李小娥 劉學(xué)威 李玉亭
(山東省微山縣人民醫(yī)院,山東 微山 277600)
健康查體者體質(zhì)量指數(shù)與糖代謝指標(biāo)的關(guān)系研究
李小娥 劉學(xué)威 李玉亭
(山東省微山縣人民醫(yī)院,山東 微山 277600)
目的 探討健康查體者體質(zhì)量指數(shù)(BMI)與糖代謝指標(biāo)的關(guān)系。方法 選取筆者所在醫(yī)院2014年1月至2014年5月107例健康查體者。測(cè)量他們身高、體質(zhì)量、空腹血糖(GLU)、空腹胰島素(FINS)。根據(jù)身高體質(zhì)量計(jì)算出查體者的BMI,BMI進(jìn)行分組,對(duì)每組的GLU、FINS、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島素敏感指數(shù)(ISI)、胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)情況進(jìn)行分析與比較。并比較體質(zhì)量指數(shù)與各指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果 正常組、超重組、肥胖組的FINS分別為(3.88±1.35)、(6.39±2.42)、(8.72±4.30),HOMA-IR分別為(0.90±0.68)、(1.59±1.48)、(2.22±1.69),ISI分別為(0.050±0.021)、(0.030±0.024)、(0.020±0.027),三組間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,超重組、肥胖組的GLU[(6.02±0.82)、(6.42±1.21)]、HOMA-β[(55.18±30.76)、(65.89±31.89)]與正常組[(5.52±0.46)、(39.50 ±13.88)]比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。BMI與FINS、HOMA-IR、ISI、HOMA-β的相關(guān)系數(shù)分別為0.60、0.63、-0.63、0.64。結(jié)論 超重組和肥胖組GLU高于正常組,HOMA-IR、ISI三組間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,隨著體質(zhì)量指數(shù)的增加,胰島素抵抗指數(shù)越來越高,胰島素敏感指數(shù)越來越低。BMI與FINS、HOMA-IR、HOMA-β呈正相關(guān),與ISI呈負(fù)相關(guān)。
體質(zhì)量指數(shù);胰島素抵抗指數(shù);胰島素敏感指數(shù);胰島β細(xì)胞功能
糖尿病已成為危害人類健康的重大公共衛(wèi)生問題。近期寧光教授等完成的中國成人糖尿病流行與控制現(xiàn)狀研究[1]表明,2010年中國18歲及以上成人糖尿病患病率達(dá)11.6%,絕對(duì)人數(shù)大約1.139億;而糖尿病前期率為50.1%,約有4.934億糖尿病前期人群。糖尿病已嚴(yán)重的危害到了國人的健康。隨著生活水平的提高,胰島素低抗在糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮的作用越來越大,胰島素抵抗的存在使胰島素相對(duì)分泌不足明顯提前了。BMI可影響糖尿病患者及糖耐量異?;颊叩囊葝u素抵抗已被研究[2-3]證實(shí),但針對(duì)健康查體者的BMI與胰島素抵抗的關(guān)系研究較少。本研究根據(jù)BMI對(duì)健康查體者分組,對(duì)每組的糖代謝進(jìn)行分析,報(bào)道如下。
1.1資料:選取我院2014年1月至2014年5月107例健康查體者。排除標(biāo)準(zhǔn):有明確糖尿病病史者;可疑糖尿病患者;有糖尿病家族史者;有煙酒嗜好者;明確心血管疾病者;腫瘤病史者;甲狀腺疾病及垂體、腎上腺疾病者;急慢性感染性疾病者;明確的慢性肝腎疾病者;年齡<30歲,>60歲者。
圖1 BMI與各指標(biāo)比較(1表示正常組,2表示超重組,3表示肥胖組)
圖2 BMI與各指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)
1.2方法:門診體質(zhì)量秤量身高、體質(zhì)量。測(cè)量時(shí)脫鞋、帽,限穿單衣、單褲。血液生化指標(biāo)測(cè)定:入選者于清晨空腹抽血,測(cè)定GLU、FINS。
1.3分組:根據(jù)2002年中國成人體質(zhì)量指數(shù)分類的建議分為3組[4],肥胖BMI≥28 kg/m2,超重24≤BMI<28 kg/m2,正常范圍18.5<BMI<24 kg/m2。
1.4計(jì)算指標(biāo):以HOMA穩(wěn)態(tài)模型計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMAIR),公式為HOMA-IR=空腹血糖(FPG)×空腹胰島素(FINS)/22.5;胰島素敏感指數(shù)(ISI)=1/FPG×FINS;胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)=20×FINS/(FPG-3.5)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSSl3.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)分布資料以()表示,胰島素抵抗指數(shù)及胰島素敏感指數(shù)為非正態(tài)分布的變量,故對(duì)其采用對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后進(jìn)行比較。各組比較采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析;用person相關(guān)分析BMI與各指標(biāo)的相關(guān)性;P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1按BMI分組,各組一般情況及糖代謝指標(biāo)的比較,見表1和圖1。三組比較年齡無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。正常組、超重組、肥胖組的FINS分別為(3.88±1.35)、(6.39±2.42)、(8.72±4.30),HOMA-IR分別為(0.90±0.68)、(1.59±1.48)、(2.22±1.69),ISI分別為(0.050±0.021)、(0.030±0.024)、(0.020±0.027),三組間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,超重組、肥胖組的GLU[(6.02±0.82)、(6.42 ±1.21)]、HOMA-β[(55.18±30.76)、(65.89±31.89)]與正常組[(5.52±0.46)、(39.50±13.88)]比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 按BMI分組,各組一般情況及糖代謝指標(biāo)的比較
2.2BMI與各指標(biāo)的相關(guān)系數(shù),見表2和圖2。從表2中可以看出BMI與GLU、FINS、HOMA-IR、HOMA-β呈正相關(guān),與ISI呈負(fù)相關(guān)。
本研究顯示,肥胖組較超重組及體質(zhì)量正常組胰島素抵抗明顯增強(qiáng),胰島素敏感性下降,目前普遍認(rèn)為肥胖可以導(dǎo)致胰島素抵抗。而胰島素抵抗是高血糖、高血壓、高血脂、高胰島素血癥的共同基礎(chǔ)[5]。目前認(rèn)為肥胖的主要危害在于內(nèi)臟脂肪的堆積。肥胖引起IR的機(jī)制主要與脂肪細(xì)胞來源的炎性因子和炎癥信號(hào)的傳導(dǎo)通路的激活有關(guān)[6]。
表2 BMI與各指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)
胰島素抵抗是2型糖尿病的根本原因,糖尿病發(fā)病主要是胰島素抵抗及胰島素分泌缺陷的相互作用結(jié)果。本研究顯示超重組及肥胖組胰島β細(xì)胞功能是強(qiáng)于正常組的,可以說是糖尿病前期的一種代償反應(yīng)。本研究中沒有納入糖尿病組,而糖尿病患者在不同病程中其胰島素抵抗,胰島β細(xì)胞功能又何何呢?有研究[2]提示:在2型糖尿病患者中無論是總體脂增加,或是局部體脂增加其胰島素抵抗指數(shù)均升高。該研究未按不同病程分組,是否肥胖患者的胰島素抵抗會(huì)貫穿病程使終?另有研究[3]顯示在糖耐量異常階段肥胖組的存在明顯脂代謝紊亂、胰島素抵抗及胰島素敏感性下降,提示在糖代謝異常過程中,在糖尿病前期(代償期)與糖耐量異常期肥胖患者是存在明顯胰島素抵抗的。為減少胰島素抵抗,從而減少糖尿病的發(fā)病率,我們必順學(xué)會(huì)控制體質(zhì)量。要大力開展健康教育,宣傳肥胖的危害性;改變不良的生活方式,養(yǎng)成健康的生活方式如合理的膳食和適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng);重視肥胖的控制不僅可減少糖尿病的患病率、控制率,而且將減輕由此帶來的嚴(yán)重的心血管并發(fā)癥,減少患者及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),有重要的公共衛(wèi)生學(xué)意義。
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[4] 中國肥胖工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體重指數(shù)和腰圍對(duì)相關(guān)疾病危險(xiǎn)因素異常的預(yù)測(cè)價(jià)值:適宜體重指數(shù)和腰圍切點(diǎn)的研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002,23(1): 5-10.
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R587.1
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1671-8194(2015)24-0094-02