徐先武
【摘要】目的:分析并探討溶血對肝功能檢驗(yàn)結(jié)果的影響。方法:選取2013年03月-2015年03月期間,檢驗(yàn)科采取的溶血樣本50例為觀察組,以及合格血液樣本50例為對照組。血液標(biāo)本離心,分離血清。采用全自動(dòng)生化分析儀對樣本進(jìn)行檢查。檢測指標(biāo)包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),堿性磷酸酶(ALP),總蛋白(TP),白蛋白(ALB),乳酸脫氫酶(LDH)。結(jié)果:觀察組ALT為(46.37±11.42)mmol/L,AST為(45.52±6.74)mmol/L,ALP為(51.42±12.35)μ/L,TP為(88.24±10.32)g/L,ALB為(46.57±6.42)g/L,LDH為(573.24±213.23)mmol/L。兩組患者ALP無顯著差異(P>0.05),觀察組其余指標(biāo)包括ALT、AST、TP、ALB、LDH均顯著高于對照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:臨床上,溶血對肝功能各項(xiàng)指標(biāo)有顯著影響,因此在血液標(biāo)本采集和保存時(shí),要注意避免溶血現(xiàn)象,從而提高檢查結(jié)果可靠性。
【關(guān)鍵詞】溶血;肝功能;檢驗(yàn)
【中圖分類號】R-1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號】1671-8801(2015)04-0233-01
標(biāo)本溶血是指血液標(biāo)本中紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致血紅蛋白溢出的現(xiàn)象,當(dāng)標(biāo)本溶血發(fā)生時(shí)可能導(dǎo)致檢驗(yàn)分析結(jié)果不準(zhǔn)確,對醫(yī)生診斷造成一定誤差干擾,從而影響診療[1]。一旦溶血發(fā)生,為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,將對標(biāo)本進(jìn)行重新采集。在本次研究中,選取2013年03月-2015年03月期間,檢驗(yàn)科采取的溶血樣本50例為觀察組,以及合格血液樣本50例為對照組,分析并探討溶血對肝功能檢驗(yàn)結(jié)果的影響。
1 資料與方法
1.1一般資料
選取2013年03月-2015年03月期間,檢驗(yàn)科采取的溶血樣本50例為觀察組,以及合格血液樣本50例為對照組。樣本納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均為健康體檢樣本;(2)采取前空腹;(3)用普通試管采新鮮血液。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
血液標(biāo)本離心,分離血清。采用全自動(dòng)生化分析儀對樣本進(jìn)行檢查。
1.3評價(jià)指標(biāo)
檢測指標(biāo)包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),堿性磷酸酶(ALP),總蛋白(TP),白蛋白(ALB),乳酸脫氫酶(LDH)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次實(shí)驗(yàn)使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行分析處理,采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),P<0.05,說明本次研究具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組ALT為(46.37±11.42)mmol/L,AST為(45.52±6.74)mmol/L,ALP為(51.42±12.35)μ/L,TP為(88.24±10.32)g/L,ALB為(46.57±6.42)g/L,LDH為(573.24±213.23)mmol/L。對照組ALT為(26.73±11.75)mmol/L,AST為(25.53±6.46)mmol/L,ALP為(50.25±11.64)μ/L,TP為(71.32±8.46)g/L,ALB為(38.85±5.35)g/L,LDH為(374.23±112.43)mmol/L。兩組患者ALP無顯著差異(P>0.05),觀察組其余指標(biāo)包括ALT、AST、TP、ALB、LDH均顯著高于對照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表1。
表1 兩組各項(xiàng)臨床指標(biāo)對比
組別 觀察組 對照組 P
ALT(mmol/L) 46.37±11.42 26.73±11.75 <0.05
AST(mmol/L) 45.52±6.74 25.53±6.46 <0.05
ALP(μ/L) 51.42±12.35 50.25±11.64 >0.05
TP(g/L) 88.24±10.32 71.32±8.46 <0.05
ALB(g/L) 46.57±6.42 38.85±5.35 <0.05
LDH(mmol/L) 573.24±213.23 374.23±112.43 <0.05
3 討論
臨床中檢驗(yàn)工作在醫(yī)生對患者進(jìn)行診斷及治療中可作為參考依據(jù)之一,因此,檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確將直接關(guān)系到患者的診斷準(zhǔn)確程度,若檢驗(yàn)結(jié)果與真實(shí)結(jié)果相差過多,則易造成誤診、漏診,影響患者正常治療及未來健康。溶血為檢測過程中常見的影響檢驗(yàn)結(jié)果因素之一,當(dāng)標(biāo)本發(fā)生溶血時(shí),血清被紅細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)污染,在一定程度上可影響檢驗(yàn)結(jié)果,根據(jù)紅細(xì)胞內(nèi)容物的不同,檢測項(xiàng)目被影響程度也相應(yīng)不同。肝功能檢測指標(biāo)中,主要涉及AST及ALT等。研究表明,AST在紅細(xì)胞內(nèi)的酶活性明顯高于血清中活性,因此當(dāng)溶血發(fā)生后,標(biāo)本中AST的測定值明顯升高[2]。
在本次研究結(jié)果中顯示,觀察組ALT為(46.37±11.42)mmol/L,AST為(45.52±6.74)mmol/L,ALP為(51.42±12.35)μ/L,TP為(88.24±10.32)g/L,ALB為(46.57±6.42)g/L,LDH為(573.24±213.23)mmol/L。與對照組相比,兩組患者ALP無顯著差異(P>0.05),觀察組其余指標(biāo)包括ALT、AST、TP、ALB、LDH均顯著高于對照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果與國內(nèi)其他研究結(jié)果基本相符[3]。其中LDH在紅細(xì)胞中含量相對較高,因此溢出后導(dǎo)致檢測結(jié)果明顯升高。
為了避免溶血對肝功能等相關(guān)檢驗(yàn)結(jié)果的影響,重視并探究引起溶血的因素十分重要,同時(shí)對誤差因素進(jìn)行適當(dāng)防范,則可在一定程度上達(dá)到降低溶血的目的。在標(biāo)本進(jìn)入檢驗(yàn)科時(shí),應(yīng)對其進(jìn)行檢測以防止溶血已經(jīng)發(fā)生的可能。采血過程中應(yīng)注意防止結(jié)扎操作時(shí)間過長引起溶血,盡量保證抽血過程順利完成。嚴(yán)格遵守采血過程中及采血后保存樣本的規(guī)章制度是防止溶血現(xiàn)象發(fā)生的最佳方法。當(dāng)發(fā)現(xiàn)樣本出現(xiàn)溶血現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立馬加以標(biāo)記并進(jìn)行評測其是否為嚴(yán)重溶血,對于輕微溶血的樣本可予以適度糾正的方式。當(dāng)然,當(dāng)溶血相對嚴(yán)重時(shí),應(yīng)盡可能重新采集標(biāo)本以保證檢測的準(zhǔn)確性。
綜上所述,臨床上,溶血對肝功能各項(xiàng)指標(biāo)有顯著影響,因此在血液標(biāo)本采集和保存過程中,要注意避免溶血現(xiàn)象,從而提高檢查結(jié)果可靠性。同時(shí)對溶血現(xiàn)象要有警惕意識(shí),及早發(fā)現(xiàn)有利于避免檢驗(yàn)失誤率。
參考文獻(xiàn):
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