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    降鈣素配伍阿侖膦酸鈉對(duì)骨質(zhì)疏松癥治療的療效價(jià)值

    2015-06-05 15:34:20蔡連華
    醫(yī)療裝備 2015年16期
    關(guān)鍵詞:阿侖骨關(guān)節(jié)降鈣素

    蔡連華

    (鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院 急診藥房,江蘇鎮(zhèn)江212002)

    降鈣素配伍阿侖膦酸鈉對(duì)骨質(zhì)疏松癥治療的療效價(jià)值

    蔡連華

    (鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院 急診藥房,江蘇鎮(zhèn)江212002)

    目的:分析降鈣素配伍阿侖膦酸鈉對(duì)骨質(zhì)疏松癥治療的療效價(jià)值。方法:選取我院2011年3月~2015年3月收治的120例骨質(zhì)疏松癥患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,每組60例患者。對(duì)照組采用降鈣素治療,觀察組在對(duì)照組降鈣素治療的基礎(chǔ)上,增加阿侖膦酸鈉的治療。結(jié)果:觀察組和對(duì)照組的骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分均優(yōu)于治療前,其中觀察組的骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:采用降鈣素配伍阿侖膦酸鈉治療骨質(zhì)疏松癥具有良好的療效價(jià)值。

    骨質(zhì)疏松癥;降鈣素;阿侖膦酸鈉;療效價(jià)值

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種骨質(zhì)脆性增加,具有較高骨折風(fēng)險(xiǎn)的全身性骨?。?],其以骨量減少和骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化為典型特征。老年人為OP的多發(fā)人群,患者常出現(xiàn)骨骼疼痛、身材變矮、骨折、駝背等臨床癥狀。本文為了分析降鈣素配伍阿侖膦酸鈉對(duì)OP治療的療效價(jià)值,對(duì)我院收治的OP患者進(jìn)行研究,以供臨床研究參考,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料:本次研究選取我院2011年3月~2015年3月收治的120例OP患者作為研究對(duì)象,男∶女=56∶64,隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,每組60例患者。均出現(xiàn)不同程度的骨骼疼痛,包括四肢疼痛、腰背疼痛、全身疼痛。

    對(duì)照組:男∶女=27∶33;平均年齡(72.58±5.23)歲;平均病程(5.72±2.35)年。

    觀察組:男∶女=29∶31;平均年齡(75.05±5.57)歲;平均病程(5.43±1.98)年。

    對(duì)照組和觀察組OP患者的性別比例、年齡、病程時(shí)間等臨床資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法:對(duì)照組:采用降鈣素治療,選用由瑞士諾華醫(yī)藥公司生產(chǎn)的降鈣素,規(guī)格:50IU每支,用藥第一周一天肌肉注射一次,一次一支,隨后每周兩次,每次一支,連續(xù)治療8個(gè)月。

    觀察組:在對(duì)照組降鈣素治療的基礎(chǔ)上,增加阿侖膦酸鈉的治療。選用杭州默沙東制藥有限公司生產(chǎn)的阿侖膦酸鈉,規(guī)格:10mg每片,口服,每周一次,每次一片,連續(xù)治療8個(gè)月。

    對(duì)照組和觀察組OP患者在治療期間同時(shí)每天早晚予以口服鈣爾奇進(jìn)行輔助治療。

    1.3 觀察指標(biāo):本研究中的觀察指標(biāo)有骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分兩項(xiàng)。骨密度值檢測(cè)[2]:采用美國(guó)Lunar公司生產(chǎn)的雙能X線骨密度檢測(cè)儀,由專(zhuān)門(mén)人員對(duì)患者治療前后進(jìn)行骨密度測(cè)量,包括腰椎、股骨頸、Ward區(qū)部位的骨密度測(cè)量。骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分評(píng)定:采用模糊數(shù)字(VAS)評(píng)分法對(duì)患者治療前后的骨關(guān)節(jié)疼痛進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分范圍:0~10分,無(wú)痛(0分)、輕度疼痛(1~3分)、中度疼痛(4~6分)、重度疼痛(7~9分)、劇烈疼痛(10分)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本研究中的骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分為計(jì)量資料,用(±s)表示,采用軟件SPSS18.0進(jìn)行t檢驗(yàn)。若P<0.05,則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后骨密度值變化對(duì)比:與治療前相比,觀察組和對(duì)照組的骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分均有所改善,其中觀察組的改善程度顯著高于對(duì)照組,數(shù)據(jù)見(jiàn)表1和表2。

    表1 兩組治療前后骨密度值變化對(duì)比[(±s)g/cm3]

    表1 兩組治療前后骨密度值變化對(duì)比[(±s)g/cm3]

    注:#P<0.05,與治療前相比較存在顯著差異;#P<0.05,與對(duì)照組相比較存在顯著差異

    組別n 治療前治療后觀察組600.67±0.081.05±0.12#*600.69±0.100.86±0.11對(duì)照組

    2.2 兩組治療前后骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分變化對(duì)比:見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分變化對(duì)比(±s)

    表2 兩組治療前后骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分變化對(duì)比(±s)

    注:#P<0.05,與治療前相比較存在顯著差異;*P<0.05,與對(duì)照組相比較存在顯著差異

    組別n 治療前治療后觀察組606.27±1.281.21±0.80#*606.19±1.304.01±0.12對(duì)照組

    3 討論

    OP患者常出現(xiàn)骨骼疼痛,隨著病情惡化,可導(dǎo)致骨骼發(fā)生畸形或功能喪失的嚴(yán)重后果,影響其日常生活。引起OP的因素主要有缺乏鈣和維生素D、雌激素或雄激素分泌不足、遺傳因素、老年退化機(jī)制[3]。

    針對(duì)OP的治療,除了補(bǔ)充鈣劑和維生素D外,還需要予以一定劑量的藥物治療,尤其是老年患者。降鈣素為人體內(nèi)調(diào)節(jié)骨代謝的一種激素[4],由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞分泌。它可通過(guò)抑制破骨細(xì)胞增殖,并降低其活性,減少骨骼釋放鈣,并促進(jìn)骨骼吸收血漿中的鈣,降低骨轉(zhuǎn)化率。降鈣素能抑制腎小管重吸收鈣和腸道運(yùn)轉(zhuǎn)鈣,并可降低腦細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,提高痛閾值,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。

    阿侖膦酸鈉為第三代雙膦酸鹽類(lèi)骨吸收抑制劑[5],其與骨內(nèi)羥基磷灰石具有很強(qiáng)的親和力,可通過(guò)抑制破骨細(xì)胞活性而發(fā)揮作用。因骨密度增加的過(guò)程十分漫長(zhǎng),且還需考慮到經(jīng)濟(jì)和患者用藥依從性的問(wèn)題,臨床上常采用阿侖膦酸鈉作為疼痛緩解后的維持治療藥物。與其他藥物相比,阿侖膦酸鈉骨礦密度增加程度最突出,骨轉(zhuǎn)換抑制最明顯,并可增加骨皮質(zhì)厚度。此外,阿侖膦酸鈉還可增加骨小梁礦化程度,從而增強(qiáng)骨強(qiáng)度。

    本研究中,觀察組OP患者經(jīng)治療后,其骨密度值和骨關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組。由此說(shuō)明,降鈣素聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療OP的療效顯著。

    [1]郭紅麗,張麗梅.鮭魚(yú)降鈣素聯(lián)用阿侖膦酸鈉治療骨質(zhì)疏松癥疼痛的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(21):124-125.

    [2]陳小偉,余衛(wèi)清,季必池,等.鮭魚(yú)降鈣素聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療糖尿病伴骨質(zhì)疏松的療效觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(6):702-704.

    [3]欒霞,徐彤,王學(xué)宏,等.鮭魚(yú)降鈣素聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療老年性骨質(zhì)疏松癥的療效觀察[C].//中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)第23屆療養(yǎng)康復(fù)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集.2012:310-313.

    [4]余選鋒.阿侖膦酸鈉與降鈣素聯(lián)合治療骨質(zhì)疏松癥的臨床效果觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(21):89-91.

    [5]胡永友.降鈣素配伍阿侖膦酸鈉對(duì)骨質(zhì)疏松癥治療的療效價(jià)值[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,20(20):3615-3619.

    R681

    B

    1002-2376(2015)11-0084-02

    2015-09-15

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