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      巴西橡膠樹抗旱機制研究進展

      2015-04-29 15:40:05王立豐王紀坤謝貴水
      熱帶作物學報 2015年2期
      關(guān)鍵詞:干旱栽培機制

      王立豐 王紀坤 謝貴水

      摘 要 中國橡膠產(chǎn)業(yè)經(jīng)常面臨干旱、寒害和風害等環(huán)境脅迫的威脅。為了研發(fā)新型抗旱栽培技術(shù)和抗旱劑以應對干旱對橡膠生產(chǎn)的威脅,支撐橡膠產(chǎn)業(yè)發(fā)展,本文從栽培技術(shù)、生理學和分子生物學3個方面闡述橡膠樹抗旱機制的研究進展,并對研發(fā)高效、輕簡、低成本和環(huán)保抗旱劑和抗旱栽培技術(shù)提出展望。

      關(guān)鍵詞 巴西橡膠樹;干旱;機制;栽培;抗旱劑

      中圖分類號 S794.1 文獻標識碼 A

      水分缺乏是限制植物生長和繁殖的主要因子[1]。長期干旱導致植物一系列的生理和生化反應,包括氣孔關(guān)閉、抑制細胞的分裂和延伸、改變細胞壁的彈性、抑制光合作用和激活呼吸作用等,從而影響植物的生長和發(fā)育[2-3]。橡膠樹是生長在熱帶地區(qū)的多年生高大喬木,是生產(chǎn)天然橡膠的最主要植物。由于橡膠樹蒸騰耗水巨大,割膠導致水分流失,干旱對橡膠種植產(chǎn)業(yè)的影響尤為明顯。近幾年,中國主要橡膠植膠區(qū)如廣西、海南、云南及廣東等?。▍^(qū))多次出現(xiàn)旱情,對橡膠樹的生長和生產(chǎn)帶來了嚴重的影響和損失。因此,深入開展橡膠樹抗旱應用基礎(chǔ)研究,開發(fā)繁育抗旱品系,對合理配置中國植膠區(qū)的種植材料和栽培技術(shù)、支撐橡膠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。

      1 植物干旱相關(guān)機制的研究進展

      植物抗旱相關(guān)的典型特征為蒸騰速率低和通過滲透調(diào)節(jié)保持水分。滲透調(diào)節(jié)主要依賴于低分子量的有機滲透物如脯氨酸、甘露醇、山梨醇、果糖和寡糖等的積累[4]。而大量滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)在細胞內(nèi)的積累則有利于維持滲透平衡、保護膜質(zhì)和生物大分子免受傷害[5-6]。此外,干旱的信號調(diào)節(jié)機制與脫落酸(ABA)、鈣依賴蛋白激酶(CDPKs)和磷脂信號路徑有關(guān)[7]。在某些植物中,過表達或者敲除干旱相關(guān)路徑的關(guān)鍵基因,可提高植物的抗旱性。如過表達脫水(干旱)應答元件結(jié)合蛋白(DREB)轉(zhuǎn)錄因子基因可促進擬南芥和百脈根的抗旱能力[8],過表達大豆泛素結(jié)合酶基因GmUBC2可通過誘導擬南芥中下游響應基因表達提高抗旱能力[9-10]。活性氧降解酶類主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)、單脫氫抗壞血酸還原酶(MDAR)、過氧化氫酶(CAT)等[11],由于干旱誘導葉綠體和線粒體中的活性氧(ROS)產(chǎn)生[12-13],活性氧清除酶類在植物抗旱響應中亦具有重要作用。

      2 干旱對巴西橡膠樹的危害

      巴西橡膠樹(Hevea brasiliensis)起源于南美洲的亞馬遜盆地,該地區(qū)位于赤道和南緯15°之間,屬于典型的赤道濕潤氣候[14]。巴西橡膠樹最適宜在高溫約(28±2)℃和高濕2 000~4 000 mm年降水量的環(huán)境中生長[15-16]。然而,與南美洲和東南亞地區(qū)等傳統(tǒng)植膠區(qū)不同,種植在印度東北部地區(qū),中國華南地區(qū)、泰國北部[17]和東北部地區(qū)的橡膠園經(jīng)常性的面臨干旱、臺風和低溫脅迫[18-19]。橡膠樹種子屬于典型的頑拗性種子,在成熟后隨即萌發(fā),對脫水具有高度的敏感性。橡膠樹種子在成熟散落時的含水量很高,隨著含水量的降低,種子活力迅速下降,在失水60%以上時,橡膠樹種子完全失去活力。相關(guān)研究結(jié)果表明,通過提高含水量,加少量活性炭穿孔封存,蠟封能有效地保持種子較高的生命力和發(fā)芽率。

      根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營養(yǎng)的主要器官,其生長發(fā)育狀況直接影響地上部莖、葉的生長,也是對干旱脅迫反應最為敏感的器官。土壤水分虧缺時,根系會做出相應的響應機制。在輕微干旱時,根系會增加分枝級數(shù)及深層根數(shù)量和長度,提高根系的活力,使作物更加充分的利用土壤水分。但嚴重干旱脅迫會導致次生根數(shù)量減少,影響根毛的發(fā)育。在干旱脅迫下,橡膠樹根系的活力呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢;在脅迫24 h后,根系活力均高于對照,這說明橡膠樹對水分脅迫有一定的應激能力。在短時間的水分脅迫下,橡膠樹根系能夠保持較高的根系活力、吸收、運輸?shù)裙δ?。但在脅迫36、48 h時,根系活力迅速下降,這可能是根系活力的下降與有氧呼吸受到抑制、能量和物質(zhì)的減少有關(guān)。葉片是植株各器官中對干旱脅迫反應最靈敏的部位,在長期干旱脅迫下,葉片的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而導致幼齡膠樹和成齡膠樹的生長遲緩,減少割膠時間和膠乳外流,降低干膠含量和增加死皮(TPD)的發(fā)病率等[20],并引發(fā)蟲害[21],嚴重時導致橡膠樹死亡[22],橡膠園干旱呈逐漸加重的趨勢[23]。

      3 橡膠樹抗旱相關(guān)機制研究

      3.1 巴西橡膠樹抗旱生理機制

      鑒于橡膠樹抗旱機制研究的重要性,研究者結(jié)合植物,尤其是模式植物如擬南芥和楊樹等抗旱機制的研究進展,對橡膠樹抗旱機制和抗旱技術(shù)進行了系統(tǒng)的研究,在抗旱種質(zhì)選育[24-26]、生理學和栽培學領(lǐng)域取得了一定的進展。

      3.1.1 抗旱砧木篩選 橡膠樹栽培中主要采用芽接技術(shù)繁殖種植材料,需要砧木和接穗共同作用保證橡膠樹的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)。不同接穗和砧木組合產(chǎn)生的橡膠樹產(chǎn)量差異為橡膠樹抗旱砧木的選擇提供了理論依據(jù),Ahamad[27]發(fā)現(xiàn)使用RRIM901作為接穗,以RRIM623和GT1作為砧木可比用RRIM600更加具有抗旱能力,其抗旱機制與氣孔導度、脯氨酸、砧木根系伸長能力密切相關(guān)。研究結(jié)果表明,73~46等10個橡膠樹苗木在干旱21 d后,復水后仍能恢復到處理前水平,說明其具有較強的抗旱和旱后恢復能力[28]。其抗旱能力與滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量的上升有關(guān)。砧木和接穗的組合配對為選育抗旱材料提供了新的選擇方向,也拓寬了抗旱種質(zhì)資源的篩選空間。

      3.1.2 角質(zhì)層蠟質(zhì)的研究 角質(zhì)層蠟質(zhì)指覆蓋在植物角質(zhì)層上的一種主要由直鏈脂肪烴和各種取代基構(gòu)成的物質(zhì),可防止植物表皮被弄濕及水分喪失。巴西棕櫚葉和香蕉中的烷基酯是常見的角質(zhì)層蠟質(zhì)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),植物葉片角質(zhì)層蠟質(zhì)的數(shù)量與干旱和抗熱性密切相關(guān),在橡膠樹中亦存在這一機制。角質(zhì)層蠟質(zhì)在橡膠樹中的作用是減少表皮、氣孔的蒸騰作用和促進冠層對陽光的反射。高的葉片反射率會降低葉片溫度,減少熱脅迫作用[29]。因此,角質(zhì)層蠟質(zhì)的積累顯示了橡膠樹對干旱條件的適應性,測量角質(zhì)層蠟質(zhì)的含量或者其光學性質(zhì)可作為干旱耐性的選擇指標。

      3.1.3 水分生理的研究 采用土壤和大氣干旱相結(jié)合的方法研究成熟橡膠樹品種RRIM600對干旱的響應機制,結(jié)果發(fā)現(xiàn)間歇性干旱在地表土壤相對可抽出水小于0.4時,整株樹的蒸騰速率顯著下降,據(jù)此,提出了與地表土壤水分相關(guān)的一個水分利用模型[30]。然而,在研究橡膠樹中的含水量時發(fā)現(xiàn),橡膠樹高產(chǎn)植株和低產(chǎn)植株的總水含量差別不大,不能作為產(chǎn)膠量高低的指標。自由水含量與產(chǎn)膠量呈正相關(guān),束縛水含量與產(chǎn)膠量呈負相關(guān)。越冬期間,橡膠樹葉片的自由水和束縛水含量的變化不同于溫帶樹木,而是隨溫度的升降而變化。適應性較強的膠樹束縛水與總含水量的比值比適應性弱的品種高,而自由水與總含水量的比值則比較低。同品系膠樹低產(chǎn)植株的束縛水/總含水量的比值比高產(chǎn)膠樹高;而自由水/總含水量的比值則比高產(chǎn)膠樹低[31-32]。

      3.1.4 抗旱相關(guān)蛋白的研究 植物在干旱脅迫下,隨著基因表達的調(diào)整,合成一類新的蛋白,如ABA應答蛋白和非ABA應答蛋白、脫水應答蛋白和脫水早期應答蛋白等[33]。這些蛋白或者直接起保護作用(如脯氨酸),或者參與干旱信號轉(zhuǎn)導(如鈣依賴蛋白激酶等)。采用2D電泳技術(shù)篩選了橡膠樹干旱脅迫10、15 d葉片差異表達蛋白,共發(fā)現(xiàn)38個差異蛋白。主要是熱激蛋白等涉及脅迫應激響應、能量代謝、光合作用等生物學過程的蛋白,但也有50%蛋白為未知蛋白,說明橡膠樹中可能存在特殊的抗旱機制和干旱響應蛋白[34]。

      3.2 橡膠樹抗旱分子機制

      隨著分子生物學和基因工程的發(fā)展和成熟,橡膠樹抗旱機制研究引入了分子生物學技術(shù)和手段,分子生物學技術(shù)具有材料用量少和結(jié)果重復性好等優(yōu)點,是橡膠樹抗旱機制研究的重要方向[35]。橡膠樹抗旱分子生物學研究包括克隆抗旱基因、通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)進行功能驗證。

      3.2.1 橡膠樹抗旱相關(guān)基因的篩選和功能驗證 脫水素蛋白(dehydrin,DHN)亦稱2型胚胎發(fā)育晚期豐富蛋白(LEA),是在植物響應和適應非生物脅迫過程中發(fā)揮重要作用的一類高度親水蛋白質(zhì),廣泛存在于被子植物、裸子植物、蕨類、苔蘚和藻類中,其在干旱中的作用得到有效證明,我國學者在橡膠樹中相繼克隆了橡膠樹脫水素蛋白基因HbDHN1[36]和HbDHN2[37],這2個脫水素蛋白同為SK2型酸性脫水素,屬于優(yōu)先響應干旱脅迫的脫水素類型(SKn)。橡膠樹HbEBP1基因在橡膠樹中受到干旱誘導上調(diào)表達,轉(zhuǎn)基因至擬南芥后,擬南芥發(fā)芽快、葉面積增大、根系發(fā)達,增加了擬南芥的抗旱性[38]。

      轉(zhuǎn)錄因子作為重要的調(diào)節(jié)因子,調(diào)控植物對多種生理學和逆境反應的相應基因的表達。在抗旱相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子研究方面,橡膠樹HbCBF2轉(zhuǎn)錄因子已被證明受到干旱上調(diào)表達[39]。橡膠樹HbWRKY1基因在橡膠樹中受到干旱上調(diào)表達,轉(zhuǎn)化煙草后提高煙草抗干旱脅迫能力,但機械傷害、高溫脅迫等對轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因植株的影響差異不明顯。說明它是專一性抗旱基因[40]。HbWRKY3基因在橡膠樹葉片、樹皮、花和膠乳等不同組織中為組成型表達,干旱、ABA、乙烯和低溫脅迫的誘導較為明顯[41]。

      3.2.2 橡膠樹轉(zhuǎn)基因抗旱性的鑒定 法國學者采用過表達橡膠樹胞質(zhì)HbCuZnSOD基因轉(zhuǎn)化橡膠樹品種PB260,結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因株系TS4T8An在干旱脅迫下表現(xiàn)出低氣孔導度和高脯氨酸含量等抗旱生理特性,其活性氧降解酶活性提高后,增加了抗旱性,也增加了對活性氧的抵御能力[42]。

      4 展望

      盡管抗旱機制研究取得了一定的進展,但存在研究起步晚、科研機構(gòu)少等問題,導致抗旱實用技術(shù)的缺乏,從而使抗旱種質(zhì)匱乏。隨著人工成本的日益增加,急需高效、省工、長效和低成本的抗旱栽培技術(shù)在橡膠生產(chǎn)中的應用,以進一步促進橡膠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。鑒于橡膠樹抗旱機制研究的重要性,對橡膠樹抗旱機制和抗旱栽培技術(shù)研發(fā)提出如下展望。以能量調(diào)節(jié)、活性氧代謝和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制為理論指導,研發(fā)長效、無(低)毒抗旱劑和省工、高效的抗旱栽培技術(shù)。

      4.1 抗旱基因的篩選

      隨著橡膠樹遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立、轉(zhuǎn)基因驗證抗旱基因的成功和橡膠樹基因組測序成果的公布,有利于進一步篩選抗旱基因。在功能基因(如HbCBF2基因)的基礎(chǔ)上,翻譯后調(diào)控相關(guān)基因[43]、激素信號(如脫落酸、水楊酸途徑)重要調(diào)節(jié)基因[44]、角質(zhì)層蠟質(zhì)基因[45]等均為重要的研究方向。

      4.2 抗旱栽培技術(shù)總結(jié)和省工、高效抗旱栽培技術(shù)的研發(fā)

      目前,已有多種抗旱栽培技術(shù),但存在與抗旱機制研究缺乏緊密結(jié)合的問題??购翟耘噱憻捠侵匾目购翟耘嗉夹g(shù)[23]。在干旱期采取白粉病防治、增施鉀肥和增加覆蓋[46],在定植前測定土壤墑情、加速莖粗培育[47-48]等都是增加橡膠抗旱的有用方法。此外,還可采用定植前植穴灌水,定植時分層壓土,然后淋足定根水和使用“高吸水樹脂”進行抗旱定植[35]。根據(jù)萌動芽持水力的特點,將橡膠樹幼苗定植選在2~3月期間[49]。這些抗旱技術(shù)與抗旱誘導、保持土壤水分等機制密切相關(guān)。因此,將現(xiàn)有抗旱栽培技術(shù)進行總結(jié)和機制驗證為研發(fā)抗旱栽培技術(shù)具有重要的指導意義。

      4.3 長效、低(無)毒抗旱劑的研發(fā)

      由于抗旱分子機理的成熟,在馬鈴薯等作物上已經(jīng)研發(fā)出成熟的保水劑。在橡膠樹中也有成功的經(jīng)驗,如采用保水劑種植種苗,結(jié)合定根水能在一個月未下雨的條件下,不經(jīng)復水抗旱,保證橡膠樹幼苗的發(fā)芽率和存活率[50]。因此,根據(jù)抗旱誘導理論,可采用橡膠樹抗旱機制關(guān)鍵環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子基因、蛋白的化學誘導劑,持續(xù)研發(fā)出長效、保水和無害的植物抗旱保水劑。

      4.4 干旱災害快速評估技術(shù)的研發(fā)

      橡膠樹干旱和葉綠素熒光之間的關(guān)系呈顯著正相關(guān)[51]。干旱損失快速評估技術(shù)可采用無損的熒光技術(shù)和葉綠素含量測定技術(shù)[52-53],也可運用干旱指數(shù)、衛(wèi)星遙感等監(jiān)測技術(shù)進行監(jiān)控[54],還可利用橡膠樹第一蓬葉穩(wěn)定期等物候現(xiàn)象預測干旱的發(fā)生趨勢[51],從而達到對干旱災害進行長期預報和災后快速的評估[55]。

      4.5 干旱相關(guān)分子標記的研發(fā)

      鑒于干旱響應機制與植物生理生化、代謝和基因表達緊密相關(guān)。筆者認為研發(fā)干旱相關(guān)分子標記有助于研發(fā)抗旱品種和新型抗旱技術(shù)。相關(guān)生理生化標記為脯氨酸[56]、LEA[57]等蛋白,蔗糖[58-59]、果糖等糖類物質(zhì),黃酮[60]、多酚等抗氧化劑;代謝標記主要為植物和抗旱提供能量的碳水化合物合成基因[61-62]、線粒體內(nèi)能量合成和活性氧產(chǎn)生與調(diào)控基因[63];基因標記是水楊酸[64]、脫落酸[65]等激素信號途徑的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子WRKY[66]、MYB[67]和啟動子[68]等。

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