林偉卓 (廣東省東莞市黃江醫(yī)院檢驗科,廣東 東莞 523750)
肝功能損害是臨床常見的一種臨床癥狀,其致病原因眾多。根據(jù)原發(fā)疾病類型的不同,患者預后轉(zhuǎn)歸存在較大差異[1]。系統(tǒng)、全面的肝功能評估對患者預后具有重要意義[2]。傳統(tǒng)的谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和血清前白蛋白(PA)等臨床生化指標對患者肝功能進行評價,盡管能在一定程度上體現(xiàn)患者目前肝功能狀況,但受治療影響較大,不能客觀反映患者真實肝功能情況。本研究采用了受治療影響較小的血清膽堿酯酶(Cholinesterase,CHE)和CA125 進行聯(lián)合檢測,取得了較為客觀的臨床檢驗資料,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:收集2013 年5 月~2014 年1 月我院收治的肝功能受損患者105 例作為研究組。其中病毒性肝炎79 例,藥物性肝損傷20 例,乙醇性脂肪肝5 例,自身免疫性肝病1 例。結(jié)合患者癥狀及相關實驗室檢查按Child-Pugh 改良分級法將患者分為3 級。其中,A 級49 例,男31 例,女18 例,年齡35 ~59歲,平均(43.12±3.27)歲;B 級43 例,男29 例,女14 例,年齡37 ~61 歲,平均(45.37±4.09)歲;C 級14 例,男8 例,女6 例,年齡39 ~53 歲,平均(44.85±4.63)歲。研究組患者入組前排除合并腫瘤、重癥感染及無意愿參與試驗者。同時收集同時期我院體檢中心30 例正常體檢者為對照組,完善血生化、腹部B超等檢查排除肝臟器質(zhì)性病變。其中男16 例,女14 例,年齡37 ~60 歲,平均(48.13±6.13)歲。研究組3 組患者間與對照組年齡、性別等基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。所有受試人員均簽署知情同意,同時試驗內(nèi)容報醫(yī)學倫理委員會并獲批準。
1.2 檢測指標:受試人員于住院首日/體檢當日晨抽取空腹靜脈血5 ml,分離血清。應用日立7180 全自動生化分析儀,檢測CHE、ALT、AST 及PA。應用羅氏2010 電化學發(fā)光儀檢測CAl25。應用貝克曼庫爾特ACL9000 血凝儀檢測PT、APTT。參考值:CHE 4.3 ~10.5 KU/L;CA125 <35 U/L;ALT <40 U/L;AST <40 U/L;PA 213 ~441.9 mg/L;PT 11 ~15 s;APTT 31 ~43 s。
1.3 統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0 軟件,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,兩組間數(shù)據(jù)采用獨立樣本t 檢驗分析,3 組間數(shù)據(jù)采用方差分析,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較:與對照組相比,研究組患者血清膽堿酯酶濃度明顯降低,而CA125 濃度則明顯升高。組間兩指標差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),見表1。
2.2 不同Child 分級間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較:研究組患者按Child-Pugh 改良分級法將患者分為A,B,C 3 級。3組間患者血清膽堿酯酶及CA125 濃度差異明顯。其中,CHE 濃度隨Child-Pugh 改良分級升高而遞減,3 組間差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。CA125 濃度隨Child-Pugh 改良分級升高而增高,3 組間差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表2。
2.3 研究組合并并發(fā)癥患者血清膽堿酯酶及CA125 差異比較:研究組患者中有21 例患者出現(xiàn)上消化道出血,13 例患者出現(xiàn)感染,5 例患者出現(xiàn)肝性腦病。與未發(fā)生并發(fā)癥患者相比,該類患者血清膽堿酯酶濃度明顯下降而CA125 濃度則明顯升高,均具有明顯統(tǒng)計學差異(P <0.05)。同時不同類型并發(fā)癥患者組間上述指標未見明顯差異(P >0.05)。見表3。
表1 兩組患者間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
表1 兩組患者間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
注:與對照組相比,①P <0.05
組別 血清膽堿酯酶(KU/L) CA125(U/L)對照組6.75±2.37 31.82±13.34研究組 2.54±1.54① 144.31±18.17①
表2 不同Child 分級間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
表2 不同Child 分級間血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
組別 例數(shù) 血清膽堿酯酶(KU/L) CA125(U/L)A 級49 5.45±2.46 24.26±15.37 B 級 43 3.18±2.43 59.33±16.35 C 級 14 2.31±1.87 81.27±11.41 F 值 15.040 102.355 P 值 <0.001 <0.001
表3 研究組并發(fā)癥患者血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
表3 研究組并發(fā)癥患者血清膽堿酯酶及CA125 差異比較
注:與無并發(fā)癥組相比,①P <0.05
并發(fā)癥 例數(shù) 血清膽堿酯酶(KU/L) CA125(U/L)無并發(fā)癥66 3.54±1.61 80.21±12.27并發(fā)癥 39 2.02±0.66① 152.46±17.28①上消化道出血 21 2.13±0.84① 159.28±20.16①感染 13 2.21±0.76① 148.27±16.34①肝性腦病 5 1.95±0.35① 155.32±14.57①
肝功能損害是較為常見的臨床癥狀之一,其原因眾多。根據(jù)肝損害致病原因的不同,患者的療效及預后差異明顯。尤其是目前保肝藥物的大量使用,往往能在一定程度上起到降酶、退黃的表象療效,但患者肝臟病理生理環(huán)境及機制未得到明顯改變[3]。因而,一味地追求轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素等肝功能指標的轉(zhuǎn)陰有可能會延誤治療的時機,對疾病的順利診治產(chǎn)生負面影響。盡管傳統(tǒng)肝功能檢測指標能較為全面的評價肝臟的生理功能。但臨床治療因素的干擾,使傳統(tǒng)指標不能客觀、有效地反映肝臟真實的病理狀態(tài)[4]。因而,引入新的檢測指標對肝功能進行客觀評價是未來發(fā)展的方向。
近年來,國內(nèi)外研究較為熱點的新型肝功能指標包括血清膽堿酯酶和CA125。其中血清膽堿酯酶唯一的合成產(chǎn)所即為肝臟。當肝功能受損時,CHE 合成量隨即減少[5]。故其濃度的變化能夠直接反應肝細胞的合成功能,同時在一定程度上能反映肝臟的儲備功能[6]。此外,CHE 的合成基本不受藥物等因素的影響,其濃度變化較傳統(tǒng)指標更為客觀。本研究通過比較肝功能受損患者與正常體檢者血清膽堿酯酶濃度發(fā)現(xiàn),肝功能受損患者該指標較正常組患者明顯降低。此外,進一步觀察發(fā)現(xiàn)隨著患者肝功能受損程度的加重(Child 評級增高),血清膽堿酯酶濃度下降明顯。與此同時,傳統(tǒng)肝功能指標雖在研究組予對照組間表現(xiàn)出一定的差異。但研究組患者內(nèi)部差異不甚明顯。這表明膽堿酯酶反應肝功能更為客觀、敏感。同時對患者肝功能預后具有一定的判別價值[7]。作為另一個研究熱點的CA125,是傳統(tǒng)的腫瘤標志物之一。近年來,CA125 在肝功能評價中的地位逐漸受到重視。有學者研究發(fā)現(xiàn),在肝硬化患者血清中,隨著疾病的進展,CA125 呈明顯上升趨勢[8]。本研究發(fā)現(xiàn),在肝功能受損患者血清中,CA125 濃度水平較正常人群也呈明顯上升趨勢。目前,針對CA125 在肝功能受損過程中的主要機制尚不明確,考慮可能與肝臟受損后雌激素滅火能力下降、再生肝細胞合成CA125 增多等多因素有關[9]。通過聯(lián)合檢測肝功能受損患者血清膽堿酯酶及CA125 濃度,不僅能較為客觀、有效地反映患者即時的肝功能水平。同時我們通過比較發(fā)生并發(fā)癥患者和無并發(fā)癥患者上述指標發(fā)現(xiàn)兩組間CHE 及CA125 均有明顯差異,這表明兩者的聯(lián)合檢測對肝功能受損患者疾病的預后判斷也具有一定的價值。
綜上所述,血清膽堿酯酶和CA125 的聯(lián)合檢測對肝功能的評價具有較高的敏感度和特異性,同時對患者的預后具有一定的參考價值。目前,針對肝功能損害患者血清膽堿酯酶及CA125 檢測尚未建立公認的測量方法。同時測量結(jié)果缺乏大宗臨床試驗報道,這些都是今后工作的方向和重點。
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