苦蕎麥黃酮對(duì)心肌缺血再灌注大鼠心功能的影響*

潘嘉西　葉向陽　王永光　潘嘉林　林加鋒△

（1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院，浙江瑞安325200；2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院，浙江溫州325000）

·研究報(bào)告·

苦蕎麥黃酮對(duì)心肌缺血再灌注大鼠心功能的影響*

潘嘉西1葉向陽1王永光1潘嘉林2林加鋒2△

（1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院，浙江瑞安325200；2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院，浙江溫州325000）

目的觀察苦蕎麥黃酮對(duì)缺血再灌注大鼠心肌的保護(hù)作用，并初步探討其可能機(jī)制。方法SD大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組、模型組、苦蕎麥黃酮處理組，建立心肌缺血再灌注損傷模型，觀察并記錄缺血和再灌注狀態(tài)下大鼠的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)［左室收縮壓（LVSP）、左室舒張末期壓力（LVDEP）、左室內(nèi)壓上升最大速率（±dp/dtmax）、左室內(nèi)壓下降最大速率（-dp/dtmax）］的變化；測(cè)定血清中血清乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、一氧化氮（NO）的含量；采用TTC法計(jì)算心肌梗死程度。結(jié)果與模型組相比，黃酮組的LVSP及±dp/dtmax的絕對(duì)值均顯著升高，LVEDP值顯著下降；黃酮組能有效降低心肌缺血再灌注大鼠血清中LDH、CK和MDA的含量，顯著增加SOD、GSH-PX和NO的含量，減輕心肌梗死程度。結(jié)論苦蕎麥黃酮對(duì)大鼠缺血再灌注心肌具有一定的保護(hù)作用，其機(jī)制可能與苦蕎麥黃酮可以提高氧自由基清除能力，抑制氧自由基產(chǎn)生，降低脂質(zhì)過氧化損傷，增強(qiáng)NO水平有關(guān)。

苦蕎麥黃酮心肌缺血再灌注心功能

心肌缺血再灌注損傷（MIRI）是指心肌在缺血發(fā)生后，血流再次恢復(fù)灌注而引起的一系列心肌損傷，這是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過程［1］。在心血管系統(tǒng)疾病中有著較高的發(fā)病率和死亡率［2-3］。缺血再灌注是造成臨床心臟外科手術(shù)失敗的重要原因之一，已成為心臟外科手術(shù)后亟待解決的問題［4］。

苦蕎麥（Buckwheat）又名韃靼蕎、野蕎麥、野南蕎，屬蓼科雙子葉植物，喜陰涼，耐瘠薄，主要分布于我國高寒山區(qū)［5］?？嗍w麥?zhǔn)且环N重要的小宗雜糧作物和藥食同源植物，有著悠久的入藥歷史，其性味苦、平、寒，具有益氣力、續(xù)精神、解毒消腫、健胃行滯等作用，被稱為“藥食兩用”的糧食珍品［6-7］。苦蕎麥中含有其他禾谷類植物所沒有的黃酮類物質(zhì)，其含量高達(dá)3.25，主要為蘆丁、槲皮素、山奈酚等［8］。黃酮類物質(zhì)具有抗炎、抗氧化、清除氧自由基、改善血管微循環(huán)、對(duì)缺血損傷的保護(hù)作用等生理活性［9-10］。為進(jìn)一步研究苦蕎麥中黃酮的藥理作用，本實(shí)驗(yàn)將觀察苦蕎麥中所含的黃酮類物質(zhì)對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響，為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物30只SD大鼠，清潔級(jí)，體質(zhì)量200～250 g，由浙江省疾病預(yù)防控制中心購買，本實(shí)驗(yàn)研究獲得動(dòng)物倫理委員會(huì)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)控制和監(jiān)督委員會(huì)的同意。

1.2藥物及試劑苦蕎麥黃酮提取物：由西安斯諾特生物技術(shù)有限公司提供，使用前用生理鹽水溶解為100 mg/L備用；血清乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、一氧化氮（NO）試劑盒均購自南京建成生物工程有限公司。

1.3分組及給藥將SD大鼠隨機(jī)分為3組，每組10只，雌雄各半，苦蕎麥黃酮組予苦蕎麥黃酮提取物50 mg/（kg·d），假手術(shù)組和模型組給予相同體積的0.9%氯化鈉注射液，各組均為灌胃給藥，連續(xù)用藥7 d。

1.4模型制備采用大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎法［11］制作心肌缺血再灌注模型。各組大鼠給藥7 d后，于末次給藥30 min后，腹腔注射3%戊巴比妥鈉（30 mg/kg）進(jìn)行麻醉，固定大鼠，四肢皮下插電極，監(jiān)測(cè)Ⅱ?qū)?lián)心電圖。分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈，由頸總動(dòng)脈插管至左心室，連接微型動(dòng)物呼吸機(jī)進(jìn)行人工呼吸。于左側(cè)胸骨第3、4肋間開胸，用手術(shù)線結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支，然后將心臟放回胸腔，擠出胸腔內(nèi)氣體，迅速關(guān)閉胸腔。結(jié)扎45 min后，解除結(jié)扎，心肌再灌注60 min。當(dāng)心電圖ST段明顯上抬，結(jié)扎部位心肌顏色變暗，再灌注時(shí)，ST段回落1/2以上，心肌顏色變紅表明心肌缺血再灌注造模成功。假手術(shù)組穿線不結(jié)扎。模型建立成功后，對(duì)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。

1.5指標(biāo)采集及檢測(cè)1）心臟功能測(cè)定。采用BL-420S生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)大鼠的心功能，分別記錄結(jié)扎前（T0）、結(jié)扎后45 min（T1）、再灌注60 min（T2）后各項(xiàng)指標(biāo)：左室收縮壓（LVSP）、左室舒張末期壓力（LVDEP）、左室內(nèi)壓上升最大速率（+dp/dtmax）、左心室內(nèi)壓最大下降速率（-dp/dtmax）。2）生化指標(biāo)的檢測(cè)。造模成功后，從頸總動(dòng)脈取血2 mL于肝素化的離心管中，4℃3000 r/min離心10 min，取上清液，放于-80℃冰箱冷凍保存。按照試劑盒說明分別測(cè)定血清乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、一氧化氮（NO）的含量。3）心肌梗死面積的測(cè)定。再灌注結(jié)束后，重新將冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎通過左心房注入2%伊文思藍(lán)，非缺血區(qū)被染成藍(lán)色，而缺血區(qū)心肌不被染色。將動(dòng)物處死摘取心臟，預(yù)冷的0.9%氯化鈉溶液清洗心臟，沖凈余血，去除心房和右心室，放于-80℃冰箱速凍5 min。然后從心尖到心基部平行切為1～1.5 mm厚的薄片，將切片置于1%TTC磷酸鹽緩沖液中（pH=7.4），37℃溫育15 min，用冷水沖洗掉多余的染料，4%甲醛固定。非梗死區(qū)為藍(lán)色，危險(xiǎn)區(qū)為紅色，梗死區(qū)為白色。顯微鏡下沿不同顏色邊緣仔細(xì)分離各區(qū)域心肌，電子天平分別稱量，以梗死區(qū)質(zhì)量與危險(xiǎn)區(qū)質(zhì)量的比值（白色梗死區(qū)質(zhì)量/危險(xiǎn)區(qū)質(zhì)量×100%）表示左心室梗死心肌范圍。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料以（±s）表示，采用單因素方差分析對(duì)多組間均數(shù)進(jìn)行比較，組間比較采用t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1各組大鼠心臟功能測(cè)定比較見表1。各組大鼠的心功能指標(biāo)在心肌缺血前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與假手術(shù)組相比，模型組和黃酮組在缺血末與再灌期間的LVSP及±dp/dt的絕對(duì)值均顯著降低，LVEDP顯著升高（P＜0.05）；與模型組相比，黃酮組的LVSP及±dp/dt的絕對(duì)值均顯著升高，LVEDP值顯著下降（P＜0.05）。

表1　各組大鼠心臟功能測(cè)定比較±s）

表1　各組大鼠心臟功能測(cè)定比較±s）

與假手術(shù)組同時(shí)期比較，**P＜0.01；與模型組同時(shí)期比較，△P＜0.05，△△P＜0.01。下同。

LVSP（mmHg）LVDEP（mmHg）121.93±7.844.74±0.51 121.83±8.264.72±0.44 123.92±7.884.66±0.51模型組T0120.84±9.634.74±0.49（n=30）T1100.33±7.80**7.07±0.52**T273.32±10.41**11.77±0.76**黃酮組T0125.19±7.424.74±0.52（n=30）T1108.41±5.41**△6.13±0.29**△△T297.03±7.63**△△9.62±0.83**△△組別時(shí)間假手術(shù)組T0（n=30）T1 T2 +dp/dtmax（mmHg/s）5025.86±84.32 4995.11±86.13 4992.10±86.84 4990.69±77.12 4382.91±131.89**3537.19±149.90**4975.58±95.74 4628.82±164.20**△△4192.94±122.57**△-dp/dtmax（mmHg/s）-3564.71±116.28 -3554.41±118.22 -3500.53±111.33 -3496.45±96.51 -2982.82±111.87**-2265.41±159.90**-3509.39±102.51 -3193.61±130.75**△△-2619.75±72.19**△△

2.2各組大鼠血清生化指標(biāo)比較見表2。與假手術(shù)組比較，模型組和黃酮組血清中LDH、CK和MDA的含量顯著升高，SOD、GSH-PX和NO的含量顯著下降（P＜0.01）；與模型組相比，黃酮組的LDH、CK和MDA的含量顯著降低，SOD、GSH-PX和NO含量顯著升高（P＜0.01）。

表2　各組大鼠血清生化指標(biāo)比較±s）

表2　各組大鼠血清生化指標(biāo)比較±s）

組別n LDH（U/L）CK（U/L）SOD（U/mL）MDA（μmol/L）GSH-PX（μmol/L）NO（μmol/L）假手術(shù)組30模型組30 849.89±120.941577.14±163.30150.84±26.11 1963.58±123.83**3489.18±258.36**78.89±12.61**4.36±0.94 8.58±1.21**1607.13±157.0547.98±10.80 1180.88±162.44**17.78±6.83**黃酮組301277.43±177.37**△△2660.33±137.94**△△113.07±19.81**△△6.08±1.34**△△1430.81±156.04**△29.03±5.72**△△

2.3各組大鼠心肌梗死范圍比較見表3。經(jīng)伊文思藍(lán)染色后，假手術(shù)組心肌全部為藍(lán)色，無梗死區(qū)；再由TTC染色后，模型組與黃酮組可以看到明顯的白色梗死區(qū)，黃酮組較模型組梗死區(qū)范圍明顯縮小（P＜0.01）。

表3　各組大鼠心肌梗死范圍比較（±s）

表3　各組大鼠心肌梗死范圍比較（±s）

組別n梗死區(qū)/危險(xiǎn)區(qū)（%）梗死區(qū)質(zhì)量（g）危險(xiǎn)區(qū)質(zhì)量（g）假手術(shù)組300模型組3049.85±4.74 0 0 0.33±0.040.67±0.03黃酮組3035.06±6.18△△0.23±0.030.67±0.05

3　討論

心肌缺血再灌注常發(fā)生于溶栓治療、心臟移植等手術(shù)過程中，是臨床上常見的難以克服的病理變化，其表現(xiàn)為心臟功能狀態(tài)異常，恢復(fù)供血后心功能恢復(fù)與預(yù)期呈現(xiàn)顯著差別，甚至心肌遭受進(jìn)一步損傷。心肌缺血再灌注產(chǎn)生的原因比較復(fù)雜，可能與氧自由基的產(chǎn)生及其導(dǎo)致的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、一氧化氮、細(xì)胞內(nèi)鈣超載等作用有關(guān)，特別是氧自由基學(xué)說在其中占有重要地位［12］。因此，尋找可以有效清除氧自由基抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，恢復(fù)缺血區(qū)心肌細(xì)胞正常功能的藥物已成為心肌缺血再灌注研究的重要方面。黃酮類物質(zhì)具有抗氧化清除氧自由基，抑制炎癥反應(yīng)，對(duì)心血管的保護(hù)等作用。邵瑩等［13］發(fā)現(xiàn)淡竹葉黃酮對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷具有保護(hù)作用；李玉田等［14］在苦蕎麥黃酮對(duì)家犬腎缺血的影響研究中發(fā)現(xiàn)苦蕎麥黃酮具有一定的抗缺血作用。黃葉梅等［15］發(fā)現(xiàn)苦蕎黃酮可以保護(hù)缺血再灌注后大鼠腦組織的損傷，但有關(guān)苦蕎麥黃酮的相關(guān)作用未見報(bào)道，據(jù)此本文以苦蕎麥黃酮為研究對(duì)象探討其對(duì)心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。

本實(shí)驗(yàn)采用大鼠冠脈結(jié)扎45 min，再灌注60 min的方法制備心肌缺血再灌注動(dòng)物模型，觀察苦蕎麥黃酮對(duì)該動(dòng)物模型的影響。心功能的改變是本病重要表現(xiàn)之一［16］。在反映心功能狀態(tài)的指標(biāo)中，LVSP和+dp/dtmax反映心臟的收縮功能，LVEDP和-dp/dtmax反映心臟的舒張功能。本研究結(jié)果顯示，模型組的LVSP、+dp/dtmax和-dp/dtmax明顯降低，LVEDP明顯升高，即心臟發(fā)展張力降低，靜止張力升高，心肌收縮功能下降，出現(xiàn)心功能障礙，提示心臟功能受損；而黃酮組能明顯升高LVSP、+dp/dtmax、和-dp/dtmax，降低LVEDP值，表明苦蕎麥黃酮可以改善MIRI引起的心臟舒縮功能，改善心功能狀態(tài)。

氧自由基的產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化反應(yīng)是MIRI的主要機(jī)制［17］。SOD和MDA是反映氧化損傷的兩個(gè)重要生化指標(biāo)。SOD是體內(nèi)重要的抗氧化酶，可以有效清除氧陰離子自由基，對(duì)機(jī)體的氧化與抗氧化平衡起重要作用，其含量高低反映機(jī)體的抗氧化能力；MDA是脂質(zhì)過氧化反應(yīng)產(chǎn)物，其含量的變化可以間接反映機(jī)體受氧自由基攻擊損傷的程度［18］。GSH-PX也是對(duì)抗機(jī)體活性氧的一道防線，可以清除由活性氧和OH誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化物，起到保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的重要作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，模型組SOD、GSH-PX活性顯著降低，MDA含量顯著升高，細(xì)胞內(nèi)氧自由基增加，同時(shí)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)劇烈，導(dǎo)致心肌細(xì)胞受到損傷。而黃酮組SOD、GSH-PX的活性顯著升高，MDA含量顯著降低，表明苦蕎麥黃酮可以有效清除氧自由基，抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，減輕心肌細(xì)胞的損傷。心肌酶LDH、CK是心肌細(xì)胞損傷程度的重要指標(biāo)，當(dāng)心肌細(xì)胞受損時(shí)，膜的完整性遭到破壞［19］，使心肌酶漏出胞外，致使血清中濃度升高，血清中心肌酶的量則反映了心肌受損傷的程度和心肌梗死程度［20-21］。本研究結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組LDH、CK含量顯著升高，說明缺血再灌引起心肌損傷，造成心肌梗死；與模型組相比，黃酮組LDH、CK含量顯著下降，心肌梗死程度顯著下降，說明苦蕎麥黃酮對(duì)心肌細(xì)胞具有保護(hù)作用，減輕心肌細(xì)胞受損。NO可以有效對(duì)抗氧自由基的損害，對(duì)缺血再灌注后心肌有正性肌力作用。本研究結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組NO含量顯著下降，黃酮組與模型組相比NO含量顯著升高。說明苦蕎麥黃酮可以減少氧自由基的生成并加速清除，增強(qiáng)心肌抗氧化能力，改善心臟功能。

綜上可知，苦蕎麥黃酮對(duì)心肌MIRI大鼠的心肌具有保護(hù)作用，能夠改善MIRI大鼠的心功能。其機(jī)制可能與苦蕎麥黃酮可以提高氧自由基清除能力，抑制氧自由基產(chǎn)生，增強(qiáng)心肌抗氧化能力，降低脂質(zhì)過氧化損傷、增強(qiáng)NO水平，減輕心肌梗死程度有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為苦蕎麥黃酮的臨床應(yīng)用提供研究依據(jù)，對(duì)尋找安全有效的保護(hù)心肌MIRI的藥物具有重要的意義。

［1］韓帥先，姚煥玲，李云云，等.菟絲子提取物對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.中國藥理學(xué)通報(bào)，2011，27（4）：533-536.

［2］American heart association statistics committee and stroke statistics subcommittee.Executive summary：heart disease and stroke statistics-2010 update：a report from the american heart association［J］.Circulation，2010，12：948-954.

［3］Takii T，Yasuda S，Takahashi J，et al.Trends in acute myocardial in-farction incidence and mortality over 30 years in Japan：report from the MIYAGI-AMI registry study［J］.Circ J，2010，74（1）：93-100.

［4］張榮沭，沈雅香，苗術(shù)，等.槲寄生黃酮苷對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷保護(hù)作用［J］.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2010，30（12）：999-1001.

［5］朱瑞，卞慶亞，林宏英，等.苦蕎麥種子化學(xué)成分研究［J］.中醫(yī)藥信息，2003，20（3）：17-18.

［6］朱瑞，高南南，陳建民.苦蕎麥的化學(xué)成分和藥理作用［J］.中國野生植物資源，2003，22（2）：7-9.

［7］Kim S L，Son Y K，Hwang J J，et al.Development and utilization of buckwheat sprouts as functional vegetables［J］. Fagopyrum，2001，18：49-54.

［8］林兵，胡長玲，黃芳，等.苦蕎麥的化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展［J］.現(xiàn)代藥物與臨床，2011，26（1）：29-32.

［9］羅光宏，陳天仁，祖廷勛，等.苦蕎生物類黃酮及其測(cè)定方法研究進(jìn)展［J］.食品科學(xué)，2005，26（9）：524-525.

［10］Jiang P，Burczynski F，Campbell C，et al.Rutin and flavonoid contents in three buckwheat species Fagopyrumesculentum，F(xiàn).tataricum，and F.homotropicum and theirprotective effects against lipid peroxidation［J］.Food ResInt，2007，40（3）：356-364.

［11］董淑英，童旭輝，劉浩，等.石榴多酚對(duì)心肌缺血/再灌注損傷大鼠心功能的保護(hù)作用［J］.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，32（7）：924-927.

［12］Traystman RI，Kirsch JR，KoehlerR C.Oxygen radicalmechanism of brain following ischemia and reperfusion［J］.J Appl Physiology，1991，71（4）：1185-1195.

［13］邵瑩，吳啟南，周婧，等.淡竹葉黃酮對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.中國藥理學(xué)通報(bào)，2013，9（2）：241-247.

［14］李玉田，徐峰，閆泉.苦蕎麥黃酮對(duì)家犬腎缺血的影響［J］.中藥材，2006，29（2）：169-172.

［15］黃葉梅，黎霞，張麗.苦蕎黃酮對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2006，29（4）：499-501.

［16］孫懿，譚宏棣，藍(lán)曉步，等.柿葉黃酮預(yù)處理對(duì)大鼠離體心臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，32（1）：9-11.

［17］劉旭春，韋穎梅.芍藥苷預(yù)處理對(duì)大鼠離體缺血再灌注損傷心臟的保護(hù)作用［J］.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2009，7（10）：1177-1179.

［18］呼敏鳳，尚立芝，韋大文.川芎嗪預(yù)處理對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究［J］.上海中醫(yī)藥雜志，2008，42（4）：66.

［19］付偉，劉婷，楊彩玉，等.天山花楸葉總黃酮對(duì)大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.中國藥理學(xué)通報(bào)，2010，26（2）：251-254.

［20］張永軍，王家寧，唐俊明，等.PEP-1-CAT融合蛋白預(yù)處理對(duì)在體大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用［J］.鄖陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，29（4）：303-307.

［21］Moens AL，Claeys MJ，Timmermans JP，et al.Myocardial ischemia/reperfusion-injury，a clinical view on a complex pathophysiologicalproces［J］.IntJCardiol，2005，100（2）：179-190.

The Effects of Buckwheat Flavonoids on Cardiac Function in Rats with Myocardial Ischemia/ReperfusionInjury

PAN Jiaxi，YE Xiangyang，WANG Yongguang，et al.The Third Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University，Zhejiang，Ruian 325200，China

Objective：To observe the protective effect of buckwheat flavonoids on myocardial ischemia reperfusion injury in rats.Methods：30 SD rats were divided into the sham operation group（SHAM group），the model group（MIRI group）and the buckwheat flavonoids treatment group（BWF group）randomly.We used the methods of ligatured the coronary artery 45min and reperfusion 60 min to establish the model of myocardial ischemia reperfusion injury to observe and record the hemodynamic parameters（LVSP，LVDEP and±dp/dtmax）changes under the condition of ischemia and reperfusion.Serum lactate dehydrogenase（LDH），creatine kinase（CK），superoxide dismutase（SOD），malondialdehyde（MDA），glutathione peroxide（GSH-PX）and nitric oxide（NO）content were measured，and the degree of myocardial infraction was calculated with TTC method to observe the protective effect of buckwheat flavonoids on myocardial ischemia reperfusion injury in rats.Results：Compared with the MIRI group，the LVSP and the absolute value of±dp/dtmax were increased significantly；the LVEDP value was decreased significantly in BWF group.The BWF group reduced the content of LDH，CK，MDA，increased the content of SOD，GSH-PX and NO significantly，and reduced the extent of myocardial infarction.Conclusion：The buckwheat flavonoids have a protective effect on myocardial ischemia reperfusion injury in rats.The mechanism may be related to buckwheat favnoids'improving the oxygen free radical scavenging ability，the inhibition of oxygen free radical，reducing lipid peroxidation，and enhance the level of NO.

Buckwheat flavonoids；Myocardial ischemia reperfusion；Heart function

R285.5

A

1004-745X（2015）09-1509-04

10.3969/j.issn.1004-745X.2015.09.002

2015-04-08）

國家自然科學(xué)基金（81070155）

（電子郵箱：404078964@qq.com）