覃學(xué)謙 丘 琴 甄漢深 陳麗璇 許玉華
1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530012;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530001
粗葉懸鉤子根的導(dǎo)數(shù)光譜測定
覃學(xué)謙1丘 琴2*甄漢深2陳麗璇2許玉華2
1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530012;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530001
目的:對(duì)粗葉懸鉤子根的導(dǎo)數(shù)光譜進(jìn)行測定。方法:采用導(dǎo)數(shù)光譜法。結(jié)果:粗葉懸鉤子的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜圖有一定的特征吸收。結(jié)論:為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。
粗葉懸鉤子;導(dǎo)數(shù)光譜測定;可見-紫外光譜法
粗葉懸鉤子來源于薔薇科植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。筆者曾采用可見-紫外光譜法對(duì)其根進(jìn)行測定,并已報(bào)道[1]。在現(xiàn)代光譜分析中,由于計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,導(dǎo)數(shù)光譜程序已被采用,導(dǎo)數(shù)光譜可提高測定精度和增加鑒定準(zhǔn)確性。本文采用導(dǎo)數(shù)光譜法,對(duì)粗葉懸鉤子的根進(jìn)行測定。
1.1 儀器 紫外-可見分光光度計(jì)(UV160,日本島津生產(chǎn))。
1.2 材料 粗葉懸鉤子樣品采自廣西柳州地區(qū),經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)廖月葵高級(jí)實(shí)驗(yàn)師鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。實(shí)驗(yàn)用試劑均為分析純,水為蒸餾水。
2.1 樣品提取液的制備 按前文的方法[1],分別制備粗葉懸鉤子根的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液。
2.1.1 回流提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g,各4份,分別置于100ml具塞錐形瓶中,分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml依次提取,回流提取時(shí)間為1h,濾過備用。
2.1.2 超聲提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g,各4份,分別置于100ml的具塞錐形瓶中,分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml提取,超聲提取時(shí)間為30min,濾過備用。
2.2 方法學(xué)考察
2.2.1 重復(fù)性試驗(yàn) 分取上述粗葉懸鉤子根乙醇回流提取液,按“2.3項(xiàng)”下樣品提取液的測定方法,采用導(dǎo)數(shù)光譜法進(jìn)行測定,重復(fù)測定5次,RSD值為1.05%,結(jié)果表明本法重復(fù)性良好。
2.2.2 穩(wěn)定性試驗(yàn) 按“2.3項(xiàng)”下的方法,分別于0、0.5、1、1.5、2、3、4h對(duì)樣品提取液進(jìn)行測定,結(jié)果表明,樣品提取液在4h內(nèi)穩(wěn)定。
2.3 樣品提取液的測定 分取上述的各提取液,分別稀釋到適合的倍數(shù),以提取液相對(duì)應(yīng)的溶劑作為空白對(duì)照,采用導(dǎo)數(shù)光譜法進(jìn)行測定,結(jié)果見表1、2。
表1 粗葉懸鉤子提取液一階導(dǎo)數(shù)光譜的吸收峰峰位
表2 粗葉懸鉤子提取液二階導(dǎo)數(shù)光譜的吸收峰峰位
在可見-紫外光譜鑒別中,如果吸光度較小,就不能得到精度很好的信號(hào);如果其他組分的吸收重疊在吸收峰上,測定就會(huì)受干擾。導(dǎo)數(shù)光譜法有可能克服這些困難,既可提高測定精度,又可增加鑒定準(zhǔn)確性。
粗葉懸鉤子的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液的一階、二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰(λmax)和谷(λmix)均有一定的可供鑒別的特征。但水提取液一階導(dǎo)數(shù)光譜吸收光譜峰和谷不多,其余各提取液的一階和二階導(dǎo)數(shù)光譜吸收的峰和谷較多。上述的實(shí)驗(yàn)可為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學(xué)的依據(jù)。
[1]覃學(xué)謙,范秀春,丘琴,等.粗葉懸鉤子根的可見-紫外光譜測定[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(3):25-26.
覃學(xué)謙,主要從事醫(yī)院中藥與藥學(xué)的工作。
丘琴,主要從事中藥與藥學(xué)的教學(xué)與科研工作。
R284.1
A
1007-8517(2015)07-0010-02
2015.01.06)