示波極譜儀在巖礦分析中的應(yīng)用

楊嘉琴

（黑龍江省第六地質(zhì)勘察院，黑龍江 佳木斯 154000）

示波極譜儀在巖礦分析中的應(yīng)用

楊嘉琴

（黑龍江省第六地質(zhì)勘察院，黑龍江 佳木斯 154000）

在現(xiàn)如今的巖礦分析工作中，工作人員最終的工作目的就是要提升分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，同時使采礦工作科學(xué)、高效地進行。本文中，筆者主要對示波極譜儀在錫礦石分析中的應(yīng)用情況進行介紹和分析，希望能夠給相關(guān)的工作人員提供借鑒和參考。

示波極譜儀；巖礦分析；錫礦石；應(yīng)用；分析

現(xiàn)如今，先進的計算機技術(shù)已經(jīng)得到了普及，在這一背景下，示波極譜儀也得到了更新，這種設(shè)備應(yīng)用范圍的不斷擴大引起了相關(guān)研究人員的不斷關(guān)注和研究。經(jīng)過研究人員的深入研究，示波極譜儀在實際的應(yīng)用中達到了一定的穩(wěn)定性，不僅施工范圍相對較廣，而且操作步驟和流程也相對比較簡單。這種一切設(shè)備的應(yīng)用直接減少人工操作的誤差，提升分析結(jié)果的科學(xué)性和規(guī)范性。示波極譜儀在巖礦分析中加以應(yīng)用，可以提升研究人員對復(fù)雜地質(zhì)中錫的檢測結(jié)果的精準(zhǔn)性。

1 示波極譜儀的工作原理

為了克服經(jīng)典極譜儀的局限性，降低充電電流，出現(xiàn)了示波極譜儀，在一滴汞開始長大到最終滴落的這個過程中，起初充電電流最大，而在臨滴落時最小，這是因為汞流速一定，而其面積在起初增長最快，后來趨于穩(wěn)定，相應(yīng)的電容變化率就小，充電電流也就小了，利用這一特點，在一滴汞臨滴落前2s才進行掃描，這樣充電電流隨時間有了充分的衰減。

控制汞滴周期為7s，但在第7s起加進線性掃描電壓，這個電壓同時經(jīng)過放大加到示波器水坪偏轉(zhuǎn)板上。流經(jīng)測量電阻，所產(chǎn)生的電壓降過大幅度放在后加到示波器垂直偏轉(zhuǎn)板上，就可以在熒光屏上觀察到示波譜圖了。

在示波極譜圖上，由于測定在滴汞上進行，消除了鋸齒狀，而且起波后不是出現(xiàn)一個平臺，而是一個凸峰，我們稱之為峰電流。峰電流是小于掃描電壓到達被測離子還原電位瞬間，汞滴表面被測離子迅速還原，造成電極附近離子濃度劇降，電流維持不了，又降回到一個取決于離子向電極擴散速度的值。示波極譜若在滴汞的末期才掃描，即在汞滴長到最大時掃描，其靈敏度相應(yīng)也提高了。

2 示波極譜儀在錫巖礦分析中的應(yīng)用

2.1 儀器和主要試劑

在實驗研究的過程中，研究人員主要選擇的是JPS-1性示波極譜儀，主要是由于這種類型的示波極譜儀無論是在性能還是在研究的過程中都存在著一定的典型性。在試驗中參比的電極主要是飽和甘汞的電極形式。對于待檢驗的錫來說，其標(biāo)準(zhǔn)的溶液主要包括以下幾點：首先研究人員稱取金屬含量為99.9%的錫0.1g，將樣品放置到150mL的燒杯中。然后在燒杯中倒入50mL左右的硫酸溶液，然后采用表面皿將其蓋上。經(jīng)過一段時間的加熱，直到所有的溶劑全部溶解，然后將錫溶液移至1000mL的容量瓶當(dāng)中。最終配置成9mol/L的硫酸溶液。其中每1ml4溶液中含有錫0.1g。另外，在實驗的過程中，除了錫樣品和硫酸溶液之外，還包括動物膠和EDTA溶液。其中動物膠的密度為10g/L，EDTA溶液的密度為150g/L。氯化鋇溶液為輔助溶液，其密度為100g/L。在整個實驗的過程中，應(yīng)用到的水體主要為去離子水。

2.2 實驗方法

在整個實驗的過程中，實驗人員需要根據(jù)相關(guān)的實驗原理來進行，按照科學(xué)的實驗方式來進行。首先，實驗人員要取出標(biāo)準(zhǔn)的錫巖樣品，將其放置到裝有抗壞血酸以及氯化鈉的燒杯中，然后用標(biāo)有刻度的移液管吸取其中的空白溶液，然后將其補足。經(jīng)過均勻地攪拌之后，要放置30分鐘，這樣可以保證除氧的完全性和徹底性。然后用示波極譜儀來進行測定，其中峰電位為負0.52V。

3 結(jié)果與討論

3.1 在實驗的過程中，應(yīng)用EDTA是不可避免的，主要是對溶液中的鈣、鎂、鋅等元素的負影響進行消除。在對錫巖礦進行分析的過程中，錫元素是一種過渡元素，對于堿性溶液來說，應(yīng)該控制好錫的容量。通過相關(guān)的實驗可以看出，單純地應(yīng)用鈣、鎂和鐵等元素來進行實驗，吸附能力相對較低。只有將

工 業(yè) 技 術(shù)三者混合起來，達到一定量之后對于錫元素采油較大的吸附作用。在應(yīng)用EDTA之后，使得鈣定量進入到溶液，對整個吸附體系造成嚴(yán)重地破壞。

表1標(biāo)樣分析結(jié)果

表2外檢樣品分析結(jié)果對照表

3.2 動物膠用量的影響

在酸性溶液當(dāng)中，硅膠對于錫的吸附程度也會造成嚴(yán)重地影響，動物膠在使用的過程中，主要是以凝聚膠為主，在堿性的溶液逐漸酸化之后，可以在其中繳入適量的動物膠。這時，硅會發(fā)生凝聚，進而提升一定的分離性。另外，通過相關(guān)的實驗可以看出，如果在溶液中加入10g/L的動物膠物質(zhì)，就可以達到一定的分離性。

3.3 樣品分析結(jié)果

用一般極譜儀和JPs全微機化極譜儀對國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鎢礦石和錫礦石同時進行測定，測定結(jié)果見表1。錫礦石樣品的測定值與外檢結(jié)果列于表2。

結(jié)語

綜上所述，通過利用全微機化示波極譜儀測定復(fù)雜樣品中的Sn，用EDTA消除鈣、鎂等干擾元素的影響；用動物膠凝聚硅，氯化鋇共沉淀鉛，在硫酸一硫酸鈦氯化鈉一抗壞血酸體系中，對較復(fù)雜地質(zhì)樣品中錫巖礦的測定較為滿意。

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