周世微 管霞飛 李秀清
●病例分析
β受體阻滯劑致心房撲動伴長R-R間歇1例
周世微 管霞飛 李秀清
患者男性,74歲,因“反復口干、多飲6年,加重7d”,擬“2型糖尿病”收住入院。既往有高血壓病史,無胸悶心悸、胸痛,無黑矇、暈厥病史。體檢:兩肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音,心率:82次/min,心律不齊,各瓣膜未聞及雜音,雙下肢輕度水腫。心電圖示心室率為97次/min,異位心律-心房撲動,T波改變。超聲心動圖示左心室射血分數(shù)(LVEF)70%,左心房增大(39mm),室間隔偏厚(13mm),二尖瓣輕微反流,主動脈瓣退變伴輕微反流。左心室舒張功能減低。臨床診斷:2型糖尿病,心房撲動。
入院予琥珀酸美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,批號1402085)47.5mg,1次/d,拜阿司匹林片0.1g,1次/d,并加用胰島素控制血糖治療。第7天查24h動態(tài)心電圖(圖1)示22h57min內(nèi)總心搏數(shù)86 415次,平均心率為62次/min,最慢心率為28次/min,最快心率為111次/min,異位心律-心房撲動伴長R-R間期,≥2.0s長R-R間期共406次,≥2.7s長R-R間期24次,考慮心臟停搏,最長R-R間期9.1s,發(fā)生于17:15;單發(fā)室性期前收縮1次。當日患者無胸悶心悸、胸痛及黑矇、暈厥,且于17:00左右能在走廊散步。停用倍他樂克緩釋片48h,復查動態(tài)心電圖示23h18min內(nèi)總心搏數(shù)98 922次,平均心率為71次/min,最慢心率為58次/min,最快心率為103次/min,異位心律-心房撲動伴長R-R間期(4∶1~11∶1房室傳導,≥2.0s長R-R間期4次,最長R-R間期2.4s,發(fā)生于第1天10:49);其發(fā)生長-長間期頻度及最長R-R間期有所緩解,單發(fā)室性期前收縮4次;部分T波改變。
圖1 患者治療第7天時的動態(tài)心電圖。
討論多數(shù)學者認為心房撲動、心房顫動的電生理機制由心房內(nèi)折返引起[1],心房撲動、心房顫動伴長R-R間期是常見現(xiàn)象[2],引起長R-R間期的病因主要為冠心病、高血壓、心肌炎、病態(tài)竇房結(jié)綜合征等器質(zhì)性疾病、植物神經(jīng)功能失調(diào),也可能為多種原因共同作用的結(jié)果。心房撲動伴長R-R間期達2.7s考慮心臟停搏,心臟停搏(長R-R間期)>4.0s可出現(xiàn)黑矇,停搏6.0~8.0s即可出現(xiàn)暈厥[3]。曾有報道1例心房顫動伴長R-R間期達9.5s無暈厥患者[4],但該患者長R-R間期發(fā)生于夜間睡眠期間。
在活動狀態(tài)時心房撲動患者長R-R間期達9.1s而無癥狀出現(xiàn),鮮有報道,曾有報道1例病態(tài)竇房結(jié)綜合征患者,陣發(fā)性心房撲動伴心臟停搏13s而無暈厥[5],但該患者長期緩慢心律(30次/min),13s停搏發(fā)生時患者處于靜息平臥狀態(tài),而本例患者基礎心率快,且患者當時處于活動狀態(tài)。β受體阻滯劑是心房撲動、心房顫動時控制心室率的一線藥物,β受體阻滯劑可顯著延長房室結(jié)有效不應期、功能不應期及A-H間期,從而減慢房室傳導,從而產(chǎn)生長間歇。由于美托洛爾緩釋片具有持續(xù)20h的藥物恒速釋放系統(tǒng),藥物本身3~4h清除半衰期,停用美托洛爾48h后,患者心房撲動伴長R-R間期縮短,所以考慮心房撲動患者出現(xiàn)長R-R間期達9.1s是因β受體阻滯劑引起。對于有β受體阻滯劑適應證的伴有長R-R間期的持續(xù)性心房顫動患者,口服美托洛爾安全有效[6]。但本例患者平素基礎心率80次/min,在服用美托洛爾緩釋片后出現(xiàn)了長達9.1s的長R-R間期,且在活動中仍無癥狀,不易被察覺,因此心房撲動、心房顫動患者在使用β受體阻滯劑時,早期要警惕無癥狀長R-R間期的發(fā)生,予動態(tài)心電圖復查。
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2015-02-10)
(本文編輯:楊麗)
浙江省瑞安市科技局課題(YY2014010);作者單位:325200瑞安市中醫(yī)院心內(nèi)科、心電圖室(李秀清);通信作者:管霞飛,E-mail:413993162@qq.com