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    新輔助化療方法治療三陰乳腺癌的近期療效觀察

    2015-05-30 06:59:50王永霞等
    關(guān)鍵詞:阿霉素紫杉醇輔助

    王永霞等

    【摘 要】 目的:對(duì)比可手術(shù)三陰乳腺癌(TNBC)應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合表阿毒素(TE)及環(huán)磷酰胺、表阿霉素聯(lián)合氟尿嘧啶(CEF)新輔助化療方法的近期療效。方法:根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將70例TNBC女性患者平均分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各35例。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用TE方案進(jìn)行化療,對(duì)照組應(yīng)用CEF方案進(jìn)行化療。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組治療的總有效率為71.43%,明顯高于對(duì)照組的51.43%(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組血液學(xué)毒性、胃腸道反應(yīng)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:相較于CEF治療方案,TE方案的治療有效率更佳,不良反應(yīng)也與CEF相似,值得推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 多西紫杉醇聯(lián)合表阿毒素;環(huán)磷酰胺和表阿霉素聯(lián)合氟尿嘧啶;三陰乳腺癌

    【中圖分類號(hào)】R737.9 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2015)07-0134-02

    三陰乳腺癌(TNBC)是一種侵襲性強(qiáng)、復(fù)發(fā)迅速、預(yù)后較差的腫瘤,手術(shù)與化療是其主要的治療方法[1]。新輔助化療可以消除微小轉(zhuǎn)移灶,縮小腫瘤面積,降低腫瘤分期。本文對(duì)70例TNBC患者分別采用不同輔助化療方案治療,探討兩種方案對(duì)TNBC的近期療效,為完善該病臨床治療方案提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年10月至2014年04月期間我院收治的TNBC女性患者70例。全部患者病灶病理活檢,其孕激素受體、雌激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2表達(dá)均呈陰性。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組各35例。實(shí)驗(yàn)組:年齡35~67歲,平均年齡(49.2±5.3)歲;ⅡA期20例,ⅡB期28例,ⅢA期12例;浸潤(rùn)性小葉癌3例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌30例,特殊類型2例。對(duì)照組:年齡36~67歲,平均年齡(48.2±6.2)歲;ⅡA期20例,ⅡB期27例,ⅢA期12例;浸潤(rùn)性小葉癌2例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌31例,特殊類型2例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

    1.2 方法 ①對(duì)照組:采取CEF方案。600mg/m2環(huán)磷酰胺(生產(chǎn)廠家:山西振東泰盛制藥有限公司,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字661043H52)、80 mg/m2表阿霉素(生產(chǎn)廠家:意大利 Actavis Italy s.p.A.,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130186)、500mg/m2氟脲嘧啶(生產(chǎn)廠家:西安海欣制藥有限公司,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字101525)靜注,1個(gè)療程為21d。②實(shí)驗(yàn)組:采取TE方案。75mg/m2多西紫杉醇(生產(chǎn)廠家:Rhone-poulenc Rorer S.A.,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字X20010340)或175mg/m2紫杉醇(生產(chǎn)廠家:F.H. Faulding & Co.Ltd. Trading as Douid Bull Lab.,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字X20010120)持續(xù)靜滴、60mg/m2表阿霉素(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000496)靜注,1個(gè)療程為21d。兩組均進(jìn)行3個(gè)療程的新輔助化療治療。化療后進(jìn)行手術(shù)治療。

    1.3 觀察方法 ①參照實(shí)體瘤治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]對(duì)兩組患者近期治療效果進(jìn)行評(píng)估。完全緩解(CR):靶病灶完全消失,未見新病灶出現(xiàn),腫瘤標(biāo)志物正常;部分緩解(PR):原發(fā)腫瘤病灶最大直徑減少≥30%;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤病灶最大直徑或縮小未達(dá)到PR,或增加未達(dá)到PD;疾病進(jìn)展(PD):原發(fā)腫瘤病灶最大直徑增大≥20%。總有效率=CR率+PR率。②參照WHO分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[3]對(duì)比兩組毒性反應(yīng),并劃分為0、I、II、III、IV級(jí)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 通過SPSS 13.0分析統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間對(duì)比以χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為71.43%,明顯高于對(duì)照組的51.43%,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng) ①胃腸道反應(yīng):實(shí)驗(yàn)組I級(jí)不良反應(yīng)6例,Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)7例;對(duì)照組分別為7例、14例、9例,兩組對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②血液學(xué)毒性:實(shí)驗(yàn)組白細(xì)胞降低Ⅰ級(jí)6例,Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)10例;對(duì)照組分別為7例、13例、11例。兩組對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥 實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)切口感染2例,出血1例,皮瓣壞死1例;對(duì)照組分別為3例、2例、1例。兩組對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    TNBC具有增殖活性、侵襲能力強(qiáng)、惡性程度高等特點(diǎn),預(yù)后較差。由于TNBC對(duì)孕激素受體、雌激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2的表達(dá)缺失,無法進(jìn)行針對(duì)人表皮生長(zhǎng)因子受體2的靶向及內(nèi)分泌治療,所以臨床治療十分棘手。

    新輔助化療是目前應(yīng)用較為廣泛的乳腺癌治療方法,是指在手術(shù)或放療治療前采取的全身性化療治療,又可稱為誘導(dǎo)化療或術(shù)前化療。合理的新輔助化療能夠使多數(shù)原發(fā)性乳腺腫瘤消失或縮小[4]。國(guó)內(nèi)研究報(bào)道,TNBC患者經(jīng)環(huán)磷酰胺、氟脲嘧啶聯(lián)合吡喃阿霉素新輔助化療治療3~4周后,其CR率為15.7%,臨床總有效率高達(dá)81.40%[5]。多西紫杉醇可誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡, 有廣泛的抗瘤作用。紫杉醇可促進(jìn)微管雙聚體裝配而防止去多聚化過程,細(xì)胞增殖周期阻滯,誘導(dǎo)凋亡、促進(jìn)乏氧細(xì)胞再氧合和抗腫瘤血管生成作用。表阿霉素為一細(xì)胞周期非特異性藥物,對(duì)多種移植性腫瘤均有效。

    本文研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組新輔助化療治療的總有效率為71.43%,對(duì)照組為51.43%,較上述研究結(jié)果稍低,筆者認(rèn)為這與腫瘤負(fù)荷較大、病例數(shù)過少及化療周期有一定關(guān)聯(lián),適當(dāng)延長(zhǎng)新輔助化療的周期后對(duì)患者療效的影響仍有待進(jìn)一步的觀察。

    化療藥物具有大量的毒性,可致使患者出現(xiàn)骨髓抑制,損傷局部組織及血管,影響術(shù)后創(chuàng)面愈合,手術(shù)具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性。本文研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組血液學(xué)毒性、胃腸道反應(yīng)、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    總之,相較于CEF治療方案,TE方案的治療有效率更佳,不良反應(yīng)也與CEF相似,適于臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]寧宇,鄒三鵬,章志福,等.塞來昔布對(duì)ER、PR陰性表達(dá)乳腺癌的臨床療效研究[J].腫瘤藥學(xué),2013,(3):325.

    [2]劉驍蕾.三陰乳腺癌新輔助化療研究進(jìn)展[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(12):788-789.

    [3]黃漢揚(yáng),萬(wàn)德炎,石一峰,等.表阿霉素聯(lián)合多西紫杉醇新輔助化療治療三陰、非三陰乳腺癌的療效及預(yù)后評(píng)價(jià)[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2012,12(4):88-89.

    [4]章克毅,張仕義,吳智勇,等.可手術(shù)三陰乳腺癌對(duì)兩種新輔助化療方案的臨床近期療效比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(23):555.

    [5]劉秋明,曹亞麗,吳曉波,等.乳腺癌分子分型在多西他賽密集新輔助化療療效及預(yù)后中的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].腫瘤防治研究,2013,40(1):252-254.

    (收稿日期:2015.01.12)

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