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    18個不同產(chǎn)地蒺藜藥材中蒺藜皂苷元的HPLC含量測定

    2015-06-01 10:15:24李昊月李瑞海賈天柱
    實用藥物與臨床 2015年1期
    關(guān)鍵詞:皂苷元蒺藜檢測器

    李昊月,馮 琳,李瑞海,賈天柱

    18個不同產(chǎn)地蒺藜藥材中蒺藜皂苷元的HPLC含量測定

    李昊月,馮 琳,李瑞海*,賈天柱

    目的 采用HPLC法測定蒺藜中蒺藜皂苷元(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)的含量。方法 采用色譜柱Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水(80∶20);檢測波長:203 nm;柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL/min;進樣量:20 μL。結(jié)果 蒺藜皂苷元對照品在0.82~7.38 μg與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 7),平均回收率為99.3%,RSD=1.67%(n=6)。結(jié)論 所建立的方法靈敏、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于蒺藜藥材的含量測定。18個產(chǎn)地的蒺藜樣品中以內(nèi)蒙產(chǎn)的蒺藜皂苷元含量最高。

    蒺藜;皂苷元;含量測定;高效液相色譜法

    0 引言

    蒺藜為蒺藜科蒺藜(TribulusterrestrisL.)的干燥成熟果實。具有平肝解郁,活血祛風(fēng),明目,止癢之功效,臨床常用于頭痛眩暈,胸脅脹痛,乳閉乳癰,目赤翳障,風(fēng)疹瘙癢[1]。蒺藜在我國有著悠久的用藥歷史,最早見于《神農(nóng)本草經(jīng)》,被列為上品,歷代醫(yī)家對其多有論述和應(yīng)用,目前為臨床常用藥,并被收載入我國藥典?,F(xiàn)代研究證明,蒺藜皂苷類成分具有治療心腦血管疾病等作用。本文以蒺藜皂苷元(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)為對照品,用HPLC對蒺藜進行含量測定,結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確可靠,適用于蒺藜的含量測定。

    1 儀器與試劑

    1.1 儀器 Agilent 1100 Series高效液相色譜儀(美國),安捷倫色譜工作站,紫外檢測器;KQ3200超聲波清洗器(江蘇昆山),HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司),SF-130B高速粉碎機(上海冠聯(lián)制藥裝備有限公司),鼓風(fēng)恒溫干燥箱(沈陽市醫(yī)療器械廠),十萬分之一電子天平(德國電子天平)。

    1.2 試藥 蒺藜皂苷元對照品(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)(本實驗室分離純化,純度99.1%);不同產(chǎn)地蒺藜藥材經(jīng)鑒定均為符合藥典要求;高效液相色譜用水為蒸餾水,甲醇為色譜純;其他試劑為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 蒺藜皂苷元的含量測定方法

    2.1.1 色譜條件 Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水(80∶20),流速:1.0 mL/min;檢測波長:203 nm;柱溫:30 ℃[2]。

    2.1.2 供試品溶液制備 取蒺藜藥材,粉碎,精密稱取1 g,加甲醇10 mL,加熱回流處理3次,每次1 h。過濾,合并濾液,蒸干。加甲醇轉(zhuǎn)移并定容至10 mL容量瓶中,經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾,備用。

    2.1.3 對照品溶液制備 精密稱定蒺藜皂苷元(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)對照品適量,配成0.123 mg/mL,備用。

    2.1.4 測定結(jié)果 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液20 μL。依次進樣,在上述色譜條件下測定,記錄色譜圖,見圖1。

    2.2 含量測定方法學(xué)考察

    2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密稱取苷元對照品20.5 mg,以甲醇溶解并定容于50 mL量瓶中,分別精密量取1.0、3.0、5.0、7.0、9.0 mL,以甲醇溶解并定容于10 mL量瓶中,分別量取20 μL,注入HPLC色譜儀中,記錄結(jié)果,按上述色譜條件測定,以標(biāo)準(zhǔn)品溶液的進樣濃度(X)為橫坐標(biāo)、峰面積(Y)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程:Y=264.947 X-8.693,r=0.999 7,結(jié)果表明,苷元在0.82~7.38 μg范圍內(nèi)其濃度和峰面積具有良好的線性關(guān)系。

    2.2.2 精密度試驗 取對照品溶液,在“2.1.1”項色譜條件下,連續(xù)進樣6次,記錄峰面積。峰面積的RSD值為1.07%,表明儀器精密度良好。

    圖1 HPLC圖譜

    2.2.3 穩(wěn)定性試驗 取樣品14號分別于0、2、4、6、8、10進樣測定,結(jié)果RSD值為1.29%,表明供試品溶液在10 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.2.4 重復(fù)性試驗 取樣品14號6份,按“2.1.2”項樣品處理,測定,按外標(biāo)法以峰面積計算含量,結(jié)果RSD值為0.96%,表明方法重復(fù)性良好。

    2.2.5 回收率試驗 分別精密稱取蒺藜樣品14號1 g,加1.23 mg/mL對照品1 mL,按“2.1.2”項下方法處理,按“2.1.1”項下色譜條件進行測定,按外標(biāo)法以峰面積計算回收率,結(jié)果RSD值為1.67%,表明方法重復(fù)性良好。結(jié)果見表1。

    表1 回收率試驗結(jié)果

    2.3 各個產(chǎn)地蒺藜藥材含量測定結(jié)果 見表2。

    表2 蒺藜的產(chǎn)地及蒺藜皂苷元的含量(mg/g)

    3 討論

    3.1 在提取方法的選擇中,在溶劑選擇上分別采用甲醇、氯仿、石油醚及乙醇回流后鹽酸回流[3]進行對比,在提取方法上采用超聲、加熱回流和索式提取不同提取時間進行對比。結(jié)果表明,以甲醇熱回流提取含量較高。

    3.2 有報道,測定蒺藜皂苷元的含量多采用蒸發(fā)光散射檢測器[4]。本研究曾采用蒸發(fā)光散射檢測器[5]和紫外檢測器203 nm進行對比,均有較好的色譜結(jié)果。而且結(jié)果顯示蒺藜皂苷元在紫外檢測條件下,色譜峰對稱,分離度良好,由于紫外檢測器應(yīng)用廣泛,方便,故本研究采用紫外檢測器。

    3.3 從18個不同產(chǎn)地蒺藜藥材的測定結(jié)果看,測定的樣品均含有蒺藜皂苷元(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione),其中以內(nèi)蒙產(chǎn)的蒺藜含量最高(2.29 mg/g)。各產(chǎn)地含量相差較大,其原因除與產(chǎn)地不同有關(guān)以外,還可能和各藥材中有生品及炮制品有關(guān),而炮制品中也有炒制顏色深淺、有無刺的區(qū)別。本研究結(jié)果也表明其中生品中蒺藜皂苷元含量較低,而經(jīng)炮制后有較大的提高。本試驗為蒺藜藥材制定合理的炮制方法和質(zhì)量控制方法等方面的研究奠定基礎(chǔ)。

    [1] 張健,李俊,莫琪,等.蒺藜提取物的藥理研究進展[J].中醫(yī)藥研究,1998,14(6):56-57.

    [2] 李瑞海.中藥蒺藜活性成分及質(zhì)量評價研究[D].沈陽:遼寧中醫(yī)藥大學(xué),2006.

    [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:234-235.

    [4] 祁海宏,王春,嚴(yán)偉民.高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測測定蒺藜皂苷1的含量[J].中國藥事,2006,20(3):158-159.

    [5] 李瑞海,馮琳.不同產(chǎn)地蒺藜藥材中蒺藜皂苷元的HPLC-ELSD含量測定[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009,11(10):155-156.

    關(guān)于投稿的統(tǒng)計學(xué)要求

    Determination of the content ofTribulusterrestrissaponin from 18 different areas by HPLC

    LI Hao-yue,F(xiàn)ENG Lin,LI Rui-hai*,JIA Tian-zhu

    (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110032,China)

    Objective To determine the content inTribulusterrestrissaponin(25R-Spirostan-4-ene-3,12-dione)by HPLC method.Methods Welch Ultimate LP-C18column(250 mm×4.6 mm,5 μm)was used,the mobile phase consisted of methanol-water(80∶20),the detection wavelength was 203 nm,column temperature was 30 ℃;the flow rate was 1.0 mL/min,sample volumn was 20 μL.Results It showed a good linear relationship with the peak area in 0.82~7.38 μg(r=0.999 7),the average recovery was 99.3%,RSD=1.67%(n=6).Conclusion The method is sensitive,accurate,reproducible,and can be used for determination of the content of theTribulusterrestris.The highest content in the 18 areas is from Inner Mongolia

    TribulusterrestrisL.;Saponin;Determination of content;HPLC

    2014-06-13

    遼寧中醫(yī)藥大學(xué),沈陽 110032

    *通信作者

    10.14053/j.cnki.ppcr.201501019

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