李萬(wàn)華
(開封市第二人民醫(yī)院急診科,河南 開封 475000)
膿毒癥患者采用血必凈注射液治療時(shí)降鈣素原變化情況的分析
李萬(wàn)華
(開封市第二人民醫(yī)院急診科,河南 開封 475000)
目的 分析探討膿毒血癥患者采用血必凈注射液治療時(shí)降鈣素原指標(biāo)變化。方法 選取100例膿毒血癥患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,每組50例,兩組患者均行常規(guī)抗感染治療與營(yíng)養(yǎng)支持、對(duì)癥治療等,研究組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上行血必凈注射液治療,觀察患者各指標(biāo)變化。結(jié)果 研究組患者APACHEⅡ評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。研究組患者病死率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。治療第3天兩組患者PCT指標(biāo)出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),同一時(shí)點(diǎn)研究組患者PCT指標(biāo)下降效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。存活患者PCT指標(biāo)改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 膿毒血癥采用血必凈注射液治療具有顯著的臨床療效,能夠降低降鈣素原血濃度,藥效機(jī)制作用科學(xué),值得推廣應(yīng)用。
膿毒癥;血必凈注射液;降鈣素原;變化
膿毒血癥是一種危重病型,可引起多臟器功能損傷,嚴(yán)重的還會(huì)造成死亡?,F(xiàn)階段,隨著人口老齡化加重,多種基礎(chǔ)性疾病發(fā)病率逐年升高,免疫抑制劑使用頻繁,極大地增加了膿毒血癥治療難度,多臟器功能障礙綜合征發(fā)病率逐年升高[1]。本文選取我院收治的100例膿毒血癥患者作為研究對(duì)象,著重分析探討了膿毒血癥患者采用血必凈注射液治療時(shí)降鈣素原指標(biāo)變化,報(bào)道如下。
1.1一般資料:選取我院2012年3月至2014年3月收治的100例膿毒血癥患者為研究對(duì)象,患者均伴有明確的感染病灶,體溫、心率、呼吸頻率、外周血白細(xì)胞等指標(biāo)異常,診斷符合2001年美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)、危重病醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)聯(lián)合制定的膿毒癥標(biāo)準(zhǔn)[2]。按照數(shù)字抽簽法將其隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,每組50例。研究組男27例,女23例,年齡為24~86歲,平均年齡為(63.5±2.7)歲,對(duì)照組男26例,女24例,年齡為25~87歲,平均年齡為(64.0±2.8)歲。兩組患者一般資料方面比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。
1.2治療方法:兩組患者住院后均參照SSC膿毒血癥治療指南開展治療,患者均給予抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持及對(duì)癥治療。研究組患者在常規(guī)治療的同時(shí)行給予血必凈注射液治療,100mL血必凈注入250mL生理鹽水中靜滴給藥,每12 h給藥一次,持續(xù)使用7 d。兩組患者治療28 d后總結(jié)治療效果。
1.3觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)比較兩組患者治療過程中各時(shí)點(diǎn)(治療前T0、治療1 d T1、治療3 d T3、治療5 d T5、治療7 d T7、治療10 d T10)降鈣素原、C反應(yīng)蛋白、外周血白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞指標(biāo)變化,比較治療前后兩組患者APACHEⅡ評(píng)分。統(tǒng)計(jì)比較兩組治療28 d內(nèi)病死率與轉(zhuǎn)歸率,比較死亡患者與存活患者PCT指標(biāo)變化差異。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS17.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料記作百分?jǐn)?shù)形式,計(jì)量資料記作形式,分別行χ2、t檢驗(yàn),用P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組患者治療各時(shí)點(diǎn)各指標(biāo)變化比較
2.1兩組患者APACHEⅡ評(píng)分、病死率比較:研究組APACHEⅡ評(píng)分為(7.84±2.41)分,對(duì)照組評(píng)分為(18.05±2.56)分,研究組APACHEⅡ評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。研究組病死率為34.0%(17/50),對(duì)照組病死率為54.0%(27/50),研究組病死率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。
2.2兩組患者治療各時(shí)點(diǎn)各指標(biāo)變化比較:治療第3天開始,兩組患者降鈣素原(PCT)指標(biāo)出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),同一時(shí)點(diǎn)研究組患者PCT指標(biāo)下降效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者各時(shí)點(diǎn)體溫(T)、外周血白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞(NEU)指標(biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.3生存患者與死亡患者PCT指標(biāo)比較:100例患者經(jīng)治療死亡44例,存活患者治療后PCT指標(biāo)不斷下降,治療10 d后存活患者PCT指標(biāo)已基本恢復(fù)正常,T10時(shí)點(diǎn)PCT指標(biāo)為(0.48±0.17)μg/L;死亡患者治療后PCT指標(biāo)有一定下降,但是仍高于正常指標(biāo),T10時(shí)點(diǎn)PCT指標(biāo)為(2.87±0.18)μg/L。存活患者PCT指標(biāo)改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
膿毒血癥具體指由感染源引起的全身炎性反應(yīng)綜合征[3],具有不可控制性,治療難度極大,病死率較高。膿毒血癥是內(nèi)外科重癥患者臨床治療過程中高發(fā)并發(fā)癥之一,病情十分危重。臨床研究發(fā)現(xiàn),膿毒血癥一旦治療不及時(shí)將會(huì)發(fā)展為膿毒性休克癥狀,嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)多器官功能障礙綜合征(MODS)[4],危害極大?,F(xiàn)階段。臨床上多針對(duì)早期膿毒血癥給予對(duì)癥治療或處理,常用治療方法包括保護(hù)性通氣、激活蛋白C及廣譜抗生素藥物治療等[5]。臨床研究發(fā)現(xiàn),膿毒血癥發(fā)病后6 h內(nèi)是對(duì)癥治療的關(guān)鍵階段,該階段治療及時(shí)將會(huì)大大降低膿毒血癥患者發(fā)病60 d內(nèi)病死率[6],利于患者生存質(zhì)量的提升與生命安全保證。
血必凈注射液作為膿毒血癥臨床治療常用藥物,其主要成分是紅花、川芎、赤芍、丹參、當(dāng)歸等中藥提取物,具有良好的抗菌性。大量臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí),血必凈治療膿毒血癥可以降低機(jī)體內(nèi)毒素含量,調(diào)節(jié)改善機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能,減少炎性介質(zhì),優(yōu)化微循環(huán),保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞組織,治療膿毒血癥具有顯著的臨床療效。鑒于血必凈治療膿毒血癥的科學(xué)藥效作用機(jī)制,血必凈被廣泛應(yīng)用于膿毒血癥臨床治療中。有文獻(xiàn)報(bào)道,采用血必凈治療膿毒血癥可以充分拮抗體內(nèi)毒素,并充分有效的拮抗體內(nèi)毒素誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞、單核巨細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等活性細(xì)胞,進(jìn)而減少機(jī)體內(nèi)內(nèi)源性炎性介質(zhì),對(duì)于炎癥緩解效果較佳。
血清降鈣素原(PCT)是人體血清中存在的一種糖蛋白,含有116個(gè)氨基酸。降鈣素原主要由21個(gè)羥基端氨基酸多肽與33個(gè)氨基酸多肽中未成熟的降鈣素組成[7],其成分多分布于PCT轉(zhuǎn)氨酸多肽層中,結(jié)構(gòu)具有層次性?,F(xiàn)階段,PCT已經(jīng)被作為膿毒血癥臨床治療與病情鑒別的重要指標(biāo)可以從PCT指標(biāo)變化情況入手鑒別疾病轉(zhuǎn)歸效果,為疾病的臨床診斷與療效鑒別提供指導(dǎo)。本文統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,經(jīng)血必凈治療后研究組患者各時(shí)點(diǎn)血清降鈣素原指標(biāo)下降程度明顯優(yōu)于對(duì)照組常規(guī)治療。本文研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果相近,提示采用血必凈注射液治療膿毒血癥可以明顯改善患者臨床癥狀,調(diào)節(jié)改善患者血清降鈣素原,降低患者病死率,改善患者生存質(zhì)量。
本文統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,血必凈注射液治療膿毒血癥改善患者降鈣素原效果更為顯著。此外,存活患者PCT指標(biāo)改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,提示血必凈注射液調(diào)節(jié)降鈣素原指標(biāo)的同時(shí)有助于降低病死率,在預(yù)后效果改善方面具有顯著的臨床療效。
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1671-8194(2015)09-0066-02