張紅銀,陳雪梅,格桑卓瑪,曹智杰
云南省腫瘤醫(yī)院藥劑科,云南昆明 650118
該院是云南省唯一集醫(yī)療、科研、教學、預防于一體的三級甲等腫瘤??漆t(yī)院。惡性腫瘤治療的三大手段是手術、化療和放療,但惡心 、嘔吐是術后常見并發(fā)癥以及化療、放療相關的常見不良反應之一,嚴重影響患者的康復和生活質量,惡心、嘔吐控制不佳會產生一系列并發(fā)癥,可能限制治療的順利進行,嚴重時甚至會危及患者生命[1]。Coates[2]對99例癌癥化療患者的調查結果表明,嘔吐是化療患者最恐懼的不良反應 ,其次是惡心。因此有效地預防惡心、嘔吐對改善腫瘤患者的生活質量、保證治療的順利進行有著重要的意義。
5-HT3受體拮抗劑由于品種多、止吐效果好、不良反應少等優(yōu)點,目前在臨床止吐中已成為首選的一線藥物。針對2013年該院醫(yī)囑點評中該類藥品存在重復用藥、使用時間不合理、周期太長等的問題,醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會提出了“建立長效機制、穩(wěn)步提高”的原則,制定了《2013年不合理用藥整治方案》。為了解該院該類藥品整治后在臨床上的應用情況,該研究對我院近三年5-HT3受體拮抗劑的品種、用藥金額、構成比等進行統計分析,考察用藥趨勢及其合理性,為進一步促進5-HT3受體拮抗劑在我院的使用合理性提供參考,現報道如下。
表2 5HT3受體拮抗劑的銷售金額(元)、DDDs及序號比值
資料選取我院2013—2015年“醫(yī)院信息管理系統”中5-HT3受體拮抗劑的使用數據,包括樣品的名稱、數量、銷售金額等。
按年度對我院5-HT3受體拮抗劑的應用情況進行數據分類、計算,采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的限定日劑量(DDD)值分析法。該值是指達到主要治療目的用于成人的平均日劑量,該研究的DDD以第17版《新編藥物學》[3]規(guī)定的日劑量為準,未被收載的品種以該藥品說明書和該院臨床實際用藥劑量確定。
用藥頻度 (DDDs)=該藥年銷售總量 (mg)/該藥的DDD值,含義為以限定日劑量為單位的某個藥品銷售量,用藥頻度越大,說明該藥的使用頻度越高,臨床對該藥的使用選擇性越大。
序號比值=藥品銷售金額排序/DDDS排序的比值,此值接近1表明同步性好,>1表明該藥的價格相對較低,<1表明該藥相對價格較高。
由表1可看出,該院5-HT3受體拮抗劑的年銷售金額以18%的比例呈逐年增長趨勢,用藥以注射劑為主,占96%以上;其中2014年口服制劑使用金額增長明顯,同比增幅約為82%。
表1
由表2看出,目前我院使用的5-HT3受體拮抗劑主要以第一代為主,口服制劑1種,2013年注射劑8種,2014年后調整為7種;6個品種同步性好,鹽酸昂丹司瓊注射液序號比值≥1,說明其使用頻率高,價格合理。
NCCN止吐指南[4]中提到,5-HT3受體拮抗劑口服給藥與靜脈給藥等效,且口服制劑價格便宜,對于能夠口服的患者,采用口服給藥的方式,可以減輕患者的經濟負擔,控制藥品費用,降低醫(yī)療支出 。我院的5-HT3受體拮抗劑昂丹司瓊的給藥方式有口服和靜脈滴注2種,昂丹司瓊口服制劑已成為目前臨床上首選的止吐藥物,單獨使用昂丹司瓊時有效率可達90%,大劑量使用順鉑的患者有效率可達69%~85%[5]。從昂丹司瓊口服劑型用藥金額逐年增加情況看,更趨于合理。但該院除昂丹司瓊外無其他藥品的口服劑型,存在一定的不合理性,因此在新藥的引進時需考慮增加其他口服制劑進行補充。
②目前,該院使用的阿扎司瓊、昂丹司瓊、托烷司瓊、格拉司瓊均為第一代5-HT3受體拮抗劑,該類藥品作用特點是對急性惡心嘔吐效果較好,對延遲性惡心嘔吐療效較差,因為品種較多、價格較低、療效肯定,在臨床止吐藥使用中占據大部分用量。
昂丹司瓊注射液的銷售金額逐年增加,且序號比值≥1,說明其使用頻率高,價格相對合理,深得臨床醫(yī)生的認同。究其原因為:昂丹司瓊它對5-HT3受體的親和力很大,沒有錐體外系不良反應??诜锢枚葹?0%。血液藥物的達峰時間為1.5 h,與血漿蛋白的結合率為 70%~76%,藥物的終末 t1/2=3 h,老年人則可延至5 h。在肝中進行代謝,代謝物由尿中排出。并且其價格實惠,基于上述特點深得到患者和醫(yī)生的青睞。
鹽酸阿扎司瓊是繼昂丹司瓊和格拉司瓊后出現的一種對5-HT3受體選擇性更好 ,親和力更強的高效、安全的止吐藥物,其對5-HT受體具有高度的親和力 ,對參與錐體外系癥狀相關的多巴胺D2受體幾乎無作用。臨床前試驗表明,鹽酸阿扎司瓊對5-HT3受體的拮抗作用是甲氧普胺的900倍,昂丹司瓊的2倍。鹽酸阿扎司瓊的銷售金額排名第一,序號比值≤1,說明價格相對較高,僅從經濟性方面看存在一定的不合理性。
格拉司瓊臨床使用金額靠后。究其原因為:該藥對5-HT受體具有高度選擇性,可能以氧和氮原子的靜電形式與5-HT3受體結合,從而阻止了 5-HT與5-HT3受體結合;動物試驗表明,它拮抗5-HT受體的作用較昂丹司瓊強11倍,較托烷司瓊強4倍。但呂新顏等通過查詢各種數據庫,結果顯示2000—2011年來國內公開報道的5-HT3受體拮抗劑所致的不良反應(ADR)有44例。其中格拉司瓊發(fā)生了30例,占發(fā)生總數的68.18%,其它品種ADR發(fā)生較少。臨床ADR表現主要累及皮膚及附件、心血管系統、呼吸系統等[6],臨床科室從用藥安全的角度考慮用量小符合患者的利益。
③雖然5-HT3受體拮抗劑的療效已得到肯定,但仍有部分病例單用該藥不足以完全止吐,臨床使用中應避免加大該藥劑量或更換另一種5-HT3受體拮抗劑。帕洛諾司瓊作為第二代藥物,它與5-HT3受體的親和力是第一代藥物的30~100倍,其半衰期也顯著不同。多項臨床試驗結果提示該藥對急性嘔吐的療效明顯優(yōu)于昂丹司瓊等第一代5-HT3受體拮抗劑。且對于遲發(fā)性化療所致惡心、嘔吐的預防作用也明顯優(yōu)于第一代,自國家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFDA)2008年進入中國市場以來,它的藥動學和藥效學優(yōu)勢逐漸得到臨床認可,但因價格相對較高限制了臨床應用。但特殊情況下從有效性、患者受益的角度考慮還是應該引入該院使用。
合理用藥是保障臨床用藥安全、有效、經濟的基礎,是我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的一項重要任務,同時也是醫(yī)院加強醫(yī)德醫(yī)風建設、行業(yè)作風建設和內涵建設、提高核心競爭力的必然要求。該院通過制定《2013年不合理用藥整治方案》,藥師對臨床醫(yī)師進行合理用藥知識培訓,并對運行病例醫(yī)囑進一步點評并及時反饋存在問題。通過該調查結果看,我院臨床科室在使用5-HT3受體拮抗劑止吐方面基本合理,用藥趨勢符合治療需求。
[1]張關敏,張艷華.9家腫瘤??漆t(yī)院2010-2012年5-HT受體拮抗劑應用分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2014,34(20):1770-1774.
[2]WiserW, BergerA.Practicalmanagement of chemotherapy induced nausea and vomiting[J].Oncology(WillistonPark),2005,19:637-638.
[3]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:492-493.
[4]National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology:Antiemesis,Version 1.2013[EB/L].http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp#antiemesis, 2013,1.
[5]朱月琴,張紅,賀俊軍.分析昂丹司瓊藥劑的臨床使用[J].中國傷殘醫(yī)學,2014,22(6):332.
[6]呂新顏,梁茂本.44例5-HT3受體拮抗劑不良反應文獻分析[J].中國藥物警戒,2013,10(3):166-168.