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    原發(fā)性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤的免疫學分型比較分析研究

    2015-06-09 14:19:27王華齊俠陳燕殷于磊朱建國
    大家健康(學術(shù)版) 2015年7期
    關(guān)鍵詞:免疫學比率亞型

    王華齊俠陳燕殷于磊朱建國

    (1上海交通大學農(nóng)業(yè)與生物學院,上海市獸醫(yī)生物技術(shù)重點實驗室 上海 200240;2上海市醫(yī)療器械檢測所 上海 201318;3復(fù)旦大學附屬華東醫(yī)院病理科 上海 200240)

    原發(fā)性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤的免疫學分型比較分析研究

    王華12齊俠2陳燕3殷于磊3朱建國1

    (1上海交通大學農(nóng)業(yè)與生物學院,上海市獸醫(yī)生物技術(shù)重點實驗室 上海 200240;2上海市醫(yī)療器械檢測所 上海 201318;3復(fù)旦大學附屬華東醫(yī)院病理科 上海 200240)

    目的:比較原發(fā)性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤(PG-DLBCL,PI-DLBCL)的臨床特性、免疫學分型。方法:收集26例PG-DLBCL及19例PI-DLBCL,用Hans、Choi和Tally三種免疫學分型法則進行免疫學分型。結(jié)果:臨床分期上81.3%(13/16)的PG-DLBCL為I/II期,而PI-DLBCL的I/II期者僅占46.7%(7/15)。PG-DLBCL的臨床分期傾向低于PI-DLBCL,盡管差異未達統(tǒng)計學意義(P=0.066)。三種法則分型結(jié)果均顯示PG-DLBCL的GCB亞型比率較高,與non-GCB(或ABC)亞型比率接近,而PI-DLBCL則以non-GCB(或ABC)亞型為主,GCB亞型比率較低。尤其是在使用Tally法則進行免疫學分型時,PG-DLBCL的GCB亞型數(shù)顯著高于PI-DLBCL的GCB亞型數(shù)(P=0.03)。結(jié)論:PG-DLBCL具有與PI-DLBCL不同的臨床生物學特性,與PI-DLBCL相比,PG-DLBCL的臨床分期較低,多為I-II期,GCB亞型比率較高。

    彌漫性大B細胞淋巴瘤;臨床分期;免疫學分型

    彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常見的類型,占西方國家成人NHL的30%-40%,我國數(shù)據(jù)顯示該比例高達50%-60%。DLBCL可發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi)以及淋巴結(jié)以外的任何部位,根據(jù)其原發(fā)部位可分為結(jié)內(nèi)原發(fā)性(primary nodal,PN)及結(jié)外原發(fā)性(primary extranodal,PEN)DLBCL。西方數(shù)據(jù)認為DLBCL主要發(fā)生于結(jié)內(nèi)(約60%)[],而我們前期研究發(fā)現(xiàn),中國人DLBCL以PEN為主(65%),PN為35%,與韓國人數(shù)據(jù)接近(58% vs42%)[]。PEN-DLBCL中又以胃腸原發(fā)性(primary gastriointestinal,PGI)DLBCL最為常見[3]。

    隨著研究發(fā)現(xiàn),不同部位DLBCL具有不同臨床生物學特性[4,5]。許多研究將PG與PI-DLBCL合并在一起作為PGI-DLBCL進行研究,然而Connor等[6]認為二者具有不同臨床生物學特性,不應(yīng)合并分析。迄今為止,有關(guān)PG和PI-DLBCL單獨分析的數(shù)據(jù)并不多,且研究結(jié)果多有分歧。對于PG-DLBCL,有研究顯示其預(yù)后較好(5年OS為68-72%)[],而有研究顯示其預(yù)后較差(5年OS為40-44%)[]。免疫表型上有數(shù)據(jù)顯示其生發(fā)中心B細胞樣(GCB)型比率較高[5],有的數(shù)據(jù)顯示其GCB與非GCB(non-GCB)亞型比率接近[7],有的數(shù)據(jù)顯示其GCB亞型比率顯著低于non-GCB亞型[8]。有的數(shù)據(jù)顯示其GCB亞型預(yù)后好于non-GCB亞型[7],而有的數(shù)據(jù)則顯示其GCB與non-GCB亞型預(yù)后無明顯差別[6,7]。有關(guān)PI-DLBCL單獨分析的數(shù)據(jù)更是少見,有兩組報道PI-DLBCL以GCB亞型多見(71.4%,73%),但這兩組病例主要以小腸DLBCL為主[3]。

    總之,目前PG、PI-DLBCL的研究層面仍較表淺,且研究結(jié)果重復(fù)性差,不能相互印證,不論是在免疫表型、基因表型及預(yù)后和預(yù)后相關(guān)標記上都不能得出較明確的結(jié)論。為此,我們收集了19例PI-DLBCL及26例PG-DLBCL進行比較性研究,主要分析兩者在臨床特點、免疫學表型及一些基因改變方面的異同。

    1.材料與方法

    1.1 病例來源:收集復(fù)旦大學附屬華東醫(yī)院2000-2013年診治的26例PG-DLBCL及19例PI-DLBCL。所有病例參照WHO(2008版)造血與淋巴組織腫瘤分類[8],結(jié)合形態(tài)學及免疫表型,結(jié)合病史將所有病例明確診斷并分類,盡量剔除其他類型淋巴瘤轉(zhuǎn)化性DLBCL病例。

    1.2 臨床資料收集:收集的臨床資料包括患者年齡、部位和臨床分期。原發(fā)部位定義參照Lopez-Guillermo等[9]的標準。臨床分期均按胃腸道NHL的Lugano分期方式[10]進行分期。以上臨床資料依據(jù)初次確診時的臨床病史、體格檢查、手術(shù)和(或)影像學檢查和骨髓穿刺等檢查資料做出判斷。

    1.3 免疫組織化學染色及分型:石蠟包埋組織4μm厚切片,采用En-Vision法檢測瘤細胞免疫表型。45例樣本均進行以下抗體檢測:CD10、bcl-6、MUM1、GCET1、FOXP1和LMO2。CD10、bcl-6和MUM1等一抗及二抗均購自Dako公司,GCET1、FOXP1和LMO2等一抗購自Abcam公司。均設(shè)陽性和陰性對照。分別使用Hans、Choi及Tally免疫分型法則對DLBCL病例進行分型。具體分型方法參見文獻[11]。Hans分型法則將DLBCL分為GCB型和非GCB型,Choi及Tally分型法則將DLBCL分為GCB和ABC型。比較三種法則分型結(jié)果時,非GCB型與ABC型相對應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計學分析:采用SPSS 13.0軟件進行分析。計數(shù)資料采用X2檢驗或Fisher精確檢驗比較各組間的差異。P<0.05示差異有統(tǒng)計學意義。

    2.結(jié)果

    2.1 臨床特征:(1)年齡性別:26例PG-DLBCL患者中,男性11例,女性15例,男女比例0.73:1。中位年齡68歲(42-87歲)。19例PIDLBCL患者中,男性9例,女性10例,男女比例0.90:1。中位年齡66歲(27-92歲)。兩組間的性別及年齡均無顯著差異(表1)。(2)Lugano分期:共16例PG-DLBCL有充分臨床資料以進行臨床分期。I/II期者13例(81.3%),Ⅲ/Ⅳ期者3例(18.8%)。共15例PI-DLBCL有充分臨床資料以進行臨床分期。I/II期者7例(46.7%),Ⅲ/Ⅳ期者8例(53.3%)。PG-DLBCL的臨床分期傾向低于PI-DLBCL,盡管差異未達統(tǒng)計學意義(P=0.066),這可能與樣本數(shù)較少有關(guān)(表1)。

    2.2 免疫組織化學分型:三種法則分型結(jié)果均顯示PG-DLBCL的GCB亞型比例較高,與non-GCB(或ABC)亞型比率接近,而PI-DLBCL則以non-GCB(或ABC)亞型為主,GCB亞型比例較低。然而僅在使用Tally法側(cè)進行免疫組織化學分型時,PG-DLBCL的GCB亞型數(shù)才會顯著高于PI-DLBCL的GCB亞型數(shù)(P=0.03),而在使用Hans法則或Choi法則時,這種差異未達統(tǒng)計學意義,這也可能是與樣本數(shù)較少有關(guān)(表1)。3.討論

    表1 胃、腸原發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床特點、免疫學分型及基因改變的比較

    我們的研究結(jié)果顯示PG與PI-DLBCL在臨床特點、免疫學分型改變方面均有一些差異。

    首先在臨床表現(xiàn)方面,兩組間的性別及年齡均無顯著差異,然而在臨床分期上PG-DLBCL主要以I/II期(81.3%)為主,而PI-DLBCL的I/II期(46.7%)與Ⅲ/Ⅳ期(53.3%)比例接近,雖然差異未達統(tǒng)計學意義,PG-DLBCL的臨床分期傾向于低于PI-DLBCL,提示PG-DLBCL的預(yù)后可能優(yōu)于PI-DLBCL。

    基因表達譜(GEP)分析發(fā)現(xiàn)按基因表達可將DLBCL分成兩大分子亞型:生發(fā)中心B細胞(GCB)樣亞型和活化B細胞(ABC)樣亞型,前者預(yù)后顯著好于后者,經(jīng)CHOP(環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松)方案治療5年生存率分別為60%和35%。然而GEP檢測技術(shù)復(fù)雜且價格昂貴,不利于臨床推廣應(yīng)用,Nebraska醫(yī)學中心因此以GEP分析結(jié)果為依據(jù)相繼推出Hans、Choi和Tally等免疫組織化學分型法則。隨著Hans法則的廣泛應(yīng)用,東亞人DLBCL的GCB亞型明顯偏低已得到國內(nèi)外學者的認同。使用Hans及改進的Choi和Tally法則對本組DLBCL進行免疫學分型,我們發(fā)現(xiàn)PG-DLBCL的GCB亞型比例偏高,與non-GCB(或ABC)亞型比率接近,而PI-DLBCL則與結(jié)內(nèi)DLBCL相似,仍以non-GCB(或ABC)亞型為主,GCB亞型比例偏低。

    我們的研究初步顯示,中國人PG-DLBCL具有與PI-DLBCL不同的臨床生物學特性,PG-DLBCL多為I-II期,GCB亞型比率較高,而中國人PI-DLBCL這些方面的特點似乎與中國人結(jié)內(nèi)DLBCL接近。然而由于本研究樣本數(shù)較小,因此一些差異不能達到統(tǒng)計學意義,因此有必要進行大宗樣本研究以進一步證實。

    [1] Lo'pez-Guillermo A,Colomo L,Jim6nez M,et al.Diffuse large B-cell lymphoma:clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin[J].J Clin Oncol,2005,23(12):2797-804.

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    [3] MitchellKA,F(xiàn)innWG,Owens SR.Differences ingerminal centre and non-germinal center phenotype ingastricand intestinaldiffuse large B-cell lymphomas.Leuk.Lymphoma.2008;49;1717-1723.

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    [5] Lopez-Guillermo A,Colomo L,Jime?nez M et al.Diffuse large B-cell lymphoma:clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin.J.Clin.Oncol.2005;23;2797-2804.

    [6] Connor J,Ashton-Key M.Gastric and intestinal diffuse large B-cell lymphomas are clinically and immunophenotypically different.An immunohistochemical and clinical study.Histopathology 2007;51;97-703.

    [7] Mitchell KA,F(xiàn)inn WG,Owens SR.Differences in germinal centre and non-germinal center phenotype in gastric and intestinal diffuse large B-cell lymphoma.Leukemia and Lymphoma.2008;49(9):1717-1723.

    [8] Swerdlow SH,Campo E,Harris NL,et al.WHO classification of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues.Lyon:IARC Press,2008.

    [9] López-Guillermo A,Colomo L,Jiménez M,et al.Diffuse large B-cell lymphoma:clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin.J Clin Oncol,2005,23(12):2797-2804

    [10] Cortelazzo S,Rossi A,Roggero F,Oldani E,Zucca E,Tondini C,Ambrosetti A,Pasini F,Pinotti G,Bertini M,et al:Stagemodified international prognostic index effectively predicts clinical outcome of localized primary gastric diffuse large B-cell lymphoma.International Extranodal Lymphoma Study Group(IELSG).Ann Oncol 1999,10(12):1433-1440.

    [11] Hans CP,Weisenburger DD,Greiner TC,et al.Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray.Blood,2004,103(1):275-282.

    R733.4

    B

    1009-6019(2015)07-0055-02

    王華,男,山東菏澤,碩士在讀,執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師,主要研究方向:實驗動物醫(yī)學護理。

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