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      GC法測定舒肝健胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量△

      2015-09-25 13:02:10趙磊高秀紅孫艷濤
      中國現(xiàn)代中藥 2015年11期
      關(guān)鍵詞:趙磊無水乙醇氣相

      趙磊,高秀紅,孫艷濤

      (1.四平市食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 四平 136000; 2.吉林師范大學(xué) 化學(xué)學(xué)院,吉林 四平 136000)

      ·中藥工業(yè)·

      GC法測定舒肝健胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量△

      趙磊1*,高秀紅2,孫艷濤2

      (1.四平市食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 四平 136000; 2.吉林師范大學(xué) 化學(xué)學(xué)院,吉林 四平 136000)

      目的:建立舒肝健胃丸中厚樸酚、和厚樸酚的含量測定方法。方法:采用氣相色譜(GC)法,色譜柱:二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管;載氣:氮?dú)?;檢測器:FID。結(jié)果:方中厚樸酚在0.018 41~1.482 mg·mL-1、和厚樸酚在0.020 02~2.202 mg·mL-1與峰面積具有良好的線性關(guān)系,各成分加樣回收率均符合要求。結(jié)論:該方法簡便快捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好、靈敏度高,可用于建立舒肝健胃丸的定量質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      舒肝健胃丸;厚樸酚;和厚樸酚;氣相色譜;含量測定

      舒肝健胃丸收載于衛(wèi)生部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑第五冊,處方由厚樸(姜制)、香附(醋制)、白芍(麩炒)、柴胡(醋制)、青皮(醋炒)、香櫞、陳皮、檀香、豆蔻、枳殼、雞內(nèi)金(炒)、檳榔、延胡索(醋炒)、五靈脂(醋制)、牽牛子(炒) 15味中藥材組成,具有疏肝開郁,導(dǎo)滯和中的功能,用于肝胃不和引起的胃脘脹痛、胸脅滿悶、嘔吐吞酸、腹脹便秘。處方中厚樸的主要有效成分為厚樸酚與和厚樸酚,具有溫中益氣、消積和胃等功能[1]。原標(biāo)準(zhǔn)中僅有薄層色譜鑒別,本文建立了舒肝健胃丸中厚樸酚與和厚樸酚含量測定的氣相色譜(GC)法,為舒肝健胃丸的質(zhì)量控制提供參考。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      氣色譜儀:SHIMADZU GC-14C、FID檢測器(日本島津);AYH-300氫氣發(fā)生器(北京天雨澤科技有限公司)。

      1.2 試藥

      厚樸酚、和厚樸酚對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號分別為110729-200412,110730-201112);舒肝健胃丸(自制,批號分別為20140310,20140311,20140313);陰性樣品(自制);無水乙醇(色譜純,天津市康科德科技有限公司,批號:100226)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件

      色譜柱:RTX-1(Crossbond 100% dimethyl polysiloxane,30 m,0.25 mm ID,0.25 μm df,批號:690239);流動(dòng)相:氮?dú)?;進(jìn)樣量:5 μL;空氣壓縮機(jī)壓力:50 kpa,氫氣發(fā)生器壓力:60 kpa,氮?dú)鈮毫Γ?60 kpa;檢測器:FID;進(jìn)樣口溫度:220 ℃;檢測器溫度:200 ℃;色譜柱溫度:180 ℃;分流比為1∶10;尾吹流量:30 mL·min-1[2]。理論板數(shù)按厚樸酚、和厚樸酚計(jì)算應(yīng)不低于5000。厚樸酚、和厚樸酚峰與相鄰峰之間的分離度大于1.5,分離度良好。

      2.2 溶液的制備

      精密稱取厚樸酚對照品5.12 mg、和厚樸酚對照品5.23 mg,分別置5 mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液[3]。

      取舒肝健胃丸,充分研細(xì),精密稱取細(xì)粉10.030 1 g,置索氏提取器中,加入石油醚(30~60 ℃)適量,加熱回流提取4 h。提取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,殘?jiān)脽o水乙醇溶解[4],轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,用0.45 μm微孔濾膜濾過,即為供試品溶液。

      以相同的處方比例,制得不含厚樸的陰性樣品,按供試品溶液的制備方法制成空白對照溶液。

      2.3 空白干擾試驗(yàn)

      分別精密吸取厚樸酚、和厚樸酚對照品溶液、供試品溶液及空白對照溶液各1 μL,注入氣相色譜儀分析,結(jié)果表明空白對照無干擾[5],見圖1。

      注:A.厚樸酚;B.和厚樸酚;C.供試品;D.陰性供試品;1.厚樸酚;2.和厚樸酚。圖1 厚樸酚色譜圖

      2.4 重復(fù)性試驗(yàn)

      取同一批號的樣品6份,按供試品溶液的制備方法制備溶液并依法測定,厚樸酚RSD為0.5%(n=6),和厚樸酚RSD為0.7%(n=6)。結(jié)果表明該方法重復(fù)性良好。

      2.5 精密度試驗(yàn)

      精密吸取對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定峰面積,厚樸酚RSD為0.1%(n=6),和厚樸酚RSD為0.1%(n=6)。結(jié)果表明該方法精密度良好。

      2.6 線性關(guān)系

      取質(zhì)量濃度為1.841 mg·mL-1的厚樸酚、2.002 mg·mL-1的和厚樸酚對照品溶液,分別精密吸取0.1、0.5、1、5、10 mL,分別置于10 mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。分別精密吸取5 μL注入氣相色譜儀分析[6]。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)作圖,得回歸方程,厚樸酚:Y=1.65×106X+462.3,r=0.999 9;和厚樸酚:Y=2.05×106X+803.62,r=0.999 9。結(jié)果表明,厚樸酚在0.0184 1~1.482 mg·mL-1、和厚樸酚在0.020 02~2.202 mg·mL-1具有良好的線性關(guān)系。

      2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取同一供試品溶液,按2.1色譜條件,每隔3 h進(jìn)行測定,共進(jìn)樣6次,測定其穩(wěn)定性。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,厚樸酚峰面積的RSD為0.7%,和厚樸酚峰面積的RSD為0.8%,表明樣品溶液在15 h內(nèi)穩(wěn)定[7]。

      2.8 加樣回收率試驗(yàn)

      精密稱定已知含量的樣品(批號:20140310)6份,每份約10 g,分別精密加入配置濃度為厚樸酚:1.328 mg·g-1、和厚樸酚:1.221 mg·g-1的混合對照品溶液1、1、2、2、3、3 mL,按供試品溶液的制備項(xiàng)下方法制備及測定,計(jì)算回收率[8]。結(jié)果表明,本法準(zhǔn)確性良好。結(jié)果見表1。

      表1 厚樸酚與和厚樸酚加樣回收率試驗(yàn)數(shù)據(jù)表(n=6)

      2.9 樣品含量測定

      按供試品溶液項(xiàng)下制備方法和色譜條件對3批樣品進(jìn)行分析[9-10],計(jì)算含量,結(jié)果見表2。

      表2 樣品含量測定結(jié)果(n=3)

      3 討論

      供試品溶液的制備中,由于取樣量大,采用索氏提取器提取,蒸干,定容,提取完全,易于操作,效率高。

      色譜柱選擇時(shí),采用RTX-1,選擇性好,柱效高。

      無水乙醇毒性小,溶解效率高,雜質(zhì)干擾少,所以采用無水乙醇為定容溶劑。

      與HPLC法相比,GC法測定含量分析周期短,主成分理論板數(shù)高,分離度高,效果明顯。

      [1] 國家藥典委員會(huì).衛(wèi)生部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑:第五冊[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

      [2] 趙磊,鄧瑩,李巖,等.GC法同時(shí)測定利膽排石片中厚樸酚及和厚樸酚含量[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2014,30(3):237.

      [3] 王天亮,諸葛俊.氣相色譜法同時(shí)測定活絡(luò)酊中樟腦、薄荷腦的含量[J].中成藥,2010,32(9):1644-1646.

      [4] 劉艷麗,姜燕,郭迎霞.HPLC法測定舒肝健胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量[J].中國藥事,2006,20(3):163-164.

      [5] 閻正,劉鵬巖,張建申,等.氣相色譜法測定冠心膏中樟腦、薄荷腦、異龍腦、龍腦的含量[J].色譜,1998,16(5):43-45.

      [6] 趙磊,邵大志,譚洪泉,等.氣相色譜法同時(shí)測定小兒雙清顆粒中薄荷腦、龍腦[J].中成藥,2013,35(7):1470-1472.

      [7] 伍乃英,葉崇義,董小平.氣相色譜法測定辛香止痛散中薄荷腦和冰片含量[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào),1996,27(3):167-171.

      [8] 王俊華,麥惠環(huán).氣相色譜法測定種因1號中厚樸酚與和厚樸酚含量[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,1999,14(6)412-413.

      [9] 張小龍.氣相色譜法測定加味藿香正氣丸中百秋李醇、厚樸酚、和厚樸酚含量[J].中國藥師,2008,11(01):46-48.

      [10] 郭懷忠,張斌,王配,等.SPE-HPLC法測定藿香正氣水中厚樸酚與和厚樸酚的含量[J].藥物分析雜志,2010,30(05):827-830.

      DeterminationofMagnololandHonokiolinShuganjianweipillbyGC

      ZHAOLei1*,GAOXiuhong2,SUNYantao2

      (1.SipingInstituteforFoodandDrugControlSiping136000,China; 2.CollegeofChemistry,JilinNormalUniversity,Siping136000,China)

      Objective:To establish an assay for determination of magnolol and honokiol in Shuganjianwei pill.Methods:GC was used to determine the content of magnolol and honokiol.Results:The linear ranges of magnolol were 0.014 82-1.482 mg·mL-1and honokiol was linear in the range of 0.021 03-2.103 mg·mL-1.The recovery met the requirement.Conclusion:The method is simple in preparation and good in stability.The GC method is simple,accurate,and can be used for the quality control of Shuganjianwei pill.

      Shuganjianwei pill;magnolol;honokiol;GC;assay

      10.13313/j.issn.1673-4890.2015.11.023

      2015-01-26)

      四平市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2014042)

      *

      趙磊,主管藥師,研究方向:藥品檢驗(yàn)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;Tel:(0434)3256857,E-mail:www.zhaolei0433@sina.com

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