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      2,3-丁二醇與水楊酸誘導(dǎo)匍匐翦股穎對鐮刀菌枯萎病的抗性

      2015-05-13 08:11:16房媛媛馬暉玲
      草原與草坪 2015年3期
      關(guān)鍵詞:誘導(dǎo)劑丁二醇枯萎病

      房媛媛,馬暉玲

      (甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 草業(yè)學(xué)院/草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點實驗室/甘肅省草業(yè)工程實驗室/中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心,甘肅 蘭州 730070)

      匍匐翦股穎(Agrostis stolonifera)為多年生草本植物,是一種草質(zhì)細膩,耐頻繁低度修剪的冷季型草坪草,廣泛用于高爾夫球場、草地網(wǎng)球場、草地保齡球場等精細草坪,以及庭園、公園等養(yǎng)護水平較高的綠地。但匍匐翦股穎抗病性較差,易感染幣斑?。⊿clerotinia homoeocarpa)、褐斑病(Rhizoctonia solani)、鐮刀菌枯萎?。‵usarium oxysporum)等[1]。傳統(tǒng)抗病育種方法育種周期長,親本材料獲取有限,對病害只有一定預(yù)防作用[2]?;瘜W(xué)防治成本較高,易污染環(huán)境,病原物易對殺菌劑產(chǎn)生耐藥性甚至抗藥性,大量噴施后在土壤中累積,嚴重污染環(huán)境,進而直接影響人類的健康[3]。

      誘導(dǎo)植物抗病性是利用物理、化學(xué)以及生物的方法,預(yù)先處理植物,改變病害反應(yīng),使原來感病部位產(chǎn)生局部的或系統(tǒng)的抗病性現(xiàn)象。有關(guān)植物抗病性誘導(dǎo)的機理,目前,普遍認同的有兩種方式,即系統(tǒng)獲得抗性(SAR)和誘導(dǎo)系統(tǒng)抗性(ISR)。有害病原物初次侵染后可在植物體內(nèi)激發(fā)出一種系統(tǒng)性抗性,植物體未受侵染部位對致病菌(病毒、真菌、細菌)產(chǎn)生廣譜抗性,這種需要水楊酸(SA)進行信號傳導(dǎo)的系統(tǒng)性誘導(dǎo)抗性稱為系統(tǒng)獲得抗性(SAR)[4]。對植物的SAR已進行了大量研究,SAR由SA介導(dǎo),可以被一些植物激發(fā)子激活如苯并噻二唑(BTH)[5]、SA、甲基茉莉酸、苯丙 噻 重 氮、草 酸[6,7]、殼 聚 糖[8]等。Goarlach 和Friedrich等于1996年分別在小麥和擬南芥的研究中報道了 BTH 可引起系統(tǒng)獲得性抗性[9,10]。2003年Lee等[11]報道了BTH可誘導(dǎo)3個品種的匍匐翦股穎對核盤菌(Sclerotinia homoeocarpa)引起的幣斑病產(chǎn)生抗病性,但對其他品種如L-93,BTH是無效的。

      誘導(dǎo)系統(tǒng)抗性(ISR)則是由分布在植物體根部的非致病性根際促生菌激活,依賴茉莉酸/乙烯(JA/ET)信號傳導(dǎo)途徑[4]。Ryu等[12]研究認為,植物根際促生菌分泌的可揮發(fā)性有機物2,3-butanediol及其同分異構(gòu)體在誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性的過程中具有重要的作用。2,3-丁二醇存在3種旋光異構(gòu)體中,分別為D-(-)-2,3-丁二醇、L-(+)-2,3-丁二醇和 meso-2,3-丁二醇,常溫下是一種無色無味的透明液體,微生物常形成異構(gòu)體混合物。2010年,加拿大學(xué)者 Cortes-Barco[13]報道了BDO(2R,3R-butanediol)和PC1(異鏈烷烴混合物)根部施入植株體后可抑制分別由真菌Sclerotinia homoeocarpa,Rhizoctonia solan和Microdochium nivale引起的3種草坪葉病發(fā)生。Hsiang等[14]研究認為,2R,3R-BD等其他異鏈烷烴混合物誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性的機制是ISR[14],其抗病信號傳導(dǎo)物質(zhì),抗病基因,病程相關(guān)蛋白均不同于系統(tǒng)獲得抗性(SAR)。但2,3-butanediol及其同分異構(gòu)體誘導(dǎo)不同植物對多種病原菌產(chǎn)生抗性具有個體差異性,誘導(dǎo)劑的施用濃度及其作用機理還需進一步研究。

      研究采用SAR機制誘導(dǎo)劑水楊酸(SA)和ISR機制誘導(dǎo)劑2,3-丁二醇(2,3-BD立體異構(gòu)體的混合物),進行兩種誘導(dǎo)劑對匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病的抗病性誘導(dǎo),對比兩種機制抗病誘導(dǎo)劑施用于匍匐翦股穎的作用效果,以期為匍匐翦股穎抗性誘導(dǎo)機制的研究奠定基礎(chǔ)。

      1 材料和方法

      1.1 供試材料

      供試匍匐翦股穎品種為Penn-A4,由北京克勞沃公司提供。誘導(dǎo)劑2,3-BD購自西亞試劑。SA購自天津光復(fù)化工。匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病病原物為尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum),由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院植物病理實驗室提供。

      1.2 不同濃度2,3-BD與SA對匍匐翦股穎枯萎病的抗性誘導(dǎo)

      240mL組培瓶裝入滅菌的沙土混合物(1∶2)約50mL。種子浸泡5h后,70%乙醇溶液浸泡1min,10%次氯酸鈉浸泡15min,無菌水沖洗6~7次,每瓶0.3g種子,種植于組培瓶,25±2℃組培室中培養(yǎng),光周期為16h/d。

      2,3-BD設(shè)置濃度梯度為150、250、350、450、550 μmol/L(c1,c2,c3,c4,c5);SA 設(shè)置濃度梯度0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mmol/L(C1,C2,C3,C4,C5);不用誘導(dǎo)劑處理只接菌為CK。種植后第8d,將10mL的2,3-BD注射入匍匐翦股穎根部土壤,8mL的SA噴施至葉面,CK用滅菌水代替。

      尖孢鐮刀菌在康乃馨葉片瓊脂培養(yǎng)基(CLA),25℃條件下培養(yǎng)7~10d產(chǎn)生分生孢子,用無菌水沖洗得到孢子懸浮液,再用血小球計數(shù)板計數(shù),將孢子懸浮液稀釋到2×106個/mL濃度備用。匍匐翦股穎經(jīng)誘導(dǎo)劑處理后第7d,尖孢鐮刀菌孢子懸浮液(濃度為1×106個/mL)噴至匍匐翦股穎根部土壤(至土壤濕潤),每瓶7mL。接種后并在28℃黑暗培養(yǎng)1d,之后在26~27℃的組培室培養(yǎng)。

      1.3 病情調(diào)查及抗病效果

      接種后第7,14和21d,統(tǒng)計病葉率并計算病情指數(shù),匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病分級標準為:0級:無癥狀;1級:病斑面積占全株葉片面積的10%以下;2級:病斑面積占全株葉片面積的10%~40%;3級:病斑面積占全株葉片面積的40%~60%;4級:病斑面積占全株葉片面積的60%~80%;5級:全部植株普遍感?。?5,16]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同濃度2,3-BD處理對匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病病情指數(shù)的影響

      接菌后隨時間延長,CK與各處理的病情指數(shù)都呈上升趨勢,但適宜濃度的2,3-BD處理可明顯降低鐮刀菌枯萎病的病情指數(shù)。不同濃度2,3-BD處理匍匐翦股穎幼苗,接種尖孢鐮刀菌第7d發(fā)病不明顯,處理與CK的病情指數(shù)差異不顯著(圖1)。第14d葉片可觀察到明顯病斑,2,3-BD各處理C5除外,其他處理的病情指數(shù)顯著低于CK。接菌后第21d以CK發(fā)病明顯,2,3-BD各處理C2、C3、C4的病情指數(shù)顯著低于CK,其中C2的病情指數(shù)最低,為20,與CK相比降低了78%。篩選得到C2(250μmol/L)為2,3-BD誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病的最佳濃度。接菌后第21d,250μmol/L的2,3-BD誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病的發(fā)病狀況見圖2。

      圖1 不用濃度2,3-丁二醇處理下匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病病情指數(shù)Fig.1 The disease index of creeping bentgrass treated with different concentrations of 2,3-BD

      圖2 250μmol/L的2,3-BD誘導(dǎo)匍匐翦股穎接種尖孢鐮刀菌第21d發(fā)病狀況Fig.2 Disease occurring of creeping bentgrass treated with2,3-BD at 250μmol/L on 21st day

      2.2 不同濃度SA處理對匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病病情指數(shù)的影響

      不同濃度SA處理匍匐翦股穎幼苗,接種尖孢鐮刀菌第7d發(fā)病不明顯,處理與CK的病情指數(shù)差異不顯著(圖3)。在病斑明顯的第14d葉片可觀察到明顯病斑,但各處理與CK間差異不顯著。接菌后第21d,各處理與CK發(fā)病明顯,CK病情指數(shù)最高,為92,且與C1、C4、C5差異不顯著。C2,C3的病情指數(shù)雖顯著低于CK,但其病情指數(shù)分別高達86.67、81.4。SA不能誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病。

      圖3 不同濃度SA處理下匍匐翦股穎鐮刀菌枯萎病病情指數(shù)Fig.3 The disease index of creeping bentgrass under different concentrations of SA

      2.3 不同濃度2,3-BD與SA處理對匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病抗病效果的分析

      接菌后第21d的誘導(dǎo)效果表明(表1),2,3-BD各處理中C2、C3、C4的誘導(dǎo)效果顯著高于CK,其中C2誘導(dǎo)效果顯著高于CK與其他處理,誘導(dǎo)效果為78.26%。說明2,3-BD的C2(250μmol/L)處理能夠有效誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病。SA各處理中C3(0.5mmol/L)誘導(dǎo)效果最佳,誘導(dǎo)效果僅為11.52%,且與C2、C4差異不顯著,誘導(dǎo)效果不明顯。

      表1 不同濃度2,3-BD與SA誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病誘導(dǎo)抗病效果的比較Table.1 The effect of induced disease resistance by 2,3-BD and SA

      3 討論

      3.1 2,3-BD與SA作用下匍匐翦股穎抗病性誘導(dǎo)效果的分析

      SA的5個濃度中,0.5mmol/L誘導(dǎo)病情指數(shù)最低,為86.67,抗病效果僅為11.52%,說明SA不能誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病。Lee[11]使用SAR機制誘導(dǎo)劑BTH誘導(dǎo)匍匐翦股穎品種Crenshaw,Penncross和Providence抗幣斑病,但對其他品種如L-93,BTH是無效的。表明SAR機制誘導(dǎo)劑在誘導(dǎo)匍匐翦股穎產(chǎn)生抗病性時具有其自身缺陷,可能是因為SAR機制誘導(dǎo)劑所要誘導(dǎo)表達的抗病相關(guān)基因與匍匐翦股穎中的抗病基因不完全吻合。

      在接菌后發(fā)病明顯的第21d,2,3-BD的5個濃度中,250μmol/L的病情指數(shù)顯著低于其他處理與CK,誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗病效果可達78.26%,說明該濃度2,3-BD可有效誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病。Cortes-Barco使用ISR 機制誘導(dǎo)劑 BDO(2R,3R-butanediol)和PC1(異鏈烷烴混合物)誘導(dǎo)匍匐翦股穎對分別由真菌Sclerotinia homoeocarpa,Rhizoctonia solani和Microdochium nivale引起的3種草坪葉病產(chǎn)生抗性,施入PC1或BDO可減少匍匐翦股穎葉病區(qū)域約20%~40%[13]。由此可見,ISR機制誘導(dǎo)劑在誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗病性,具有高效、持久等特點。

      3.2 2,3-BD用于誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性的有效構(gòu)型分析

      研究結(jié)果表明,2,3-butanediol立體異構(gòu)體的混合物2,3-BD能夠有效誘導(dǎo)匍匐翦股穎產(chǎn)生抗病性。2,3-丁二醇的3種同分異構(gòu)體中,左旋體2R,3R-BD可以誘導(dǎo) 煙草抗 E.carotovorasub sp.carotovora SCC1,但不能夠?qū).syringaepv.tabaci產(chǎn)生抗性,其右旋體2S,3S-BD則對植物體沒有作用[17]。而 Choong-Min等研究認為2,3-butanediol的外消旋體(2R,3R-BD與2S,3S-BD 的混合物)可誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生ISR[18]。綜上所述,2,3-butanediol及其同分異構(gòu)體誘導(dǎo)不同植物對多種病原菌產(chǎn)生抗性具有個體差異性,不同誘導(dǎo)劑的作用機理還需進一步研究。

      3.3 2,3-BD誘導(dǎo)匍匐翦股穎抗鐮刀菌枯萎病的有效濃度分析

      誘導(dǎo)劑的不同使用濃度對不同植物病害的防治效果差異顯著[19]。研究結(jié)果表明,250~450μmol/L的2,3-BD均對匍匐翦股穎有一定的誘導(dǎo)作用,其中250 μmol/L的2,3-BD的抗病效果顯著高于其他處理,表明施用誘導(dǎo)劑濃度的重要性。Song使用2R,3R-BD誘導(dǎo)煙草的ISR,設(shè)置1mg/株~100pg/株不同劑量,結(jié)果表明,2R,3R-BD 的劑量為100μg/株時抵抗由E.carotovora引起的軟腐病效果最佳,當劑量小于10 pg/株時不能誘導(dǎo)煙草產(chǎn)生ISR[16]。Cortes-Barco等的研究表明,100μmol/L的2R,3R-BD可誘導(dǎo)本氏煙草抗由C.orbiculare引起的炭疽病,葉面病害面積降低77%[20]。試驗結(jié)果表明微量濃度的2,3-BD及其同分異構(gòu)體能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生ISR。

      使用誘導(dǎo)劑誘發(fā)匍匐翦股穎抗病性,克服了抗病育種年限長、化學(xué)防治易造成環(huán)境污染和病菌的抗藥性等諸多缺點,具有抗性穩(wěn)定、持久、不污染環(huán)境等優(yōu)點。誘導(dǎo)植物抗病性涉及植物體內(nèi)復(fù)雜的反應(yīng)過程,在對誘導(dǎo)劑類型及誘導(dǎo)過程中信號分子類型、傳導(dǎo)途徑及抗病相關(guān)基因表達進行研究的同時,還需完善誘導(dǎo)劑的生物活性篩選體系、田間藥效實驗技術(shù)[21]。新型誘導(dǎo)劑產(chǎn)品的研發(fā)與應(yīng)用,將為開展節(jié)能、環(huán)保和低碳的草坪管理理念和市場運作模式提供技術(shù)支撐[22]。

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