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    新型金剛石/銅基復(fù)合材料粗化液的應(yīng)用

    2015-05-22 13:07:36帥和平
    電鍍與涂飾 2015年20期
    關(guān)鍵詞:粗化銅基鍍鎳

    帥和平

    (深圳瑞世興科技有限公司新材料研發(fā)部,廣東 深圳 518100)

    電子封裝是把構(gòu)成電子器件或集成電路的各個(gè)部件按規(guī)定的要求實(shí)現(xiàn)合理布置、組裝、鍵合、連接、與環(huán)境隔離和保護(hù)的操作工藝,它要求所使用的封裝材料既有高的導(dǎo)熱率,又有低的熱膨脹率,而且起到機(jī)械支撐、電氣連接、物理保護(hù)、外場(chǎng)屏蔽、應(yīng)力緩和、散熱防潮、尺寸過(guò)渡以及穩(wěn)定元件參數(shù)的作用。在Cu、W-Cu、Al/SiC 和金剛石/銅復(fù)合材料[1]等封裝材料中,金剛石/銅復(fù)合材料因其具有熱導(dǎo)率高[2]、密度小[3-4]、熱膨脹系數(shù)低[5]等優(yōu)點(diǎn),在電子[6]、機(jī)械[7]、航空航天[8]等行業(yè)中得到廣泛應(yīng)用。

    金剛石/銅復(fù)合材料屬于非極性物質(zhì),其表面若采用傳統(tǒng)的粗化處理方法(即采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的稀硝酸溶液煮沸處理),則由于金剛石與水等極性介質(zhì)之間的浸潤(rùn)性差,且稀硝酸與金剛石/銅復(fù)合材料容易發(fā)生氧化反應(yīng),因而造成金剛石/銅復(fù)合材料的大量流失,使得后續(xù)化學(xué)鍍存在漏鍍和結(jié)合力差等問(wèn)題。

    本文研究了一種新型粗化液(產(chǎn)品代號(hào)JG-01),它改善了金剛石/銅復(fù)合材料的親水效果,還可以縮短預(yù)處理過(guò)程,提高了鍍覆效率和質(zhì)量。由于其具有強(qiáng)堿性和強(qiáng)氧化性,可以氧化并溶解金剛石/銅復(fù)合材料表面的雜質(zhì),卻不存在“咬銅”反應(yīng),可以滿足粗化要求。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料

    金剛石/銅基復(fù)合材料,深圳市瑞世興科技有限公司;亞硝酸鈉,分析純,濟(jì)寧匯德化工有限公司;氫氧化鈉,分析純,濟(jì)寧佰一化工有限公司;三乙醇胺,分析純,南京化學(xué)試劑股份有限公司;過(guò)氧化碳酰胺,分析純,濟(jì)南魯準(zhǔn)商貿(mào)有限公司;高鐵酸鉀,分析純,泰興市建生精細(xì)生物科技有限公司;硝酸,分析純,市售;去離子水,自制。

    1.2 儀器

    TE214S 電子天平,賽伯樂(lè)(上海)儀器有限公司;DHG-9025A 型恒溫干燥箱,上海和呈儀器制造有限公司;加熱板,鹽城市軒源加熱設(shè)備科技有限公司;JB-1036A 型超聲波清洗器,東莞市錦邦自動(dòng)化設(shè)備有限公司;TX 型光學(xué)顯微鏡,深圳市西派克光學(xué)儀器有限公司;53655 型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡,費(fèi)爾伯恩精密儀器(上海)有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 JG-01 型粗化液的配制

    稱取5 g 亞硝酸鈉、5 g 氫氧化鈉、0.3 g 三乙醇胺、0.4 g 過(guò)氧化碳酰胺、0.5 g 高鐵酸鉀,溶于88.8 g 去離子水中,在25 °C 下用玻璃棒攪拌均勻。

    1.3.2 金剛石/銅基復(fù)合材料的粗化

    (1) JG-01 型粗化液對(duì)金剛石/銅基復(fù)合材料的粗化方法:將清洗后的金剛石/銅基復(fù)合材料放入粗化液中,在40 ~ 55 °C 下用玻璃棒攪拌溶液,使金剛石/銅基復(fù)合材料懸浮在粗化液中,5 ~ 10 min 后,用去離子水洗至中性。

    (2) 傳統(tǒng)粗化方法:將清洗后的金剛石/銅基復(fù)合材料放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的稀硝酸溶液中煮沸30 min,然后用去離子水洗至中性。

    1.3.3 化學(xué)鍍鎳工藝

    將金剛石/銅復(fù)合材料加入到鍍鎳槽中進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,反應(yīng)溫度50 °C,反應(yīng)時(shí)間80 min。鍍鎳液組成如下:硫酸鎳(NiSO4·6H2O)30 g/L,次磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)27 g/L,配位劑28 mL/L,添加劑2 g/L,穩(wěn)定劑適量。

    1.4 性能測(cè)試

    (1) 耐熱性試驗(yàn):將測(cè)試樣品放在加熱板上加熱至300 °C,烘烤30 min 后將試樣取出,觀察鍍層是否起泡。

    (2) 結(jié)合力試驗(yàn):將測(cè)試樣品放在加熱板上加熱至250 °C,30 min 后將試樣置于冷水中,重復(fù)試驗(yàn)3 次,觀察試樣表面是否有脫落現(xiàn)象。

    (3) 外觀檢測(cè):通過(guò)目測(cè)法觀察測(cè)試樣品表面鍍層是否完整,是否存在漏鍍現(xiàn)象。

    (4) 掃描電鏡分析:采用53655 型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)金剛石/銅基復(fù)合材料粗化前后的形貌進(jìn)行觀察,采用TX 型光學(xué)顯微鏡對(duì)金剛石/銅基復(fù)合材料化學(xué)鍍鎳后的形貌進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 金剛石/銅復(fù)合材料粗化前后表面形貌的對(duì)比

    JG-01 型粗化液中的強(qiáng)氧化劑能使金剛石/銅基復(fù)合材料表面同時(shí)發(fā)生氧化和還原作用,在金剛石/銅基復(fù)合材料表面生成較多的極性基團(tuán)及使非極性分子極化,極大地提高了金剛石/銅基復(fù)合材料表面的親水性,有利于表面鍍覆反應(yīng)的進(jìn)行,從而提高鍍層與基體的結(jié)合力。金剛石/銅基復(fù)合材料粗化前后的表面形貌見(jiàn)圖1(放大2 000 倍)。

    圖1 金剛石/銅基復(fù)合材料粗化前、后的SEM 照片F(xiàn)igure 1 SEM images of diamond/copper matrix composite materials before and after coarsening

    從圖1 可以看出,采用粗化液粗化后,材料表面的粗糙度提高。但是采用不同的粗化液進(jìn)行粗化處理時(shí),金剛石/銅基復(fù)合材料表面的粗化程度不一樣。圖1c 中復(fù)合材料的粗化程度明顯優(yōu)于圖1b。這表明金剛石/銅基復(fù)合材料表面在JG-01 粗化液中的強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)的作用下,形成了一層微小均勻的“凹”狀孔,網(wǎng)絡(luò)更明顯,粗化程度高。這些微小凹面更有利于后續(xù)化學(xué)鍍的進(jìn)行。

    2.2 金剛石/銅基復(fù)合材料粗化后化學(xué)鍍鎳表面形貌的對(duì)比

    金剛石/銅基復(fù)合材料經(jīng)傳統(tǒng)粗化液和JG-01 型粗化液粗化后化學(xué)鍍鎳,鍍鎳層的表面形貌照片見(jiàn)圖2(放大500 倍)。在圖2a 中,金剛石/銅復(fù)合材料表面化學(xué)鍍鎳層均勻、平整,包覆良好,無(wú)漏鍍現(xiàn)象,鍍鎳效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)粗化后鍍鎳。

    圖2 金剛石/銅基復(fù)合材料分別由兩種工藝粗化后得到的化學(xué)鍍鎳層的表面形貌Figure 2 Surface morphologies of the electroless nickel deposits obtained on the surface of diamond/copper matrix composites coarsened by two different processes, respectively

    2.3 金剛石/銅基復(fù)合材料經(jīng)2 種粗化工藝處理后化學(xué)鍍鎳的性能對(duì)比

    金剛石/銅基復(fù)合材料經(jīng)2 種粗化工藝處理后化學(xué)鍍鎳得到的鍍鎳層的性能對(duì)比見(jiàn)表1??梢钥闯?,金剛石/銅基復(fù)合材料經(jīng)JG-01 型粗化液粗化后所得到的鍍鎳層的性能得到改善,很好地解決了傳統(tǒng)粗化液粗化后存在的鍍層光亮性、結(jié)合力、均勻性和耐熱性差,以及漏鍍等缺陷。

    表1 2 種粗化工藝對(duì)金剛石/銅基復(fù)合材料化學(xué)鍍鎳層性能的影響Table 1 Effects of two coarsening processes on properties of electroless nickel deposit on the surface of diamond/copper matrix composites

    3 結(jié)論

    (1) 將5 g 亞硝酸鈉、5 g 氫氧化鈉、0.3 g 三乙醇胺、0.4 g 過(guò)氧化碳酰胺和0.5 g 高鐵酸鉀溶于88.8 g 去離子水中,研制了適用于金剛石/銅基復(fù)合材料的JG-01 型粗化液。新型粗化液粗化程度高,粗化效果優(yōu)于傳統(tǒng)粗化液,更有利于后續(xù)化學(xué)鍍鎳的進(jìn)行。

    (2) 金剛石/銅基復(fù)合材料經(jīng)過(guò)JG-01 型粗化液粗化后化學(xué)鍍鎳,所得鍍鎳層包覆完整、均勻、光亮,無(wú)漏鍍現(xiàn)象,具有較好的結(jié)合力和耐熱性能。

    [1] HARPER C A.電子封裝材料與工藝[M].沈卓身, 賈松良, 譯.北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2006: 35-55.

    [2] 褚克.高導(dǎo)熱復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的研究[D].北京: 北京科技大學(xué), 2009: 21-28.

    [3] 方針正, 林晨光, 張小勇, 等.新型電子封裝用金剛石/金屬?gòu)?fù)合材料的組織性能與應(yīng)用[J].材料導(dǎo)報(bào), 2008, 22 (3): 36-39, 43.

    [4] 尚青亮, 陶靜梅, 徐孟春, 等.電子封裝材料用金剛石/銅復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J].電子工藝技術(shù), 2009, 30 (1): 5-8.

    [5] 黃強(qiáng), 顧明元.電子封裝用金屬基復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀[J].電子與封裝, 2003, 3 (2): 22-25.

    [6] 鄧安強(qiáng), 樊靜波, 譚占秋, 等.金剛石/銅復(fù)合材料在電子封裝材料領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J].金剛石與磨料磨具工程, 2010, 30 (5): 56-61.

    [7] 張習(xí)敏, 郭宏, 尹法章, 等.金剛石/銅復(fù)合材料界面結(jié)合狀態(tài)的改善方法[J].稀有金屬, 2013, 37 (2): 335-340.

    [8] KRüGER A, KATAOKA F, OZAWA M, et al.Unusually tight aggregation in detonation nanodiamond: identification and disintegration [J].Carbon, 2005, 43 (8):1722-1730.

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