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      城市生活污水經(jīng)A/O除磷亞硝化試驗研究

      2015-07-18 11:13:24陳笑清廈門市污水處理廠有限公司福建廈門361000
      中國新技術新產(chǎn)品 2015年2期
      關鍵詞:pH值技術試驗

      陳笑清(廈門市污水處理廠有限公司,福建 廈門 361000)

      生 態(tài) 與 環(huán) 境 工 程

      城市生活污水經(jīng)A/O除磷亞硝化試驗研究

      陳笑清
      (廈門市污水處理廠有限公司,福建 廈門 361000)

      摘要:隨著人們用水污染的日益嚴重,專業(yè)人員開始研究有效綠色的污水處理方法。厭氧氨氧化技術是目前已知的最經(jīng)濟的生物脫氮技術,是指在厭氧或缺氧條件下,ANAMMOX菌將氨氮和亞氮按照1:1的比例轉變成氮氣的生物過程。本實驗采用SBR燒杯對比試驗,本文對于亞硝化技術進行了深入研究,探索將試驗進程控制在全部亞硝化還是部分亞硝化范圍內的問題,以期為厭氧氨氧化技術應用于城市生活污水提供技術支持。

      關鍵詞:A/O;pH值;試驗;技術

      1 實驗材料和方法

      1.1試驗方法

      在2L燒杯中接入來自含亞硝化細菌污泥400ml,再加入同試驗用水1400ml,兩個微氣泡粘砂曝氣頭均勻布置在燒杯底部,提供恒定曝氣量維持溶解氧有穩(wěn)定階段小于0.2mg/l,并設置pH、ORP、DO在線儀器進行連續(xù)監(jiān)測,每隔10min記錄各參數(shù)值,并在明顯參數(shù)變化點處取樣,沉淀5min后過濾留樣待測。

      1.2 試驗用水

      試驗用水采用某小區(qū)實際生活污水經(jīng)A/O工藝處理后的二級出水,水質指標見表 1。

      1.3 分析檢測方法

      水樣分析項目中NH4+-N采用納氏試劑光度法;

      NO2--N采用N - (1 - 奈基) - 乙二胺光度法;

      NO3--N采用紫外分光光度法;

      MLSS、MLVSS、SV 和SVI 均按國家環(huán)保局發(fā)布的標準方法測定;

      采用先進的在線監(jiān)測設備采集實時參數(shù)(DO和溫度采用EUTECH DO2000PPG多功能溶解氧在線測定儀;

      pH采用WTW pH296型在線測測定儀;

      OPR采用WTW ORP296型在線測定儀)。

      表1 實驗用水水質

      2 結果與討論

      2.1 實驗1:生活污水經(jīng)A/O工藝處理后的二級出水SBR試驗

      表1為一穩(wěn)定周期內NH4+-N、NO2--N、NO3--N濃度變化情況。

      在SBR試驗前60min內,氨氮被快速轉化,消耗速率為1.03kg/m3·d,亞硝酸鹽也急劇增長,其生成速率為0.98kg/(m3·d),兩者隨反應時間呈明顯線性關系,此期間硝酸鹽共增加5.4mg;

      此后剩余11 mg·L–1氨氮耗費110min才得以全部轉換,亞硝酸鹽達到最大積累量后有少許降低,硝酸鹽持續(xù)增長至18mg,此階段氨氮轉化速率和亞硝酸鹽的生成速率均大大降低,分別為0.26 kg/(m3·d)和0.11 kg/ (m3·d)。

      計算得出,在反應初期,耗氧速率穩(wěn)定,系統(tǒng)的氧氣供需達到平衡,前30min內DO穩(wěn)定在0.1~0.2 mg·L–1之間,從第40min開始,隨著氨氮的消耗,平衡被打破,DO開始上升,此時氨氮轉化約50%,至150min時DO不再變化,趨于穩(wěn)定,至此氨氮全部被轉化,繼續(xù)曝氣DO會少許降低,一部分NO2--N氧化為NO3--N。

      從整個變化趨勢上看,以DO為參數(shù)對亞硝化工藝的控制標志是曲線達到峰值并平穩(wěn),但是從DO上升至氨氮消耗完畢需時太長,會破壞低氧對NOB細菌產(chǎn)生的抑制作用,從而破壞亞硝化系統(tǒng)。

      計算得出,ORP曲線一直呈減緩的上升趨勢,沒有明顯突變點,因此不適于作為亞硝化過程的指示參數(shù)。

      計算得出,亞硝化過程中pH值隨堿度的消耗不斷降低,直至反應結束趨于平穩(wěn),沒有指示全部亞硝化結束的顯著標志,也沒有出現(xiàn) “pH凹谷”,分析可能是在曝氣吹脫和堿度消耗兩者共同制約pH變化的系統(tǒng)中,前期堿度充足,氨氮轉化率較快,以產(chǎn)酸占主導地位,當堿度不足導致pH值降低至7.0,影響AOB細菌的活性,H+離子生成速度變緩,產(chǎn)酸與CO2吹脫作用逐漸達到平衡,pH值下降緩慢至反應結束前不再變化。

      2.2 實驗2:高堿度條件下SBR亞硝化對比試驗

      為尋求全部亞硝化進程的精準控制方式,向原水中投加適量NaHCO3配制成堿度為1220 mg·L–1(是實際水樣的2.3倍),典型周期內三氮濃度變化比較發(fā)現(xiàn):高堿度下的SBR運行周期縮短80min,50min就完成了等量氨氮的轉化,以此時間為界,前后期氨氮轉化速度分別為1.21kg/(m3·d)、1.09kg/ (m3·d),同原水反應速度相比,后期反應速度降低很少,約為原來后期反應速度的四倍。

      與原水pH變化對比發(fā)現(xiàn),高堿度硝化過程出現(xiàn)“pH凹谷”現(xiàn)象,谷底pH值為7.9適于AOB細菌生長,所以前后期氨氮轉化速度變化不大,這說明在堿度充足條件下,pH降低較少,AOB細菌不會受到影響,在短時間內完成氨氮轉化后,H+ 濃度不再變化,CO2吹脫作用占據(jù)主導地位,pH值表現(xiàn)上揚。

      可見,堿度對亞硝化速度影響很大,其主要作用是中和氨氮氧化過程中釋放的氫離子。SBR實驗結束時pH值為6.58、堿度仍有90 mg·L–1的剩余,而在試驗1條件下、出水堿度幾乎沒有剩余。

      結語

      綜上,在生活污水經(jīng)A/O除磷后進行SBR亞硝化反應,在氨氮大量轉化后,AOB細菌基質濃度降低,同時因堿度不足pH值降低不足以維持AOB適宜的生長環(huán)境;另外在DO轉折點處氨氮仍有大量剩余,不是反應終點,pH、ORP也均無明顯轉折點來控制實現(xiàn)全部亞硝化,同時系統(tǒng)有向全程硝化轉化的風險,也不適宜采用全部亞硝化進程,以采用部分亞硝化進程為宜。而用采用高堿度水做燒杯對比試驗發(fā)現(xiàn),DO、pH值均有明顯的轉折點,反應結束時仍有大量堿度剩余,pH值保持在適合亞硝化細菌生活,高堿度條件下,可以將試驗進程控制在全部亞硝化階段,但是生活污水經(jīng)A/O除磷后的堿度偏低,而市政污水量比較大,另外投加堿劑經(jīng)濟上不合理,所以此種水質條件下,亞硝化反應進程保持在部分亞硝化階段為宜。

      參考文獻

      [1]曹建平.基于亞硝化和厭氧氨氧化的新型生物脫氮技術的應用研究[D].2007.

      中圖分類號:X703

      文獻標識碼:A

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