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      吉西他濱聯(lián)合順鉑內(nèi)科保守方法治療老年晚期胃癌患者的效果

      2015-06-25 01:20:08劉玉輝齊馨慧劉兆喆謝曉冬
      關(guān)鍵詞:吉西毒性胃癌

      劉玉輝,齊馨慧,劉兆喆,謝曉冬

      (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院腫瘤科,沈陽 110000)

      吉西他濱應(yīng)用于臨床非小細(xì)胞肺癌以及胰腺癌的一線化療藥物,取得了很好的治療效果[1],順鉑是臨床常用的化療藥物之一,具有抗癌譜廣、療效確切等特點(diǎn),目前國內(nèi)尚無吉西他濱聯(lián)合順鉑應(yīng)用于胃腸道腫瘤治療方面的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告[2]。我院2011年1月~2013年6月間收治的110例胃癌術(shù)后化療患者采用了兩種藥物聯(lián)合化療與單藥化療進(jìn)行對(duì)比,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象 選取我院2011年1月~2013年6月間收治的110例胃癌術(shù)后行化療的住院患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組55例,其中觀察組男32例,女23例,年齡32~67歲,平均年齡(52.6±1.7)歲,疾病類型:胃癌26例,結(jié)腸癌11例,直腸癌18例。對(duì)照組中男35例,女20例,年齡31~69歲,平均年齡(53.2±2.1)歲,疾病類型:胃癌31例,結(jié)腸癌14例,直腸癌11例。所有患者均為化療后無效或復(fù)發(fā)的復(fù)診病例。既往有5-Fu、MMC、ADM等化療藥物使用史。且化療的間隔大于1個(gè)月。均有可被測(cè)量的病灶。Karnofsky評(píng)分>60分,預(yù)計(jì)生存期大于3個(gè)月?;熐暗难?、肝腎功能未見明顯異常,無神經(jīng)系統(tǒng)以及精神障礙性疾病。見表1。

      1.2 治療方法 對(duì)照組單獨(dú)采取吉西他濱(商品名:健擇,生產(chǎn)廠家:哈爾濱譽(yù)衡藥業(yè)有限公司 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040958)1lO0 mg/m2加入生理鹽水250 m L中靜脈滴注30 m in,第l天,每天1次;觀察組在此基礎(chǔ)上第l天予以順鉑(商品名:鉑龍,廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H37020525)75mg/m2加入5%葡萄糖500min中靜脈滴注。靜滴1天為1個(gè)周期,21 d后進(jìn)入下一周期,治療2~4個(gè)周期。化療期間予以格拉司瓊、胃復(fù)安、地塞米松等防治化療反應(yīng)[3]。

      表1 兩組患者的臨床特征

      1.3 觀察指標(biāo)以及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者的治療效果以及毒副反應(yīng),療效評(píng)定依據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)[4]:分完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD)。有效率=CR+PR/n*100%,不良反應(yīng)根據(jù)NCT-CTC3.0的標(biāo)準(zhǔn)予以判斷,其中神經(jīng)毒性按照奧沙利鉑Levi的專用感 覺神經(jīng)毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)予以判斷。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用采用SPSS 17.0的統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料用相對(duì)數(shù)表示,采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為0.05,P<0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 化療效果 兩組患者均進(jìn)行了2~4個(gè)療程的化療,平均為3個(gè)療程。觀察者的治療有效率明顯高于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=14.66,P<0.01,見表2。

      表2 兩組患者的療效比較

      2.2 毒副反應(yīng)情況 由表3可以看出,主要毒性為骨髓抑制以及惡性嘔吐反應(yīng),而外周神經(jīng)毒性為順鉑所特有,主要表現(xiàn)有外周感覺神經(jīng)的異常,指(趾)端或口周出現(xiàn)麻水感、感覺遲鈍,冷刺微時(shí)引起加重,一般休息3~4天后可自行消失,觀察組有10例(18.18%)患者出現(xiàn)上述癥狀,程度I~Ⅱ度,其余并發(fā)癥如Hb下降、PLT下降、肝毒性、腎毒性等比較無明顯差異,且均為輕度,不影響下周期的化療。

      表3 兩組的毒副反應(yīng)情況比較

      3 討論

      吉西他濱是一種周期特異性的藥物,其主要作用的機(jī)制為干擾腫瘤細(xì)胞的DNA合成期,是新型的脫氧胞苷類似物,它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗代謝藥阿糖胞苷十分相似,導(dǎo)致DNA合成終止且不良反應(yīng)小是該藥的一大特征,美國科學(xué)家研究顯示吉西他濱治療老年癌癥病人相對(duì)于年輕患者一樣有很好的耐受性[5]。

      順鉑(DDP)是一種細(xì)胞周期非特異性藥物,具有細(xì)胞毒性,其作用機(jī)制為抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制過程,并損傷其細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu),擁有很強(qiáng)的廣譜抗癌效果。臨床上主要應(yīng)用于卵巢癌、前列腺癌等多種實(shí)體腫瘤和惡性心包積液的治療中,起到一定的治療效果[6,7]。

      目前尚未見有吉西他濱聯(lián)合順鉑治療胃腸道腫瘤的報(bào)道。吉西他濱聯(lián)合其他抗癌藥物治療胃腸道腫瘤也是鮮有報(bào)道,AJANI等報(bào)道健擇加鉑類藥物治療轉(zhuǎn)移性以及無法進(jìn)行手術(shù)根治的胃癌病人有效率為16%(4/25),其中CR11例.有效率雖然不是很高,但患者的癥狀改善情況以及生活質(zhì)量都得到了明顯的改善[8]。SHIRASAKA 等通過健擇聯(lián)合5-氟尿嘧啶加甲酰四氫葉酸應(yīng)用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的初治以及復(fù)治的有效率都分別達(dá)到了42.1%(24/5l1)、9.7%(3/271),中位的生存時(shí)間分別為l6個(gè)月和11個(gè)月,且不良反應(yīng)較少,耐受良好[9]。

      本研究中使用健擇聯(lián)合順鉑對(duì)晚期無法耐受手術(shù)治療的老年患者進(jìn)行了治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其治療有效率相比于單獨(dú)使用健擇明顯提高,并發(fā)癥方面兩組之間比較并無明顯差異,所以可以建議其作為晚期胃癌的一線方案。

      [1]孫亞紅, 張衛(wèi)華, 任國華, 等. 吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌療效分析[J]. 中國癌癥雜志, 2009, 19(11): 868-870.

      [2]胡陽, 崔彬, 李平, 等. 順鉑聯(lián)合持續(xù)熱灌注治療胃癌腹腔種植轉(zhuǎn)移的臨床療效觀察[J]. 腹部外科, 2014, 27(3): 197-199.

      [3]凃桂紅. 順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶化療同步放療治療食管癌患者不良反應(yīng)的護(hù)理[J]. 中國實(shí)用護(hù)理雜志, 2012, 28(8): 56-57.

      [4]黃晉熙, 王程虎, 原偉偉, 等. 胃癌術(shù)后替吉奧聯(lián)合多西他賽及奧沙利鉑輔助化療效果的研究[J]. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2013,19(10): 742-744.

      [5]韓立春, 張雪瑩, 葛鳳娟, 等. 吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性胃癌75例療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2014, (12): 236-237.

      [6]Csaaretto L, Sousa PL, Mari JJ. Chemotherapy versus support cancer treatment in advanced gastric cancer: a metaanalysis[J]. Braz J Med Biol Res, 2006, 39 (04): 431-440.

      [7]馬靜萍, 張樹生. 心包腔內(nèi)置管引流并注入順鉑對(duì)惡性心包積液的治療效果[J]. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2012 (1).

      [8]Ajani JA, Lee FC, Singh DA, et al. Multicenter phase Ⅱ trial of S-1 plus cisplatin in patients with untreated advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma[J]. J Clin Oncol, 2006, 24(04): 663-667.

      [9]Shiraska T. Development history and concept of an oral anticancer agent S-1 (TS-1): its clinical usefulness and future vistas[J]. Jpn J Clin Oncol, 2009, 39(01): 2-15.

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