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    參麥注射液對急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激水平的影響

    2015-08-19 17:28:28裘曉紅
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年19期
    關(guān)鍵詞:參麥注射液

    [摘要] 目的 研究參麥注射液對急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激水平的影響,為臨床干預(yù)治療急性創(chuàng)傷患者心理問題提供參考依據(jù)。 方法 抽取本院2010年1月~2012年1月急診住院的急性創(chuàng)傷患者60例為研究對象。按照隨機(jī)分組原則,將患者分為治療組和對照組,每組30例。對照組采取西醫(yī)常規(guī)治療方案,治療組采取參麥注射聯(lián)合療法,兩組均給予心理護(hù)理干預(yù)。同時抽取30例健康體檢者為正常組。治療4周后,運(yùn)用SCL-90量表對兩組患者進(jìn)行測評,分析統(tǒng)計結(jié)果。 結(jié)果 治療4周后,對照組與正常組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分以及總評分均顯著高于正常組(P<0.05)。治療組與對照組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分均優(yōu)于對照組,均有顯著改善(P<0.05)。 結(jié)論 參麥注射液在對急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激進(jìn)行早期干預(yù),具有顯著的作用,可有效、安全地穩(wěn)定患者的心理應(yīng)激反應(yīng),可在臨床治療中推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 參麥注射液;急性創(chuàng)傷性患者;心理應(yīng)激水平

    [中圖分類號] R641 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2015)07(a)-0147-03

    急性創(chuàng)傷是指機(jī)體受到機(jī)械性致傷因子作用后導(dǎo)致的損傷,受到動力作用造成組織的連續(xù)性破壞以及功能障礙[1]。任何因素導(dǎo)致的創(chuàng)傷,都會伴出血、疼痛、組織受損和正常生理功能出現(xiàn)障礙,受到這種突然的劇烈刺激,機(jī)體會出現(xiàn)各種心理應(yīng)激性變化,包括各種程度的焦慮、緊張、抑郁、煩躁不安、憤怒以及痛覺敏感等不良情緒反應(yīng)[2]。據(jù)有關(guān)研究[3]顯示,創(chuàng)傷患者的心理變化與機(jī)體應(yīng)激相關(guān),其心理反應(yīng)包括焦慮不安、心情煩躁、恐懼多變、消極易怒,甚至出現(xiàn)一定程度的精神障礙或精神疾病??梢?,急性創(chuàng)傷屬于一種劇烈的應(yīng)激事件,能導(dǎo)致心理和機(jī)體雙重應(yīng)激變化。

    參麥注射液的主要成分為人參與麥冬的提取液,組方來源于《千金要方》中的生脈散,屬于生脈散的衍化方[4]。參麥注射液是由人參和麥冬經(jīng)超濾法和水醇法提取制成的純中藥制劑,有效成分為人參皂苷、麥冬皂苷、麥冬黃酮、人參多糖和麥冬多糖[5]。隨著參麥注射液中組分功能的不斷開發(fā),參麥注射液被越來越多地用于治療多種疾病,使用量在逐年增加。本文通過研究筆者所在醫(yī)院急診科收治的急性創(chuàng)傷患者60例,探討早期使用參麥注射液對急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激水平的作用,取得一定成果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)抽取筆者所在醫(yī)院2010年1月~2012年1月急診科收治的急性創(chuàng)傷住院治療患者60例為研究對象。采取隨機(jī)分組方法,將研究對象分為治療組和對照組,每組30例。對照組中男性20例,女性10例,年齡16~75歲,平均(45±13)歲,急性創(chuàng)傷類型:12例顱腦外傷,4例胸腹部外傷,12例四肢骨折,2例血管軟組織損傷;治療組中男性13例,女性17例,年齡19~79歲,平均(43±12)歲,急性創(chuàng)傷類型:8例顱腦外傷,4例胸腹部外傷,16例四肢骨折,2例血管軟組織損傷。所有研究對象均無精神疾病或精神障礙病史,沒有昏迷或意識障礙患者。同時抽取30例健康體檢者為正常組,進(jìn)行對照,該組中男性15例,女性15例,年齡18~78歲,平均(45±12)歲。治療組和對照組的一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組和治療組均接受常規(guī)西藥抗感染治療和護(hù)理。

    治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上于住院當(dāng)天起增加使用參麥注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z51020665)40 ml加入250 ml 5%葡糖糖注射液中靜脈滴注,連續(xù)使用4周。密切觀察患者的反應(yīng),一旦出現(xiàn)不適或其他不良反應(yīng)及時停止滴注。

    兩組均給予以下護(hù)理干預(yù):由于急性創(chuàng)傷患者均為突發(fā)性受傷,患者均存在不同程度的緊張、恐懼、焦慮等不良情緒,不能很好地配合救治。護(hù)理人員與患者交談,安撫其不良情緒,告知患者情緒的劇烈波動可能加重傷情,不利于預(yù)后。只要積極配合治療和護(hù)理,一般均可獲得滿意的救治效果。對情緒不穩(wěn)定者可握住患者的手給予其鼓勵。在進(jìn)行護(hù)理操作前采用通俗易懂的語言向患者告知操作方法、預(yù)期目標(biāo)和配合要點(diǎn),使患者保持情緒穩(wěn)定,按照醫(yī)護(hù)人員的要求配合。

    1.3 效果評價方法

    采用SCL-90量表評估兩組的心理狀況,包括9個因子:敵對、恐怖、抑郁、焦慮、偏執(zhí)、軀體化、人際關(guān)系敏感、強(qiáng)迫癥狀和精神病性。得分越高,心理狀態(tài)越差。實(shí)驗(yàn)采集SCL-90量表評分前,同正常組、治療組、對照組講明評分目的和意義。

    正常組于實(shí)驗(yàn)當(dāng)天進(jìn)行量表評分,對照組和治療組于入院治療4周后進(jìn)行測評。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 17.0軟件統(tǒng)計分析所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療4周后,對照組與正常組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分以及總評分均顯著高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組與正常組比較SCL-90評分,所有項(xiàng)目以及總評分與正常組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組與對照組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分均優(yōu)于對照組,有顯著改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    3 討論

    急性創(chuàng)傷是由于機(jī)體受到突然的機(jī)械性刺激引發(fā)機(jī)體損傷,造成組織受損以及功能障礙,創(chuàng)傷伴出血、疼痛等變化[6]。急性創(chuàng)傷由于其突發(fā)性,伴有的出血、疼痛以及正常生理功能障礙等,可使患者產(chǎn)生一定程度的疼痛、焦慮、抑郁、煩躁不安、憤怒等不良心理應(yīng)激反應(yīng),甚至?xí)斐删裾系K或精神疾病,嚴(yán)重影響患者病情康復(fù),從而延長患者的康復(fù)時間和住院時間[7]。想要改善患者的心理狀態(tài),既需要給其提供心理疏導(dǎo)、創(chuàng)傷治療,還需要采用精神藥物進(jìn)行干預(yù)。隨著患者病情的好轉(zhuǎn),其心理狀態(tài)也會有一定的改善[8]。

    參麥注射液由人參和麥冬提取液組成,是沿用古方在現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)加工后制成的純中藥制劑[9],其中的人參性溫,具有改善神經(jīng)代謝活動、補(bǔ)腎活血通氣、修復(fù)神經(jīng)組織損傷的功能,麥冬性微寒,含有多種抗氧化成分,可產(chǎn)生微量自由基保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,具有養(yǎng)陰生津、清心祛燥的功效[10]。參麥注射液中人參可補(bǔ)氣血、固精、養(yǎng)神,麥冬可養(yǎng)陰潤肺、養(yǎng)胃生津,兩種合用可滋陰、補(bǔ)氣、健脾固脫[11]?,F(xiàn)代研究和臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)[12],參麥注射液對機(jī)體HPA軸的應(yīng)激反應(yīng)具有一定的調(diào)節(jié)功能,能夠拮抗海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡,減少腦出血模型大鼠海馬C29區(qū)椎體細(xì)胞凋亡數(shù)量,明顯增強(qiáng)Bcl-2基因表達(dá),抑制Bax基因表達(dá),調(diào)節(jié)機(jī)體細(xì)胞凋亡基因,減少大鼠腦出血后的神經(jīng)細(xì)胞凋亡,具有雙向調(diào)節(jié)應(yīng)激反應(yīng)和機(jī)體免疫功能的作用,有助于腦組織損傷以及機(jī)體整體功能的恢復(fù),因此,本研究將參麥注射液選用為常規(guī)治療以外的輔助用藥,用于研究參麥注射液對急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激水平的康復(fù)作用。

    參麥注射液現(xiàn)已應(yīng)用于治療氣陰兩虛型休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒細(xì)胞減少癥,用于腫瘤患者可提高機(jī)體免疫功能,聯(lián)合化療藥物可增加化療藥物藥效,同時可弱化化療藥物的毒副作用[13]。參麥注射液用于抗休克治療時可顯著降低休克死亡率、延長死亡時間,抗休克作用可隨藥物使用次數(shù)的增加而增強(qiáng)。參麥注射液具有β-受體激動劑作用,可加快心肌細(xì)胞膜上鈉離子通道的開放速度,具有強(qiáng)心效果。小劑量參麥注射液具有抗炎作用,應(yīng)用于創(chuàng)傷患者可協(xié)同抗感染藥物共同促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)。

    除此之外,本研究還對兩組患者加強(qiáng)了心理護(hù)理干預(yù)。結(jié)果顯示,經(jīng)治療4周后,對照組與正常組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分以及總評分均顯著高于正常組(P<0.05)。治療組與正常組比較SCL-90評分,所有項(xiàng)目以及總評分與正常組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組與對照組比較SCL-90評分,除精神病性評分外,其他項(xiàng)目評分均優(yōu)于對照組,有顯著改善(P<0.05),可見早期應(yīng)用參麥注射液對穩(wěn)定心理應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)急性創(chuàng)傷患者心理康復(fù)和機(jī)體康復(fù)具有顯著作用。急性創(chuàng)傷發(fā)生后,早期聯(lián)合、足量、連續(xù)使用參麥注射液可預(yù)防外傷引起的低容量性休克和更嚴(yán)重的MODS并發(fā)癥。本文研究結(jié)果與國內(nèi)其他研究結(jié)果[14-15]保持一致。

    抗精神病類藥物一般有一定的毒副作用,比如造成自主神經(jīng)功能紊亂、藥物性震顫麻痹、亢奮、暫時性肌張力缺失、中性粒細(xì)胞減少、藥物過敏性皮疹、惡心、嘔吐及黃疸等不良反應(yīng)。參麥注射液的有效成分包括人參皂苷、麥冬皂苷、麥冬黃酮、人參多糖和麥冬多糖。人參皂苷可修復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)微損傷,麥冬黃酮能刺激神經(jīng)細(xì)胞對神經(jīng)遞質(zhì)釋放的敏感性。將參麥注射液同其他神經(jīng)類藥物聯(lián)用,可減少藥物毒副作用。有報道[16-17]稱參麥注射液具有一定的不良反應(yīng),包括變態(tài)反應(yīng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和胃腸道等不適癥狀,本研究中患者使用后未出現(xiàn)任何不良反應(yīng),參麥注射液使用安全性有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本研究。

    綜上所述,參麥注射液應(yīng)用于急性創(chuàng)傷患者心理應(yīng)激干預(yù)治療,能夠雙向調(diào)節(jié)免疫和應(yīng)激反應(yīng),有利于心理應(yīng)激早期干預(yù),能夠聯(lián)合其他藥物應(yīng)用于急性創(chuàng)傷患者[18-19],可在臨床治療中推廣應(yīng)用。

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    (收稿日期:2015-01-14 本文編輯:許俊琴)

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