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      以硝酸為抑制劑溶膠-凝膠法制備二氧化鈦粉體的研究

      2015-04-19 01:56:03曾憲光李明田曾春燕
      精細(xì)石油化工 2015年1期
      關(guān)鍵詞:光降解二氧化鈦溶膠

      曾憲光,李明田,魯 越,曾春燕

      (四川理工學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院,四川 自貢 643000)

      以硝酸為抑制劑溶膠-凝膠法制備二氧化鈦粉體的研究

      曾憲光,李明田,魯 越,曾春燕

      (四川理工學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院,四川 自貢 643000)

      以鈦酸丁酯為前軀體,無(wú)水乙醇為溶劑,硝酸為抑制劑,采用溶膠-凝膠法制備納米二氧化鈦。采用綜合熱分析儀、X衍射等分析手段對(duì)納米二氧化鈦進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:該二氧化鈦粉末晶型為銳鈦型,粒徑為9 nm。以甲基橙水溶液降解率為光催化活性評(píng)價(jià)依據(jù),在10 mg/L甲基橙溶液中加入5 g/L二氧化鈦,光照180 min,光降解率可達(dá)75.1%,表明所制備的TiO2具有較好的光催化性能。

      二氧化鈦 溶膠凝膠法 甲基橙 光催化性能

      納米TiO2是一種n型半導(dǎo)體材料,晶粒尺寸介于1~100 nm,其晶型主要有兩種:銳鈦礦型和金紅石型。納米TiO2的制備方法有很多,常見(jiàn)的有溶膠-凝膠法、水熱沉淀法、水解法等,其中溶膠-凝膠法是制備納米粒子最常用也是最有效的手段和方法之一,它具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作易控制、易工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)[1-4]。而目前以鈦酸丁酯為前軀體,硝酸為抑制劑,采用溶膠-凝膠法制備納米TiO2粉體的研究甚少。納米 TiO2對(duì)多種有毒、有害物質(zhì)均有明顯的降解效果,是一種無(wú)毒、穩(wěn)定、價(jià)廉、高效的半導(dǎo)體光催化劑,可廣泛應(yīng)用于石油化工的廢水處理、抑菌和去污、光催化等許多領(lǐng)域[5-8]。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試 劑

      鈦酸丁酯、硝酸、聚乙二醇20000、丙酮、無(wú)水乙醇,均為分析純,成都市科龍化工試劑廠;鹽酸,分析純,重慶川東化工(集團(tuán))有限公司。

      1.2 溶膠凝膠法制納米TiO2

      將10 mL鈦酸丁酯加入到反應(yīng)器中,在劇烈攪拌的條件下加入20 mL無(wú)水乙醇,得到淺黃色透明溶液A,劇烈攪拌2 h。

      將20 mL無(wú)水乙醇、2 mL硝酸和2 mL去離子水混合得溶液B,再將其滴加到劇烈攪拌的A溶液中,繼續(xù)攪拌2 h,得到均勻透明的TiO2溶膠。

      將溶膠陳化一段時(shí)間后,在80 ℃恒溫干燥,然后研磨成粉末,在箱式電阻爐中于450 ℃煅燒30 min,爐冷制得TiO2粉末。

      1.3 測(cè)試與表征

      1.3.1 X射線衍射分析

      采用丹東方圓儀器有限公司生產(chǎn)的DX-2600X射線衍射儀測(cè)定樣品的晶型。儀器操作參數(shù)為:Cu 靶,Kα射線(λ=0.154 06 nm)管電壓為30 kV,管電流為20 mA,掃描范圍5°~90°,掃描速度為4 (°)/min。

      1.3.2 熱重-差熱分析

      差熱- 熱重分析(TG-DTA)采用德國(guó)耐馳公司生產(chǎn)的STA 409 PC綜合熱分析儀,氮?dú)鈿夥?,升溫速?0 ℃/min,α-Al2O3為參比樣。

      1.3.3 TiO2粉體光催化性能

      將一定量的TiO2粉末加入到一定質(zhì)量濃度的甲基橙液中,即反應(yīng)液。再將裝有反應(yīng)液的燒杯放入自制光催化反應(yīng)器中進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),溶液面距紫外殺菌燈(35 W)約10 cm。反應(yīng)過(guò)程中水溶液經(jīng)磁力攪拌器不斷攪拌,反應(yīng)每隔1 h取10 mL樣品溶液,再過(guò)濾取其濾液,在甲基橙特征波長(zhǎng)460 nm處,用756PC紫外光可見(jiàn)光光度計(jì)測(cè)其吸光度A。

      降解率η=(A0-At)/A0×100%

      其中:A0為降解前原甲基橙溶液的吸光度;At為光降解t時(shí)間后甲基橙溶液的吸光度。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 X射線衍射儀(XRD)結(jié)果分析

      圖1是TiO2樣品X射線衍射圖。由圖1可知:經(jīng)過(guò)450 ℃熱處理的薄膜在2θ為25.36°、37.90°、48.15°處出現(xiàn)明顯的衍射峰,它們分別為銳鈦礦的(101)面、(004)面和(200)面,這與 JCPDS(No.84-1285)標(biāo)準(zhǔn)卡相符合,可以認(rèn)定TiO2樣品晶型為銳鈦礦型。根據(jù)Scherer公式D=Kλ/(βcosθ)[9]計(jì)算TiO2納米粉末的平均晶粒尺寸(其中D是平均晶粒尺寸,λ是X射線的波長(zhǎng),β是XRD衍射峰的半高寬,K是常數(shù)0.89),計(jì)算得到樣品其晶粒尺寸為9 nm。

      圖1 450 ℃ TiO2粉末XRD

      2.2 熱重-差熱分析

      為了確定燒結(jié)過(guò)程中TiO2所經(jīng)歷的一系列物理變化,對(duì)TiO2干溶膠進(jìn)行綜合熱分析儀分析,結(jié)果見(jiàn)圖2。

      圖2 TiO2粉末DSC曲線

      由圖2可以看出:在80℃和120℃左右有吸熱峰,同時(shí)伴有失重。這是由于TiO2凝膠表面吸附的水和乙醇揮發(fā)所致。在200~340 ℃有兩個(gè)吸熱峰,這是失去凝膠網(wǎng)絡(luò)中以氫鍵結(jié)合的水以及脫去羥基,斷開(kāi)醇氧鍵的結(jié)果,同時(shí)伴聚乙二醇20000的分解。在200 ℃附近有個(gè)放熱峰,說(shuō)明TiO2粉末開(kāi)始晶型轉(zhuǎn)變。在500~800 ℃沒(méi)有明顯的失重,而DSC曲線有上升趨勢(shì),說(shuō)明生成了金紅石相,相變過(guò)程放熱。

      2.3 光催化研究

      2.3.1 甲基橙濃度對(duì)光降解率的影響

      將TiO2粉末加入到一定質(zhì)量濃度的甲基橙液中。再將裝有反應(yīng)液的燒杯放入自制光催化反應(yīng)器中進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn)。將0.2 g的TiO2粉末溶于40 mL不同濃度的甲基橙溶液中,光照1 h后,測(cè)得其光降解率變化趨勢(shì)如圖3所示。

      圖3 TiO2在不同甲基橙濃度下光降解率

      由圖3可知:TiO2粉體在5 mg/L和10 mg/L時(shí),光降解率較高,尤其在10 mg/L的甲基橙溶液中光降解率最大。

      2.3.2 催化劑用量對(duì)光降解率的影響

      在10 mg/L的甲基橙溶液中,加入不同質(zhì)量的TiO2粉體,在光照1 h,測(cè)定其光降解率,其光降解率分布如圖4所示。

      圖4 不同濃度的TiO2的光降解率分布

      由圖4可知:TiO2從3 g/L到5 g/L,光降解率是呈增長(zhǎng)趨勢(shì),在5 g/L時(shí)達(dá)到最高。

      2.3.3 光照時(shí)間對(duì)光降解率的影響

      在10 mg/L的甲基橙溶液中加入5 g/L的TiO2,置于光照環(huán)境中。每隔30 min測(cè)量其光降解率,其變化分布如圖5所示。

      圖5 不同時(shí)間下的光降解率變化分布圖

      由圖5可知:光降解率隨著時(shí)間的增長(zhǎng)不斷的增加,基本上呈現(xiàn)線性變化趨勢(shì)。說(shuō)明時(shí)間越長(zhǎng),光降解率將越高直到甲基橙完全被降解。

      綜上,在10 mg/L的甲基橙溶液中加入5 g/L的TiO2,光照時(shí)間越長(zhǎng),光降解率越高,在30~180 min內(nèi),光照180 min的光降解率可達(dá)75.1%,高于同類溶膠-凝膠法所制備TiO2粉末的光降解率5%左右。

      3 結(jié) 論

      a.以鈦酸丁酯為前軀體,無(wú)水乙醇為溶劑,硝酸作為抑制劑,采用溶膠-凝膠法制備納米TiO2晶型為銳鈦礦型,其粒徑為9 nm。

      b.用制備的TiO2作光催化劑,進(jìn)行甲基橙去除實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,在10 mg/L的甲基橙溶液中加入5 g/L的TiO2,光照180 min,光降解率75.1%,且隨光照時(shí)間的延長(zhǎng),光降解率越高。

      [1] 廖東亮,肖新顏,張會(huì)平,等.溶膠-凝膠法制備納米二氧化鈦的工藝研究[J]. 化學(xué)工業(yè)與工程,2003,20(5):256-260.

      [2] 張喜梅,陳玲,李琳,等.納米材料制備研究現(xiàn)狀及其發(fā)展方向[J ].現(xiàn)代化工,2000,20(7):13-26.

      [3] 晏爽,江學(xué)良,蔡盛臻,等.釔摻雜改性納米二氧化鈦及其光催化性[J].武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào),2010,32(12):65-68.

      [4] 王琳,吳憶寧,汪炎.溶膠-凝膠法制備納米二氧化鈦及其性能研究[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2006,22(3):76-79.

      [5] 黃艷娥,琚行松.納米二氧化鈦光催化降解水中有機(jī)污染物的研究[J].現(xiàn)代化工,2001,21(4):45-48.

      [6] 郭延紅.納米TiO2光催化劑的制備及其活性研究[J].工業(yè)催化,2006,14(4):60-62

      [7] 于向陽(yáng),梁文,杜永娟,等.二氧化鈦光催化材料的應(yīng)用進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2000,14(2):38-40.

      [8] 莫德清.介孔二氧化鈦的制備及其光催化降解甲基橙性能的研究[J]. 化工技術(shù)與開(kāi)發(fā),2007,36(8):11-13.

      [9] 黃岳山,范杰,岑人經(jīng).溶膠凝膠法制備納米二氧化鈦[J]. 化工技術(shù)與開(kāi)發(fā),2005,24(4):255-257.

      PREPARATION OF NANO-TiO2POEDER BY SOL-GEL METHOD WITH NITRIC ACID AS INHIBITORS

      Zeng Xianguang, Li Mingtian, Lu Yue, Zeng Chunyan

      (InstituteofMaterialandChemicalEngineering,SichuanUniversityofScienceandEngineering,Zigong643000,Sichuan,China)

      Nano-TiO2was prepared by sol-gel method with Ti(OC4O9)4as precursor, C2H5OH as solvent and HNO3as inhibitor. Nanometer TiO2was characterized by XRD and TG-DSC techniques. XRD analysis showed that TiO2crystal was anatase type and its size was 9 nm.The photocatalytic properties TiO2nanoparicles were estimated by decoloration of methyl orange.When 5 g/L TiO2was added into the 10 mg/L methyl orange solution, light degradation rate could reach 75.1% after irradiation for 180 min. The results indicated that TiO2has good light catalytic performance.

      titanium dioxide; sol-gel; methyl orange; photocatalytic property

      2014-08-14;修改稿收到日期:2014-12-08。

      曾憲光(1979-),博士,講師,主要從事納米材料開(kāi)發(fā)及應(yīng)用。E-mail:hnzxg1979@126.com。

      國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51303115),材料腐蝕與防護(hù)四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放基金項(xiàng)目(2014CL06)。

      TQ134.1+1

      A

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