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    顱腦DWl成像技術(shù)在診斷早期腦梗死中的應(yīng)用價值

    2015-10-24 08:08:18孫傳順聶方華趙慶齡
    中國醫(yī)藥指南 2015年14期
    關(guān)鍵詞:急性期磁共振病例

    范 輝 孫傳順 聶方華 趙慶齡 袁 丹

    (河南省太康縣人民醫(yī)院核磁共振室,河南 太康 461400)

    顱腦DWl成像技術(shù)在診斷早期腦梗死中的應(yīng)用價值

    范 輝 孫傳順 聶方華 趙慶齡 袁 丹

    (河南省太康縣人民醫(yī)院核磁共振室,河南 太康 461400)

    目的 探討顱腦DWI成像技術(shù)在早期腦梗死診斷中的臨床應(yīng)用價值。方法 隨機選取早期腦梗死病例46例,以時間窗分為超急性期(<6 h)6例,急性期(6~24 h)28例,亞急性期(24~72 h)12例。均行常規(guī)T1WI、T2WI及DWl成像檢查,并經(jīng)MRI復(fù)查,對比二者發(fā)現(xiàn)病灶的敏感度、病灶顯示范圍之間的差異,并計算病灶區(qū)ADC及rADC值。結(jié)果 DWI在病灶敏感度、顯示范圍及對比度等方面均優(yōu)于常規(guī)MRI診斷(P<0.05),病灶區(qū)ADC及rADC值均曾下降趨勢。結(jié)論 與常規(guī)MRI相比,DWI能夠更及時地發(fā)現(xiàn)超急性期腦梗死患者的腦缺血變化,能夠有效提高診斷的準(zhǔn)確率。

    早期腦梗死;磁共振彌散加權(quán)成像;DWI

    CT及常規(guī)MRI是診斷腦梗死的兩種重要手段,但對于超急性及急性腦梗阻的診斷,CT及常規(guī)MRI均存在著較高的假陰性率,而對于腦梗死患者而言,發(fā)病的6 h內(nèi)是及時進行溶栓治療的重要時間窗[1]。近年來的研究表明,磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)對于超急性腦梗死的檢驗敏感度極高,能夠在盡早發(fā)現(xiàn)及定位腦梗死過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,本次研究通過將DWI成像技術(shù)與常規(guī)MRI在病灶檢出敏感度、病灶范圍等方面進行對比,探討DWI成像技術(shù)在診斷早期腦梗死中的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:隨機選取我院2012年8月至2013年9月收治的早期腦梗死病例46例,其中男性24例,女性22例,年齡39~86歲,平均年齡58.2歲。以時間窗分為超急性期(<6 h)6例,急性期(6~24 h)28例,亞急性期(24~72 h)12例。入選病例均行常規(guī)T1WI、T2WI及DWl成像檢查,并經(jīng)MRI復(fù)查。

    圖1 為超急性期T1WI、T2WI成像,均顯示正常

    圖2 超急性期DWI成像,橋腦右側(cè)可見稍高信號病灶影

    表1 T2WI及DWI梗死灶檢查結(jié)果對比(P<0.05)

    1.2 診斷方法:設(shè)備采用采用GYROSCAN INTRA 1.5T磁共振成像系統(tǒng)(phihps公司生產(chǎn)),高性能梯形場,頭部正交線圈。常規(guī)MRI成像掃描參數(shù)為:SE序列TlWI行軸位及矢狀位,TR/TE,500/8 ms;成像16 slices;層厚5.0 mm;層間距0.5 mm;FSE序列T2WI行軸位,TR/ TE,4000/80 ms;成像16slices;層厚5.0 mm;層間距0.5 mm;矩陣,256×256;DWI采取單次激發(fā)平面回波成像(SEEPI),在相位編碼、頻率編碼、層面選擇三個方向上施加彌散梯度,TR/TE10000/111 ms;層厚3.0 mm,無間距;矩陣128×128,b0=0 s/mm,b1=1000 s/mm;采集時間為23 s,視野范圍25 cm×25 cm。掃描圖像經(jīng)工作站處理獲得ADC圖。ADC=ln(s0-s1)/(b0-b1),s0及s1分別是b0、b1時矩陣同一位置的DWI信號強度,ln即自然對數(shù);rADC=(病灶A(yù)DC/對側(cè)ADC)×100%[2]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析:采取SPSS11.5軟件包進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量數(shù)據(jù)采用表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 病灶檢出率:經(jīng)常規(guī)MRI復(fù)查結(jié)果證實,入選46例病例中,急性期5例屬多發(fā)梗死灶,共計發(fā)現(xiàn)梗死灶53個,DWI共計檢出病灶52個,而T2WI則僅為39個,DWI病灶的檢出率顯著高于T2WI(P<0.05)。見表1。

    2.2 檢出表現(xiàn):超急性期的6例病例在T1WI、T2WI上均未顯示異常(圖1),而DWI則可觀察到與神經(jīng)體征相對應(yīng)區(qū)域的略高信號(圖2)。而急性期內(nèi),T1WI、T2WI可觀察到病灶區(qū)域異常信號27個,但顯示病灶呈現(xiàn)為略高信號影,邊緣較為模糊,而DWI則顯示異常高信號,T2WI上18例顯示出的病灶范圍小于DWI所顯示的病灶范圍。在亞急性期內(nèi),T2WI與DWI在信號強度、病灶范圍等方面則不存在顯著差別。

    2.1 ADC值及rADC值變化:所有腦梗死灶的ADC值及rADC值均有顯著下降,且顯著低于對側(cè)相應(yīng)部位,梗死灶平均ADC值為(0.693 ±0.125)×10-3 mm2/s,對側(cè)相應(yīng)部位的平均ADC值為(0.972± 0.143)×10-3 mm2/s,具有顯著性差異(P<0.05)。病灶中心處的rADC值最低,平均值為(58.17±4.73)%,向外則逐漸上升,平均值為(81.07±7.26)%。

    3 討 論

    與CT相比,常規(guī)MRI在腦梗死診斷中具有更高的敏感性,然而對于6 h內(nèi)這一能夠?qū)δX梗死實施溶栓治療的重要時間窗而言,常規(guī)MRI仍然無法實現(xiàn)充分顯示病灶范圍及程度。近年來,采用DWI成像的方法對超急性期腦梗死進行診斷,能夠及時發(fā)現(xiàn)T2WI無法顯示的梗死灶,因此在早期腦梗死的診斷中,DWI成像技術(shù)要優(yōu)于常規(guī)MRI診斷。其診斷機制在于,常規(guī)T2WI反映的是機體組織的總含水量,但早期腦梗死發(fā)生時,機體總含水量并未有明顯變化,主要的病理變化為細胞毒性水腫,導(dǎo)致局部細胞內(nèi)水分彌散運動削弱[3]。眾所周知,水分子的彌散運動是一種布朗運動,DWI能夠在活體上測量水分子的彌散運動并使之成像。在梯度磁場中,游離水分子的彌散運動能造成MR信號的衰減,其衰減程度與磁場梯度強度及彌散系數(shù)有關(guān),但對于常規(guī)MRI成像序列而言,彌散效應(yīng)非常之小,因而往往忽略不計,但行DWI成像時,是在T2WI成像序列180°脈沖前后增加了兩個強磁場梯度脈沖,從而突出了彌散效應(yīng),獲取到明顯高信號[4],因此DWI對于急性期腦梗死,尤其是<6 h的超急性期腦梗死極為敏感。在本次研究中,6例超急性期腦梗死病例在常規(guī)T2WI均顯示為正常,但DWI則及時檢出直徑約為4 mm左右的腔隙性病變,與上述結(jié)論相符。

    活體中的彌散成像往往同分子所在的空間幾何結(jié)構(gòu)相關(guān),同時不僅僅對于彌散運動敏感,對于人體的呼吸運動、脈搏及腦脊液的搏動等生理活動均較為敏感,因此在采用DWI成像時,采用ADC值來表達測量到的彌漫運動。b值決定了DWI的彌漫加權(quán)程度,本次研究中分別選取b=0及b=1000時的信號強度來計算ADC值,并同時測量對側(cè)相應(yīng)區(qū)域的ADC值(即rADC值),用以對急性腦梗死進行定量評估。由于rADC值能夠部分地消除絕對ADC值中的個體差異,使其標(biāo)準(zhǔn)化,因此無需對照組即可準(zhǔn)確反映水分子的彌散情況,有助于區(qū)分新舊腦梗死,從而為療效及預(yù)后評估提供依據(jù)。

    綜上所述,DWI成像技術(shù)對于超急性期腦梗死具有高度敏感性,能夠更加及時地發(fā)現(xiàn)腦梗死患者,并準(zhǔn)確篩選出適宜溶栓治療的早期患者,從而有效提高臨床治療效果。

    [1] 王松,張繼.DWI在診斷急性腦梗死中的應(yīng)用價值[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報,2012,11(4):31-32.

    [2] 張沁,買買提明.磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)技術(shù)在診斷超急性期腦梗死的臨床應(yīng)用與分析[J].新疆醫(yī)學(xué),2014,44(6):86-87.

    [3] 余幫龍,母其文.DWI對新舊腦梗死的鑒別診斷價值[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(18):4104-4105.

    [4] 郭豐玉.CT與MRI在腦梗死早期診斷分析中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)療,2014,33(13):32-33.

    [5] 周新韓,高明勇.MR彌散成像在腦梗死診斷中的應(yīng)用[J].影像技術(shù),2013,(3):16-17.

    R743.33

    B

    1671-8194(2015)14-0112-02

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