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    預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血應(yīng)用欣母沛的臨床分析

    2015-10-21 20:03:36許志如
    關(guān)鍵詞:欣母沛臨床效果

    許志如

    【摘要】目的:對預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血應(yīng)用欣母沛的臨床效果進(jìn)行研究分析。方法:從我院前置胎盤患者中選取64例進(jìn)行研究分析,并按照患者臨床治療方法將其分為治療組(采用欣母沛治療)和對照組(采用米素前列醇治療),均為32例,對比兩組患者出血率、輸血率、術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量。結(jié)果:治療組患者產(chǎn)后出血率僅為12.50%、輸血率僅為3.13%、術(shù)中出血量為(350.26±60.21)mL、術(shù)后24小時(shí)出血量為(475.19±74.13)mL同對照組患者的53.13%、31.25%、(460.84±82.35)mL和(571.32±80.16)mL相比,P<0.05。結(jié)論:在預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血疾病臨床上欣母沛臨床效果顯著,減少患者出血量,促使患者早日康復(fù)。

    【關(guān)鍵詞】前置胎盤產(chǎn)后出血;欣母沛;臨床效果

    【中圖分類號】R714.461【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1005-0019(2015)01-0217-01

    在臨床上,前置胎盤疾病出現(xiàn)在妊娠28周后,其主要是指胎盤附著在子宮下段,嚴(yán)重的胎盤下緣覆蓋或是達(dá)到宮頸內(nèi)口處,位置較胎兒先露部低,為妊娠晚期出現(xiàn)陰道出血的主要因素,給患者和胎兒健康帶來嚴(yán)重威脅[1]。針對該種現(xiàn)象的出現(xiàn),筆者為進(jìn)一步了解分析預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血應(yīng)用欣母沛的臨床效果,特從我院前置胎盤患者中選取64例進(jìn)行研究分析,報(bào)告如下:

    1.資料與方法

    1.1臨床資料

    選取我院在2011年3月至2013年2月收治的64例前置胎盤患者,均符合WHO關(guān)于前置胎盤疾病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。并按照患者臨床治療方法將其分為治療組和對照組,其中,治療組32例,患者年齡為22—35歲,平均年齡(28.56±1.17)歲;分析患者前置胎盤位置:6例為中央性前置胎盤,17例為邊緣性前置胎盤,9例為部分性前置胎盤;對照組32例,患者年齡為21—34歲,平均年齡(28.03±1.22)歲;7分析患者前置胎盤位置:18例為中央性前置胎盤,7例為邊緣性前置胎盤,例為部分性前置胎盤。對64例前置胎盤患者的基本資料進(jìn)行對比,P>0.05,具可比性。

    1.2方法

    本次研究選取的64例前置胎盤患者入院后均采用縮宮素進(jìn)行治療,靜脈滴注20U由格林菲爾德(江蘇)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的、批號為H32024725的縮宮素+500mL5%葡萄糖注射液進(jìn)行治療。均選取子宮下段橫切口,盡可能避開胎盤,發(fā)現(xiàn)切口下為胎盤組織的患者,應(yīng)即刻將胎盤推開,破膜后盡可能將羊水吸盡,并在短時(shí)間內(nèi)將胎兒娩出。對于剝離胎盤后出現(xiàn)出血現(xiàn)象的患者,操作者應(yīng)通過負(fù)壓吸引器將出血吸盡帶有刻度的吸引瓶中,對出血量進(jìn)行計(jì)算。在此基礎(chǔ)上治療組患者采用欣母沛進(jìn)行治療,對照組患者采用米索前列醇進(jìn)行治療,對比兩組患者產(chǎn)后出血率、輸血率、術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量。對于持續(xù)出血的患者,操作者應(yīng)對局部活躍性出血處實(shí)施“8”字縫扎,并用宮腔大紗布對其進(jìn)行填塞止血。

    1.2.1對照組患者舌下含服400μg的由湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的、批號為H20073696的米索前列醇進(jìn)行治療。

    1.2.2治療組患者在胎兒娩出后注射250μg的由PharmaciaUpjohnCompany生產(chǎn)的、批號為H20070251的欣母沛進(jìn)行治療。

    1.3觀察指標(biāo)[2]

    觀察兩組患者產(chǎn)后出血率、輸血率、術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本次醫(yī)學(xué)研究通過SPSS17.0軟件對臨床治療過程中收集的相關(guān)數(shù)據(jù)資料加以分析處理。計(jì)量資料表示單位為(X±s),不同患者之間數(shù)據(jù)資料差異以單因素方差分析法進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法為X2檢驗(yàn)法,如果兩組患者之間數(shù)據(jù)資料P<0.05,說明兩者間數(shù)據(jù)資料對比具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.結(jié)果

    2.1對比兩組患者產(chǎn)后出血率和輸血率

    治療組患者實(shí)施臨床治療后,其產(chǎn)后出血率僅為12.50%(4/32),輸血率僅為3.13%(1/32);對照組患者實(shí)施臨床治療后,其產(chǎn)后出血率高達(dá)53.13%(17/32),輸血率高達(dá)31.25%(10/32)。對比兩組患者產(chǎn)后出血率和輸血率,治療組患者實(shí)施臨床治療后,其產(chǎn)后出血率和輸血率均顯著低于對照組患者的,P<0.05。

    2.2對比兩組患者術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量

    對比兩組患者術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量,治療組患者術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量均顯著低于對照組患者的,P<0.05,見下表:

    表:對比兩組患者術(shù)中出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量(mL)

    3.討論

    目前,前置胎盤沒有明確發(fā)病病因,其同孕婦多產(chǎn)、前次剖宮產(chǎn)和多次刮宮等之間存在直接關(guān)系,在有孕史患者中的發(fā)病率顯著高于無孕史的,其主要因患者子宮內(nèi)膜受損,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜出現(xiàn)炎癥或是萎縮性病變現(xiàn)象,導(dǎo)致患者再次受孕時(shí),其子宮蛻膜血管出現(xiàn)不良癥狀,影響胎盤供血量,進(jìn)而使胎盤面積增大,延伸至患者子宮下段,出現(xiàn)前置胎盤疾病。給患者正常生活帶來嚴(yán)重影響,病情嚴(yán)重的威脅患者和胎兒生命[3]。針對該種現(xiàn)象的出現(xiàn),醫(yī)護(hù)人員應(yīng)采用治療措施對患者進(jìn)行治療,有效降低其出血量,在一定程度上保護(hù)患者及胎兒健康。欣母沛為一種前列腺素F2α的(15S)-15-甲基衍生物氨丁三醇鹽溶液,對患者產(chǎn)后出血具有顯著作用,其主要是通過增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,進(jìn)而增強(qiáng)患者子宮平滑肌收縮力等止血的[4]。基于該藥劑是將鈣離子作為載體的,因此,其可以將鈣離子直接攜帶至患者細(xì)胞中,在一定成度上增加鈣離子通過肌細(xì)胞膜回流量,同時(shí),促使肌漿網(wǎng)對鈣離子的釋放,顯著提高鈣離子濃度,促使子宮收縮,壓迫子宮壁上血管有效止血。除此之外,該藥劑在進(jìn)入患者機(jī)體中極易被洗液循環(huán)吸收,在15—30分鐘內(nèi)達(dá)到最高濃度,對患者子宮平滑肌具有強(qiáng)而持久的收縮作用,顯著改善患者臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量[5]。綜上所述,在預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血疾病臨床上欣母沛臨床效果顯著,其對患者臨床癥狀具有良好改善作用。本次研究選取的64例前置胎盤患者中,治療組患者產(chǎn)后出血率、輸血率、出血量和術(shù)后24小時(shí)出血量均同對照組患者之間存在顯著差異性,P<0.05。因此,欣母沛值得在預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血疾病臨床上推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉水策.應(yīng)用欣母沛預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血的臨床研究[J].2010,13(01):25--26.

    [2]許思慧.欣母沛用于前置胎盤產(chǎn)后出血45例療效分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(05):695--696.

    [3]李芹,靳晴,孟海云.欣母沛用于預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血132例療效分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2012,13(01):76--78.

    [4]王惠,楊樹鋼,李春紅.欣母沛與米索前列醇預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血的對比研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,07(06):17--18.

    [5]楊興.欣母沛與米索前列醇在剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血的療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(22):3419--3421.

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