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    胸腔穿刺抽液輔助治療胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液的臨床分析

    2015-10-26 02:45:16馬緒梅
    中國醫(yī)藥指南 2015年24期
    關(guān)鍵詞:抽液房性胸膜炎

    馬緒梅

    (山東省微山縣人民醫(yī)院,山東 微山 277600)

    胸腔穿刺抽液輔助治療胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液的臨床分析

    馬緒梅

    (山東省微山縣人民醫(yī)院,山東 微山 277600)

    目的 對(duì)胸腔穿刺抽液輔助治療胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液進(jìn)行臨床分析。方法 選取2013年5月至2014年9月我院收治的胸膜炎胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者80例,隨機(jī)進(jìn)行分組,常規(guī)組患者40例,進(jìn)行常規(guī)藥物治療;聯(lián)合組患者40例,在常規(guī)藥物基礎(chǔ)上進(jìn)行胸腔穿刺抽液治療,對(duì)兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行分析。結(jié)果 聯(lián)合組患者臨床癥狀緩解時(shí)間、住院治療時(shí)間、胸膜厚度、胸膜粘連比例、肺功能均顯著優(yōu)越于常規(guī)組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,進(jìn)行胸腔穿刺抽液輔助治療可提高患者的臨床治療效果、縮短癥狀緩解時(shí)間降低胸腔粘連比例,從而提高患者的生活質(zhì)量。

    胸腔穿刺;抽液;胸膜粘連術(shù)后;多房性胸腔積液

    胸膜粘連術(shù)后胸腔積液是術(shù)后最為常見的合并癥,因積液吸收較為困難,給患者的康復(fù)造成一定的困難,尤其是形成多房胸腔積液更增加的臨床治療難度[1-2]。本文中對(duì)我院收治的胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者80例,分別進(jìn)行常規(guī)藥物治療和胸腔穿刺抽液治療,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取2013年5月至2014年9月我院收治的胸膜炎胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者80例,隨機(jī)進(jìn)行分組,常規(guī)組患者40例,其中男性患者21例,女性患者19例,年齡58~74歲,平均年齡(60.50 ±2.51)歲,胸腔積液間隙2~8個(gè)。聯(lián)合組患者40例,其中男性患者22例,女性患者18例,年齡57~74歲,平均年齡(60.34±1.58)歲,胸腔積液間隙2~8個(gè),兩組患者均排除嚴(yán)重心腦血管疾病、重癥肝腎功能障礙、精神異常、臨終病危患者和嚴(yán)重不配合者。

    1.2治療方法:①常規(guī)治療:治療方法均在患者和家屬的知情同意下進(jìn)行治療,常規(guī)組患者40例,進(jìn)行常規(guī)藥物治療,主要是采用三通管導(dǎo)入尿激酶,治療過程中對(duì)患者的胸腔積液進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)控[3]。②聯(lián)合治療:聯(lián)合組患者40例,在常規(guī)藥物基礎(chǔ)上進(jìn)行胸腔穿刺抽液治療,在進(jìn)行胸腔穿刺前均進(jìn)行彩色超聲掃描檢查,進(jìn)行定位,依據(jù)定位進(jìn)行胸腔積液的穿刺和抽液,每次抽液后在胸膜腔內(nèi)注射10萬單位的尿激酶和20 mL生理鹽水,并且囑咐患者在注射藥物后變換體位,使藥物和胸膜充分接觸,依據(jù)患者的情況進(jìn)行多次穿刺注射,直至積液減少不能進(jìn)行抽液為止,對(duì)積液的吸收情況及時(shí)應(yīng)用彩超進(jìn)行觀察[4]。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:選擇SPSS11.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析與處理,計(jì)量資料用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1對(duì)比兩組患者治療后情況:聯(lián)合組患者臨床癥狀緩解時(shí)間、住院治療時(shí)間、胸膜厚度、胸膜粘連比例、均顯著優(yōu)越于常規(guī)組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2對(duì)比兩組患者治療后肺功能和安全性:聯(lián)合組患者肺功能均顯著優(yōu)越于常規(guī)組患者,差異性顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2,患者沒有因抽液穿刺和用藥治療導(dǎo)致嚴(yán)重不適和不良后果發(fā)生。

    3 討 論

    胸腔粘連的致病因素較為復(fù)雜,胸膜炎胸腔粘連術(shù)后常合并胸腔積液發(fā)生,尤其的多房性胸腔積液,給患者的治療和康復(fù)造成嚴(yán)重的障礙。對(duì)于常規(guī)治療的胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液主要是進(jìn)行藥物治療,減少并發(fā)癥發(fā)生,降低繼發(fā)性感染發(fā)生。但相關(guān)文獻(xiàn)和報(bào)道均顯示單純進(jìn)行藥物靜脈滴注治療胸腔積液吸收速度較慢,吸收時(shí)間長,用藥時(shí)間長,給患者的身體和經(jīng)濟(jì)均造成嚴(yán)重的困擾[5]。

    表1 對(duì)比兩組患者治療后情況(n=40,%)

    表2 對(duì)比兩組患者治療后肺功能

    尿激酶是一種蛋白水解酶,從血漿、腎細(xì)胞、腦水,纖維母細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、某些腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中均發(fā)現(xiàn),作為纖溶系統(tǒng)的重要一員,對(duì)機(jī)體保持血流通暢和防止血栓形成具有重要的作用[6],其治療胸膜炎胸腔積液的機(jī)制是通過纖維蛋白的分解,使得胸腔積液黏稠性降低,胸膜粘連和分隔形成被清除,在積液引流量增加的同時(shí),保證了其通暢性,使肺組織得以重新復(fù)張[7-8]。胸膜炎胸腔積液刺激胸膜導(dǎo)致的肥厚粘連,在發(fā)病5~7 d即可形成。因其限制肺的擴(kuò)張,從而出現(xiàn)限制性通氣功能障礙,使肺及胸壁的順應(yīng)性降低[9]。本文中對(duì)我院收治的胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者80例,分別進(jìn)行常規(guī)藥物治療和胸腔穿刺抽液治療,聯(lián)合治療患者臨床癥狀緩解時(shí)間、住院治療時(shí)間、胸膜厚度、胸膜粘連比例均顯著優(yōu)越于常規(guī)藥物治療患者,同時(shí)治療后肺功能得到良好的改善和恢復(fù),差異性顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),患者沒有發(fā)生因用藥治療和抽液穿刺導(dǎo)致嚴(yán)重不適和不良后果發(fā)生。

    綜上所述,對(duì)于胸膜粘連術(shù)后多房性胸腔積液患者,在進(jìn)行常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上,對(duì)患者實(shí)行胸腔穿刺抽液輔助治療不僅能提高患者的臨床治療效果、減少住院治療時(shí)間、縮短癥狀緩解時(shí)間降低胸腔粘連比例,還能改善肺臟通氣功能,減輕患者身體和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān),從而提高患者的生活質(zhì)量。

    [1] 熊方,徐萍,謝琪,等.內(nèi)科胸腔鏡術(shù)診治結(jié)核性胸膜炎18例[J].貴州醫(yī)藥,2014,38(2):145-146.

    [2] Hanaoka T,Sone S,Takayama F,et al.Presence of local pleural adhesion in CT screening-detected small nodule in the lung periphery suggests noncancerous,inflammatory nature of the lesion[J].Clin Imaging,2007,31(6):385-389.

    [3] 楊鳳,白云,胡建軍,等.胸腔內(nèi)注入尿激酶治療結(jié)核性多房性胸腔積液療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2008,30(9):1306-1307.

    [4] 張常然,林建聰,周華,等.胸腔鏡和經(jīng)皮針吸胸膜活檢對(duì)結(jié)核性胸膜炎診斷價(jià)值的分析[J].中國內(nèi)鏡雜志,2008,14(8):837-839.

    [5] 鄭玲,于力克,張宇,等.內(nèi)科胸腔鏡在結(jié)核性胸膜炎患者病理診斷和臨床治療中的價(jià)值探討[J].中國醫(yī)師雜志,2009,11(4):501-502.

    [6] 李巖.從人尿中提取尿激酶的新方法[J].食品與發(fā)酵科技,2013,49(3):43-45.

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    [9] 張艷,黃捷暉,趙新國,等.內(nèi)科胸腔鏡對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值[J].中國內(nèi)鏡雜志,2010,16(3):311-314.

    R561.6

    B

    1671-8194(2015)24-0165-02

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