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    急性腦梗死患者微量白蛋白尿?qū)Σ∏轭A(yù)后評(píng)估價(jià)值

    2015-07-15 09:54:37楊娟楊靜
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年4期
    關(guān)鍵詞:尿微量白蛋白急性腦梗死病情

    楊娟 楊靜

    [摘 要] 目的:探討微量白蛋白尿(MAU)對(duì)于急性腦梗死患者臨床意義。方法:對(duì)60例急性腦梗死患者(腦梗死組)和60例非急性腦卒中患者(對(duì)照組)進(jìn)行MAU測(cè)定,比較兩組患者M(jìn)AU檢測(cè)陽性率,并比較腦梗死組MAU陽性和陰性患者NIHSS、GCS及mRS評(píng)分,對(duì)腦梗死組患者隨訪24個(gè)月,比較比較腦梗死組MAU陽性和陰性患者復(fù)發(fā)率。結(jié)果:腦梗死組MAU檢測(cè)陽性率高于對(duì)照組(χ2=5.168,P=0.023);腦梗死組60例患者中MAU檢測(cè)陽性28例,陰性32例,MAU陽性組NIHSS評(píng)分高于MAU陰性組(P<0.01),GCS評(píng)分低于MAU陰性組(P<0.01),入院時(shí)及出院后3個(gè)月、12個(gè)月MAU陽性組mRS評(píng)分均高于MAU陰性組,(P<0.05,P<0.01);對(duì)急性腦梗死患者隨訪24個(gè)月, MAU陽性亞組復(fù)發(fā)率高于陰性組(χ2=4.436,P=0.035),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:MAU不僅是急性腦梗死發(fā)病的危險(xiǎn)因素,還可作為病情判斷、預(yù)后評(píng)估重要指標(biāo)。

    [關(guān)鍵詞] 急性腦梗死;尿微量白蛋白;病情;預(yù)后

    中圖分類號(hào): R 743.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A 文章編號(hào):2095-5200(2015)04-036-03

    腦血管疾病是中老年人群常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病,也是全球范圍內(nèi)第三大致死性疾病,其中87%患者為腦梗死[1],急性腦梗死病情進(jìn)展快,致死率和致殘率高,給人類生命和健康帶來嚴(yán)重威脅。研究表明糖尿病、高血脂和高血壓是急性腦梗死發(fā)病重要危險(xiǎn)因素,近年來微量白蛋白尿(microalbuminuria,MAU)與急性腦梗死關(guān)系成為關(guān)注熱點(diǎn)。MAU是指常規(guī)尿蛋白檢測(cè)陰性,但采用更為敏感免疫學(xué)檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)尿液中白蛋白排泄量增加[2]。本研究旨在探討MAU在急性腦梗死發(fā)生、病情評(píng)估及預(yù)后判斷中臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年1月至2013年1月我院收治初發(fā)急性腦梗死患者60例(腦梗死組),男36例,女24例,年齡42~76歲,平均(58.6±11.8)歲,合并高血壓35例,糖尿病29例,高脂血癥21例,吸煙史26例。所有患者均符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010》[3]中關(guān)于急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),病因分型均符合缺血性卒中分型標(biāo)準(zhǔn)[4]中大動(dòng)脈粥樣硬化型,均為初次發(fā)病,且發(fā)病時(shí)間<72h,均經(jīng)顱腦CT或MRI確定責(zé)任病灶,尿蛋白常規(guī)檢測(cè)陰性,血肌酐、尿素氮檢測(cè)正常。選擇同期在我院住院非急性腦卒中患者60例作為對(duì)照組,男34例,女26例,年齡年齡40~75歲,平均(56.8±10.9)歲,合并高血壓37例,糖尿病29例,高脂血癥19例,吸煙史30例,兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。病例排除標(biāo)準(zhǔn):①出血性腦血管疾?。虎诙虝盒阅X缺血發(fā)作;③心肝腎功能不全;④尿液中白蛋白檢測(cè)陽性;⑤代謝性疾病、嚴(yán)重感染性疾病及惡性腫瘤等;⑥急性腦梗死發(fā)生前即有嚴(yán)重神經(jīng)功能缺損。⑦顱腦外傷、顱腦大血管畸形、血管炎等疾病導(dǎo)致腦梗死。所有入選研究對(duì)象均在知情同意基礎(chǔ)上簽訂協(xié)議書。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 所有患者于入院后進(jìn)行血壓檢測(cè),并于第1日夜間12點(diǎn)后禁食水,次日清晨留取第一次中段尿10mL,采用放射免疫比濁法進(jìn)行MAU測(cè)定,以MAU<20mg/L為陰性,20~300mg為陽性。

    1.2.2 病情程度及預(yù)后判定 入院后第2日采用采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中(NIHSS)和格拉斯哥昏迷量表(GCS)對(duì)患者評(píng)分,入院時(shí)及出院后3個(gè)月、12個(gè)月采用改良Rankin 評(píng)分量表(mRS)對(duì)所有患者病殘程度進(jìn)行進(jìn)行量化評(píng)估。

    1.2.3 隨訪 出院后對(duì)所有患者隨訪24個(gè)月,隨訪期間如患者原有癥狀加重或出現(xiàn)新神經(jīng)缺損癥狀,并經(jīng)影像學(xué)檢查(CT或MRI)發(fā)現(xiàn)新發(fā)梗死病灶判斷為腦梗死復(fù)發(fā)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0版本軟件分析所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間各實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)及各項(xiàng)評(píng)分比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例表示,組間復(fù)發(fā)率比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者M(jìn)AU檢測(cè)陽性率比較

    腦梗死組MAU檢測(cè)陽性28例,陰性32例,對(duì)照組MAU檢測(cè)陽性16例,陰性44例,腦梗死組MAU檢測(cè)陽性率46.7%高于對(duì)照組(χ2=5.168,P=0.023),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 腦梗死組不同MAU檢測(cè)結(jié)果患者NIHSS、GCS及mRS評(píng)分

    腦梗死患者中MAU陽性組NIHSS評(píng)分高于MAU陰性組,GCS評(píng)分低于MAU陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),入院時(shí)及出院后3個(gè)月、12個(gè)月MAU陽性亞組mRS評(píng)分均高于MAU陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),見表1。

    2.3 隨訪情況

    對(duì)急性腦梗死患者隨訪24個(gè)月,MAU陽性組7例復(fù)發(fā)(25.0%),其中復(fù)發(fā)1次6例,復(fù)發(fā)2次1例,MAU陰性組1例(8.6%)復(fù)發(fā)1次2例,無復(fù)發(fā)2次以上病例, MAU陽性組復(fù)發(fā)率高于MAU陰性組(χ2=4.436,P=0.035),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    MAU最初用于腎臟疾病早期診斷,是反應(yīng)腎小球損傷敏感指標(biāo),生理狀態(tài)下,多數(shù)蛋白不能通過濾過膜,但腎臟血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,功能紊亂,血管壁通透性增加,同時(shí)腎臟血流量降低,腎小球重吸收功能減退,導(dǎo)致MAU發(fā)生[5],但內(nèi)皮細(xì)胞功能損害不僅存在腎臟血管,全身各個(gè)血管均存在,因此,MAU也是全身血管內(nèi)皮細(xì)胞損害標(biāo)志[2]。當(dāng)患者脂代謝紊亂時(shí),脂蛋白通過受損血管內(nèi)皮,和其它大分子物質(zhì)沉積于血管內(nèi)壁,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成。另外,在MAU作為多種急慢性疾病炎性刺激補(bǔ)體,在炎性反應(yīng)中激活中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞最終通路促進(jìn)了血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,通透性增加,有利于脂蛋白通過和動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,故MAU出現(xiàn)也是全身血管功能異常、動(dòng)脈粥樣硬化早期表現(xiàn)[6]。國(guó)外有學(xué)者報(bào)道,腦梗死急性發(fā)病期患者M(jìn)AU檢測(cè)陽性率可達(dá)到35.0%~48.2%[7], 急性腦梗死患者M(jìn)AU高陽性率除了其本身促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化形成外,還可能與機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)有一定關(guān)系[8]。本研究急性腦梗死組MAU檢測(cè)陽性率為47.3%,與既往文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)相符,且與治療組比較明顯增高(P<0.05),表明MAU陽性可能增加了急性腦梗死發(fā)病風(fēng)險(xiǎn), 是急性腦梗死發(fā)病重要危險(xiǎn)因素。

    本研究結(jié)果顯示MAU陽性腦梗死患者NIHSS、GCS與MAU陰性患者存在差異,入院時(shí)及出院后3個(gè)月、12個(gè)月時(shí)mRS評(píng)分也高于MAU陰性患者,MAU陽性組出院后24個(gè)月內(nèi)腦梗死復(fù)發(fā)率也明顯較高,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,MAU陽性與腦梗死患者病情程度、神經(jīng)功能缺損程度、預(yù)后情況及復(fù)發(fā)率密切相關(guān)。劉慧麗等[9]研究比較了不同腦梗死面積患者M(jìn)AU水平,發(fā)現(xiàn)梗死面積越大,MAU檢測(cè)陽性率越高,提示MAU水平高低與腦梗死嚴(yán)重程度密切相關(guān),可作為疾病嚴(yán)重程度預(yù)測(cè)因子。Sander等[10]報(bào)道缺血性腦卒中患者房顫、冠心病、周圍血管疾病發(fā)病率更高,踝臂指數(shù)降低,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度增加,這些均為腦梗死患者病情加重、預(yù)后不良和復(fù)發(fā)率較高重要因素,但腦梗死具體發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,是各種危險(xiǎn)因素相互促進(jìn)、共同參與過程,MAU與急性腦梗死關(guān)系尚需進(jìn)一步研究確認(rèn)。

    綜上所述,MAU不僅是急性腦梗死發(fā)病危險(xiǎn)因素,還可作為病情判斷、預(yù)后評(píng)估重要指標(biāo),且MAU檢測(cè)簡(jiǎn)便易行,基層醫(yī)院也可開展,在臨床工作中對(duì)急性腦梗死患者早期進(jìn)行MAU測(cè)定,對(duì)陽性患者及時(shí)干預(yù),對(duì)于改善預(yù)后、減少?gòu)?fù)發(fā)具有重要意義。

    參 考 文 獻(xiàn)

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    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J]. 中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.

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    [6] 楊靜,李會(huì)強(qiáng).健康體檢檢測(cè)微量白蛋白尿臨床意義[J].臨床薈萃,2012,27(3):241-242.

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