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      某院154例藥品不良反應(yīng)報告分析

      2015-07-31 22:54:29林艷梅李瑾姚國強
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年16期
      關(guān)鍵詞:本院藥學(xué)途徑

      林艷梅 李瑾 姚國強

      某院154例藥品不良反應(yīng)報告分析

      林艷梅 李瑾 姚國強

      目的 了解某院藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生的規(guī)律及特點,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法 收集該院2013年上報的154例ADR報告,按患者的年齡、性別、給藥途徑、主要臨床表現(xiàn)及所涉及的藥品種類等進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 154例ADR報告中,不同給藥途徑中,靜脈給藥引發(fā)的ADR最多,占76.6%(118例);不同種類藥品中,抗感染藥物引發(fā)的ADR最多,占49.4%(76例),中成藥占10.4%(16例);臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害最為常見,占50.0%(77例)。結(jié)論 應(yīng)加強專業(yè)人員的業(yè)務(wù)和服務(wù)素質(zhì)培養(yǎng),并展開全方位的ADR監(jiān)測工作,以減少和避免ADR的發(fā)生。

      藥品不良反應(yīng);分析;合理用藥

      藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)是指按照正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院作為一所地區(qū)綜合性三甲醫(yī)院,現(xiàn)已形成了由臨床醫(yī)師、藥師及護(hù)理人員共同組成的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),以便于對全院包括門、急診及內(nèi)、外科住院患者在內(nèi)的所有患者的用藥情況進(jìn)行監(jiān)測?,F(xiàn)將本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收集到的2013年的ADR報告進(jìn)行回顧性比較分析,旨在了解本院ADR發(fā)生的特點與規(guī)律,從而促進(jìn)合理用藥,減少ADR的發(fā)生率。

      1 資料與方法

      收集本院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2013年收到的所有ADR報告,剔除內(nèi)容填寫重復(fù)和內(nèi)容填寫不完整的報告,共計收到符合標(biāo)準(zhǔn)的ADR報告154份。依照ADR報表,按照ADR發(fā)生的年齡、性別、給藥途徑、主要臨床表現(xiàn)及所涉及的藥品種類等進(jìn)行統(tǒng)計分析。

      2 結(jié)果

      2.1 年齡與性別分布 在154例ADR報告中,女74例,男80例;患者年齡1個月~95歲。各年齡組的ADR分布情況見表1。

      表1 ADR在不同年齡段的分布

      2.2 引發(fā)ADR的給藥途徑分布 154例ADR報告中,因靜脈滴注給藥或口服給藥而引發(fā)的ADR的占大多數(shù)。其中靜脈滴注引發(fā)的ADR 118例,占76.6%;口服給藥引發(fā)的ADR 31例,占20.1%。不同給藥途徑致ADR發(fā)生的構(gòu)成比見表2。

      表2 引發(fā)ADR的給藥途徑分布

      2.3 ADR涉及藥品種類及分布 154例ADR報告中,涉及的藥物共有87種。其中,抗感染藥物76例,占49.4%;中成藥16例,占10.4%。具體分類及構(gòu)成比見表3。

      表3 引發(fā)ADR的藥物種類及構(gòu)成比

      2.4 ADR的主要臨床表現(xiàn)及涉及的器官/系統(tǒng) 154例ADR報告中,所涉及的器官/系統(tǒng)主要為皮膚及其附件、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)及消化系統(tǒng),其構(gòu)成比分別為50.0%、12.3%、11.7%及11.0%。ADR涉及的器官/系統(tǒng)及其主要臨床表現(xiàn)見表4。

      表4 ADR涉及的器官/系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

      3 討論

      從本院154份ADR報告的統(tǒng)計結(jié)果可以看出,ADR可能發(fā)生在任何年齡段的人群中,顯示出其發(fā)生的普遍性,與國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)報道相符[1-2]。本研究認(rèn)為,不同年齡段患者因其自身的免疫力狀態(tài)、藥物與血漿蛋白的結(jié)合能力、藥物通過肝臟的代謝速度及腎排泄速度不同,致使其自身發(fā)生ADR的概率、程度及結(jié)果均不盡相同。幼年患者,特別是0~3歲患兒,神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及肝腎功能發(fā)育還不完善,且個體差異較大,對藥物敏感性較高、耐受性差,極易發(fā)生ADR;本次調(diào)查中,年齡小于10歲患者的ADR報告占總例數(shù)的20.8%。故此,醫(yī)生在對兒童用藥過程中更應(yīng)密切觀察,做到個體化給藥。老年患者因其自身生理功能減退、慢性疾病增多,從而其ADR發(fā)生的概率較其他年齡組偏高;本次調(diào)查中,來源于年齡為60歲以上患者的ADR報告占總報告數(shù)的25.3%。因本次統(tǒng)計樣本數(shù)不是很多,性別與ADR的關(guān)系現(xiàn)尚無定論,有待擴大統(tǒng)計樣本量進(jìn)一步觀察分析。

      從藥物引發(fā)ADR的給藥途徑來看,靜脈給藥所引起的ADR遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他給藥途徑。靜脈滴注時,藥物直接進(jìn)入血液,作用強大迅速,且對機體的直接刺激較大[3];此外,藥品的配制環(huán)境、藥品質(zhì)量、不易看到的配伍變化、溶媒、溶液穩(wěn)定性、滴注速度、直接進(jìn)入血循環(huán)等因素均可能成為引起ADR的因素[4-6]。因此,臨床應(yīng)根據(jù)患者病情選擇合適的給藥途徑,以減少ADR的發(fā)生。

      從本院引起ADR的藥品種類來看,以抗感染藥物居首多,這與抗感染藥物在本院臨床廣泛應(yīng)用有關(guān)。因此,研究、分析抗感染藥物引發(fā)ADR的特點,對本院合理用藥有現(xiàn)實意義,可進(jìn)一步促進(jìn)本院臨床合理用藥的水平。

      從本院154例ADR報告中不良反應(yīng)所涉及器官/系統(tǒng)損害的主要臨床表現(xiàn)統(tǒng)計可知,皮膚及其附件損害居臨床表現(xiàn)的首位,主要以瘙癢、皮疹、蕁麻疹等表現(xiàn)為主,經(jīng)搶救治療患者均可恢復(fù)正常,暫未見死亡病例。這與國內(nèi)其它類似報道一致[7-8]。

      另外,通過對比分析,本院不良反應(yīng)報告的收集還呈現(xiàn)出2個特點。第一,ADR報告主要來自于住院部,少量來自于門、急診,而源于在家自行用藥患者發(fā)現(xiàn)上報的ADR報告基本沒有。因此,有必要對應(yīng)加強出院帶藥患者及門診患者的用藥教育,告知其相應(yīng)藥品的潛在不良反應(yīng),加強與患者的后期溝通和反饋。第二,ADR報告中所呈現(xiàn)出的臨床表現(xiàn)主要為明顯的、顯性的不良反應(yīng)癥狀,而潛在的、隱性的不良反應(yīng)癥狀較少提及。鑒于此,有必要進(jìn)一步加強本院相關(guān)人員的ADR培訓(xùn),加強對治療窗口窄,易引發(fā)隱性不良反應(yīng)癥狀藥物的監(jiān)測,并定期復(fù)查相關(guān)隱性指標(biāo)。力爭全面合理的監(jiān)測藥物不良反應(yīng)。

      [1] 王美紅,陳蘇偉,朱建麗.221例藥品不良反應(yīng)分析[J].海峽藥學(xué),2009,21(11):236.

      [2] 何偉珍,吳麗蘭,應(yīng)小飛,等.浙江麗水市2004年501例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國藥房,2005,10(16):774-775.

      [3] 趙孝林,郝麗娜,吳學(xué)新.我院305例兒童藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2012,29(12):1150.

      [4] 張文晨.125例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(4):309-310.

      [5] 樊華,周盈.272例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(3):147.

      [6] 劉壽東.某院561例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國藥房,2013,42(24):4001.

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      [8] 丁長玲,田文梅,趙永德,等.449份藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,9(34):774-777.

      10.3969/j.issn.1009-4393.2015.16.084

      江西 337000 萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院(林艷梅 李瑾 姚國強)

      林艷梅 E-mail:linyanmei9246@126.com

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