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    紅外光譜結(jié)合判別分析對三七種植土壤類型的鑒別研究

    2015-10-28 21:37:38鄭興芳等
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年16期
    關(guān)鍵詞:紅外光譜三七

    鄭興芳等

    摘要:利用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術(shù)結(jié)合判別分析,對三七(Panax notoginseng)的種植土壤類型進(jìn)行鑒別研究。測試了6種種植土壤類型共102株三七植株主根木質(zhì)部和須根樣品的紅外光譜;以1 800~900 cm-1的光譜信息為變量,每種土壤類型任選5份樣品為測試樣本,其他為訓(xùn)練樣本;利用SPSS 18.0 統(tǒng)計分析軟件中的判別分析模塊依據(jù)Fisher線性判別準(zhǔn)則,采用逐步判別分析中的5種挑選樣本信息變量算法,建立分類模型,對三七的種植土壤類型進(jìn)行鑒別研究。結(jié)果表明,基于三七須根樣品信息的種植土壤類型的判別結(jié)果明顯優(yōu)于基于主根木質(zhì)部的判別結(jié)果,且5種挑選變量的算法建立的模型都能識別三七的種植土壤類型;綜合考慮判別分析結(jié)果和模型的穩(wěn)定性,“Smallest F ratio”法所建立的模型更適合用于三七種植土壤類型的鑒別。

    關(guān)鍵詞:紅外光譜;逐步判別分析;三七(Panax notoginseng);土壤類型

    中圖分類號:O657.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2015)16-3887-04

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.16.014

    Identification of Planting Agrotype of Panax notoginseng by Infrared Spectroscopy Combined with Stepwise Discriminant Analysis

    ZHENG Xing-fang1,YANG Chun-yan1,WANG Yuan-zhong2,LIU Fei1

    (1.Department of Physics, Yuxi Normal University,Yuxi 653100,Yunnan,China;

    2. Institute of Medicinal Plants, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming 650200, China)

    Abstract: A method based on Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) combined with stepwise discriminant analysis was used to distinguish the planting agrotypes of Panax notoginseng. The spectra in the range of 1 800~900 cm-1 of xylems of taproot and fibril of 102 P. notoginseng plants from 6 planting agrotypes was analyzed using the discriminant model based upon the Fisher linear discriminant criterion. The discrimination effectiveness was compared for the part of plants and the choice among the 5 discriminant indexes in the discrimination function. The results indicated that the models based on the spectra of fibril showed better recognition effect than that of xylems of taproot, and synthesizes discrimination effectiveness and the stability of model, the Smallest F ratio method of stepwise discriminant analysis should be better for recognizing of planting agrotypes of P. notoginseng.

    Keywords: infrared spectroscopy; discriminant analysis; Panax notoginseng; agrotype

    三七(Panax notoginseng)是人參屬植物的一種,主產(chǎn)于云南、廣西,傳統(tǒng)上以云南文山為道地產(chǎn)區(qū)[1]。清朝藥學(xué)著作《本草綱目 文山三七拾遺》中記載:“人參補(bǔ)氣第一,三七補(bǔ)血第一,味同而功亦等,故稱人參三七,為中藥之最珍貴者?!逼渲饕π榍鍩峤舛尽⒒钛?、止血兼補(bǔ)虛、降壓、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗衰老、調(diào)節(jié)免疫[2],主要用于咯血、吐血、便血、崩漏、外傷出血、胸腹刺痛、跌撲腫痛等[3]。研究表明,三七含有多種化學(xué)成分,其中三七總皂苷是主要有效成分,可有效提高機(jī)體免疫力[4],對心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等具有抗炎、抗纖維化、抗腫瘤作用[5]。

    道地性是評價中藥材品質(zhì)的綜合性指標(biāo),是遺傳基因與變異、栽培技術(shù)和生態(tài)環(huán)境三個因素綜合作用的結(jié)果[6],土壤是除溫度、光照等氣候因素外的重要生態(tài)環(huán)境因素。研究表明,土壤的構(gòu)成及其中所含的微量元素組合是藥材生長和有效成分形成必不可少的條件[7]。因此,土壤類型對三七的品質(zhì)有著重要影響,所以對三七藥材的種植土壤類型的鑒別非常重要。

    對于中藥材的鑒別,目前的技術(shù)主要有HPLC指紋圖譜技術(shù)、DNA分子標(biāo)記技術(shù)和FTIR技術(shù)等。其中,HPLC指紋圖譜技術(shù)和DNA分子標(biāo)記技術(shù)需對藥材進(jìn)行分離提純,專業(yè)性強(qiáng)、技術(shù)難度大;FTIR技術(shù)具有樣品用量少、簡便、快捷且靈敏度高等優(yōu)點[8]。判別分析是一種通過若干已知類別樣本的數(shù)據(jù)信息,總結(jié)分類規(guī)律,建立分類模型,以對未知類別的樣本進(jìn)行判別,預(yù)測其所屬類別的分類方法[9]?;诟道锶~變換紅外光譜技術(shù)結(jié)合判別分析方法對中藥材進(jìn)行鑒別研究已有成功應(yīng)用的報道,如劉飛等[8,10]應(yīng)用傅里葉變換紅外光譜技術(shù)對石斛品種和三七道地性及產(chǎn)地進(jìn)行判別分析,但對三七種植土壤類型的鑒別研究尚未見報道。因此,本研究測試了6種種植土壤類型共102株三年生三七藥材主根木質(zhì)部和須根樣品的紅外光譜,采用判別分析中的逐步判別法對樣品的種植土壤類型進(jìn)行鑒別研究,以期為三七種植土壤類型的鑒別提供一種簡便快捷的方法。

    1 試驗設(shè)計

    1.1 儀器及參數(shù)

    紅外光譜儀為PE公司生產(chǎn)的Frontier型傅里葉變換紅外光譜儀,裝備DTGS檢測器,光譜掃描范圍為4 000~400 cm-1,累加掃描次數(shù)為16次,分辨率為4 cm-1。光譜數(shù)據(jù)處理使用Omnic8.0軟件,判別分析使用SPSS18.0軟件。

    1.2 樣品制備及光譜預(yù)處理

    測試的102株三七植株樣品分別取自云南省文山州文山市和紅河州建水縣,共涉及黃棕壤、紅壤、石灰?guī)r紅壤、紅色石灰土、黃壤性土、紫色壤6種土壤地質(zhì)背景。表1為各試驗樣品的產(chǎn)地、種植土壤類型及編號。樣品在50 ℃恒溫下烘干至恒重,按1∶50的質(zhì)量比用電子天平稱量三七樣品20 mg、溴化鉀1 000 mg待測。

    測試時,將已稱量好的三七樣品放入瑪瑙研缽磨為均勻的細(xì)粉,再加入溴化鉀攪磨均勻,然后壓片測試,每株三七植株樣品的主根木質(zhì)部和須根各壓制1個掃描片測試其光譜,所有光譜均已扣除背景,并在光譜軟件Omnic 8.0中進(jìn)行自動基線校正、九點平滑和歸一化處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 三七主根木質(zhì)部的紅外光譜分析

    不同種植土壤類型三七主根木質(zhì)部第3個樣品的紅外光譜如圖1所示。由圖1可知,不同種植土壤三七主根木質(zhì)部樣品的紅外光譜非常相似,主要在3 393、2 929、1 643、1 415、 1 373、1 242、1 154、1 079、1 023、927、850、762、707、577、530和477 cm-1附近出現(xiàn)吸收峰。3 393 cm-1附近強(qiáng)而寬的吸收峰來自多聚體分子中締合羥基的伸縮振動;2 929 cm-1附近反映亞甲基C-H的伸縮振動吸收的吸收峰強(qiáng)度較小,說明飽和碳上的氫較少[11];1 643 cm-1附近吸收峰主要來自苷類、糖類、黃酮類物質(zhì)O-H彎曲振動和C=O的伸縮振動[8];在脂類、蛋白質(zhì)和多糖的混合振動區(qū),1 415 和1 373 cm-1附近吸收峰來自C-H彎曲振動;1 242 cm-1附近吸收峰主要來自C-0伸縮振動和C-O-C伸縮振動;在多糖吸收區(qū),1 154、1 079、1 023 cm-1附近3個階梯增強(qiáng)的吸收峰,主要為苷類、糖類物質(zhì)中C-O伸縮振動[12],其中1 023 cm-1附近吸收峰為光譜最強(qiáng)峰,1 079 cm-1附近吸收峰為第二強(qiáng)峰,說明三七主根木質(zhì)部中含有較高含量的糖類和苷類物質(zhì)[13];在糖環(huán)的骨架振動區(qū)(950~700 cm-1),927、850和762 cm-1附近出現(xiàn)的弱吸收峰,說明樣品含有α-型糖苷鍵[8];另外,在3 393、2 929、1 643、1 415、1 373、1 242、1 154、1 079、927、850、762、707、577、530和477 cm-1附近的14個吸收峰與淀粉的特征峰類似[14],說明三七主根木質(zhì)部含有較高含量的淀粉。光譜特征表明,三七主根木質(zhì)部的主要物質(zhì)成分為淀粉、皂苷和黃酮類物質(zhì),且淀粉含量最高。

    2.2 三七須根的紅外光譜分析

    不同種植土壤類型三七須根第3個樣品的紅外光譜如圖2所示。由圖2可知,不同土壤類型三七須根的紅外光譜類似,主要在3 373、2 926、2 855、1 739、1 642、1 514、1 384、1 327、1 243、1 153、1 077、1 051、1 033、830、536和472 cm-1附近出現(xiàn)吸收峰。3 373 cm-1附近強(qiáng)而寬的吸收峰來自于O-H的伸縮振動;2 926和2 855 cm-1附近的吸收峰來自于亞甲基的反對稱和對稱伸縮振動;1 739 cm-1附近的吸收峰主要來自纖維素中羰基的伸縮振動[15];1 642 cm-1附近吸收峰主要來自于木質(zhì)素和甾體皂苷元中羰基C=O的伸縮振動[15,16];1 514 cm-1附近的吸收峰來自于苯環(huán)的骨架伸縮振動和N-H的面內(nèi)彎曲振動;在1 384和830 cm-1附近吸收峰與硝酸鹽的特征峰十分相似,說明三七須根中含有硝酸鹽物質(zhì)成分[16];1 327 cm-1附近的吸收峰來自于甲基的彎曲振動;1 243 cm-1附近的吸收峰主要來自于木質(zhì)素酚醚鍵C-O-C伸縮振動[17]和苯羥基中C-O伸縮振動[17];另外1 153、1 077、1 051和1 033 cm-1附近4個階梯增強(qiáng)的吸收峰主要來自于纖維素中C-O-C的伸縮振動以及C-O和C-C伸縮振動[15];在低波數(shù)區(qū)域出現(xiàn)的536和472 cm-1附近吸收峰結(jié)合1 033 cm-1附近的吸收峰,構(gòu)成了高嶺土的特征吸收峰,這可能是須根表面附有少量泥土所致[17]。光譜特征表明,三七須根的主要物質(zhì)成分為纖維素和木質(zhì)素,同時含有一定量的苷類物質(zhì)和硝酸鹽類物質(zhì)。

    2.3 基于FTIR光譜的判別分析

    FTIR光譜能夠反映樣品所有組分的整體信息,每一個光譜數(shù)據(jù)點代表一個信息變量,反映了樣品不同層面的物質(zhì)信息。逐步判別分析法能夠按照設(shè)定的規(guī)則采用有進(jìn)有出的調(diào)節(jié)變量的方法,篩選出對樣本分類影響比較大的變量來建立判別模型進(jìn)行判別分類[7]。所以本試驗選擇SPSS 18.0統(tǒng)計分析軟件中的逐步判別分析對全部6種種植土壤類型102株樣品主根木質(zhì)部和須根在1 800~900 cm-1范圍的光譜信息進(jìn)行研究。判別分析中,按每種土壤類型任選5份樣品為測試樣本,其他為訓(xùn)練樣本;依據(jù)Fisher線性判別準(zhǔn)則,分別采用“WilksLambda”、“Unexplained variance”、“Mahalanobis distance”、“Smallest F ratio”和“Raos V(R=0)”5種挑選樣本信息變量方法,建立分類模型,對三七的種植土壤類型進(jìn)行鑒別研究,具體判別結(jié)果見表2和表3。

    2.3.1 基于三七主根木質(zhì)部紅外光譜的判別分析 基于三七主根木質(zhì)部紅外光譜數(shù)據(jù)對三七種植土壤類型的判別分析結(jié)果見表2。由表2可知,挑選樣品信息的方法對判別結(jié)果有影響,其中“Smallest F ratio”法所建立的模型對樣本的判別效果較好,訓(xùn)練樣本回判正確率為97.2%,測試樣本預(yù)測正確率為63.3%,總判別正確率為87.3%;“Unexplained variance”法所建立的模型對樣本的判別分類正確率較低,訓(xùn)練樣本回判正確率為73.6%,測試樣本預(yù)測正確率為50.0%,總判別正確率為66.7%。

    2.3.2 基于三七須根紅外光譜的判別分析 基于三七須根紅外光譜數(shù)據(jù)對三七種植土壤類型的判別分析結(jié)果見表3。由表3可知,挑選樣本信息變量的不同算法建立的判別模型對試驗樣本的判別同樣有影響?!癠nexplained variance” 法所建立的模型對樣本的判別分類正確率最高,訓(xùn)練樣本回判正確率為95.8%,測試樣本預(yù)測正確率為93.3%,總判別正確率為95.1%;“WilksLambda”和“Mahalanobis distance”法所建立的模型對樣本的判別分類正確率較低且判別結(jié)果相同,訓(xùn)練樣本回判正確率均為93.1%,測試樣本預(yù)測正確率均為83.3%,總判別正確率均為90.2%。結(jié)合表2和表3,說明基于三七須根紅外光譜數(shù)據(jù)的三七種植土壤類型的判別分析結(jié)果明顯優(yōu)于基于主根木質(zhì)部光譜數(shù)據(jù)的結(jié)果。為了驗證方法的可靠性,采用十折五次交叉驗證法檢驗判別模型的穩(wěn)定性,訓(xùn)練樣本的平均回判正確率均在89.4%以上,測試樣本的平均預(yù)測正確率均在71.3%以上,平均總判別正確率均高于87.1%,其中“Smallest F ratio”算法建立的模型交叉驗證平均回判正確率為89.0%,預(yù)測平均正確率為78.7%,平均總判別正確率為93.3%。上述分析結(jié)果表明,三七須根光譜數(shù)據(jù)結(jié)合判別分析可為三七種植土壤類型的初步鑒別提供新的思路,且采用“Smallest F ratio”算法挑選信息變量建立的模型的穩(wěn)定性較好。

    3 小結(jié)與討論

    利用FTIR技術(shù)測試了6種種植土壤類型共102株三年生三七植株主根木質(zhì)部和須根樣品的紅外光譜。以1 800~900 cm-1范圍的光譜信息為樣本特征,按每種種植土壤類型任取5份樣品為測試樣本,其余為訓(xùn)練樣本,利用統(tǒng)計分析軟件SPSS 18.0中的判別分析模塊,按照Fisher判別準(zhǔn)則,采用逐步判別分析方法來建立分類模型對三七種植土壤類型進(jìn)行識別研究。研究結(jié)果表明,通過三七植株須根的紅外光譜技術(shù)結(jié)合判別分析方法來鑒別三七的種植土壤類型,有望為三七種植土壤類型的初步鑒別提供一種簡便快捷的新方法。

    紅外光譜反映樣品的整體化學(xué)信息,三七主根木質(zhì)部和須根的紅外光譜是其所有組成成分的疊加光譜,雖然不同種植土壤中三七主根木質(zhì)部和須根所含物質(zhì)組分和含量有差異,但由于各相應(yīng)的主要成分相同,含量差異不大,導(dǎo)致不同種植土壤三七樣品木質(zhì)部和須根的成分與含量差異的光譜信息被主要成分的光譜所掩蓋,因此不同種植土壤三七木質(zhì)部和須根的紅外光譜在外觀上很相似,直接從光譜上來鑒別很困難。但是不同土壤中種植的三七主根木質(zhì)部和須根的成分差異信息始終是包含于光譜中的,通過模式識別的統(tǒng)計方法可以將這些信息挖掘出來。

    本試驗的研究中,表2和表3分別反映了基于主根木質(zhì)部和須根光譜數(shù)據(jù)的判別分析結(jié)果。基于須根光譜數(shù)據(jù)的判別分析結(jié)果明顯優(yōu)于基于主根木質(zhì)部光譜數(shù)據(jù)的判別結(jié)果,這可能源于土壤中的各種礦物離子需要先吸附在須根表面,然后經(jīng)能量轉(zhuǎn)換和傳輸過程后才進(jìn)入木質(zhì)部導(dǎo)管,因此土壤中的礦物元素特征在須根中體現(xiàn)得較主根木質(zhì)部明顯。而且雖然依據(jù)不同挑選變量算法得到的判別模型不同,但判別結(jié)果差異不顯著。試驗結(jié)果表明,基于三七須根紅外光譜數(shù)據(jù)的判別分析,有望成為三七種植土壤類型鑒別的新方法。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 崔秀明,徐珞珊,王 強(qiáng),等.云南三七道地產(chǎn)區(qū)地質(zhì)背景及土壤理化狀況分析[J].中國中藥雜志,2005,30(5):332-335.

    [2] 何 晶.三七的藥理作用及研究進(jìn)展[J].天津藥學(xué),2004,16(5):58-60.

    [3] 中華人民共和國藥典委會.中華人民共和國藥典(第一部)[M].北京:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社,2010.

    [4] 王振峰,高云濤,張文斌,等.不同生長年限三七中總皂苷含量的變化特征[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(15):8458-8459,8463.

    [5] 江劉平,焦林如.三七總皂苷的藥用生物活性研究進(jìn)展[J].氨基酸和生物資源,2013,35(3):21-25.

    [6] 朱 艷,崔秀明,施莉屏.中藥道地性的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐2006,20(1):58-61.

    [7] 余德順,楊 軍,田戈夫,等.中藥道地性相關(guān)因素研究進(jìn)展與生物地球化學(xué)[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(2):472-474.

    [8] 劉 飛,王元忠,楊春艷,等.紅外光譜結(jié)合判別分析對三七道地性及產(chǎn)地的鑒別研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2015,35(1):108-112.

    [9] 盧紋岱.SPSS統(tǒng)計分析[M].第四版.北京:電子工業(yè)出版社,2012.

    [10] 劉 飛,王忠元,楊春艷,等.基于紅外光譜的石斛品種判別分析[J].光譜學(xué)與光譜分析,2014,34(11):2968-2972.

    [11] 劉 飛,王元忠,鄧星燕,等.紅外光譜結(jié)合光譜檢索對石斛品種的鑒別研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2014,34(6):1548-1552.

    [12] 李建蕊,陳建波,周 群,等.中藥三七不同部位和組織的紅外光譜分析[J].光譜學(xué)與光譜分析,2014,34(3):634-637.

    [13] 史虞花,司真明.鼠曲草的紅外光譜分析[J].光散色學(xué)報,2009,21(4):92-96.

    [14] 孫素琴,周 群,陳建波.中藥紅外光譜分析與鑒定[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.

    [15] 劉 飛,劉 剛.油菜根腫病的傅里葉變換紅外光譜研究[J].光散射學(xué)報,2013,25(2):87-92.

    [16] 楊貫羽,張敬華,鄒衛(wèi)華,等.梧桐樹葉吸附銅離子前后紅外光譜分析比較[J].光譜實驗室,2006,23(2):390.

    [17] 池玉杰.6種白腐菌病朽后的山楊木材和木質(zhì)素官能團(tuán)的變化的紅外光譜分析[J].林業(yè)科學(xué),2005,41(2):136-140.

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