• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    碳納米管/酚醛樹脂基復合材料的研究進展

    2015-04-18 02:20:06盧月美舒經(jīng)海
    機械工程材料 2015年11期
    關(guān)鍵詞:碳納米管基體力學性能

    盧月美,舒經(jīng)海

    (福州大學機械工程及自動化學院,福州 350108)

    0 引 言

    酚醛樹脂(PF)原料易得,成型加工性好,生產(chǎn)工藝和設(shè)備簡單,并且其固化物具有良好的力學性能、阻燃性和電氣絕緣性等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于航空航天、電子產(chǎn)品和汽車制造等領(lǐng)域[1]。但PF分子鏈結(jié)構(gòu)上兩苯環(huán)之間只夾有一個亞甲基,剛性苯環(huán)基團的密度過大,導致分子鏈運動時空間位阻大、鏈節(jié)旋轉(zhuǎn)自由度小,從而使固化后的PF呈明顯的脆性,沖擊強度低。同時,PF分子鏈結(jié)構(gòu)上存在易被氧化的酚羥基和亞甲基,使得樹脂的耐氧化性能和耐熱性能較差。普通PF在200℃以下能夠長期穩(wěn)定地使用,一旦超過200℃就會發(fā)生明顯的氧化反應(yīng)[2],當溫度超過300 ℃時,熱分解現(xiàn)象嚴重[1],這大大限制了PF的應(yīng)用范圍。為了克服這些缺點,對PF進行增強改性是一種重要的途徑[3]。

    碳納米管(CNTs)以其優(yōu)異的力學、熱學、電學和化學性能,被認為是當今最理想的一維納米增強候選材料[4]。CNTs自被發(fā)現(xiàn)以來,一直受到眾多國內(nèi)外學者的青睞[5]。王賽玉等[6]研究發(fā)現(xiàn),CNTs的加入可以提高Ti(C,N)基金屬陶瓷的抗彎強度;Liu等[7]發(fā)現(xiàn),與6061鋁合金相比,CNTs增強6061Al復合材料的抗拉強度不僅得以提高,而且也獲得了良好的導電性能。

    CNTs雖然具有各種優(yōu)異的性能,但由于其長徑比很大,比表面能高,這使得CNTs間容易發(fā)生團聚和纏繞,進而導致其在復合材料基體中難于分散均勻,甚至以非納米級的狀態(tài)存在于基體中,阻礙復合材料基體固化時分子鏈段的運動,破壞基體的連續(xù)性。并且,純CNTs通常與基體的界面相容性差,結(jié)合強度低,從而使得CNTs在復合材料中無法充分發(fā)揮自身的優(yōu)異性能,甚至還可能會降低復合材料的性能。因此在材料的制備階段,提高CNTs的分散均勻性和以及與基體的界面相容性很關(guān)鍵,而這可以通過一定的物理方法或化學反應(yīng)對CNTs進行修飾預處理來實現(xiàn),使CNTs既保留本身的優(yōu)良特性,又具有功能化后的特殊性能。

    在閱讀大量文獻的基礎(chǔ)上,作者綜述了CNTs的修飾預處理方法以及CNTs/PF基復合材料的制備方法;同時綜述了CNTs/PF基復合材料的力學性能、熱學性能和摩擦學性能的研究進展;最后指出了當前研究中存在的一些問題,并對今后CNTs/PF基復合材料的主要研究方向進行了展望。

    1 CNTs的修飾預處理

    目前,CNTs修飾預處理的方法主要有機械法、表面化學共價修飾法和表面活性劑的非共價修飾法[8]。上述預處理方法能達到的分散效果各不相同,且每一種方法亦有其自身的優(yōu)缺點。

    機械法包括球磨分散[8-10]、超聲波震蕩分散[11-12]以及機械攪拌分散[11]。球磨分散和機械攪拌分散工藝操作簡單,但CNTs的分散效果較差。對于超聲波震蕩分散,一般是隨著超聲波震蕩時間的延長,CNTs的分散效果變好,但這同時增大了超聲波對CNTs的沖擊破壞,使其喪失“長纖維”的增強特性。

    表面化學共價修飾法主要是在惰性CNTs表面接枝具有較高活性、極性的官能團或原子。Huang等[13]通過傅-克?;磻?yīng)成功地將順丁烯二酸酐嫁接到多壁碳納米管(MWCNTs)表面;Gau等[14]用混合酸(物質(zhì)的量比為1∶3的硫酸和硝酸)對MWCNTs進行酸化處理,在 MWCNTs表面接枝上羧基,得到了酸化的MWCNTs。此外,采用直接氟化法和等離子體法可將氟原子嫁接到CNTs表面,得到氟化的CNTs[15];采用重氮鹽偶合法可將苯磺酸基團嫁接到CNTs表面,得到磺化的CNTs[16-17]。接枝上官能團或原子的CNTs不僅具有較好的分散性能,而且可以通過接枝后的官能團或原子增強其與基體材料的界面相容性,提高界面結(jié)合強度。但是表面化學共價修飾法的工藝較為復雜,處理時間長,而且經(jīng)表面化學共價修飾后,CNTs的表面結(jié)構(gòu)常常會因化學反應(yīng)而遭到破壞,在一定程度上削弱了CNTs本身的優(yōu)異性能[18]。

    相對于表面化學共價修飾法,表面活性劑的非共價修飾不會對CNTs的表面結(jié)構(gòu)造成破壞,可以得到完整性較好且具有相應(yīng)功能化的CNTs,因此得到了廣泛應(yīng)用。肖奇等[19]采用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)包覆CNTs后發(fā)現(xiàn),CNTs的分散性能得到了提高;王乾乾等[14,20]以陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和十二烷基硫酸鈉(SDS)作為分散劑,也得到了分散性能良好的CNTs。但表面活性劑的非共價修飾法的修飾作用較弱,且活性劑的用量較難控制,其種類及最佳添加量仍需進一步研究和驗證。

    為了更好地提高CNTs的分散效果,可綜合利用各種修飾預處理方法。張俊華等[9]發(fā)現(xiàn),與單獨使用球磨或超聲分散相比,將這兩種工藝結(jié)合使用對CNTs進行分散可使復合材料的力學性能更好;劉琳等[11]先對MWCNTs進行表面化學共價修飾,然后將其在乙醇溶液中超聲分散于PF基體中,最后進行高速攪拌,充分利用不同預處理分散工藝的優(yōu)點,使復合材料得到了較好的增強效果。

    2 CNTs/PF基復合材料的制備

    要想獲得增強效果良好的CNTs/PF基復合材料,除了應(yīng)選用合適的修飾預處理工藝以提高增強相CNTs在PF基體中的分散效果外,合理選用制備方法也是一個重要因素。目前,制備CNTs/PF基復合材料的常用方法有溶液共混、干粉混合和原位聚合等[21]。研究人員在選擇制備方法時,通常會考慮CNTs的修飾預處理方法、PF的來源(市售PF或通過苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成PF)以及可用的試驗設(shè)備等因素。

    溶液共混法是將CNTs和PF共同溶入無水乙醇或甲醇等有機溶劑中(有機溶劑必須能溶解PF),然后通過超聲震蕩分散或球磨分散(可配合使用磁力攪拌等工藝)制得CNTs分散均勻的PF混合溶液(可添加其它原料),然后對混合溶液進行風干或真空干燥。此方法應(yīng)用普遍,能使CNTs達到均勻分散的目的,從而有效增強PF基復合材料。文獻[11,22]以乙醇為溶劑,采用溶液共混法制備了CNTs/PF基復合材料,結(jié)果表明,與PF基體材料相比,CNTs/PF基復合材料的力學性能得到明顯提高。但溶液共混法的制備工藝比較復雜,且后期干燥時間較長。

    干粉混合法是稱取一定量的CNTs和PF粉,在固態(tài)常溫下通過球磨或高速攪拌進行分散,從而制得CNTs和PF混合均勻的粉體[23]。干粉混合法克服了溶液共混法的缺點,工藝簡單,操作簡便,但CNTs在PF基體中分散的均勻性一般不如溶液共混制備的。然而值得注意的是,采用干粉混合法制備的復合材料的性能不一定比溶液共混法制備的差。Mathur等[24]采用溶液共混法和干粉混合法分別制備了MWCNTs/PF基復合材料,結(jié)果發(fā)現(xiàn),采用干粉混合法制備的復合材料的彎曲強度可達160MPa,比純PF的提高了158%,而采用溶液共混法制得的卻沒有明顯改善。他們認為這可能是由于采用溶液共混法制備復合材料時,殘留的溶劑分子削弱了CNTs與PF界面間的相互作用力。

    原位聚合法是將CNTs與PF單體(苯酚和甲醛)在有機溶液中混合,在引發(fā)劑和一定的反應(yīng)條件下,單體發(fā)生縮聚反應(yīng),而此時CNTs表面的π鍵或接枝的官能團、覆蓋的表面活性劑也參與到生成PF的鏈式聚合反應(yīng)中,溶液黏度增大,反應(yīng)完成時混合物一般為黏稠狀,然后對其進行真空干燥即可[25]。原位聚合法充分利用了CNTs表面的活性點——π鍵、官能團或活性劑,使其與PF的界面相容性得到增強,從而提高了CNTs與PF基體之間的界面結(jié)合強度。但原位聚合法的缺點是容易在復合材料中引入未反應(yīng)完全的PF單體或其它雜質(zhì),且CNTs的封端作用會減短PF分子鏈的長度,并對PF的聚合過程及復合材料強度有很大影響。

    此外,制備CNTs/PF基復合材料的方法還有熔融共混和樹脂浸透等[26]。以所需CNTs/PF基復合材料的性能為最終目標,綜合對比各種制備方法的優(yōu)缺點,選擇合適的制備方法,最后經(jīng)過熱模壓固化可制備得到所需的復合材料。

    3 CNTs/PF基復合材料的性能

    3.1 力學性能

    對CNTs/PF基復合材料力學性能的研究文獻較多,且理論也較為成熟。研究的力學性能參數(shù)主要有拉伸強度、彈性模量和彎曲強度。

    Tai等[26-27]對CNTs/PF基復合材料進行了大量、系統(tǒng)的研究,他們發(fā)現(xiàn),CNTs加入后可明顯提高復合材料的拉伸強度和彈性模量。這是因為PF固化是一個縮聚過程,會有許多低分子量物質(zhì)釋放出,從而使內(nèi)部產(chǎn)生大量空隙[22],小尺寸的CNTs可以對這些空隙進行填充,使外加載荷在PF基體與CNTs界面間有效傳遞,所以復合材料的力學性能得以提高。文獻[26]指出,當用質(zhì)量分數(shù)為3.0%的網(wǎng)狀MWCNTs增強PF基體時,復合材料的拉伸強度和彈性模量分別提高了97.0%和49.8%(與不含MWCNTs的空白試樣相比)。

    Tai等[26-28]還發(fā)現(xiàn),CNTs的形貌不同,增強效果也不同。與相同含量的單壁碳納米管(SWCNTs)相比,MWCNTs對PF基體的增強效果更好??赡艿脑蚴荢WCNTs以束狀形式存在于PF基體中,而單根的SWCNT之間以微弱的分子力集合在一起,由于它們之間的間隙是亞納米級,PF無法滲入對其進行包覆,只能浸潤最外層的SWCNTs,從而使載荷不能在SWCNTs之間有效傳遞,不能充分發(fā)揮出所有SWCNTs的力學性能。此外,網(wǎng)狀 MWCNTs的增強效果比離散狀MWCNTs的好,這是因為網(wǎng)狀的MWCNTs更長,分散均勻性更好,缺陷更少。

    劉琳等[11]制得了修飾 MWCNTs/PF基復合材料,與不含PF材料相比,其彎曲強度最大可提高82.1%。該復合材料除了含有MWCNTs和PF基體外,還含有其它組分,如纖維,但MWCTNs的增強機理與Tai等提出的相似:MWCNTs的尺寸小,可以進入到填料不能填充到的空隙中,一方面起到連接樹脂和纖維的作用,提高界面強度,另一方面可以阻礙MWCNTs自身的團聚,使應(yīng)力通過樹脂/纖維界面在復合材料內(nèi)部有效傳遞,從而提高了復合材料的彎曲強度[29]。此外,他們還指出,經(jīng)過不同方法修飾的MWCNTs對PF基復合材料的增強效果也不同,氨基化修飾的MWCNTs的增強作用大于酸化修飾的MWCNTs。這是因為氨基化修飾的MWCNTs接枝的氨化支鏈上含有與PF分子結(jié)構(gòu)相似的苯環(huán),使氨基化MWCNTs與PF之間的界面相容性更好。Srikanth等[30]在碳纖維/PF基復合材料的基礎(chǔ)上添加質(zhì)量分數(shù)為0.5%的CNTs,結(jié)果發(fā)現(xiàn),復合材料的室溫彎曲強度由225MPa增加到262MPa,增強效果比較明顯。

    除了上述力學性能參數(shù)外,CNTs還可以提高PF基復合材料的沖擊強度、剪切強度和硬度等。文獻[11]指出,加入CNTs后,復合材料的沖擊強度可提高145.4%,大大改善了PF基體固化后本身的脆性;馮青平等[26,31]采用掃描電鏡觀察 CNTs/PF基復合材料斷裂面形貌時發(fā)現(xiàn),斷面上有被拉出的MWCNTs及其被拉出后遺留的痕跡,并保留了拉絲現(xiàn)象。由此可見,MWCNTs起到了阻礙裂紋擴展的作用,這進一步證明了經(jīng)CNTs增強后,PF基復合材料具有一定的韌性。

    3.2 熱學性能

    在研究CNTs/PF基復合材料的文獻中,熱學性能也是一個熱點。研究的熱學性能參數(shù)主要有導熱系數(shù)和耐熱性。

    Gau等[14]將 MWCNTs加入到PF中制備了MWCNTs/PF基復合材料,結(jié)果發(fā)現(xiàn),復合材料的導熱系數(shù)比純PF的提高了140.7%。此外,他們還發(fā)現(xiàn),復合材料導熱系數(shù)提高的幅度與MWCNTs的狀態(tài)有關(guān)。與純MWCNTs相比,經(jīng)SDBS(十二烷基苯磺酸鈉)修飾的MWCNTs對復合材料導熱系數(shù)提高的幅度更大。Kim等[32]也認為MWCNTs的狀態(tài)會影響復合材料的導熱系數(shù),他們發(fā)現(xiàn)高溫熱處理后的MWCNTs可顯著提高碳纖維/PF基復合材料的導熱系數(shù),當MWCNTs的質(zhì)量分數(shù)為7%時,復合材料的導熱系數(shù)最大,為393W·m-1·K-1。這是因為 MWCNTs經(jīng)高溫熱處理后,結(jié)構(gòu)更完整,結(jié)晶度更高,高結(jié)晶度的MWCNTs對相鄰的碳纖維能起到有效的“熱橋連”作用,從而使復合材料的導熱系數(shù)顯著提高。Saleh等[22]將 MWCNTs和 Al2O3通過化學氣相沉積(CVD)法進行結(jié)合,然后將它們加入到PF粉體中,制得了具有高導熱系數(shù)的CNT-Al2O3/PF復合材料。

    熱分解溫度、燒蝕性能和殘?zhí)柯士杀碚鲝秃喜牧系哪蜔嵝浴0舱窈拥龋?3]發(fā)現(xiàn),加入適量的CNTs有利于提高CNTs/PF復合材料的熱分解溫度,當CNTs的質(zhì)量分數(shù)為1.5%時,復合材料的熱分解溫度最高,比純PF的提高了50.1℃,這歸因于CNTs的富勒烯結(jié)構(gòu)具有較好的耐熱性能。Wang等[34]在研究低CNTs含量的PF基復合材料時發(fā)現(xiàn),PF中呈連續(xù)網(wǎng)狀分布的CNTs可以提高復合材料的耐燒蝕性能。這是因為少量CNTs的碳化過程有效阻礙了熱量的傳遞和擴散,對復合材料內(nèi)部起到了保護作用。馮青平等[31]研究了 MWCNTs對熱固性鋇PF炭化的影響,結(jié)果表明,加入質(zhì)量分數(shù)為0.5%的MWCNTs后,復合材料在900℃下的殘?zhí)柯时炔缓琈WCNTs的提高了6.05%;他們認為由于MWCNTs與鋇PF會形成π-π共軛,可誘導MWCNTs周圍的鋇PF緊密堆積,從而增加鋇PF固化時反應(yīng)官能團接觸碰撞的機會,使鋇PF炭化過程中的碳結(jié)構(gòu)更趨于規(guī)整完善,提高了形成石墨碳的成環(huán)能力,因此復合材料的殘?zhí)柯实玫教岣摺⒘盏龋?5]采用硝酸、4,4′-二氨基二苯甲烷和硼酸對MWCNTs進行改性(記為m-MWCNTs),結(jié)果發(fā)現(xiàn)m-MWCNTs可提高硼 PF的熱穩(wěn)定性,且m-MWCNTs含量越多,復合材料的熱穩(wěn)定性越好;相對于純硼PF,1.0%(質(zhì)量分數(shù))m-MWCNTs/硼PF復合材料的熱分解溫度和800℃下的殘?zhí)柯史謩e提高了36.7℃和6.2%。其解釋為m-MWCNTs上的苯基和硼酸基團與硼PF之間的反應(yīng)增強了m-MWCNTs/硼PF復合材料界面間的相互作用,提高了m-MWCNTs與硼PF的界面相容性,因此復合材料的熱穩(wěn)定性得到提高??梢姡?jīng)CNTs增強改性后,PF基體的耐熱性能提高,進而使PF基復合材料有望應(yīng)用于高溫環(huán)境。

    由上述研究成果可知,復合材料熱學性能的提高主要得益于CNTs自身良好的熱學性能,以及由CNTs預處理或PF預改性而增強的界面間的相互作用。

    3.3 摩擦學性能

    相對于CNTs/PF基復合材料的力學性能和熱學性能,其摩擦學性能的研究報道比較少。力學性能和熱學性能的提高,以及CNTs具有的中空結(jié)構(gòu)、管狀軸承效應(yīng)和自潤滑效應(yīng)為CNTs/PF基復合材料在摩擦學性能方面的改善奠定了基礎(chǔ)。

    學者們對聚合物基復合材料的摩擦機理進行研究時發(fā)現(xiàn),在摩擦過程中,其表面容易形成一層致密的聚合物轉(zhuǎn)移膜,這層轉(zhuǎn)移膜在一定程度上承擔了整個摩擦材料的摩擦力,因此轉(zhuǎn)移膜的結(jié)構(gòu)和性能對摩擦性能的影響至關(guān)重要[35]。在聚合物基體系中,CNTs可明顯改善聚四氟乙烯(PTFE)[36]、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)[13]、環(huán)氧樹脂(EP)[37]、雙馬來酰亞胺樹脂(BMI)[38]等聚合物的摩擦學性能,對聚合物起到增強和自潤滑的作用,減少其磨損量。Vander等[39]認為主要是CNTs可以填充摩擦副表面的凹坑,基于其良好的力學性能,可降低其表面粗糙度,同時在摩擦副之間形成一個“隔離層”,避免摩擦副之間的直接接觸,從而有效降低了摩擦副的磨損量。微滾動效應(yīng)理論解釋為具有自潤滑性的CNTs在摩擦副表面有效滾動起到了“微軸承”作用,改變了摩擦接觸面的性質(zhì),從而提高了耐磨性[40]。

    在CNTs/PF基復合材料的摩擦學性能研究中,摩擦因數(shù)和磨損率是兩個主要參數(shù),其次是與之相關(guān)的熱衰退性能和摩擦穩(wěn)定性等。Igarashi等[41]發(fā)現(xiàn),隨著CNTs含量增加,復合材料的摩擦因數(shù)逐漸減小,磨損率隨之增大,綜合摩擦學性能變差。而王紅艷等[42]對CNTs進行酸化改性后發(fā)現(xiàn),復合材料摩擦因數(shù)降低的同時磨損率亦有明顯減??;當酸化CNTs的質(zhì)量分數(shù)為5%時,復合材料的摩擦因數(shù)和磨損率最小,此時對磨件表面上的轉(zhuǎn)移膜較薄且連續(xù)均勻。

    良好的摩擦學性能不僅要求磨損率小,而且在不同溫度下的摩擦因數(shù)也要比較穩(wěn)定,即抗熱衰退性能和摩擦穩(wěn)定性要好。劉琳等[43]用硼酸化MWCNTs增強改性硼PF,結(jié)果發(fā)現(xiàn),制備的復合材料的抗熱衰退性能和摩擦穩(wěn)定性均得到了提高;當硼酸化MWCNTs的質(zhì)量分數(shù)為1%時,復合材料的磨損率降低了42.6%(與基體相比);從室溫到400℃范圍內(nèi),摩擦因數(shù)和磨損率的變化分別僅為10.3%和28.6%。其解釋是因為硼酸化MWCNTs參與了硼PF固化時網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成,發(fā)揮了它良好的力學性能和耐熱、導熱性能;并且呈交聯(lián)狀分布的硼酸化MWCNTs參與了摩擦表面轉(zhuǎn)移膜的形成,有效抑制了基體的粘著和犁削磨損,使復合材料的摩擦表面基本保持完好,故而摩擦學性能得以提高。

    4 結(jié)束語

    經(jīng)CNTs增強改性后的PF基復合材料的力學性能和熱學性能有明顯提高,且摩擦學性能也得到改善,但其性能提高的程度還遠低于研究人員的期望。面臨的主要問題是不能完全有效地阻止CNTs在PF基體中的團聚,尤其當CNTs含量較大時,分散不均勻的現(xiàn)象尤為突出。當前研究中存在的另一個重要問題是,在CNTs/PF基復合材料中,CNTs作為一維納米增強纖維材料的增強機理還不成熟,現(xiàn)有的理論各有其局限性。

    今后研究的一個重要方向是如何根據(jù)PF分子鏈的結(jié)構(gòu)特點,在少破壞甚至不破壞CNTs分子結(jié)構(gòu)的情況下對其進行有效地修飾或同時預改性PF本身,從而達到使CNTs在PF基體中均勻分散并定向排列,從而增強CNTs和PF界面間的結(jié)合強度。此外,與之相適合的制備方法的開發(fā)也同樣重要。另一個主要方向是對CNTs/PF基復合材料增強機理的研究,仍需要大量、精確的試驗和更加先進的分析方法對其做進一步詳細、系統(tǒng)地完善,從而反過來對CNTs的修飾預處理和復合材料的制備提供理論指導。

    [1]劉濤,曾黎明.摩擦材料用改性酚醛樹脂的研究進展[J].塑料科技,2008,36(12):84-89.

    [2]方群,杜官本,崔會旺.納米材料在酚醛樹脂中的應(yīng)用[J].中國膠粘劑,2008,17(4):44-46.

    [3]趙世海,蔣秀明,淮旭國,等.玄武巖纖維增強酚醛樹脂基摩擦材料的摩擦磨損性能[J].機械工程材料,2010,34(5):52-55.

    [4]TANG Z K,ZHANG L Y,WANG N,et al.Super conductivity in 4angstrom single-walled carbon nanotubes[J].Science Magazine,2001,292(5526):2462-2465.

    [5]JANAS D,BONCEL S,KOZIOL K K K.Electrothermal halogenation of carbon nanotube films[J].Carbon,2014,73:259-266.

    [6]王賽玉,熊惟皓,藺紹江,等.碳納米管預處理及其對Ti(C,N)基金屬陶瓷性能的影響[J].機械工程材料,2012,36(10):66-69.

    [7]LIU Z Y,XIAO B L,WANG W G,et al.Tensile strength and electrical conductivity of carbon nanotube reinforced aluminum matrix composites fabricated by powder metallurgy combined with friction stir processing[J].Journal of Materials Science and Technology,2014,30(7):649-655.

    [8]姚武,陳雷,劉小艷.碳納米管分散性研究現(xiàn)狀[J].材料導報,2013,27(5):47-50,60.

    [9]張俊華,李錦文,魏化震,等.連續(xù)玄武巖纖維平紋布增強碳納米管改性酚醛樹脂復合材料的研究[J].纖維復合材料,2011,(4):10-13.

    [10]黃民富,魏嘉麒,曾效舒,等.球磨分散工藝對碳納米管分散的影響[J].材料導報,2013,27(增2):35-38.

    [11]劉琳,葉紫平,胡楠.修飾碳納米管對樹脂基摩擦材料力學性能的影響[J].工程塑料應(yīng)用,2009,37(9):13-17.

    [12]LIANG F,LI N,LI X K,et al.Effect of the addition of carbon black and carbon nanotubes on the structure and oxidation resistance of pyrolysed phenolic carbons[J].New Carbon Materials,2012,27(4):283-287.

    [13]HUANG Y L,YUEN S M,MA C C M,et al.Morphological, electrical, electromagnetic interference(EMI)shielding,and tribological properties of functionalized multi-walled carbon nanotube/polymethyl methacrylate(PMMA) composites [J]. Composites Science and Technology,2009,69(11/12):1991-1996.

    [14]GAU C,CHEN S Y,TSAI H L,et al.Fabrication of carbon nanotubes/phenolic nano-composite and its electrical and thermal conductivity measurements [R]. Tainan:3rd International Symposium on Advanced Fluid/Solid Science and Technology in Experimental Mechanics.[S.l.]:[s.n],2008.

    [15]李瑀,陳彥芳,馮奕鈺,等.氟化碳納米管的制備方法及相關(guān)性質(zhì)研究進展[J].中國科學:技術(shù)科學,2010,40(7):727-736.

    [16]STEPHENSON J J,HUDSON J L,AZAD S,et al.Individualized single walled carbon nanotubes from bulk material using 96%sulfuric acid as solvent[J].Chemistry of Materials,2006,18(2):374-377.

    [17]LU Y M,GONG Q M,LU F P,et al.Preparation of sulfonated porous carbon nanotubes/activated carbon composite beads and their adsorption of low density lipoprotein[J].Journal of Materials Science:Materials in Medicine,2011,22(8):1855-1862.

    [18]陳文亮,黃春平,柯黎明.碳納米管增強銅基復合材料的研究進展[J].機械工程材料,2012,36(6):5-8,12.

    [19]肖奇,王平華,紀伶伶,等.分散劑CTAB對碳納米管懸浮液分散性能的影響[J].無機材料學報,2007,22(6):1122-1126.

    [20]王乾乾,王全杰,李超.正交試驗法分散碳納米管的初步研究[J].西部皮革,2012,34(4):29-33.

    [21]顧書英,任杰.聚合物基復合材料[M].第二版.北京:化學化工出版社,2013:353-369.

    [22]魏化震,李瑩,高傳民,等.碳納米管對酚醛樹脂/碳纖維復合材料力學性能的影響[J].工程塑料應(yīng)用,2006,34(6):13-15.

    [23]SALEH S S M,HAZIAN M A,NASIR R M,et al.Thermal and tribological properties of phenolic/CNT-alumina hybrid composites[J].Advanced Materials Research,2013,812:226-230.

    [24]MATHUR R B,SINGH B P,DHAMI T L,et al.Influence of carbon nanotube dispersion on the mechanical properties of phenolic resin composites[J].Polymer Composites,2010,31(2):321-327.

    [25]LIU L,YE Z P.Effects of modified multi-walled carbon nanotubes on the curing behavior and thermal stability of boron phenolic resin[J].Polymer Degradation and Stability,2009,94(11):1972-1978.

    [26]TAI N H,YEH M K,LIU J H.Enhancement of the mechanical properties of carbon nanotube/phenolic composites using a carbon nanotube network as the reinforcement[J].Carbon,2004,42(12/13):2774-2777.

    [27]YEH M K,TAI N H,LIN Y J.Mechanical properties of phenolic-based nanocomposites reinforced by multi-walled carbon nanotubes and carbon fibers[J].Composites Part A:Applied Science and Manufacturing,2008,39(4):677-684.

    [28]TAI N H,YEH M K,PENG T H.Experimental study and theoretical analysis on the mechanical properties of SWNTs/phenolic composites[J].Composites Part B:Engineering,2008,39(6):926-932.

    [29]MATHUR R B,CHATTERJEE S,SINGH B P.Growth of carbon nanotubes on carbon fibre substrates to produce hybrid/phenolic composites with improved mechanical properties[J].Composites Science and Technology,2008,68:1608-1615.

    [30]SRIKANTH I,PADMAVATHI N,KUMAR S,et al.Mechanical,thermal and ablative properties of zirconia,CNT modified carbon/phenolic composites[J].Composites Science and Technology,2013,80:1-7.

    [31]馮青平,謝續(xù)明.多壁碳納米管改性熱固性酚醛樹脂的研究[J].玻璃鋼/復合材料,2007(3):25-27.

    [32]KIM Y A,KAMIO S,TAJIRI T,et al.Enhanced thermal conductivity of carbon fiber/phenolic resin composites by the introduction of carbon nanotubes[J]. Applied Physics Letters,2007,90(9):093125/1-093125/3.

    [33]安振河,魏化震,李瑩,等.碳納米管的分散及其對酚醛樹脂熱性能的影響[J].工程塑料應(yīng)用,2006,34(1):19-21.

    [34]WANG Z J,KWON D J,GU G Y,et al.Ablative and mechanical evaluation of CNT/phenolic composites by thermal and microstructural analyses[J].Composites Part B:Engineering,2014,60:597-602.

    [35]WIRTH A,EGGLESTONA D, WHITAKER R. A fundamental tribochemical study of the third body layer formed during automotive friction braking[J].Wear,1994,179(1/2):75-81.

    [36]CHEN W X,LI F,HAN G,et al.Tribological behavior of carbon-nanotube-filled PTFE composites [J].Tribology Letters,2003,15(3):275-278.

    [37]ZHANG L C,ZARUDI I,XIAO K Q.Novel behavior of friction and wear of epoxy composites reinforcedby carbon nanotubes[J].Wear,2006,261(7):806-811.

    [38]LIU L,GU A,F(xiàn)ANG Z P.The effects of the variations of carbon nanotubes on the micro-tribological behavior of carbon nanotubes/bismaleimide nanocomposite[J].Composites Part A:Applied Science and Manufacturing,2007,38(9):1957-1964.

    [39]VANDER WAL R L,MIYOSHI K,STREET K W,et al.Friction properties of surface-fluorinated carbon nanotubes[J].Wear,2005,259(1/6):738-743.

    [40]MIYOSHI K,STREET K W,VANDER WAL R L,et al.Solid lubrication by multi-walled carbon nanotubes in air and in vacuum[J].Tribology Letters,2005,19(3):191-201.

    [41]IGARASHI A,TERASAWA T,KANIE M,et al.A morphological study of the effect of carbon nanotube filler on tribology of phenol/formaldehyde resin-based composites[J].Polymer Journal,2005,37(7):522-528.

    [42]WANG H Y,LU R G,HUANG Z Y,et al.Effect of surfacetreated carbon nanotubes on the mechanical and tribological performances of phenolic resin [J]. Journal of Macromolecular Science:Physics,2012,51(6):1148-1158.

    [43]劉琳,宋靜,葉紫平.修飾碳納米管對硼酚醛樹脂摩擦性能的影響 [J].同濟大學學報(自然科學版),2011,39(12):1844-1849.

    猜你喜歡
    碳納米管基體力學性能
    金剛石圓鋸片基體高溫快速回火技術(shù)的探索
    石材(2022年3期)2022-06-01 06:23:54
    溝口雄三的中國社會主義歷史基體論述評
    原道(2022年2期)2022-02-17 00:59:12
    Pr對20MnSi力學性能的影響
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:14
    鈮-鋯基體中痕量釤、銪、釓、鏑的連續(xù)離心分離技術(shù)
    Mn-Si對ZG1Cr11Ni2WMoV鋼力學性能的影響
    山東冶金(2019年3期)2019-07-10 00:54:00
    鋼基體上鍍鎳層的表面質(zhì)量研究
    碳納米管陣列/環(huán)氧樹脂的導熱導電性能
    聚賴氨酸/多壁碳納米管修飾電極測定大米中的鉛
    拓撲缺陷對Armchair型小管徑多壁碳納米管輸運性質(zhì)的影響
    INCONEL625+X65復合管的焊接組織與力學性能
    焊接(2015年9期)2015-07-18 11:03:53
    亚洲精品国产区一区二| 韩国av一区二区三区四区| www日本在线高清视频| 老司机靠b影院| 黄色女人牲交| cao死你这个sao货| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美国免费a级毛片| 少妇粗大呻吟视频| 免费高清视频大片| 久99久视频精品免费| 亚洲情色 制服丝袜| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产av一区在线观看免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本五十路高清| 亚洲av美国av| a级毛片黄视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜a级毛片| 深夜精品福利| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看 | 日本 av在线| 天堂√8在线中文| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 午夜成年电影在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 日韩免费高清中文字幕av| 水蜜桃什么品种好| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲男人天堂网一区| 亚洲少妇的诱惑av| 在线永久观看黄色视频| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久久久久久久久大奶| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕色久视频| 天堂影院成人在线观看| 91精品国产国语对白视频| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩黄片免| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产不卡一卡二| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品av久久久久免费| 免费看十八禁软件| 大香蕉久久成人网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 看黄色毛片网站| 日韩国内少妇激情av| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲伊人色综图| 国产一区在线观看成人免费| 免费在线观看完整版高清| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 十八禁人妻一区二区| 99久久国产精品久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 午夜两性在线视频| 欧美日韩黄片免| 99re在线观看精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 露出奶头的视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 操出白浆在线播放| 精品国产一区二区久久| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美激情综合另类| 国产单亲对白刺激| av天堂久久9| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 韩国av一区二区三区四区| 亚洲色图av天堂| 日韩国内少妇激情av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 丁香六月欧美| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕高清在线视频| 精品国产亚洲在线| 18禁观看日本| 亚洲自拍偷在线| 午夜福利一区二区在线看| 黄色视频不卡| 久久精品影院6| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久狼人影院| 久久中文看片网| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 日本三级黄在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲片人在线观看| 嫩草影院精品99| 两人在一起打扑克的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区| 久久性视频一级片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产成人系列免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产伦人伦偷精品视频| 精品第一国产精品| 精品人妻1区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看www视频免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品av麻豆狂野| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99热只有精品国产| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美大码av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人人精品亚洲av| 美女高潮到喷水免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 男人的好看免费观看在线视频 | 天堂影院成人在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品在线观看二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色毛片三级朝国网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久这里只有精品19| 757午夜福利合集在线观看| 1024香蕉在线观看| 免费不卡黄色视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91成年电影在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲精品在线美女| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片精品| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲色图av天堂| 99国产精品免费福利视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产有黄有色有爽视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲国产欧美网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 88av欧美| www.精华液| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费观看人在逋| 中文字幕最新亚洲高清| 一级a爱片免费观看的视频| 国产色视频综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产美女av久久久久小说| 日本一区二区免费在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 波多野结衣一区麻豆| 黑人操中国人逼视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产av一区二区精品久久| 亚洲激情在线av| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产高清国产精品国产三级| av免费在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 色综合站精品国产| 人人妻人人澡人人看| 热re99久久国产66热| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲人成77777在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲成人免费av在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美成人免费av一区二区三区| www日本在线高清视频| 午夜福利欧美成人| 电影成人av| 国产高清国产精品国产三级| 国产不卡一卡二| 亚洲av熟女| 天天影视国产精品| 老司机亚洲免费影院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日本中文国产一区发布| 男人的好看免费观看在线视频 | www.www免费av| 欧美中文日本在线观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 1024香蕉在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产免费av片在线观看野外av| 国产不卡一卡二| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av美国av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91精品三级在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 男人舔女人的私密视频| 天堂动漫精品| 99香蕉大伊视频| 丁香六月欧美| 自线自在国产av| 免费看a级黄色片| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜亚洲福利在线播放| av福利片在线| 精品久久久久久成人av| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产熟女午夜一区二区三区| 人人澡人人妻人| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片小视频在线播放| 国产精品成人在线| 国产亚洲欧美98| 精品福利观看| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本a在线网址| 精品国产一区二区久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产看品久久| 香蕉国产在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产在线观看jvid| 亚洲av成人av| 夜夜夜夜夜久久久久| netflix在线观看网站| 国产av一区二区精品久久| 国产av又大| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日本黄色日本黄色录像| 久久精品成人免费网站| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 999久久久国产精品视频| 色综合站精品国产| e午夜精品久久久久久久| 国产精品国产高清国产av| 亚洲第一青青草原| 免费在线观看黄色视频的| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜精品在线福利| 久久影院123| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜免费观看网址| 极品人妻少妇av视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品影院久久| 又大又爽又粗| 在线国产一区二区在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产一区二区在线av高清观看| 十八禁人妻一区二区| 成人亚洲精品av一区二区 | 成年人免费黄色播放视频| 90打野战视频偷拍视频| 久99久视频精品免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美激情 高清一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清av免费在线| 女性被躁到高潮视频| 99re在线观看精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产99久久九九免费精品| 日韩欧美国产一区二区入口| av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 制服诱惑二区| 欧美乱色亚洲激情| 1024香蕉在线观看| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟妇熟女久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本黄色视频三级网站网址| 国产有黄有色有爽视频| 久久影院123| 波多野结衣av一区二区av| 超色免费av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲片人在线观看| 久久伊人香网站| 在线观看免费视频网站a站| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91麻豆av在线| 午夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 精品一品国产午夜福利视频| av网站在线播放免费| 国产xxxxx性猛交| 国产单亲对白刺激| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜久久久在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 搡老熟女国产l中国老女人| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 91av网站免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜亚洲福利在线播放| a级毛片黄视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产色视频综合| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久视频播放| 激情视频va一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品国产区一区二| 人人妻人人澡人人看| 韩国精品一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产成人系列免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产高清激情床上av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久热在线av| 宅男免费午夜| 一级毛片女人18水好多| 国产成人精品在线电影| 超碰成人久久| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 视频在线观看一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜免费激情av| 亚洲精品在线美女| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| av欧美777| 高清在线国产一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 满18在线观看网站| 少妇 在线观看| 亚洲人成电影观看| 丝袜在线中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| svipshipincom国产片| 国产精品久久久人人做人人爽| 91大片在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久亚洲真实| 亚洲熟女毛片儿| 久9热在线精品视频| 嫩草影视91久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在线观看jvid| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一级片免费观看大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 欧美乱色亚洲激情| 露出奶头的视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清av免费在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美日韩福利视频一区二区| 9热在线视频观看99| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品偷伦视频观看了| 免费在线观看完整版高清| 老司机福利观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 一夜夜www| 亚洲专区国产一区二区| 久久香蕉激情| 在线视频色国产色| 正在播放国产对白刺激| av有码第一页| 热99国产精品久久久久久7| 中国美女看黄片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 国产一区在线观看成人免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区二区激情短视频| 又黄又粗又硬又大视频| www.www免费av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久草成人影院| 国产免费av片在线观看野外av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美日韩精品网址| 久久香蕉激情| 在线观看一区二区三区激情| 伦理电影免费视频| 成人免费观看视频高清| 99国产精品一区二区三区| 又大又爽又粗| 国产深夜福利视频在线观看| av网站在线播放免费| 99热只有精品国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲午夜理论影院| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇粗大呻吟视频| 婷婷丁香在线五月| 国产精品二区激情视频| 韩国av一区二区三区四区| 电影成人av| 午夜视频精品福利| 91麻豆av在线| 91精品三级在线观看| 美国免费a级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 色综合站精品国产| 老司机在亚洲福利影院| 99精品久久久久人妻精品| 搡老岳熟女国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久中文字幕人妻熟女| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久久久久中文| 欧美在线一区亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜福利,免费看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲全国av大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩三级视频一区二区三区| www日本在线高清视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91大片在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产麻豆69| 婷婷六月久久综合丁香| 看黄色毛片网站| 亚洲精华国产精华精| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产在线精品亚洲第一网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 天堂俺去俺来也www色官网| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品国产清高在天天线| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜人妻中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品免费久久久久久久清纯| 悠悠久久av| 高清av免费在线| av有码第一页| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产一区二区久久| 久久天堂一区二区三区四区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久九九精品影院| 最好的美女福利视频网| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 少妇的丰满在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美日韩视频精品一区| 美女午夜性视频免费| 看免费av毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品影院久久| 精品第一国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久人人人人人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲人成77777在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品在线观看二区| 9色porny在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美在线二视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老司机午夜十八禁免费视频| 免费少妇av软件| 淫妇啪啪啪对白视频| 男女之事视频高清在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 嫩草影院精品99| 国产99白浆流出| 成人亚洲精品av一区二区 | 老司机在亚洲福利影院| 极品人妻少妇av视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩精品中文字幕看吧| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品一二三| 老司机深夜福利视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品久久久人人做人人爽| av电影中文网址| 69精品国产乱码久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜91福利影院| 午夜精品在线福利| 久热这里只有精品99| 美国免费a级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产免费av片在线观看野外av| 国产伦一二天堂av在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 另类亚洲欧美激情| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲专区字幕在线| 女警被强在线播放| 亚洲av美国av| 欧美日韩精品网址| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 妹子高潮喷水视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 极品教师在线免费播放|