劉秀紅
山東省德州市陵城區(qū)中醫(yī)院內(nèi)二科,山東 德州 253500
丹紅注射液聯(lián)合尿激酶溶栓治療急性心肌梗死40例臨床觀察
劉秀紅
山東省德州市陵城區(qū)中醫(yī)院內(nèi)二科,山東 德州 253500
目的:觀察丹紅注射液聯(lián)合尿激酶溶栓治療早期急性心肌梗死的臨床療效。方法:選擇急性心肌梗死患者80例,隨機分成觀察組和對照組各40例。觀察組給予丹紅聯(lián)合尿激酶溶栓治療,對照組給予單純尿激酶溶栓治療。結(jié)果:觀察組總有效率為90.0%,明顯優(yōu)于對照組的77.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:丹紅注射液聯(lián)合尿激酶溶栓治療早期急性心肌梗死效果較好,心電圖改善明顯,值得臨床推廣。
急性心肌梗死;丹紅注射液;尿激酶;溶栓
急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是因冠狀動脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)破裂,導(dǎo)致冠脈血流中斷或發(fā)生急劇降低,局部心肌發(fā)生缺血性壞死。該病是心血管疾病中較為常見的危急重癥,起病急,病情發(fā)展快,嚴重威脅著人類健康。因此,為挽救患者生命,應(yīng)做到及時診斷、及早救治。溶栓治療在急性心肌梗死臨床治療中應(yīng)用日益廣泛,是以纖溶酶激活劑激活血栓中纖維蛋白溶酶原,促進溶酶溶解血栓的過程。臨床應(yīng)用的溶栓藥物均屬于纖溶酶激活劑,如:鏈激酶、尿激酶、組織型纖溶酶原激活劑等。筆者采用丹紅注射液聯(lián)合尿激酶靜脈溶栓治療急性心肌梗死40例,取得滿意療效,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2012年9月至2014年7月收治的急性心肌梗死患者80例作為研究對象,均符合急性心肌梗死的診斷[1]。隨機分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組中男25例,女15例,年齡50~75歲,平均年齡(60±5.5)歲;前壁梗死20例,下后壁梗死10例,前壁合并下后壁梗死10例。對照組中男24例,女16例,年齡51~74歲,平均年齡(61±6.5)歲;前壁梗死22例,下后壁梗死11例,前壁合并下后壁梗死7例。兩組患者年齡、性別及梗死部位等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標準 入選患者起病時間小于12h,入院時沒有出現(xiàn)心律失常、心衰及休克等并發(fā)癥,排除溶栓治療的禁忌癥患者,如:顱內(nèi)腫瘤、主動脈夾層等。患者人院時往往伴有惡心、嘔吐、心慌、胸悶,有的伴有頭痛、胸痛、左肩放射性痛等癥狀,心肌肌鈣蛋白增高等。
1.3 治療方法 常規(guī)平臥位,囑其絕對臥床休息,避免勞累,保持安靜,避免噪音干擾,杜絕探視,向患者告知疾病的注意事項,并做好心理護理,避免緊張情緒。給予吸氧、心電監(jiān)護,觀察心率、心律、脈率、血壓等,保證靜脈通道通暢,利于緊急救治給藥,觀察組采取丹紅注射液(菏澤步長制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字Z20026866)聯(lián)合尿激酶(山東北大高科華泰制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字6101H2730)靜脈溶栓治療,丹紅注射液20ml,加入5%葡萄糖250ml,靜脈點滴,每日1次。尿激酶150萬單位加入0.9%氯化鈉100ml靜脈點滴,半小時輸完。對照組采取常規(guī)尿激酶150萬單位加入0.9%氯化鈉100ml靜脈點滴,半小時輸完。兩組均給予低分子肝素鈣0.4ml,皮下注射,每日2次,3d為1個療程。
1.4 觀察指標 觀察并記錄兩組患者的生命體征,如體溫、脈搏、心率、心律、血壓,觀察心絞痛的癥狀、體征,心電圖有無改善,血管再通率以及藥物不良反應(yīng)等情況。
1.5 療效評定 顯效:治療1個療程,患者的癥狀、體征消失,心電圖結(jié)果表示抬高ST段有50% 以上回落,無ST-T缺血性改變,無心絞痛、再梗死發(fā)生;有效:治療1個療程,患者的癥狀、不良體征基本消失,心電圖結(jié)果顯示偶有ST-T缺血性改變,無再梗死發(fā)生;無效:治療1個療程,患者的癥狀沒有緩解,心電圖結(jié)果顯示ST-T仍然伴有缺血性改變,心絞痛、再梗死仍出現(xiàn),甚至加重[1];死亡:患者治療期間死亡。
1.6 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療1個療程后,兩組均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,觀察組總有效率為90.0%,明顯優(yōu)于對照組77.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。
表1 兩組患者療效比較表(例)
注:與對照組比較,*P<0.05。
急性心肌梗死是心血管病中的常見危重病癥之一,容易誘發(fā)患者出現(xiàn)心律失常、休克或心力衰竭等并發(fā)癥,嚴重危及患者的生命。目前治療急性心肌梗死最主要的措施是溶栓療法,溶栓療法針對于伴有ST段抬高或出現(xiàn)新左束支傳導(dǎo)阻滯的急性心肌梗死患者,可有效恢復(fù)冠狀動脈灌注,對于不伴有ST段抬高的心肌梗死患者和不穩(wěn)定型心絞痛患者不適用?;颊叨喑释蝗黄鸩。∏榘l(fā)展快、病死率高,給患者生命安全造成嚴重影響。有數(shù)據(jù)顯示[1],美國每年約有150萬人發(fā)生心肌梗死,近年來中國心肌梗死發(fā)病人數(shù)也呈明顯上升趨勢,每年新增50萬人[1],數(shù)目驚人。因此,做好急性心肌梗死的預(yù)防,及早發(fā)現(xiàn)疾病,并確定梗死部位,積極開展救治十分關(guān)鍵。及早治療對患者已瀕死的心肌加以保護,促使已閉塞冠狀動脈實現(xiàn)再通,也縮小梗死范圍,對于挽救患者生命、改善預(yù)后具有重要意義。該病的主要病變是急性冠狀動脈驟然閉塞,導(dǎo)致心肌因缺血而受損或發(fā)生壞死性病變,斑塊破裂誘發(fā)局部血栓形成可能是其產(chǎn)生的原因。
臨床上常用尿激酶靜脈溶栓,尿激酶激活纖溶酶原的蛋白水解酶,對患者體內(nèi)纖溶酶原予以間接或直接性激活,產(chǎn)生纖溶酶,降解血栓中的纖維蛋白,使血栓的支架崩解,轉(zhuǎn)變成纖溶酶,分解成可溶性物質(zhì),抑制纖維蛋白單體聚合,從而促使血栓得到溶解,阻止血栓的形成,實現(xiàn)冠脈再通,能恢復(fù)血管灌注,血管再通率高達70%左右[2]。需要注意的是,對于無法及時展開介入治療的患者,應(yīng)盡早、及時、有效的進行溶栓治療。特別是在發(fā)病時間不超過6h的急性心肌梗死治療中效果最為突出。研究表明[2],人體心臟最早的心肌細胞壞死是在冠脈完全閉塞20min后開始出現(xiàn),壞死首先起始于心內(nèi)膜下層,并伴隨疾病的進一步演化,逐漸延伸至外膜下層,這一演變過程大約需要經(jīng)過4~6h,在此期間,如能盡早發(fā)現(xiàn)梗死病灶,進行緊急救治,在心肌廣泛壞死之前迅速重建冠脈血流,進行血管再灌注治療,可有效挽救壞死心肌,降低并發(fā)癥的發(fā)生,有效改善預(yù)后。溶栓治療具有操作簡單、方便,療效迅速,費用較低,對于醫(yī)療設(shè)備與經(jīng)濟情況欠佳的基層醫(yī)院也非常適用。丹紅注射液是從中藥丹參和紅花中提取的有效藥物成分研制而成,具有活血化瘀、改善循環(huán)之功效,可促進血栓溶解。筆者采用溶栓與丹紅聯(lián)合給藥,能有效增強溶栓效果,提高臨床療效。
心電圖作為心內(nèi)科常用檢查方法之一,是心血管病臨床檢查的最佳手段,具有簡單、方便、無創(chuàng)等優(yōu)點,備受人們青睞。有研究表明[2],機體的凝血與纖溶在溶栓期間是同時并存的,對血小板活性具有非常重要的作用。因此臨床采用聯(lián)合給藥,給予足量阿司匹林、氯吡格雷等必要的輔助溶栓藥物,能大大改善預(yù)后。部分心肌梗死患者心電圖檢查表現(xiàn)出典型特征,如ST段抬高、QRS波改變,這些均是臨床診斷的重要依據(jù)。有學者指出[2],血管再通率和溶栓效果與發(fā)病至溶栓的時間間隔密切相關(guān),閉塞血管血流得以恢復(fù)可促進患者病理改變得到顯著緩解,發(fā)病48h內(nèi)溶栓治療血管再通效果最好。因此,急性心肌梗死患者一旦確診后應(yīng)及時展開有效治療。所研究的患者中,50例患者表現(xiàn)出典型的心電圖特征,包括ST段抬高、T波倒置、病理性Q波。QRS波改變可反映心肌組織的嚴重缺血、梗死區(qū)域改變,高尖T波是患者急性期的主要表現(xiàn)。30例患者的心電圖表現(xiàn)不典型,如:ST段抬高,胸前導(dǎo)聯(lián)R遞增不良。患者因心肌缺血及損傷、壞死,可導(dǎo)致心電不穩(wěn)定性增加。利用心電圖診斷,可發(fā)現(xiàn)心肌梗死患者ST段抬高、T波倒置等典型特征。因此,醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者入院時的臨床表現(xiàn)、以往病史、心電圖、心肌酶譜、肌鈣蛋白等綜合判斷,臨床診斷必須謹防漏診和誤診,為患者提供及時的治療。
綜上所述,丹紅注射液聯(lián)合尿激酶溶栓治療早期急性心肌梗死效果較好,心電圖改善明顯,值得臨床推廣。
[1]康俊萍.急性心肌梗死的心電圖診斷[J].中國全科醫(yī)學,2010,13(10):41-42.
[2]李衛(wèi)紅.心電圖對應(yīng)導(dǎo)聯(lián)STD 在急性心肌梗死中的臨床意義[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學. 2012。39 (22 ):6079-6081.
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1007-8517(2015)07-0085-02
2015.01.16)