彭 建,彭 毅,韓 韡,潘復(fù)生
(1重慶大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,重慶 400044;2重慶市科學(xué)技術(shù)研究院,重慶 401123)
擠壓是變形鎂合金最常用的生產(chǎn)方式,通過改變擠壓溫度、擠壓速度和擠壓比等工藝參數(shù)可調(diào)整合金的組織和性能。鎂合金在熱擠壓變形過程中發(fā)生再結(jié)晶細(xì)化,可使力學(xué)性能顯著改善[1-4]。其中,擠壓溫度對擠壓態(tài)合金的晶粒尺寸具有決定性影響,通常低溫擠壓可獲得晶粒更細(xì)小的擠壓態(tài)合金,從而獲得更好的力學(xué)性能[3,5]?,F(xiàn)有研究表明,擠壓溫度還對擠壓態(tài)合金的織構(gòu)種類和強(qiáng)弱產(chǎn)生影響[5-7]。通過控制擠壓溫度調(diào)整擠壓態(tài)合金的晶粒尺寸和織構(gòu)強(qiáng)弱,可調(diào)整擠壓態(tài)合金的室溫力學(xué)性能。
ZM21合金在德國、英國和澳大利亞都有各自的牌號及成分范圍規(guī)定,得益于其所含合金元素含量較低,表現(xiàn)出良好的熱加工成形性[8,9]。德國 GKSS研究中心采用靜液擠壓該合金,實現(xiàn)了每分鐘大于120m的高速擠壓[10];澳大利亞CAST研究中心也研究了ZM21鎂合金熱加工性能[11,12]。該合金已成為近幾年開發(fā)高塑性變形鎂合金的研究熱點。大量的研究著眼于在ZM21合金的基礎(chǔ)上改變化學(xué)成分而達(dá)到改性的目的,其中在合金中添加稀土對性能的改變更是顯著。現(xiàn)有研究表明,在鎂鋁系及鎂鋅系合金中添加稀土元素Nd,能有效地改善鎂合金的室溫力學(xué)性能[13-15]。Zhao等[14],Wang等[15]的研究結(jié)果表明添加0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的Nd可以獲得最佳的力學(xué)性能。
本工作選用ZM21合金添加0.5%的Nd,采用半連續(xù)鑄造制備出 Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金鑄棒,將其用于擠壓工藝實驗。通過改變 Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金的擠壓溫度,獲取擠壓溫度對制品力學(xué)性能的影響規(guī)律,并結(jié)合組織觀察和織構(gòu)檢測結(jié)果,進(jìn)行機(jī)理分析,進(jìn)而為通過調(diào)整擠壓工藝而實現(xiàn)對制品強(qiáng)度和塑性的調(diào)控建立理論依據(jù)。
合金原料采用純 Mg(99.98%)、純Zn(99.7%)、Mg-3.4%Mn和 Mg-20%Nd中間合金,5號熔劑作精煉劑,用低碳鋼坩堝在60kW電阻爐中精煉,經(jīng)水冷半連續(xù)鑄造系統(tǒng)澆鑄成φ92mm的鑄錠。熔煉和澆注過程中用CO2和SF6混合氣體進(jìn)行保護(hù)。鑄態(tài)合金經(jīng)激光光譜儀檢測的化學(xué)成分如表1所示。
表1 Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 1 Chemical component of the alloy(mass fraction/%)
將鑄態(tài)合金錠坯在風(fēng)循環(huán)的12kW箱式電阻爐中進(jìn)行420℃×12h均勻化退火,車削成φ80mm×20mm圓柱狀,在XJ-500T臥式擠壓機(jī)上擠壓成φ16mm棒材。擠壓比為28∶1,擠壓桿速度3.5mm/s,擠壓溫度分別選用260,300,340,380,420℃。
采用CMT-5105電子萬能材料試驗機(jī)對擠壓態(tài)合金進(jìn)行室溫拉伸測試,拉伸速率為4mm/min。用5g苦味酸+13mL乙酸+80mL酒精溶液作為金相腐蝕劑,在OLS4000激光共聚焦電子顯微鏡下觀察顯微組織。用Image-pro plus軟件對不同擠壓溫度下晶粒尺寸進(jìn)行了統(tǒng)計,并計算了不同擠壓溫度下平均晶粒尺寸。采用D/max-1200型X射線衍射儀(Cu靶,Kα)進(jìn)行物相分析及織構(gòu)分析。
鑄態(tài) Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金經(jīng)過420℃×12h均勻化熱處理后的顯微組織如圖1所示,晶粒較粗大,占大多數(shù)體積比例的晶粒尺寸接近200μm,晶粒內(nèi)部較干凈,僅殘留極少量化合物顆粒,表明絕大多數(shù)合金元素固溶在基體中。
圖1 均勻化態(tài)合金顯微組織Fig.1 Microstructure of homogenized alloy
經(jīng)不同溫度擠壓后合金的組織得到明顯細(xì)化,溫度越低變形細(xì)化效果越明顯,其顯微組織如圖2所示。擠壓溫度為260℃和300℃時,合金組織由大量的極細(xì)小再結(jié)晶晶粒和少量纖維狀變形組織組成,其中260℃擠壓合金中的顯微組織更細(xì)小,分布更均勻。當(dāng)擠壓溫度在340℃以上時,擠壓態(tài)合金均為完全的再結(jié)晶組織,隨著擠壓溫度的升高,再結(jié)晶晶粒的平均尺寸增大,大小越均勻。經(jīng)不同溫度擠壓的合金中均存在第二相顆粒,低溫擠壓的合金中第二相顆粒尺寸不超過2μm,高溫擠壓的合金中的顆粒平均尺寸在5μm左右。
圖2 不同溫度擠壓后合金的顯微組織(a)260℃;(b)300℃;(c)340℃;(d)380℃;(e)420℃Fig.2 Microstructure of alloy at different extruded temperatures(a)260℃;(b)300℃;(c)340℃;(d)380℃;(e)420℃
經(jīng)不同溫度擠壓的 Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金棒材的力學(xué)性能如圖3所示。擠壓溫度高于340℃時,隨著擠壓溫度的升高,合金的伸長率從14%左右提高到26%以上;而抗拉強(qiáng)度從311MPa減小到233MPa,相差78MPa,約減少了25%;屈服強(qiáng)度從273MPa減小到133MPa,相差140MPa,減少了51%。
圖3 不同溫度擠壓合金的力學(xué)性能Fig.3 Mechanical properties of alloys at different extruded temperatures
與340℃擠壓的合金相比,采用260℃和300℃擠壓的合金強(qiáng)度略有下降,抗拉強(qiáng)度仍處于300MPa左右,屈服強(qiáng)度仍在250MPa以上;室溫塑性有不同程度的提高,300℃擠壓合金伸長率為16%,260℃擠壓的合金伸長率為19%。
對不同溫度擠壓的Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金進(jìn)行XRD分析,結(jié)果如圖4所示。除α-Mg相外,擠壓態(tài)合金中主要的第二相為α-Mn,T2相((Mg,Zn)11.5Nd))和T3相((Mg,Zn)3Nd),經(jīng)過不同溫度擠壓的合金中各種第二相的衍射峰強(qiáng)度沒有明顯差異。
圖4 不同溫度擠壓的合金XRD圖譜Fig.4 XRD patterns of the alloy extruded at different temperatures
圖5 不同擠壓溫度合金再結(jié)晶晶粒尺寸及其分布統(tǒng)計 (a)260℃;(b)300℃;(c)340℃;(d)380℃;(e)420℃Fig.5 Grain size and its distribution at different extruded temperatures (a)260℃;(b)300℃;(c)340℃;(d)380℃;(e)420℃
擠壓態(tài)合金的晶粒尺寸及大小分布結(jié)果如圖5所示。與260℃和300℃擠壓的合金相比,340℃擠壓的合金組織更均勻細(xì)小,因而其強(qiáng)度略高。260℃和300℃擠壓的合金組織由大量極細(xì)小的再結(jié)晶晶粒和少量纖維狀變形組織構(gòu)成,如圖5(a),(b)所示,再結(jié)晶晶粒的平均尺寸非常接近,5μm以下的極細(xì)小晶粒的比例均在60%以上,因而均表現(xiàn)出良好的塑性。由于260℃擠壓合金中的顯微組織更細(xì)小,分布更均勻,致使承受室溫變形時,組織協(xié)調(diào)性更好,表現(xiàn)出更好的塑性[16]。更高的擠壓溫度下新生再結(jié)晶小晶粒的晶界遷移速度更快,其遷移擴(kuò)散速率隨變形溫度呈指數(shù)變化,高溫時晶粒更易長大。由圖5(c),(d),(e)對比可知,擠壓溫度從340℃提高到420℃時,變形態(tài)合金的平均晶粒尺寸變大,晶粒大小的分布更均勻。高的擠壓溫度致使合金晶粒較粗大,按照 Hall-Petch公式,其強(qiáng)度將會下降,這與圖3的實驗結(jié)果中340℃以上擠壓,強(qiáng)度隨溫度變化的規(guī)律吻合。值得注意的是,340℃以上擠壓的合金,隨擠壓溫度升高,在晶粒變得更大的同時,其塑性指標(biāo)室溫伸長率卻不斷增大,從14%提高到26%,這表明還有其他機(jī)制對塑性的提升起著主導(dǎo)作用。
Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金在260℃,340℃和420℃的擠壓溫度下的和極圖如圖6所示。在{0002}極圖上,260℃擠壓的合金織構(gòu)強(qiáng)度主要分布在1.9左右,340℃擠壓的合金中存在兩種強(qiáng)度分別為4.7和1.9的織構(gòu),420℃擠壓的合金中織構(gòu)種類最多,強(qiáng)度較低的為1.1和1.8,較高的為3.2以上。不同織構(gòu)的滑移系的Schmid因子存在差異,分別產(chǎn)生強(qiáng)化或軟化[17]。不同溫度擠壓的合金中的織構(gòu)種類不同,各種織構(gòu)對應(yīng)的基面Schmid因子及其強(qiáng)度水平如表2所示。
圖6 不同擠壓溫度合金{0002},{1010}極圖(a)260℃;(b)340℃;(c)420℃Fig.6 Pole figures of extruded alloy{0002},{1010}texture(a)260℃;(b)340℃;(c)420℃
表2 不同溫度擠壓合金的基面Schmid因子和強(qiáng)度水平Table 2 The Schmid factor and level at different temperatures
根據(jù)單晶變形的Schmid定律:τc=σscosλcosφ=σsm (1)式中τc為臨界剪切應(yīng)力,屬于晶體的本征參數(shù),只有當(dāng)應(yīng)力達(dá)到材料的臨界值τc時,滑移過程才開始,發(fā)生塑性變形;λ為滑移方向與外力軸線的夾角;φ為滑移面和滑移方向與外力間的取向關(guān)系。上式中,當(dāng)λ或者φ為90°時,Schmid因子為零,在外力作用下不能產(chǎn)生滑移。當(dāng)λ和φ均接近45°時,m值獲得極小值,此時剪切變形發(fā)生所需的外力最小,塑性變形最容易發(fā)生,這種取向稱為軟取向。隨著塑性變形的進(jìn)行,晶體發(fā)生轉(zhuǎn)動,軟取向逐漸向不利于變形的硬取向轉(zhuǎn)化,促使變形繼續(xù)進(jìn)行所需的外力越大,能夠繼續(xù)產(chǎn)生塑性變形的潛力變小。在多晶體中,軟取向的晶粒比例越多,即軟取向的織構(gòu)強(qiáng)度越大,越有利于合金的塑性變形,合金能夠承受更大的變形而保持基體的連續(xù)性。
圖6中260,340℃和420℃擠壓合金的{0002}極圖中,靠近外圍的深綠色圓環(huán)的極密度相近,分別為1.9,1.8和1.2。該類織構(gòu)的基面Schmid因子為0.17。在260℃和420℃擠壓合金中,還存在基面Schmid因子為0.32的織構(gòu)組分,極密度分別為4.5和1.8,該類取向因子的取向更有利于塑性變形,因而260℃和420℃擠壓的合金,其室溫塑性變形的延伸率高于340℃擠壓的合金。對于340℃擠壓的合金而言,對其塑性變形不利的因素還在于,如圖6(b)所示,{0002}極圖中存在m值為0.08的織構(gòu),其取向接近基面織構(gòu),在外加拉伸力平行于基面時滑移系難以啟動,致使合金屈服強(qiáng)度升高,塑性降低[18]。如圖3所示,340℃擠壓的合金強(qiáng)度最高,塑性最低。
420℃擠壓合金具有最高的室溫延長伸率,但其屈服強(qiáng)度最低,還益于合金中存在Schmid因子值高達(dá)0.38的織構(gòu)組分,且其極密度高達(dá)3.2。從表2對比分析420℃和260℃擠壓合金的基面Schmid因子和強(qiáng)度水平,可知420℃擠壓的合金屈服強(qiáng)度更低,而塑性更好。
(1)Mg-2Zn-Mn-0.5Nd合金在260℃和300℃擠壓,得到不完全的再結(jié)晶組織,再結(jié)晶晶粒均極細(xì)小均勻,未再結(jié)晶組織隨溫度降低更細(xì)小均勻;在340℃以上擠壓獲得完全再結(jié)晶組織,溫度越低變形細(xì)化效果越明顯,但溫度較高時晶粒的尺寸分布更均勻。
(2)擠壓溫度從340℃提高到420℃時,室溫伸長率從14%提高到26%,強(qiáng)度明顯下降。擠壓溫度從340℃降低到260℃時,伸長率可提升到19%,強(qiáng)度減弱不明顯。
(3)通過改變擠壓溫度,控制擠壓合金的組織細(xì)化和織構(gòu)強(qiáng)度,滿足不同的強(qiáng)度和塑性組合。在260℃和420℃擠壓分別獲得19%和26%的伸長率,但260℃擠壓合金的綜合性能更好,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別為255,298MPa。
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