人長鏈非編碼RNA基因H19克隆、表達(dá)載體構(gòu)建及對MCF-7細(xì)胞增殖的影響

彭 艷，謝海棠，孫 紅,2，曾 櫻，朱瓊妮，李泰霖，王 果，朱院山

(1.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所，湖南 長沙 410008；中南大學(xué)臨床藥理研究所，遺傳藥理學(xué)湖南省重點實驗室，湖南 長沙 410078;2.福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床學(xué)院藥學(xué)部，福建 福州 350001; 3.皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院臨床藥學(xué)部，安徽省藥物臨床評價中心，安徽 蕪湖 241001)

人長鏈非編碼RNA基因H19克隆、表達(dá)載體構(gòu)建及對MCF-7細(xì)胞增殖的影響

彭 艷1，謝海棠3，孫 紅1,2，曾 櫻1，朱瓊妮1，李泰霖1，王 果1，朱院山1

(1.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院臨床藥理研究所，湖南 長沙 410008；中南大學(xué)臨床藥理研究所，遺傳藥理學(xué)湖南省重點實驗室，湖南 長沙 410078;2.福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床學(xué)院藥學(xué)部，福建 福州 350001; 3.皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院臨床藥學(xué)部，安徽省藥物臨床評價中心，安徽 蕪湖 241001)

目的 克隆人長鏈非編碼RNA H19基因，構(gòu)建表達(dá)載體，研究H19表達(dá)對MCF-7增殖的影響作用。方法 制備乳腺癌MCF-7細(xì)胞總RNA，RT-PCR擴(kuò)增長鏈非編碼RNA H19全長序列，分子克隆至pcDNA3.1(-)真核表達(dá)載體；分別轉(zhuǎn)染HEK-293T和COS 7細(xì)胞并行Real-time qPCR驗證載體構(gòu)建是否成功；轉(zhuǎn)染H19表達(dá)載體入MCF-7細(xì)胞株，轉(zhuǎn)染0、24和48 h后行MTS檢測H19表達(dá)，同時設(shè)計siRNA小分子片段干擾H19的表達(dá)，觀察對MCF-7細(xì)胞增殖活性的影響。結(jié)果 成功克隆和構(gòu)建了hH19-pcDNA3.1(-)表達(dá)載體；轉(zhuǎn)染入MCF-7細(xì)胞48h后，H19過表達(dá)，MTS檢測H19表達(dá)載體組吸光度明顯高于空載體組和空白對照組；而轉(zhuǎn)染H19 siRNA小分子片段后能干擾其表達(dá)，同時抑制細(xì)胞增殖。 結(jié)論 H19過表達(dá)能夠促進(jìn)乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖。

長鏈非編碼RNA；H19基因；基因克??；瞬時轉(zhuǎn)染；HEK-293T細(xì)胞；COS-7細(xì)胞；MCF-7細(xì)胞

長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA，lncRNA)定義為一類長度大于200nt、但不編碼產(chǎn)生蛋白質(zhì)的RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物[1-2]，研究表明lncRNA與多種類型的腫瘤發(fā)生發(fā)展有著密切聯(lián)系，已成為近年來的研究熱點之一[3]。人lncRNA基因H19位于人染色體11p15.5，全長2.3kb，是最先被報道的lncRNA基因之一[4]。同時該基因為最早發(fā)現(xiàn)的印記基因之一，其父系基因印記，母系基因表達(dá)。H19基因進(jìn)化上高度保守，胚胎發(fā)育期高表達(dá)，嬰兒出生后在大多數(shù)組織表達(dá)下調(diào)，僅在骨骼肌和心肌中有少量表達(dá)[5-7]。近年研究表明，H19與腫瘤具有密切關(guān)聯(lián)，在不同的癌癥中作用不一致，在某些腫瘤中表現(xiàn)為促進(jìn)腫瘤發(fā)展，但在另外一些腫瘤中則表現(xiàn)為抑癌基因功能。在大多數(shù)腫瘤中，例如乳腺癌、膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和轉(zhuǎn)移肝癌中H19高表達(dá)，表現(xiàn)為促進(jìn)腫瘤的生長[8-13]；而在結(jié)直腸癌和胚胎性腫瘤細(xì)胞株中H19的表達(dá)抑制了腫瘤生長[13-15]。近期研究表明，H19基因的表達(dá)還可能與腫瘤化療耐藥的調(diào)控機(jī)制相關(guān)，例如在多柔比星耐藥的肝癌HepG2細(xì)胞中，H19表達(dá)上調(diào)，并通過降低MDR1基因啟動子甲基化水平從而上調(diào)p-糖蛋白表達(dá)而產(chǎn)生多藥耐藥[16]。為進(jìn)一步探討H19表達(dá)對乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展以及多柔比星化療耐藥的作用，本文克隆了該基因并構(gòu)建了H19真核表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞，過表達(dá)和干擾H19，探討H19表達(dá)增加和降低對MCF-7細(xì)胞增殖的影響。本文的工作為我們后續(xù)研究H19在乳腺癌發(fā)生，發(fā)展以及化療耐藥過程中的作用和分子機(jī)制奠定了實驗基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗細(xì)胞及主要試劑 MCF-7、HEK-293T和COS 7細(xì)胞系均為本研究所凍存；限制性內(nèi)切酶Bam HⅠ、HindⅢ、BbvcⅠ及T4連接酶購自NEB公司；總RNA提取試劑盒和無內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒購自O(shè)mega公司；膠純化回收試劑盒、pGEM-T easy載體和MTS試劑購自Promega公司；胎牛血清購自Hyclone公司；RPMI 1640(高糖)、DMEM(高糖)、胰酶、OPTI-MEM、DPBS和脂質(zhì)體LipofectamineTM2000購自Life Technologies公司；LA Taq DNA聚合酶、GC Buffer、DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)品、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、Real-time qPCR試劑盒購自TaKaRa公司；DH5α超級感受態(tài)細(xì)菌購自北京全式金公司；無水乙醇、氯仿等有機(jī)試劑均為國產(chǎn)分析純；pcDNA3.1(-)空載體由本研究所屈健博士提供；siRNA H19小分子片段由廣州銳博公司合成。引物由上海博尚生物技術(shù)有限公司合成。

1.1.2 主要儀器 PCR儀為Eppendorf公司產(chǎn)品；凝膠電泳儀及成像系統(tǒng)為Bio-Rad公司產(chǎn)品；Real-time qPCR儀為Roche公司產(chǎn)品；微量分光光度計為NanoDrop公司產(chǎn)品；熒光倒置顯微鏡為Nikon公司產(chǎn)品。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) HEK-293T細(xì)胞和COS 7細(xì)胞培養(yǎng)基為含10%胎牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基，MCF-7細(xì)胞培養(yǎng)基為含10%胎牛血清的RPMI 1640高糖培養(yǎng)基，3株細(xì)胞的培養(yǎng)條件均為37℃，5%CO2。

1.2.2 hH19基因全長序列克隆 根據(jù)Gen Bank數(shù)據(jù)庫hH19標(biāo)準(zhǔn)序列NR_002196.1設(shè)計引物，因該RNA序列長2.3kb，故進(jìn)行分段克隆。在上下游片段正向擴(kuò)增引物中均引入BamH Ⅰ切點，在下游片段反向引物中均引入Hind Ⅲ切點，引物序列及說明見Tab 1。試劑盒制備MCF-7細(xì)胞總RNA，取1 μg總RNA用隨機(jī)引物行逆轉(zhuǎn)錄。50 μL PCR體系：上下游引物(10 μmol·L-1)各2 μL，2×GC Buffer 25 μL，dNTPs(2.5 mmol·L-1each)8 μL，LA Taq DNA聚合酶 0.5 μL，逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物2 μL，ddH2O 補(bǔ)足50 μL。循環(huán)條件：94℃預(yù)變性1 min；94℃變性30s，60℃退火30 s，72℃ 延伸2 min，30個循環(huán)；72℃ 終末延伸5 min；產(chǎn)物保存于4℃。1%瓊脂糖凝膠電泳分離擴(kuò)增產(chǎn)物并行純化回收，產(chǎn)物連入pGEM-T easy載體，轉(zhuǎn)化DH5α超級感受態(tài)細(xì)胞，行藍(lán)白斑篩選，挑取白色克隆，經(jīng)T7和SP6通用引物對PCR鑒定后，制備插入片段陽性克隆質(zhì)粒，進(jìn)行測序驗證。

1.2.3 構(gòu)建人H19表達(dá)載體 BamH Ⅰ+Hind Ⅲ消化測序驗證正確的hH19上游片段-T easy質(zhì)粒以及pcDNA3.1(-)載體，分別純化回收目的片段。連接線性化載體和hH19上游片段，轉(zhuǎn)化DH5α感受態(tài)細(xì)胞，T7和BGH通用引物對行菌液PCR鑒定，得到插入片段陽性克隆，命名為hH19上游片段-pcDNA 3.1(-)。BbvC Ⅰ+Hind Ⅲ消化H19上游片段-pcDNA 3.1(-)質(zhì)粒和hH19下游片段-T easy質(zhì)粒，連接線性化表達(dá)載體和H19下游片段，轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞，挑克隆，雙酶切鑒定，得到包含完整，正確hH19基因序列的hH19-pcDNA3.1(-)表達(dá)載體。用無內(nèi)毒素試劑盒大量制備質(zhì)粒。

Tab 1 Primers used in the present study

1.2.4 hH19表達(dá)載體瞬轉(zhuǎn)HEK-293T和COS-7細(xì)胞及qPCR檢測 HEK-293T和COS-7細(xì)胞分別消化成單細(xì)胞懸液，2×105細(xì)胞接種1個6孔板孔。按照LipofectamineTM2000試劑盒說明書進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作，hH19表達(dá)載體質(zhì)粒用量為4.0 μg，LipofectamineTM2000用量為10 μL，并設(shè)置只加等量轉(zhuǎn)染試劑組和pcDNA3.1(-)空載體組作為對照。各組細(xì)胞轉(zhuǎn)染24 h后提取總RNA，隨機(jī)引物行逆轉(zhuǎn)錄。Real-time qPCR檢測hH19表達(dá)，GAPDH為內(nèi)對照。20 μL qPCR體系：2×SYBR Premix Dimer Eraser 10 μL，上下游引物(10 μmol·L-1) 各0.6 μL，cDNA 2 μL，ddH2O補(bǔ)足20 μL。循環(huán)參數(shù)：95℃，30 s；95℃，5 s，55℃，30 s，72℃，30 s，40次循環(huán)；最后65℃，15 s以及溶解曲線檢測。細(xì)胞瞬轉(zhuǎn)與H19表達(dá)檢測實驗重復(fù)3次。

1.2.5 過表達(dá)H19對MCF-7細(xì)胞增殖的影響以及qPCR檢測H19 mRNA表達(dá) MCF-7細(xì)胞以1×104細(xì)胞接種于1個96孔板孔，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染hH19-pcDNA3.1(-)載體至細(xì)胞，并設(shè)置pcDNA3.1(-)空載體組和轉(zhuǎn)染試劑組作為對照，轉(zhuǎn)染0、24、48 h后，吸除孔內(nèi)培養(yǎng)基，每孔加入含有MTS試劑的培養(yǎng)基40 μL，37℃培養(yǎng)30 min后檢測每孔吸光度。MCF-7細(xì)胞以2×105細(xì)胞接種于1個6孔板孔，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染hH19-pcDNA3.1(-)載體至細(xì)胞，并設(shè)置pcDNA3.1(-)空載體組作為對照，轉(zhuǎn)染24、48 h后提取總RNA，隨機(jī)引物行逆轉(zhuǎn)錄。Real-time qPCR檢測hH19表達(dá)，GAPDH為內(nèi)對照。細(xì)胞轉(zhuǎn)染、MTS檢測和qPCR檢測實驗重復(fù)3次，每次重復(fù)時每組設(shè)置3個復(fù)孔。

1.2.6 siRNA H19小分子片段干擾H19表達(dá)后對MCF-7細(xì)胞增殖的影響以及qPCR檢測H19 mRNA表達(dá) MCF-7細(xì)胞以1×104細(xì)胞接種于1個96孔板孔，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染siRNA H19小分子片段至細(xì)胞，并設(shè)置siRNA H19反義鏈和1條無意義的小分子片段作為對照，轉(zhuǎn)染24 h后，吸除孔內(nèi)培養(yǎng)基，每孔加入含有MTS試劑的培養(yǎng)基40 μL，37℃培養(yǎng)30min后檢測每孔吸光度。MCF-7細(xì)胞以2×105細(xì)胞接種于1個6孔板孔，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染siRNA H19小分子片段至細(xì)胞，并設(shè)置siRNA H19反義鏈和1條無意義的小分子片段作為對照，轉(zhuǎn)染24 h后提取總RNA，隨機(jī)引物行逆轉(zhuǎn)錄。Real-time qPCR檢測hH19表達(dá)，GAPDH為內(nèi)對照。細(xì)胞轉(zhuǎn)染、MTS檢測和qPCR檢測實驗重復(fù)3次，每次重復(fù)時每組設(shè)置3個復(fù)孔。

2 結(jié)果

2.1 hH19基因克隆與序列測定以cDNA為模板，分別用引物對F1/R1和F2/R2 擴(kuò)增，得到與預(yù)期片段大小相符的特異性片段(Fig 1A)。切膠純化回收目的片段，并與pGEM-T easy載體連接，插入陽性的重組質(zhì)粒 H19上游片段-pGEM-T easy和H19下游片段-pGEM-T easy經(jīng)酶切鑒定正確(Fig 1B)。測序結(jié)果顯示，載體中H19基因上游片段擴(kuò)增長1417 bp、下游片段擴(kuò)增長1162 bp與已知的NCBI基因庫中人H19(NR_002196.1)序列一致。

2.2 hH19-pcDNA3.1(-)表達(dá)載體構(gòu)建H19上游片段-pGEM-T easy經(jīng)BamH Ⅰ+Hind Ⅲ雙酶切，與同樣雙酶切線性化的pcDNA3.1(-)載體連接，得到的表達(dá)載體H19上游片段-pcDNA3.1(-)載體；再將H19下游片段-pGEM-T easy載體和H19上游片段-pcDNA3.1(-)載體分別行經(jīng)BbvC Ⅰ+Hind Ⅲ雙酶切后連接，從而將H19下游片段插入至H19上游片段-pcDNA3.1(-)載體中，得到完整的hH19-pcDNA3.1(-)表達(dá)載體。經(jīng)BamH Ⅰ+Hind Ⅲ雙酶切鑒定(Fig 1C)和測序鑒定，確認(rèn)載體構(gòu)建成功。

2.3 Real-time qPCR檢測轉(zhuǎn)染后HEK-293T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞中H19基因表達(dá)利用陽離子脂質(zhì)體將hH19-pcDNA3.1(-)表達(dá)載體和對照組pcDNA3.1(-)空載體分別轉(zhuǎn)染至HEK-293T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24 h后，行Real-time qPCR檢測各組中H19表達(dá)，HEK-293T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞轉(zhuǎn)染組的H19表達(dá)水平相對未轉(zhuǎn)染組分別提高352和820倍(Fig 2A)。qPCR產(chǎn)物經(jīng)電泳檢測顯示產(chǎn)物條帶特異，片段大小與預(yù)期結(jié)果相符，產(chǎn)物特異(Fig 1D)，進(jìn)一步測序結(jié)果確認(rèn)為qPCR擴(kuò)增產(chǎn)物為H19基因片段。證明所構(gòu)建的H19表達(dá)載體轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞內(nèi)后可正常表達(dá)。

Fig 1 Agarose gel electrophoresis pictures of H19 expression vector construction

A: Cloning of H19 gene by PCR and agarose gel electrophoresis result. M—DNA maker; 1—PCR product of H19 up gene; 2—PCR product of H19 down gene. B: Restriction analysis of pGEM-T easy-H19 up and pGEM-T easy-H19 down and agarose gel electrophoresis result. M—DNA maker; 1,2—Digestion of pGEM-T easy-H19 up by BamH I+Hind III; 3,4—Digestion of pGEM-T easy-H19 down by BamH I+Hind III. C: Restriction analysis of pcDNA3.1(-)-H19 and agarose gel electrophoresis result. M—DNA maker; 2—Digestion of pcDNA3.1(-)-H19 by BamH I+Hind III; 3—Digestion of pcDNA3.1(-)by BamH I+Hind III. D: Identification of real-time PCR specificity primer for GAPDH gene by PCR and agarose gel electrophoresis result. 1—DNA maker; 2—Real time PCR specificity primer for GAPDH gene.

2.4 過表達(dá)H19基因?qū)CF-7細(xì)胞增殖的影響轉(zhuǎn)染H19表達(dá)載體到MCF-7細(xì)胞，24和48 h后qPCR均能檢測到高表達(dá)的H19 mRNA，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Fig 2B)。但H19過表達(dá)24 h后對細(xì)胞增殖的影響差異無統(tǒng)計學(xué)意義，而到48 h后對細(xì)胞增殖的影響差異有統(tǒng)計學(xué)意義，實驗結(jié)果表明，H19可以促進(jìn)MCF-7細(xì)胞的增殖(Fig 2C)。

Fig 2 Results of H19 expression vector transfected into cells

A: Relative expression level of H19 mRNA in HEK-293T and COS-7 transfected with recombinant plasmid pcDNA3.1(-)-H19. none —transfected cells; pcDNA3.1(-)—transfected with empty plasmid; pcDNA3.1(-)-H19—transfected with expression vector plasmid pcDNA3.1(-)-H19. B: Relative expression level of H19 mRNA in MCF-7 transfected with recombinant plasmid pcDNA3.1(-)-H19.*P<0.05vspcDNA3.1(-); C: The influence on the proliferation of H19 expression vector plasmid transfected into MCF-7.*P<0.05vspcDNA3.1(-).

Fig 3 Results of H19 siRNA interference fragment transfected into cells

A: Relative expression level of H19 mRNA in MCF-7 transfected with H19 siRNA interference fragment. Non control—cells without H19 oligonucleotides transfection; siRNA H19 (sense)—sense H19 oligonucleotides transfection; siRNA H19 (antisense) —antisense H19 oligonucleotides transfection.*P<0.05vssiRNA H19(antisense) and non control; B: The influence on the proliferation of H19 siRNA interference fragment transfected into MCF-7.*P<0.05vssiRNA H19(antisense) and non control.

2.5 siRNA 小分子片段干擾H19基因?qū)CF-7細(xì)胞增殖的影響轉(zhuǎn)染H19 siRNA小分子干擾片段到MCF-7細(xì)胞，24 h后qPCR檢測到H19被干擾70%左右，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Fig 3A)。H19干擾24 h后觀察到能夠抑制細(xì)胞增殖且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，實驗結(jié)果表明，干擾H19可以抑制MCF-7細(xì)胞的增殖(Fig 3B)。

3 討論

近年來的研究表明，H19與腫瘤的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移有著密切的聯(lián)系，如：在肺癌和肝癌中發(fā)現(xiàn)H19和Slug相互作用促使腫瘤細(xì)胞由上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)移，從而增加其侵襲能力[17]；在卵巢癌中，敲除H19能夠使其癌細(xì)胞生長速度減慢[18]；而在胃癌細(xì)胞和胃癌組織中，H19的表達(dá)都明顯增加，有學(xué)者認(rèn)為H19的上調(diào)促使細(xì)胞增殖同時伴隨著部分p53的失活[19]，另外有學(xué)者也認(rèn)為H19能直接上調(diào)ISM1或者通過miR-675抑制CALN1的表達(dá)來促使胃癌的增殖、遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移[20]。另外在肝癌細(xì)胞、肺癌細(xì)胞和乳腺癌耐藥細(xì)胞(MCF-7/AdrVp)中相對于其親本細(xì)胞均檢測到了高表達(dá)的H19，表明H19與腫瘤細(xì)胞多藥耐藥密切相關(guān)[21]。

為了能更深入的探討H19基因與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系，本實驗克隆了H19基因，并構(gòu)建了H19的真核表達(dá)載體，用脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染入HEK-239T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在HEK-293T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞中H19基因的表達(dá)極低，轉(zhuǎn)染后表達(dá)量分別升高352和820倍(與轉(zhuǎn)染的空載體相比較)，能夠滿足進(jìn)一步的實驗需要。然后在腫瘤細(xì)胞MCF-7細(xì)胞過表達(dá)和干擾H19的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)過表達(dá)H19后能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞MCF-7細(xì)胞的增殖，而干擾H19的表達(dá)則抑制其增殖。我們發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染H19表達(dá)載體24 h后就檢測到了H19上調(diào)并且比48 h上調(diào)得多，但是24 h對細(xì)胞的增殖影響不明顯，而48 h后能明顯促進(jìn)細(xì)胞增殖，且具有統(tǒng)計學(xué)意義。初步推測H19可能不是直接影響細(xì)胞增殖，而是通過調(diào)控其下游的元件來影響細(xì)胞增殖，而這種影響存在時間差異，因此我們在H19過表達(dá)24 h后即檢測到了其上調(diào)，但48 h才觀察到了明顯的細(xì)胞增殖。而siRNA小片段干擾，在24 h就檢測到了H19表達(dá)下調(diào)并且明顯抑制細(xì)胞的增殖，初步推斷siRNA小片段干擾的效率高，不到24 h就干擾了H19從而調(diào)控下游元件抑制細(xì)胞增殖。而且H19干擾后能抑制細(xì)胞增殖，干擾時間太長，細(xì)胞都死亡，因此我們實驗中只做了24 h的時間點。

綜上所述，本文成功的克隆了H19基因，構(gòu)建了H19的真核表達(dá)載體，高效轉(zhuǎn)染HEK-293T細(xì)胞和COS-7細(xì)胞并檢測到H19基因的表達(dá)。同時轉(zhuǎn)染入MCF-7細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)H19能夠促進(jìn)細(xì)胞的增殖，而干擾H19能抑制細(xì)胞增殖，為下一步探討H19對乳腺癌的影響提供思路和奠定基礎(chǔ)。

[1] Gibb E A, Brown C J, Lam W L. The functional role of long non-coding RNA in human carcinomas[J].MolCancer, 2011, 10(1): 38-44.

[2] Lipovich L, Johnson R, Lin C Y. MacroRNA underdogs in a microRNA world: evolutionary, regulatory, and biomedical significance of mammalian long non-protein-coding RNA[J].BiochimBiophysActa, 2010, 1799(9): 597-15.

[3] Huarte M, Rinn J L. Large non-coding RNAs: missing links in cancer[J].HumMolGenet, 2010, 19(R2): R152-61.

[4] Brannan C I, Dees E C, Ingram R S,Tilghman S M. The product of the H19 gene may function as an RNA[J].MolCellBiol, 1990, 10(1): 28-36.

[5] Castle J C, Armour C D, L?wer M, et al. Digital genome-wide ncRNA expression, including SnoRNAs, across 11 human tissues using polyA-neutral amplification[J].PLoSOne, 2010, 5(7): 1779-87.

[6] Poirier F, Chan C T, Tinmons P M, et al. The murine H19 gene is activated during embryonic stem cell differentiationinvitroand at the time of implantation in the developing embryo[J].Development, 1991, 113(4): 1105-14.

[7] Lustig O, Ariel I, Ilan J, et al. Expression of the imprinted gene H19 in the human fetus[J].MolReprodDev, 1994, 38(3): 239-46.

[8] Song H, Sun W, Ye G, et al. Long non-coding RNA expression profile in human gastric cancer and its clinical significances[J].JTranslMed, 2013, 11: 225-35.

[9] Hibi K, Nakamura H, Hirai A, et al. Loss of H19 imprinting in esophageal cancer[J].CancerRes, 1996, 56(3): 480-2.

[10] Fellig Y, Ariel I, Ohana P, et al. H19 expression in hepatic metastases from a range of human carcinomas[J].JClinPathol, 2005, 58(10): 1064-8.

[11] Matouk I J, DeGroot N, Mezan S, et al. The H19 non-coding RNA is essential for human tumor growth[J].PLoSOne, 2007, 2(9): 845-60.

[12] Berteaux N, Lottin S, Monté D, et al. H19 mRNA-like noncoding RNA promotes breast cancer cell proliferation through positive control by E2F1[J].JBiolChem, 2005, 280(33): 29625-36.

[13] Yoshimizu T, Miroqlio A, Ripoche M A, et al. The H19 locus actsinvivoas a tumor suppressor[J].ProcNatlAcadSciUSA, 2008, 105(34): 12417-22.

[14] Hao Y, Crenshaw T, Moulton T, et al. Tumour-suppressor activity of H19 RNA[J].Nature, 1993, 365(6448): 764-7.

[15] Colnot S, Niwa-Kawakita M, Hamard G, et al. Colorectal cancers in a new mouse model of familial adenomatous polyposis: influence of genetic and environmental modifiers[J].LabInvest, 2004, 84(12): 1619-30.

[16] Tsang W P,Kwok T T. Riboregulator H19 induction of MDR1-associated drug resistance in human hepatocellular carcinoma cells[J].Oncogene, 2007, 26(33): 4877-81.

[17] Matouk I J, Raveh E, Abu-lail R, et al. Oncofetal H19 RNA promotes tumor metastasis[J].BiochimBiophysActa, 2014, 1843(7): 1414-26.

[18] Medrzycki M.Histone H1.3 suppresses H19 noncoding RNA expression and cell growth of ovarian cancer cells[J].CancerRes, 2014, 74(20): 1158-93.

[19] Yang F, Bi J, Xue X, et al. Up-regulated long non-coding RNA H19 contributes to proliferation of gastric cancer cells[J].FEBSJ, 2012, 279(17): 3159-65.

[20] Li H, Yu B, Li J, et al. Overexpression of lncRNA H19 enhances carcinogenesis and metastasis of gastric cancer[J].Oncotarget, 2014, 5(8): 2318-29.

[21] Doyle L A, Yang W, Rishi A K, et al. H19 gene overexpression in atypical multidrug-resistant cells associated with expression of a 95-kilodalton membrane glycoprotein[J].CancerRes, 1996, 56(13): 2904-7.

Constructing an expression vector for human lncRNA H19 and the effect of its overexpression on MCF-7 cell proliferation

PENG Yan1, XIE Hai-tang3，SUN Hong1,2, ZENG Ying1, ZHU Qiong-ni1,LI Tai-lin1, WANG Guo1, ZHU Yuan-shan1

(1.DeptofClinicalPharmacology,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China;InstituteofClinicalPharmacology,CentralSouthUniversity,HunanKeyLaboratoryofPharmacogenetics,Changsha410078,China;2.DeptofPharmacy,ProvincialClinicalCollegeofFujianMedicalUniversity,FujianProvincialHospital,Fuzhou350001,China;3.InstituteofClinicalPharmacyandPharmacology,YijishanHospitalofWannanMedicalCollege,WuhuAnhui241001,China)

Aims To construct an expression vector of human lncRNA H19, and to determine the effect of H19 overexpression on MCF-7 cell proliferation. Methods Total RNA was extracted from MCF-7 cells, and the full-length of H19 lncRNA was amplified by RT-PCR and subcloned into pcDNA3.1 (-) expression vector. The constructed H19 expression vector was transfected into HEK-293T and COS-7 cells and the H19 lncRNA expression was evaluated by real-time PCR. Following the transfection of H19 expression vector into MCF-7 cells for 0, 24h and 48h and H19 siRNA interference fragment into MCF-7 cells for 24h, MCF-7 cell proliferation was determined by MTS assay. Results A hH19-pcDNA3.1 (-) expression vector was successfully constructed. At Forty-eight hours after the transfection with H19 expression vector in to MCF-7 cells, cell proliferation was significantly increased in the transfected group compared to those without transfection and to those transfected with a negative control vector, while twenty-four hours after the transfection with H19 siRNA interference fragment into MCF-7 cells, cell proliferation was significantly decreased in the transfected group compared to those transfected with a negative control vector. Conclusion Ectopic overexpression of H19 lncRNA can promote breast cancer MCF-7 cell proliferation.

lncRNA; H19 gene; gene cloning; transient transfection; HEK-293T; COS-7; MCF-7

時間：2015-3-16 15:41 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20150316.1541.004.html

2014-11-10,

2014-12-10

國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81072706、81173134、81403021)；湖南省科技計劃項目 (No 2013FJ3036)；中南大學(xué)特殊人才基金

彭 艷(1990-)，女，碩士研究生，研究方向：遺傳藥理學(xué)和臨床藥理學(xué),Tex：0731-84805380, E-mail：pengyan902@126.com； 王 果(1973-)，男，博士，副教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向：遺傳藥理學(xué)和臨床藥理學(xué)，通訊作者，Tex：0731-84805380，E-mail: 207082@csu.edu.cn。

10.3969/j.issn.1001-1978.2015.04.023

A

1001-1978(2015)04-0555-06

R329.24；R342.2；R394.2；R737.902.2