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    枯草芽孢桿菌SB
    --24對尖孢鐮刀菌拮抗機理

    2015-10-09 02:19:20謝麗華陳明麗
    土壤與作物 2015年2期
    關鍵詞:粗提物根腐病鐮刀

    謝麗華,高 虹,陳明麗,馮 濤

    (黑龍江省農(nóng)墾科學院植物保護研究所,黑龍江哈爾濱150038)

    枯草芽孢桿菌SB
    --24對尖孢鐮刀菌拮抗機理

    謝麗華,高 虹,陳明麗,馮 濤

    (黑龍江省農(nóng)墾科學院植物保護研究所,黑龍江哈爾濱150038)

    通過SB-24菌株對尖孢鐮刀菌菌絲生長的抑制、菌絲形態(tài)的影響及對孢子萌發(fā)的抑制,SB-24分泌水解酶能力的研究,探索SB-24對尖孢鐮刀菌的抑制機理。結果表明:SB-24對尖孢鐮刀菌菌絲的抑制作用是通過菌體及其產(chǎn)生的拮抗物質(zhì),分泌水解酶 (蛋白酶和纖維素酶)共同作用的結果;SB-24對尖孢鐮刀菌孢子的抑制作用主要是其產(chǎn)生拮抗物質(zhì)作用的結果。圖4,表2,參6。

    枯草芽孢桿菌;尖孢鐮刀菌;拮抗機理

    0 引 言

    大豆根腐病是一種分布廣、危害重[1]、病原菌種類繁多[1-5]和防治困難的世界性病害,僅黑龍江墾區(qū)的發(fā)病率即達75%~90%,常年減產(chǎn)10%~30%,重病地可減產(chǎn)60%,甚至絕收[6],目前生產(chǎn)上主要采用35%多克福種衣劑防治,種子包衣雖然在大豆根腐病的防治中起到重要作用,但是它不僅抑制大豆結瘤、氮的固定和破壞微生物環(huán)境,而且近年來東北地區(qū)早春多低溫高濕,種衣劑藥害發(fā)生普遍,影響幼苗生長。隨著生活水平提高,環(huán)保意識增強,利用有益微生物拮抗病原菌進行生物防治逐漸得到了重視。

    SB-24菌株從加拿大農(nóng)業(yè)及農(nóng)產(chǎn)食品部,加東禾谷類和油料作物研究中心引進,屬廣譜抗性生防菌株,經(jīng)中國微生物菌種保藏管理委員會農(nóng)業(yè)微生物中心鑒定確定其為枯草芽孢菌。探索SB-24對尖孢鐮刀菌拮抗機理,為提高生防菌劑的穩(wěn)定性提供基礎性研究資料。

    1 材料與方法

    1.1 供試菌株

    枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)SB-24由加拿大農(nóng)業(yè)及農(nóng)產(chǎn)食品部,加東禾谷類和油料作物研究中心引進;大豆根腐病病原菌尖孢鐮刀(Fusarium oxysporum)由八一農(nóng)墾大學提供。

    1.2 培養(yǎng)基

    LB培養(yǎng)基:胰蛋白胨10 g,酵母提取物5g,氯化鈉10 g,瓊脂粉17 g,蒸餾水1 000 ml。

    PDA培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g,葡萄糖20 g,瓊脂粉17 g,蒸餾水1 000 ml。

    羧甲基纖維素培養(yǎng)基(CMC):CMC-Na 5 g,MgSO4·7H2O 0.1 g,(NH4)2SO40.5 g,K2HPO40.25 g,瓊脂粉17 g,蒸餾水1 000 ml。

    酪素培養(yǎng)基:牛肉膏0.3 g,NaCl 0.5 g,酪素1 g,瓊脂粉17 g,pH 7.6~8,蒸餾水1 000 ml。

    1.3 粗提物、無細胞濾液對尖抱鐮刀菌的抑制作用及對菌絲形態(tài)的影響研究

    1.3.1 拮抗菌粗提物、無細胞濾液的制備。將SB-24菌株接種于100mL LB培養(yǎng)基中,振蕩培養(yǎng)(32℃,150 r·min-1)48 h進行發(fā)酵,4℃離心發(fā)酵液 (8 000 r·min-1,10 min)獲得粗提物,粗提物經(jīng)微孔濾膜 (0.22μm,Φ25 mm)過濾除菌后獲得無細胞濾液用于抑菌活性測定。

    1.3.2 粗提物、無細胞濾液對尖孢鐮刀菌的抑制作用。把SB-24菌株的粗提物、無細胞濾液分別按0.2∶100、0.5∶100、1∶100的比例加到約45℃的PDA培養(yǎng)基中,輕搖混勻,倒平板,待冷凝后接種尖孢鐮刀菌菌餅 (Φ6 mm),28℃下倒置培養(yǎng)3 d~5 d。每皿重復3次,取平均值。以空白PDA平板上生長的病菌作為空白對照。

    1.3.3 粗提物、無細胞濾液對禾谷鐮刀菌菌絲形態(tài)的影響。挑取1.3.2處理菌落邊緣菌絲鏡檢,觀察拮抗細菌對菌絲生長的影響,以PDA培養(yǎng)基正常培養(yǎng)的菌絲為對照。

    1.4 粗提物、無細胞濾液對抱子萌發(fā)及其形態(tài)的影響研究

    尖孢鐮刀菌孢子的制備。用100 ml無菌水沖下預先在麥粒培養(yǎng)基上培養(yǎng)好的病原菌孢子,用4層無菌的紗布過濾,在離心機上離心5 min(1 000 r·min-1),去除上清液,加入無菌水進行2次離心,用無菌水重懸浮,稀釋10-1,在血球計數(shù)板上計數(shù),然后與等量0.5%葡萄糖溶液混合,制成孢子懸浮液,孢子數(shù)2×105~2.2×105。

    孢子萌發(fā)試驗。取無菌凹玻片,加入20 ul孢子懸浮液,然后分別加入0.2∶100、0.5∶100、1∶100的SB-24粗提物、無細胞濾液,上加無菌蓋玻片封口,將凹玻片放于經(jīng)滅菌的、含濕濾紙的培養(yǎng)皿中25℃下保濕培養(yǎng)24h,記錄孢子萌發(fā)數(shù)量。以無菌水做對照。每處理4次重復。

    孢子萌發(fā)率%=孢子萌發(fā)數(shù)/總孢子數(shù)*100

    孢子萌發(fā)抑制率%=(對照萌發(fā)率-處理萌發(fā)率)/對照萌發(fā)率*100

    1.5 SB-24產(chǎn)纖維素酶、產(chǎn)蛋白酶能力檢測

    SB-24產(chǎn)纖維素酶能力測定。將活化的SB-24點接在CMC培養(yǎng)基上,每皿點接3點。30℃培養(yǎng)2 d,將1 mg·ml-1的剛果紅溶液5 ml滴入培養(yǎng)基上,15 min后倒去溶液,加入1 mol·L-1的NaCl溶液5 m l,15 min后倒去,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的變化情況。

    SB-24產(chǎn)蛋白酶能力測定。將活化的SB-24點接在酪蛋白培養(yǎng)基上,每皿點接3個點。30℃培養(yǎng)2 d,觀察菌落周圍培養(yǎng)基變化。

    2 結果與分析

    2.1 SB-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌的抑制效果

    SB-24粗提物,無細胞濾液對尖孢鐮刀菌均有抑制作用,抑制率達74.3%~80.4%,見表1,圖1。1%、0.5%的濃度對尖孢鐮刀菌的抑制好于0.2%的濃度;同等濃度下粗提物的作用強于 (除SB-24 1%)無細胞物,差異不顯著,說明SB-24對尖孢鐮刀菌的抑制作用是菌體及其產(chǎn)生的拮抗物質(zhì)共同作用的結果。

    表1 SB-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌的抑制效果Tab.1 The inhibition effect of crude substance and no cell filtrate of SB-24 against the growth of Fusarium oxysporum

    圖1 SB-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌的抑制效果Fig.1 The inhibition effect of crude substance and no cell filtrate of SB-24 against the growth of Fusarium oxysporum

    2.2 SB-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌菌絲形態(tài)影響

    SB-24粗提物,無細胞濾液對尖孢鐮刀菌菌絲具有明顯的致畸作用,見圖2。正常菌絲邊緣細、直、分叉稀少、菌絲光滑,而有拮抗菌SB-24存在時菌絲嚴重交聯(lián),節(jié)間變短、扭曲,分叉增多,形成樹狀集結,顏色加深。

    2.3 SB-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌抱子萌發(fā)的影響

    SB-24對尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)均有一定的抑制作用,1%SB-24無細胞物對尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)抑制率最高,為73.4%,見表2??傮w來說,無細胞物對孢子萌發(fā)的抑制作用強于粗提物,說明主要是拮抗菌的代謝物抑制病原菌孢子萌發(fā)。

    2.4 SB-24產(chǎn)纖維素酶和蛋白酶能力測定

    SB-24在羧甲基纖維素培養(yǎng)基上生長2天后,用剛果紅染色后,菌落周圍出現(xiàn)淺紅色水解圈,菌株在生長代謝過程中可以產(chǎn)生纖維素酶,分解培養(yǎng)基中的羧甲基纖維素鈉,見圖3。

    SB-24在酪蛋白培養(yǎng)基上生長2天后,菌落周圍出現(xiàn)透明水解圈,表明在生長代謝過程中產(chǎn)生蛋白酶,分解了培養(yǎng)基中的酪蛋白,見圖4。

    圖2 B-24粗提物,無細胞濾液對尖抱鐮刀菌菌絲形態(tài)的影響 (×10)Fig.2 The effect of crude substance and no cell filtrate of SB-24 on Fusarium oxysporum mycelium form

    表2 SB-24對尖抱鐮刀菌抱子萌發(fā)的抑制作用Tab.2 The inhibition effect of SB-24 against the spore germination of Fusarium oxysporum

    圖3 纖維素培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)Fig.3 Colonymorphology of SB-24 on cellulose decomposingmicroorganismsmedium

    圖4 酪蛋白培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)Fig.4 Colonymorphology of SB-24 on casaminomedium

    3 結 論

    SB-24對尖孢鐮刀菌菌絲的抑制作用是菌體及其產(chǎn)生的拮抗物質(zhì)共同作用的結果,對尖孢鐮刀菌菌絲的抑制率達70%以上,菌絲明顯畸形,嚴重交聯(lián),節(jié)間變短、扭曲,分叉增多,形成樹狀集結,顏色加深。SB-24可以分泌水解酶 (蛋白酶和纖維素酶),對尖孢鐮刀菌細胞壁有一定的分解作用。

    SB-24抑制尖孢鐮刀菌孢子萌發(fā)主要是其拮抗菌的代謝物起作用,1%無細胞物對孢子萌發(fā)抑制作用強,萌發(fā)抑制率達73.4%。

    [1] 馬匯泉,辛惠普.大豆根腐病病原菌種類鑒定及其生物學研究 [J].黑龍江八一農(nóng)墾大學學報,1988(2):115-121.

    [2] 高同春,周書其,王振榮,等.大豆根腐病病原物的分離、鑒定及致病性測定 [J].安微農(nóng)業(yè)科學,1992,20(1):79-81.

    [3] 馬桂珍,暴增海,楊文蘭.冀東地區(qū)大豆根腐病病原菌的鑒定 [J].河北農(nóng)業(yè)技術師范學院,1994,8(4):70-72.

    [4] 李寶英,馬淑梅.大豆根腐病病原菌種類及抗原篩選 [J].植物保護學報,2000,27(1):91-92.

    [5] 韓慶新,辛惠普.大豆根腐病主要病原菌對大豆幼苗致病性的初步研究 [J].大豆科學,1990,9(2):157-162.

    [6] 張玉華.黑龍江省大豆根腐病的危害與防治 [J].大豆通報,1996(1):29.

    Antagonistic M echanism of Bacillus subtilis Strain SB-24 on Fusarium oxysporum

    XIE Li-hua,GAO Hong,CHEN Ming-li,F(xiàn)ENG Tao
    (Institute of Plant Protection,Heilongjiang Academy of Land Reclamation Sciences,Harbin 150038,China)

    In this study,the inhibition of strain SB-24 on the growth of Fusarium oxysporum mycelium and spore,mycelium form of Fusarium oxysporum and its capability of secreting hydrolytic enzymes were examined.The results showed that strain SB-24 inhibited the growth of Fusarium oxysporum mycelium,which wasmostly due to the integration of production of antibioticmaterial and hydrolytic enzymes including proteineous enzyme and cellulase.Antagonistic effectof strain SB-24 on Fusarium oxysporum spores is in nature the production of antibiotic material.

    Bacillus subtilis;Fusarium oxysporum;antagonistic mechanism

    10.11689/j.issn.2095-2961.2015.02.007

    2095-2961(2015)02-0091-05

    S476+.19

    A

    2015-01-16;

    2015-04-15.

    黑龍江省科技廳對外科技合作資助項目 (WB10B103).

    謝麗華 (1980-),女,黑龍江哈爾濱人,碩士,助理研究員,研究方向為生物防治.

    高虹 (1964-),女,黑龍江哈爾濱人,學士,研究員,研究方向為生物防治.

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