病毒感染與乳腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展

張　瑩　任占平

廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院病理科，廣西柳州545006

病毒感染與乳腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展

張瑩任占平

廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院病理科，廣西柳州545006

研究報(bào)道在乳腺癌中檢測(cè)到的病毒包括人乳頭狀瘤病毒、EB病毒、小鼠乳腺腫瘤病毒等病毒，但病毒檢測(cè)陽(yáng)性率高低不等。本文對(duì)乳腺癌組織中病毒感染的相關(guān)性研究進(jìn)行綜述，分析導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不一致的原因，以探討相關(guān)病毒在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。

乳腺癌；病毒；人乳頭狀瘤病毒；EB病毒；小鼠乳腺腫瘤病毒；人巨細(xì)胞病毒

根據(jù)最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌已成為女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤，2014年公布最新統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明美國(guó)2014年大約有232 670例新發(fā)女性乳腺癌，大約40 000例死亡。每年中國(guó)乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。中國(guó)對(duì)全球的“貢獻(xiàn)率”逐步增加，主要?dú)w因于中國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位的提高和特殊的生育模式。近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，且呈年輕化趨勢(shì)。其病因、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，生活方式、環(huán)境因素、月經(jīng)初潮早、絕經(jīng)晚、妊娠、肥胖、家族史以及不恰當(dāng)?shù)募に刂委煹榷喾N因素被認(rèn)為是乳腺癌發(fā)病的潛在致病因素。腫瘤病因?qū)W目前仍然是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)，病毒致癌理論在多個(gè)部位腫瘤已得到證實(shí)，如乙型肝炎病毒與肝癌、EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）與鼻咽癌、人乳頭狀瘤病毒（human papilomavirus，HPV）與宮頸癌。近年來(lái)有許多研究者在乳腺癌中檢測(cè)出HPV、EBV及小鼠乳腺腫瘤病毒（mouse mammary tumor virus，MMTV），提示這些病毒同樣可能與乳腺癌的發(fā)病相關(guān)。現(xiàn)就病毒感染與乳腺癌研究的一些進(jìn)展做一綜述，以期為乳腺癌發(fā)生發(fā)展的深入研究提供參考。

1　HPV與乳腺癌

HPV是一類(lèi)特異性感染人皮膚和黏膜的病毒，其結(jié)構(gòu)為雙鏈閉合環(huán)狀DNA病毒，無(wú)包膜，根據(jù)其基因組編碼功能分為早期區(qū)（E）、晚期區(qū)（L）和長(zhǎng)控制區(qū)（LCR），早期區(qū)編碼E1～E7蛋白，晚期編碼L1、L2蛋白。目前已發(fā)現(xiàn)的HPV亞型超過(guò)120種，其中有80種基因型被鑒定。HPV6、11、42、43、44與性傳播疾病有關(guān)，屬低危型，一般不誘發(fā)癌變；HPV16、18、31、33、35、39，45、51、52、56、58屬高危型，可誘發(fā)癌變。HPV感染人體可能導(dǎo)致皮膚尋常疣、尖銳濕疣、扁平疣、口腔和喉的乳頭狀瘤、以及肛門(mén)及生殖器惡性腫瘤等，而近年來(lái)研究已證實(shí)，HPV16、HPV18感染與宮頸癌發(fā)生的相關(guān)性［1］。HPV感染在惡性腫瘤發(fā)生主要是通過(guò)整合到宿主DNA致病的，HPV整合后導(dǎo)致E2基因序列中斷，使E6、E7蛋白表達(dá)增強(qiáng)；HPV還可整合至抑癌基因pRB位點(diǎn)，使pRB基因功能失活而致癌；HPV E2整合到宿主細(xì)胞，可調(diào)節(jié)人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（human telomerase reverse transcriptase，hTERT）的轉(zhuǎn)錄，激活端粒酶，導(dǎo)致細(xì)胞的永生化和惡性轉(zhuǎn)化。

目前有較多研究結(jié)果支持HPV感染與乳腺癌發(fā)生有關(guān)。Simoes等［1］對(duì)29個(gè)原始研究進(jìn)行系統(tǒng)回顧和Meta分析發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者HPV感染為23.0%，而對(duì)照組只有12.9%；該研究還發(fā)現(xiàn)歐洲地區(qū)HPV感染率（13.4%）明顯低于北美地區(qū)和澳大利亞的感染率（42.9%）。Li等［2］通過(guò)Meta分析發(fā)現(xiàn)，人乳腺癌中檢測(cè)到的HPV亞型有HPV6、11、16、18、31、33、35、45和HPV51，其中最常見(jiàn)的亞型是HPV33、18、16和HPV35。亞洲地區(qū)HPV感染為32.42%，歐洲地區(qū)是12.91%。De Leon等［3］檢測(cè)墨西哥地區(qū)乳腺癌HPV感染率發(fā)現(xiàn)，HPV感染率為29.4%，其中66%是HPV16感染，20%為HPV18。Antonsson等［4］用PCR檢測(cè)54例新鮮冷凍乳腺癌組織發(fā)現(xiàn)較高的HPV感染率（50%），并且全部為HPV18。但也有不少研究結(jié)果不支持兩者相關(guān)性，Aguayo等［5］用PCR、反向斑點(diǎn)雜交和焦磷酸測(cè)序等方法分析發(fā)現(xiàn)，HPV在乳腺癌中感染率很低，不足以導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。Herrera-Romano等［6］檢測(cè)墨西哥地區(qū)乳腺癌未發(fā)現(xiàn)有HPV感染。Chang等［7］采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和原位雜交方法檢測(cè)乳腺癌和良性乳腺腫瘤的HPV6、11、16、18的E6、E7基因，乳腺癌中未檢測(cè)到HPV，只在3例（10%）良性葉狀腫瘤中檢測(cè)到HPV。Hedau等［8］采用常規(guī)PCR和高敏感性的實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)印度地區(qū)乳腺癌組織及血液標(biāo)本均未檢測(cè)到HPV序列。

有研究者試圖通過(guò)敏感性更高的方法或改進(jìn)方法來(lái)提高對(duì)HPV檢測(cè)的敏感性。任占平等［9-10］通過(guò)用引物介導(dǎo)的原位標(biāo)記和普通原位雜交檢測(cè)乳腺癌組織中HPV感染率，發(fā)現(xiàn)引物介導(dǎo)的原位標(biāo)記技術(shù)通過(guò)引物的信號(hào)放大作用，檢測(cè)的敏感性和特異性明顯提高。Nio等［11］的1例乳腺淋巴上皮癌的病例報(bào)告中，原位雜交技術(shù)檢測(cè)癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)HPV陽(yáng)性信號(hào)，但PCR卻未能檢測(cè)到HPV。Baltzell等［12］采用原位雜交和原位PCR方法檢測(cè)70例乳腺癌標(biāo)本的高危型HPV，發(fā)現(xiàn)兩種方法HPV感染率均較低（5.7%、2.9%），相同情況下原位雜交方法檢測(cè)HPV的感染率更高些。

目前關(guān)于HPV感染與乳腺癌發(fā)生相關(guān)性仍有爭(zhēng)議，仍未獲得強(qiáng)有力的證據(jù)支持兩者相關(guān)性，其可能的原因有：①樣本量不一，部分研究樣本量太??；②組織處理，由于HPV在固定包埋的過(guò)程中可能被毀壞，因此新鮮組織會(huì)比石蠟包埋標(biāo)本中含有更多的HPV；③假陰性或假陽(yáng)性，HPV檢測(cè)方法的敏感性不同以及操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的污染，會(huì)導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果出現(xiàn)；④地域的差別，由于地理區(qū)域的差別所造成的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn)以及遺傳學(xué)背景不同引起各個(gè)區(qū)域的檢出率高低不等，檢測(cè)的HPV亞型也有所差異；⑤合并感染，除HPV感染外，在乳腺癌中可能還有其他病毒感染存在。

2　EBV與乳腺癌

EB病毒是一種人DNA皰疹病毒，于1964年首次由Epstein和Barr從非洲兒童Burkitt淋巴瘤細(xì)胞分離出來(lái)。其基因組編碼約100種蛋白，EBV潛伏感染時(shí)病毒基因編碼6個(gè)核抗原（EBNA-l、EBNA-2、EBNA-3a、EBNA-3b、EBNA-3c和EBNA-4）、3個(gè)潛伏膜蛋白（LMP-1、LMP-2a和LMP-2b）和2個(gè)小分子RNA（EBER-1、EBER-2）。EBNA-1是細(xì)胞轉(zhuǎn)化必需的，與病毒基因復(fù)制和穩(wěn)定性有關(guān)，在潛伏感染時(shí)也有表達(dá)。EBNA-2、EBNA-3a、EBNA-3b、EBNA-3c與B細(xì)胞轉(zhuǎn)化有關(guān)。EBNA-4又稱(chēng)主導(dǎo)蛋白（LP），通過(guò)與p53、Rb蛋白結(jié)合，并與EBNA-2協(xié)同誘導(dǎo)細(xì)胞周期素D2（Cyclin D2），使B細(xì)胞永生化。LMP-1基因是目前唯一證實(shí)的EBV惡性轉(zhuǎn)化基因，能誘導(dǎo)B細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化，并在病毒的復(fù)制中發(fā)揮重要的作用。EBV通常不整合至宿主DNA，能與宿主染色體同步復(fù)制，通過(guò)編碼蛋白促進(jìn)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。文獻(xiàn)報(bào)道EBV感染與多種腫瘤發(fā)生有關(guān)，特別是鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤及伯基特淋巴瘤等，一些良性病變?nèi)鐐魅拘詥魏思?xì)胞增多癥也與EBV感染有關(guān)。

自從1995年最先報(bào)道了EBV與乳腺癌的相關(guān)性之后，近年來(lái)有很多來(lái)自不同國(guó)家地區(qū)的關(guān)于EBV與乳腺癌相關(guān)性的研究報(bào)道，有不少研究結(jié)果支持兩者相關(guān)性。Mazouni等［13］研究采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)法國(guó)乳腺癌病例EBV DNA陽(yáng)性率為33.2%。Glenn等［14］采用PCR方法檢測(cè)澳大利亞浸潤(rùn)性乳腺癌的EBV序列陽(yáng)性率為68%。Zekri等［15］采用免疫組化、原位雜交、PCR等方法檢測(cè)埃及和伊拉克女性乳腺癌組織的EBV陽(yáng)性率分別為45%和28%，而正常乳腺組織未檢出EBV。Hachana等［16］采用PCR方法檢測(cè)突尼斯乳腺癌EBV DNA陽(yáng)性率為27%。He等［17］檢測(cè)中國(guó)女性乳腺癌患者血清抗EBV病毒衣殼抗原（VCA）和EBNA-1的IgA和IgG，結(jié)果顯示VCA的IgA水平與乳腺癌危險(xiǎn)度相關(guān)，而IgG與乳腺癌不相關(guān)。Mohammadizadeh等［18］通過(guò)免疫組化方法檢測(cè)伊朗浸潤(rùn)性乳腺癌與癌旁正常乳腺組織的EBV LMP-1蛋白表達(dá)，發(fā)現(xiàn)LMP-1在乳腺癌表達(dá)率為7.5%，而正常乳腺組織無(wú)LMP-1表達(dá)。Huo等［19］的一項(xiàng)meta分析回顧24項(xiàng)原始研究（包括1535樣本）發(fā)現(xiàn)29.32%的乳腺癌患者EBV陽(yáng)性，而且發(fā)現(xiàn)亞洲地區(qū)EBV感染率最高，而美國(guó)最低。但仍有部分研究不支持兩者存在相關(guān)性。Kadivar等［20］采用免疫組化和PCR方法檢測(cè)伊朗乳腺癌和良性乳腺病變的EBV感染率，結(jié)果顯示，所有乳腺癌和良性病變均未檢測(cè)出EBV。Baltzell等［21］采用原位分子方法檢測(cè)EBV感染研究認(rèn)為，EB病毒不太可能在大多數(shù)類(lèi)型的乳腺癌的具有致病作用。Joshi等［22］系統(tǒng)回顧分析了30項(xiàng)EBV與乳腺癌相關(guān)性研究，主要分析他們采用的方法、樣本量以及EBV陽(yáng)性比例等，結(jié)果顯示這些數(shù)據(jù)仍不能證明EBV與乳腺癌相關(guān)。這些研究得出不同的EBV感染率的原因很多，包括樣本量和檢測(cè)方法不同。PCR和原位雜交，與免疫組化相比更準(zhǔn)確些。而且這些研究所檢測(cè)的EBV靶蛋白也不同。另一個(gè)重要因素似乎是受EBV感染流行的影響，因?yàn)楦腥镜幕疾÷试谑澜绺鞯氐牟煌?/p>

多數(shù)研究結(jié)果顯示，EBV感染與乳腺癌的關(guān)系仍未明確，還應(yīng)該在這方面進(jìn)行更深入的研究。例如血清學(xué)研究明確新發(fā)乳腺癌病例的EBV暴露情況，同時(shí)檢測(cè)血清學(xué)陽(yáng)性病例的EBV相關(guān)標(biāo)志以幫助明確EBV與乳腺癌的關(guān)系。

3　MMTV與乳腺癌

小鼠乳腺腫瘤病毒（mouse mammary tumor virus，MMTV）屬逆轉(zhuǎn)錄病毒，其基因組從5'端至3'端主要包括3種編碼基因：①結(jié)構(gòu)核心蛋白基因：負(fù)責(zé)編碼病毒的前體蛋白，通過(guò)剪切形成病毒的主要結(jié)構(gòu)骨架蛋白；②多聚酶基因：負(fù)責(zé)編碼依賴(lài)RNA的DNA多聚酶，即逆轉(zhuǎn)錄酶；③被膜基因：負(fù)責(zé)編碼病毒顆粒的被膜表面糖蛋白gp52和gp36。MMTV誘發(fā)乳腺腫瘤是通過(guò)前病毒整合介導(dǎo)的，MMTV前病毒DNA整合到一個(gè)或多個(gè)原癌基因家族中是一個(gè)多步驟過(guò)程，使易感小鼠感染MMTV后誘發(fā)乳腺癌。高通量篩查小鼠乳腺腫瘤的MMTV插入位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)一系列位點(diǎn)，包括Wnt、Fgf、Fgfr、Rspo和Pdgfr基因家族，部分位點(diǎn)直接參與人乳腺癌發(fā)生或至少出現(xiàn)失調(diào)，并與很多腫瘤參數(shù)相關(guān)。

早在20世紀(jì)70年代，有研究報(bào)道在人類(lèi)乳汁或乳腺癌細(xì)胞中存在MMTV樣病毒顆粒和乳腺癌組織中檢測(cè)出MMTV樣病毒（MMTV-like virus，MMTVLV）抗原免疫反應(yīng)，然而目前關(guān)于MMTV是人乳腺癌病因的假說(shuō)僅得到少數(shù)病毒學(xué)家和臨床醫(yī)生的支持［23］。直到20世紀(jì)90年代，通過(guò)PCR檢測(cè)明確人乳腺癌組織中存在MMTV樣DNA序列。越來(lái)越多的病例對(duì)照研究以評(píng)估MMTV-LV感染與人類(lèi)乳腺癌的發(fā)生的相關(guān)性，但研究的樣本來(lái)自不同國(guó)家地區(qū)，MMTV-LV序列檢出率高低不等，部分地區(qū)的研究未檢出MMTV-LV序列［24］。Wang等［25］的一項(xiàng)最新的關(guān)于人乳腺癌MMTV-LV的Meta分析中，22項(xiàng)研究的MMTV-LV的乳腺癌組織的檢出率為0%～78%，總的MMTV-LV檢出率為37.0%。在亞組分析中，西方國(guó)家和非洲組MMTV-LV的檢出率為40%，比亞洲組（8.5%）明顯高。不同國(guó)家地區(qū)不同檢出率明顯差異的原因可能有：①M(fèi)MTV-LV序列檢測(cè)的技術(shù)不同，研究采用的技術(shù)主要包括PCR、巢式PCR等，不同技術(shù)其敏感性不同；②乳腺癌活檢標(biāo)本獲取的DNA的質(zhì)量；③不同品種小鼠的地域分布特點(diǎn)，研究發(fā)現(xiàn)，在人乳腺癌患病率較高的地區(qū)（西歐、美國(guó)等），Mus domesticus的流行率也較高，Mus domesticus這種小鼠比M. musculus攜帶更多的外源性MMTV和更多的內(nèi)源性MMTV位點(diǎn)［26］。Pogo等［27］研究發(fā)現(xiàn)，炎癥型乳腺癌病例MMTV-LV檢出率非常高（71%），而非炎癥型只有40%。Melana等［28］研究發(fā)現(xiàn)，妊娠期乳腺癌患者M(jìn)MTVLV序列檢出也比散發(fā)病例高，其原因可能是MMTVLV的長(zhǎng)末端重復(fù)序列（long terminal repeats，LTR）存在激素反應(yīng)元件，而妊娠期激素水平較高，MMTV-LV病毒量也隨之增多，更易誘發(fā)乳腺癌。

盡管有大量陽(yáng)性結(jié)果，但仍然沒(méi)有充分證據(jù)證明女性乳腺癌是MMTV直接導(dǎo)致的，最關(guān)鍵的原因是PCR或巢式PCR都是檢測(cè)病毒DNA的存在，而人體內(nèi)病毒量與小鼠相比水平很低，可能是污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性，或者是引物選擇或技術(shù)問(wèn)題。但部分學(xué)者認(rèn)為實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，排除各種可能污染來(lái)源［29-30］。

4　其他病毒與乳腺癌

除了前面提到的3種病毒之外，文獻(xiàn)報(bào)道的與乳腺癌相關(guān)的病毒還有很多，如人巨細(xì)胞病毒（Human cytomegalovirus，HCMV）［31-32］、牛白血病病毒（Bovine leukemia virus，BLV）［33］、麻疹病毒（Measles Virus，MV）［34］等。相關(guān)研究采用免疫組化、PCR等方法證實(shí)了乳腺癌組織中存在相關(guān)的病毒蛋白和病毒DNA，但同樣地，也有研究表明乳腺癌組織未檢測(cè)出相應(yīng)的病毒。不同實(shí)驗(yàn)室間的結(jié)果差異可能與組織處理過(guò)程、樣本大小、PCR引物設(shè)計(jì)、標(biāo)本采集部位的不同有關(guān)，類(lèi)似研究相對(duì)較少，今后還應(yīng)進(jìn)一步研究以明確。

5　小結(jié)

乳腺癌與病毒感染的相關(guān)性已被國(guó)內(nèi)外學(xué)者深入研究多年，雖然尚不能得出一致性結(jié)果，但目前現(xiàn)有的研究也不能排除病毒感染是乳腺癌發(fā)生的一個(gè)高危因素，因此仍有必要進(jìn)行更加深入的研究，采用更加特異、更加敏感的檢測(cè)方法，綜合不同地區(qū)、不同病理類(lèi)型的乳腺癌的大樣本研究，并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程以最大可能避免污染。一旦證實(shí)了病毒在乳腺癌發(fā)生的相關(guān)性，將對(duì)乳腺癌預(yù)防和選擇治療方案有重要意義。

［1］Simoes PW，Medeiros LR，Simoes Pires PD，et al.Prevalence of human papillomavirus in breast cancer：a systematic review［J］.Int J Gynecol Cancer，2012，22（3）：343-347.

［2］Li N，Bi X，Zhang Y，et al.Human papillomavirus infection and sporadic breast carcinoma risk：a meta-analysis［J］. Breast Cancer Res Treat，2011，126（2）：515-520.

［3］de León DC，Montiel DP，Nemcova J，et al.Human papillomavirus（HPV）in breast tumors：prevalence in a group of Mexican patients［J］.BMC Cancer，2009，9：26.

［4］Antonsson A，Spurr TP，Chen AC，et al.High prevalence of human papillomaviruses in fresh frozen breast cancer samples［J］.J Med Virol，2011，83（12）：2157-2163.

［5］Aguayo F，Khan N，Koriyama C，et al.Human papillomavirus and Epstein-Barr virus infections in breast cancer from chile［J］.Infect Agent Cancer，2011，6（1）：7.

［6］Herrera-Romano L，F(xiàn)ernández-Tamayo N，Gómez-Conde E，et al.Absence of human papillomavirus sequences in epithelial breast cancer in a Mexican female population［J］. Med Oncol，2012，29（3）：1515-1517.

［7］Chang P，Wang T，Yao Q，et al.Absence of human papillomavirus in patients with breast cancer in north-west China［J］.Med Oncol，2012，29（2）：521-525.

［8］Hedau S，Kumar U，Hussain S，et al.Breast cancer and human papillomavirus infection：no evidence of HPV etiology of breast cancer in Indian women［J］.BMC Cancer，2011，11：27.

［9］任占平，黃健輝，石喆，等.用引物介導(dǎo)的原位標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)乳腺癌組織中HPV16 DNA的體會(huì)［J］.臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志，2001，17（4）：357-358.

［10］任占平，石喆，戴文斌，等.HPV16/18DNA和p53、RB、MCM7蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及意義［J］.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2014，22（11）：2606-2610.

［11］Nio Y，Tsuboi K，Tamaoki M，et al.Lymphoepitheliomalike carcinoma of the breast：a case report with a special analysis of an association with human papilloma virus［J］. Anticancer Res，2012，32（4）：1435-1441.

［12］Baltzell K，Buehring GC，Krishnamurthy S，et al.Limited evidence of human papillomavirus in［corrected］breast tissue using molecular in situ methods［J］.Cancer，2012，11（5）：1212-1220.

［13］Mazouni C，F(xiàn)ina F，Romain S，et al.Epstein-Barr virus as a marker of biological aggressiveness in breast cancer［J］. Br J Cancer，2011，104（2）：332-337.

［14］Glenn WK，Heng B，Delprado W，et al.Epstein-Barr virus，human papillomavirus and mouse mammary tumour virus as multiple viruses in breast cancer［J］.PLoS One，2012，7（11）：e48788.

［15］Zekri AR，Bahnassy AA，Mohamed WS，et al.Epstein-Barr virus and breast cancer：epidemiological and molecular study on Egyptian and Iraqi women［J］.J Egypt Natl Canc Inst，2012，24（3）：123-131.

［16］Hachana M，Amara K，Ziadi S，et al.Investigation of Epstein-Barr virus in breast carcinomas in Tunisia［J］. Pathol Res Pract，2011，207（11）：695-700.

［17］He JR，Tang LY，Yu DD，et al.Epstein-Barr virus and breast cancer：serological study in a high-incidence area of nasopharyngealcarcinoma［J］.CancerLett，2011，309（2）：128-136.

［18］Mohammadizadeh F，Zarean M，Abbasi M.Association of Epstein-Barr virus with invasive breast carcinoma and its impact on well-known clinicopathologic parameters in Iranian women［J］.Adv Biomed Res，2014，3：141.

［19］Huo Q，Zhang N，Yang Q.Epstein-Barr virus infection and sporadic breast cancer risk：a meta-analysis［J］. PLoS One，2012，7（2）：e31656.

［20］Kadivar M，Monabati A，Joulaee A，et al.Epstein-Barr virus and breast cancer：lack of evidence for an association in Iranian women［J］.Pathol Oncol Res，2011，17（3）：489-492.

［21］Baltzell K，Buehring GC，Krishnamurthy S，et al.Epstein-Barr virus is seldom found in mammary epithelium of breast cancer tissue using in situ molecular methods［J］. Breast Cancer Res Treat，2012，132（1）：267-274.

［22］Joshi D，Buehring GC.Are viruses associated with human breast cancer？Scrutinizing the molecular evidence［J］. Breast Cancer Res Treat，2012，135（1）：1-15.

［23］Tabriz HM，Zendehdel K，Shahsiah R，et al.Lack of detection of the mouse mammary tumor-like virus（MMTV）Env gene in Iranian women breast cancer using real time PCR［J］.Asian Pac J Cancer Prev，2013，14（5）：2945-2948.

［24］Morales-Sánchez A，Molina-Munoz T，Martínez-López JL，et al.No association between Epstein-Barr virus and mouse mammary tumor virus with breast cancer in Mexican women［J］.Sci Rep，2013，3：2970.

［25］Wang F，Hou J，Shen Q，et al.Mouse mammary tumor viruslike virus infection and the risk of human breast cancer：a meta-analysis［J］.Am J Transl Res，2014，6（3）：248-266.

［26］Salmons B，Gunzburg WH.Revisiting a role for a mammary tumor retrovirus in human breast cancer［J］.Int J Cancer，2013，133（7）：1530-1535.

［27］Pogo BG，Holland JF，Levine PH.Human mammary tumor virus in inflammatory breast cancer［J］.Cancer，2010，116（11 Suppl）：2741-2744.［28］Melana SM，Nepomnaschy I，Hasa J，et al.Detection of human mammary tumor virus proteins in human breast cancer cells［J］.J Virol Methods，2010，163（1）：157-161.

［29］Nartey T，Moran H，Marin T，et al.Human Mammary Tumor Virus（HMTV）sequences in human milk［J］.Infect Agent Cancer，2014，9：20.

［30］Cedro-Tanda A，Córdova-Solis A，Juárez-Cedillo T，et al. Prevalence of HMTV in breast carcinomas and unaffected tissue from Mexican women［J］.BMC Cancer，2014，14：942.

［31］Taher C，de Boniface J，MohammadAA，et al.High prevalence of human cytomegalovirus proteins and nucleic acids in primary breast cancer and metastatic sentinel lymph nodes［J］.PLoS One，2013，8（2）：e56795.

［32］Mohamed HT，El-Shinawi M，Nouh MA，et al.Inflammatory breast cancer：high incidence of detection of mixed human cytomegalovirus genotypes associated with disease pathogenesis［J］.Front Oncol，2014，4：246.

［33］Buehring GC，Shen HM，Jensen HM，et al.Bovine leukemia virus DNA in human breast tissue［J］.Emerg Infect Dis，2014，20（5）：772-782.

［34］Ariad S，Milk N，Bolotin A，et al.Measles virus antigens in breast cancer［J］.Anticancer Research，2011，31（3）：913-920.

Research progress on the relationship between viral infection and breast cancer

ZHANG YingREN Zhanping
Department of Pathology，Liuzhou People's Hospital，Guangxi Zhuang Autonomous Region，Liuzhou545006，China

Studies reported breast cancer sample can be detected viruses，including human papilloma virus，EB virus，mouse mammary tumor virus，etc.However，all studies have reported positive virus detection rate high and low ranges. In this paper，the correlation between breast cancer and viral infections were reviewed and analyzed the reasons for the inconsistency detection result，in order to explore the role of associated virus in the formation and progression of breast cancer.

Breast cancer；Virus；HPV；EBV；MMTV；HCMV

R737.9

A

1673-7210（2015）05（c）-0046-05

2015-02-15本文編輯：任念）

廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（桂科自0991270）。

張瑩（1979.8-），女，碩士，主要從事腫瘤病理相關(guān)研究。

任占平（1955.12-），男，碩士，主任醫(yī)師，主要從事腫瘤病理診斷及相關(guān)研究。