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    尿腎損傷分子1在不同燒傷程度燒傷患者中檢測的臨床意義

    2015-10-21 20:00:06任紅旗周璇戴德淑王良喜駱曉梅周宜芳蔡青李艷韓淑靜王瑞張兆永
    中華急診醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:尿液重度入院

    任紅旗 周璇 戴德淑 王良喜 駱曉梅 周宜芳 蔡青 李艷 韓淑靜 王瑞 張兆永

    DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.03.021

    作者單位:2210041 江蘇省徐州,徐州醫(yī)學(xué)院附屬淮海醫(yī)院腎內(nèi)科(任紅旗、周璇、戴德淑、蔡青、李艷、韓淑靜、王瑞、張兆永),燒傷科(王良喜、周宜芳),檢驗(yàn)科(駱曉梅)

    通信作者:任紅旗,Email: sznk2005@163.com

    急性腎損傷(AKI)是大面積燒傷常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,臨床以少尿、血肌酐(SCr)升高為特征,病情危重,病死率高。芬蘭Helsinki燒傷中心分析71例燒傷死亡患者資料,發(fā)現(xiàn)40%患者死于多臟器衰竭(multiple organ failure,MOF),其中,100%患者合并急性腎衰竭(ARF)。因而,早期診斷AKI,采取積極有效的治療干預(yù)措施顯得尤為重要[1-2]。

    改善全球腎臟病預(yù)后組織(kidney disease improving global outcomes, KDIGO)于2012年制定了AKI指南,但仍然以血肌酐和尿量作為分期標(biāo)準(zhǔn),然而目前SCr受影響因素眾多,敏感性和特異性均較低[3]。因此,進(jìn)一步探尋敏感、特異、可靠的早期腎臟損傷生物標(biāo)記物顯得尤為重要。近年來,眾多研究發(fā)現(xiàn)腎損傷分子(kidney injury molecule 1,KIM-1)在AKI早期即升高,可以作為AKI早期診斷的標(biāo)記物[4]。

    因而,本研究通過檢測不同程度燒傷患者尿液中腎損傷分子-1(KIM-1)水平,分析各組間差異,并分析其與臨床腎功能指標(biāo)之間的關(guān)系,以期為臨床早期預(yù)防AKI尋找一定的線索。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年4月至2013年11月徐州醫(yī)學(xué)院附屬淮海醫(yī)院燒傷整形中心154例住院燒傷患者,其中男103例,女51例,年齡(41.3±14.6)歲,均為熱液燙傷或火焰燒傷,其中,熱液燙傷112例,火焰燒傷42例。排除具有以下情況病例:(1)年齡<15歲或 >65歲;(2)入院前接受藥物治療;(3)既往有心、肝、腎相關(guān)疾病;(4)燒傷時(shí)間至入院超過12 h;(5)化學(xué)品燒傷。最終入選107例患者。

    根據(jù)燒傷面積及深度和有無并發(fā)癥分為輕、中、重度燒傷組,其中,Ⅱ°燒傷面積在10%以下者歸為輕度燒傷組;Ⅱ°燒傷面積在11%~29%,或Ⅲ°燒傷面積在10%以下者歸為中度燒傷組;燒傷總面積在30%以上,或Ⅲ°燒傷面積在10%以上,或Ⅱ°、Ⅲ°燒傷面積雖未達(dá)上述百分比,但已發(fā)生休克等并發(fā)癥、呼吸道燒傷或有較重的復(fù)合傷者歸為重度燒傷組[5]。

    AKI定義:根據(jù)KDIGO指南患者48 h內(nèi)SCr升高≥26.5 μmol/L或較原SCr升高1.5倍以上者歸為AKI組,余歸為非AKI組。

    另選本院體檢中心15例健康體檢者作為對(duì)照組。所有患者均本人或家屬簽署知情同意書。本研究獲得徐州醫(yī)學(xué)院附屬淮海醫(yī)院倫理委員會(huì)通過。

    1.2 方法

    1.2.1 尿液標(biāo)本的采集及檢測 各組患者于入院時(shí)、入院后48 h留取清潔中段尿,置于Eppendorf管-20 ℃冰箱凍存?zhèn)溆谩?duì)照組尿標(biāo)本于同期留取。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測尿KIM-1水平,試劑盒購于R&D公司。尿液檢測酶標(biāo)儀為美國Bio-Rad公司450型,在波長450 nm處讀取吸光度值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測樣本所對(duì)應(yīng)的濃度。

    1.2.2 血液標(biāo)本的采集及檢測 各組患者于入院時(shí)、入院后48 h在收集尿液的同時(shí)采集血液標(biāo)本,常規(guī)檢查血常規(guī),采用日立7000全自動(dòng)生化儀檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)及SCr、肌紅蛋白(CK)等生化指標(biāo)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。組間比較方差齊時(shí)采用單因素方差分析,兩組間均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 燒傷患者一般資料

    107例受試者入選,輕度燒傷組37例,其中男29例,女8例,年齡(41.2±13.6)歲, 燒傷面積為(5.96±1.79)%;中度燒傷組38例,其中男29例,女9例,年齡(43.1±12.7)歲, 燒傷面積為(18.4±3.25)%;重度燒傷組32例,其中,男25例,女7例,年齡(46.4±14.8)歲, 燒傷面積為(45.3±20.1)%。107例患者中重度燒傷患者入院后48 h有16例患者合并AKI(14.9%);其中,輕度燒傷組48 h后無患者合并AKI;中度燒傷組48 h后有5例(13.2%)患者合并AKI;重度燒傷組48 h后有11例(34.3%)患者合并AKI。中、重度燒傷患者血清肌酸激酶和白蛋白(ALB)水平高于健康對(duì)照組及輕度燒傷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2 各組尿KIM-1水平變化

    輕、中、重度燒傷各組患者尿KIM-1質(zhì)量濃度分別為(2.95±0.75)、(3.87±1.38)、(5.06±1.51)ng/mL。其中,中度、重度燒傷組KIM-1質(zhì)量濃度高于健康對(duì)照組,且中、重度燒傷患者尿KIM-1質(zhì)量濃度有逐漸升高趨勢(表2)。

    2.3 燒傷合并AKI的特點(diǎn)

    中、重度燒傷患者共70例,其中16 例48 h內(nèi)合并AKI,男12例,女4例,年齡(43.4±13.2)歲,AKI患者燒傷面積為(44.2±22.4)%。16例患者按AKI分級(jí),1級(jí)有3 例患者,2級(jí)有5例患者,3 級(jí)8例患者。此外,11例重度燒傷合并AKI患者中,有5例予呼吸機(jī)輔助呼吸,7例行連續(xù)性血液凈化治療(CRRT),APACHE Ⅱ評(píng)分(29.3±7.7)。入院3周后有5例患者死亡,燒傷合并AKI病死率達(dá)31.3%。見表3。

    2.4 中、重度燒傷患者中AKI組與非AKI組患者尿KIM-1水平變化

    AKI組在入院時(shí),血清BUN水平升高,但SCr水平與非AKI比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但AKI組尿KIM-1質(zhì)量濃度與非AKI組比較,早期開始升高,分別為(6.18±1.25)ng/mL vs.(4.11±1.17)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);48 h后SCr質(zhì)量濃度AKI組與非AKI比較,分別為(173.9±56.2)vs.(65.1±18.3)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);尿KIM-1質(zhì)量濃度AKI組與非AKI組比較,分別為(7.36±1.03)vs.(3.74±0.97)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    2.5 燒傷患者尿KIM-1與臨床指標(biāo)相關(guān)性分析

    尿KIM-1質(zhì)量濃度與SCr呈正相關(guān)(r=0.373,P<0.05),與ALB呈負(fù)相關(guān)(r=-0.437,P<0.05)。

    3 討論

    燒傷,特別是嚴(yán)重?zé)齻稍斐扇矶嗯K器的損傷,其中腎臟組織損傷是較早出現(xiàn)的并發(fā)癥。其原因主要是燒傷后特別是重度燒傷后,體內(nèi)炎癥因子的釋放,毛細(xì)血管通透性顯著增加,使大量蛋白和水進(jìn)入燒傷創(chuàng)面間質(zhì),造成血漿蛋白的丟失,主要為ALB,隨后血漿膠體滲透壓降低,水進(jìn)一步從血管進(jìn)入組織間隙及肺,造成有效血容量下降,使機(jī)體出現(xiàn)容量不足,甚至出現(xiàn)低血容量性休克,致使有效循環(huán)血容量不足,導(dǎo)致AKI發(fā)生[1,6]。此外,燒傷后自身產(chǎn)生的毒素如肌紅蛋白、血紅蛋白等腎毒性物質(zhì)以及機(jī)體急性代謝障礙、感染和氧自由基損傷等進(jìn)一步加重腎臟的損傷[7-8]。

    Palmieri等[1]報(bào)道了利用RIFLE診斷標(biāo)準(zhǔn),在燒傷面積超過20%的患者中,AKI 發(fā)生率達(dá)到了53.3%。Coca等[9]報(bào)道了在燒傷面積超過10%的患者中,RIFLE診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷的AKI達(dá)到了26.6%。本研究發(fā)現(xiàn)107例患者中入院后48 h有16例患者合并AKI,發(fā)生率為14.9%;而且,本研究發(fā)現(xiàn)在重度燒傷患者中AKI發(fā)生率更高,達(dá)34.3%;此外,本研究發(fā)現(xiàn)燒傷后,患者血清ALB明顯低于健康對(duì)照組,且隨著燒傷程度的加重,ALB質(zhì)量濃度逐漸降低;同時(shí),燒傷患者血清CK明顯升高,且隨著燒傷程度的加重,其水平亦逐漸升高。

    本研究發(fā)現(xiàn),燒傷后合并AKI,無論在燒傷面積還是APACHE Ⅱ評(píng)分方面,AKI組均高于非AKI組,特別是燒傷合并AKI病死率較高,達(dá)31.3%。由于燒傷后合并AKI發(fā)生率很高,且燒傷患者特別是重度燒傷患者合并AKI病死率明顯升高,因而,早期診斷AKI顯得尤為重要。

    近年來研究發(fā)現(xiàn)尿液中KIM-1等生物標(biāo)記物,在腎損傷2 h內(nèi)表達(dá)即可增加,且逐漸達(dá)到高峰。因而本研究旨在探索在不同程度燒傷患者中這些生物標(biāo)記物的變化及與AKI的關(guān)系,為預(yù)防燒傷患者發(fā)生AKI提供有效的依據(jù)。

    尿液中KIM-1可能是目前最穩(wěn)定、可靠、敏感和特異的診斷早期AKI的指標(biāo)。KIM-1是一種新的Ⅰ型跨膜蛋白,Han等[10]于2002年首次在急性腎小管壞死(ATN)患者腎活檢標(biāo)本中檢測到顯著表達(dá)的KIM-1,并且研究發(fā)現(xiàn)在急性腎缺血早期,12 h內(nèi)尿KIM-1呈進(jìn)行性升高。近期多項(xiàng)研究表明,檢測腎組織及尿液中KIM-l有助于早期診斷AKI,其應(yīng)用價(jià)值優(yōu)于血BUN和SCr。此外,KIM-1還參與腎小管上皮細(xì)胞的增殖、修復(fù)、轉(zhuǎn)分化及腎間質(zhì)的纖維化過程[11]。本研究發(fā)現(xiàn)燒傷患者尿KIM-1質(zhì)量濃度明顯高于健康對(duì)照組,且隨著燒傷程度的加重,尿KIM-1質(zhì)量濃度有明顯升高的趨勢。此外,在重度燒傷合并AKI組患者尿KIM-1質(zhì)量濃度明顯高于非AKI組,且早于血清SCr的升高,并且通過相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)尿KIM-1與BUN、SCr呈正相關(guān)關(guān)系,從而提示尿KIM-1可作為反映燒傷合并AKI的一個(gè)早期指標(biāo)。至于尿KIM-1水平與燒傷程度的加重有一定的相關(guān)性,筆者認(rèn)為隨著燒傷面積和程度的增加,燒傷患者體內(nèi)液體丟失、毒素及炎癥因子釋放,引起腎損傷,從而導(dǎo)致受損的近曲小管上皮細(xì)胞(PTEC)在其基底膜頂部表達(dá)和釋放KIM-1增加[12]。

    總之,本研究發(fā)現(xiàn)尿KIM-1可以作為預(yù)測不同程度燒傷患者合并AKI的一個(gè)早期敏感的指標(biāo),為燒傷患者早期預(yù)防AKI提供一定的臨床線索。但由于本研究樣本量較少,僅16例患者發(fā)生AKI,因而未能計(jì)算ROC曲線及cut-off值,從而不能準(zhǔn)確分析尿KIM-1與AKI關(guān)系,在以后工作中,筆者將進(jìn)一步收集資料和樣本,以便明確尿KIM-1在預(yù)防AKI中的確切作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Palmieri T, Lavrentieva A, Greenhalgh DG. Acute kidney injury in critically ill burn patients. Risk factors, progression and impact on mortality[J]. Burns,2010,36(2):205-211.

    [2]張利平,丁致民,呂艷偉.51 例燒傷伴急性腎衰竭患者死亡危險(xiǎn)因素分析[J]. 北京醫(yī)學(xué),2013,35 (12):1018-1021.

    [3]Lewington AJ, Sayed A. Acute kidney injury: how do we define it? [J]. Ann Clin Biochem,2010, 47(Pt 1):4-7.

    [4]Han WK, Bailly V, Abichandani R, et al. Kidney Injury Molecule-1(KIM-1): a novel biomarker for human renal proximal tubule injury[J]. Kidney Int,2002,62(1):237-244.

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