E,Hubiche T,et al.Propranolol for severe hemangiomas of infancy [J].N Engl J Med,2008,358(24):2649-2651.

    [5]楊舟,李麗,徐子剛,等.普萘洛爾治療嬰兒血管瘤的臨床療效及安全性[J].中華皮膚科雜志,2012,45(7):466-469.

    [6]翟亞楠,宋洪濤,陳少全,等.普萘洛爾凝膠治療嬰幼兒血管瘤的療效觀察[J].中華整形外科雜志,2013,29(1):25-28.

    [7]Kunzi-Rapp K.Topical propranolol therapy for infantile hemangiomas[J].Pediatr Dermatol,2012,29(2):154-159.

    [8]Wine Lee L,Goff KL,Lam JM,et al.Treatment of pediatric pyogenic granulomas using β-adrenergic receptor antagonists [J].Pediatr Dermatol,2014,31(2):203-207.

    [9]Khorsand K,Maier M,Brandling-Bennett HA.Pyogenic granuloma in a 5-month-old treated with topical timolol[J].Pediatr Dermatol,2015,32(1):150-151.

    10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.12.017

    馬琳,Email:bch_maleen@aliyun.com

    2015-04-07)

    (本文編輯:顏艷)

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