劉安民 王永梅 李玥
Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后化療加調(diào)強(qiáng)放療的療效分析
劉安民 王永梅 李玥
目的 分析Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后化療加調(diào)強(qiáng)放療的療效。方法 選取52例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)將患者分為對(duì)照組與觀察組,每組26例。對(duì)照組患者行化療加常規(guī)放療,觀察組患者行化療加調(diào)強(qiáng)放療。觀察并記錄2組患者臨床毒性反應(yīng)與美容效果,比較兩種方式的治療效果。結(jié)果 對(duì)照組患者中1級(jí)急性放射性皮膚反應(yīng)8例(30.8%),2級(jí)反應(yīng)5例(19.2%),總發(fā)生率50.0%;觀察組患者中1級(jí)急性放射性皮膚反應(yīng)3例(11.5%),2級(jí)反應(yīng)1例(3.8%),總發(fā)生率為15.2%,2組患者均未出現(xiàn)3、4級(jí)急性反射性皮膚反應(yīng)。觀察組1、2級(jí)急性反射性皮膚發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組美容評(píng)分均在3分以上,優(yōu)良率高達(dá)100%,對(duì)照組除3例患者出現(xiàn)雙側(cè)乳腺對(duì)稱性差,評(píng)分低于3分,剩余23例患者評(píng)分均在3分以上。隨訪2年,2組患者局部控制率、無(wú)瘤生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后化療加調(diào)強(qiáng)放療能有效降低2級(jí)急性皮膚反應(yīng)發(fā)生率,提高治療質(zhì)量,優(yōu)化美容效果,且不良反應(yīng)小,安全性能高,適合于臨床推廣應(yīng)用。
乳腺癌;保乳術(shù);化療;放療
乳腺并非維持人體生命活動(dòng)的主要器官,所以原位乳腺癌并不致命,不過(guò)因?yàn)槿橄侔┘?xì)胞失去了正常細(xì)胞的特性,容易發(fā)生脫落與轉(zhuǎn)移,因此采取有效措施進(jìn)行治療是提高患者生存率、改善患者生活質(zhì)量的唯一途徑[1]。乳腺癌是威脅女性身心健康的常見(jiàn)疾病,就我國(guó)目前醫(yī)療水平來(lái)看,接診早期乳腺癌患者,一般通過(guò)保乳手術(shù)切除癌細(xì)胞,術(shù)化療、放療加以輔助的方式達(dá)到治療目的[2]。本研究選取52例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后患者作為研究對(duì)象,結(jié)合臨床接診經(jīng)驗(yàn),對(duì)Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后化療加調(diào)強(qiáng)放療的療效進(jìn)行分析,為該治療方式的可行性提供可靠依據(jù)。
1.1 一般資料 將2013年4月~2013年10月吉林省白山市通化礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院接診的52例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后患者作為研究對(duì)象,患者病情均滿足國(guó)際抗癌聯(lián)盟乳腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)[6]。隨機(jī)將患者分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組26例患者中,Ⅰ期11例,Ⅱ期15例;年齡25~58歲,平均(41.5±5.4)歲;腫瘤大小11~26mm;原發(fā)于左側(cè)乳腺癌14例,右側(cè)乳腺癌12例。觀察組26例患者中,Ⅰ期14例,Ⅱ期12例;年齡27~54歲,平均(40.5±4.8)歲;腫瘤大小12~24mm;原發(fā)于左側(cè)乳腺癌16例,右側(cè)乳腺癌10例。2組患者年齡、腫瘤大小、病情等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 患者均接受NE(長(zhǎng)春瑞濱+表阿霉素)或TE(紫杉醇+表阿霉素)或CEF(環(huán)磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶)放化療方案,連續(xù)化療6周期。對(duì)照組患者使用專用乳腺托架與內(nèi)外切線等中心野加楔形濾過(guò)板,6MV-X,全乳腺照射50Gy,分25次推入,瘤床使用電子線(8~10MeV),推量10Gy,分5次推入,總劑量50Gy,分25次推入。觀察組患者體位為仰臥位,固定于乳腺托架上。使用專用筆對(duì)患者乳房邊界與乳腺瘢痕兩側(cè)進(jìn)行標(biāo)記。使用CT進(jìn)行掃描,層厚保持在0.5cm。掃描前提醒患者正常呼吸,掃描區(qū)間為甲狀軟骨上側(cè)至肝臟下緣。定位靶區(qū)與危及器官,將雙肺、心臟、乳頭等設(shè)置為敏感器官。放療劑量與放射線的選擇:使用6MV-X,全乳腺照射50Gy,分25次推入,瘤床使用電子線(8~10MeV),推量10Gy,分5次推入,總劑量60Gy,分30次推入。受體為陽(yáng)性的患者化療結(jié)束后均接受內(nèi)分泌治療,已絕經(jīng)的患者服用芳香化酶抑制劑,未絕經(jīng)的患者服用他莫西芬。
1.3 觀察指標(biāo) 使用放射腫瘤協(xié)作組急性放射性反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)患者皮膚毒性反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià),1級(jí):輕微濾泡樣紅斑、暗紅斑、干性脫皮,出汗減少;2級(jí)紅斑呈鮮紅色,有疼痛感,斑點(diǎn)樣脫皮,中度水腫;3級(jí):有水泡,非褶皺處出現(xiàn)融合性脫皮,有凹陷性水腫;4級(jí):壞死、潰瘍。
依據(jù)1979年Harris等提出的美觀評(píng)價(jià)標(biāo),放療后美容效果評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為:優(yōu):患者未出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的后遺癥,兩側(cè)乳房外形對(duì)稱;良:乳腺存在色素沉淀但并不明顯,肉眼可見(jiàn)手術(shù)瘢痕;中:乳腺變形,明顯不對(duì)稱;差:乳腺嚴(yán)重變形,十分影響美觀[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS19.0軟件對(duì)所有采集數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患者臨床皮膚毒性反應(yīng) 觀察組1級(jí)、2級(jí)急性反射性皮膚發(fā)生率均低于對(duì)照組,比較2組急性皮膚反應(yīng)總發(fā)生率存在差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者均未出現(xiàn)3、4級(jí)急性反射性皮膚反應(yīng)。見(jiàn)表1。
表1 2組乳腺癌患者臨床皮膚毒性反應(yīng)比較[n(%)]
2.2 2組患者美容評(píng)分與臨床療效 觀察組美容評(píng)分均在3分以上,優(yōu)良率為100%,對(duì)照組除3例患者出現(xiàn)雙側(cè)乳腺對(duì)稱性差,評(píng)分低于3分,剩余23例患者評(píng)分均在3分以上。隨訪2年,觀察組有3例患者于術(shù)后9、13、21個(gè)月發(fā)生局部復(fù)發(fā),隨訪2年局部腫瘤控制率為92.3%、88.5%,無(wú)瘤生存率為88.5%;對(duì)照組有5例患者于術(shù)后11、14、16、19、23個(gè)月發(fā)生局部復(fù)發(fā),隨訪2年局部腫瘤控制率為96.1%、80.8%,無(wú)瘤生存率為80.8%。2組患者局部控制率、無(wú)瘤生存率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)早期乳腺癌保乳術(shù)后患者使用化療聯(lián)合放療,能有效提高保乳術(shù)后患者生存率,同時(shí)起到顯著的美容效果[4]。不過(guò)考慮到乳腺外形特殊,乳腺部位源皮距具有一定差異,所以靶區(qū)內(nèi)藥物劑量分布不均,會(huì)導(dǎo)致患者在化療后出現(xiàn)不同程度的放射性皮膚反應(yīng),嚴(yán)重影響到治療質(zhì)量與美容效果[5]。郭瑩[6]經(jīng)研究證實(shí),全乳腺調(diào)強(qiáng)放療能有效提高乳腺內(nèi)劑量分布的均勻性,能降低2級(jí)及以上急性皮膚反應(yīng)發(fā)生率,預(yù)防放射性皮炎與心血管事件的發(fā)生,并取得良好的美容效果。本研究結(jié)果與郭瑩[6]報(bào)道內(nèi)容基本一致??罪w等[7]研究指出,完善Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌保乳術(shù)后化療工作,遵循治療原則,可以改善患者生活質(zhì)量,提高患者機(jī)體的免疫機(jī)能[8]。
綜上所述,早期乳腺癌保乳術(shù)后患者使化療加調(diào)強(qiáng)放療,能最大化降低患者2級(jí)急性皮膚反應(yīng)發(fā)生的可能性,達(dá)到良好的美容效果,局部腫瘤控制率與無(wú)瘤生存率相較于常規(guī)放療無(wú)顯著差異,因此更具優(yōu)勢(shì),具備于臨床推廣應(yīng)用的意義與價(jià)值。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.32.016
吉林 134300 吉林省白山市通化礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院胸外腫瘤科(劉安民 王永梅 李玥)