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    硫酸鎳對鯽魚肝胰臟和腸中酶活性的影響

    2015-04-17 00:09孫建梅鄭桂紅劉纏民
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:硫酸鎳酶活性鯽魚

    孫建梅 鄭桂紅 劉纏民 等

    摘要:為了評價水環(huán)境中Ni2+對魚類的影響,并為預(yù)防和治理淡水漁業(yè)水質(zhì)資源的鎳污染提供一定的理論依據(jù),采用靜水生物測試法,研究0、10、25、50、100 mg/L NiSO4·6H2O對鯽魚肝胰臟和腸中酶活性的影響。結(jié)果表明:低濃度的NiSO4·6H2O對肝胰臟中脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶有激活作用,在高濃度時呈抑制作用;而對堿性磷酸酶一直表現(xiàn)為抑制作用。低濃度的NiSO4·6H2O對腸中胰蛋白酶、脂肪酶、ACP和AKP有激活作用,高濃度時呈現(xiàn)出抑制作用。

    關(guān)鍵詞:硫酸鎳;鯽魚;肝胰臟;腸;酶活性

    中圖分類號: S965.117;S917.4文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)01-0239-03

    收稿日期:2014-03-07

    基金項目:江蘇省徐州市科技計劃(編號:XF11C051);江蘇省化學(xué)生物學(xué)優(yōu)勢學(xué)科基金(編號:PAPD)。

    作者簡介:孫建梅(1962—),女,江蘇徐州人,副教授,從事動物學(xué)的教學(xué)和科研工作。

    通信作者:鄭桂紅,女,山東鄆城人,博士研究生,講師,從事動物生理學(xué)的教學(xué)和科研工作。E-mail: ghzhenghf@163.com。隨著工業(yè)的迅速發(fā)展,大量的鉛、鎘、鎳、汞等重金屬隨污水流入江海湖泊,嚴(yán)重破壞了水域生態(tài)環(huán)境,影響魚類的正常生長繁殖[1]。目前,關(guān)于鎳和其他重金屬毒理學(xué)的研究多集中在致死濃度與水生動物體內(nèi)鎳的積累量等方面,而重金屬離子對魚類消化酶活性影響的研究較少[2]。因此,本研究以野生鯽魚肝胰臟和腸中脂肪酶、胰蛋白酶、AKP和ACP為指標(biāo),研究不同濃度的NiSO4對鯽魚肝胰臟和腸中酶活性的影響,旨在研究Ni2+對魚類消化酶的影響機制,為保證魚類的健康和防治環(huán)境污染提供一定的理論參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    1.1.1試驗動物野生鯽魚,購自江蘇徐州文沃市場,選擇健康活潑、體表完好的鯽魚100尾,體長(9±2) cm、體質(zhì)量(20±2) g/尾,隨機分為5組,分別為0、10、25、50、100 mg/L NiSO4[3]。放養(yǎng)于室內(nèi)水族箱中,每箱88 L水,以充分曝氣 3 d 的自來水作為靜水水源,24 h持續(xù)充氧,溶氧量為6 mg/L,保持水溫(23±1) ℃、pH值 68。采用靜水法將鯽魚預(yù)飼養(yǎng)1周,預(yù)試驗期間死亡率低于5%,試驗前24 h停止飼喂,試驗期間不換水。

    1.1.2藥品和試劑蛋白定量測試盒(100T/96樣)、脂肪酶測試盒(50T/48樣)、胰蛋白酶測試盒(50T/48樣)、酸性磷酸酶(ACP)測試盒(50T/48樣),以上均為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品;堿性磷酸酶(AKP)測試盒(50T/48樣),0.9%生理鹽水,NiSO4·6H2O。

    1.1.3試驗儀器YV-7504單光束紫外-可見分光光度計(上海欣茂儀器有限公司)、電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)、BS 124S型電子天平[0.1 mg~120 g,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司]、玻璃勻漿器、微量移液槍(1、0.1 mL)等。

    1.2試驗方法

    隨機抽取毒性試驗96 h之后的鯽魚(至少3尾),解剖取樣,對肝胰臟中各指標(biāo)進(jìn)行測定,評價NiSO4對鯽魚的影響。

    1.3數(shù)據(jù)處理

    試驗數(shù)據(jù)用IBM SPSS Statistics 19.0軟件進(jìn)行處理。組間數(shù)據(jù)的兩兩比較采用配對樣本進(jìn)行t檢驗,P<0.05、P<001表示差異顯著、極顯著。

    2結(jié)果與分析

    2.1NiSO4對鯽魚肝胰臟中胰蛋白酶活性的影響

    由表1可知,隨著NiSO4濃度的升高,蛋白濃度呈上升趨勢,且NiSO4濃度越高,蛋白濃度上升越明顯。在NiSO4濃度為50 mg/L時,蛋白濃度顯著上升;在NiSO4濃度為100 mg/L時,蛋白濃度極顯著上升(P<0.01)。當(dāng)NiSO4濃度≤25 mg/L 時,胰蛋白酶活性增強;但當(dāng)NiSO4濃度≥50 mg/L 時,胰蛋白酶活性減弱。可見,低濃度NiSO4對胰蛋白酶活性有促進(jìn)作用,高濃度NiSO4對其有抑制作用,其中10、100 mg/L NiSO4處理的胰蛋白酶活性與對照差異顯著(P<0.05),25 mg/L NiSO4處理的胰蛋白酶活性與對照差異極顯著(P<0.01)。當(dāng)NiSO4濃度≤25 mg/L時,脂肪酶活性緩慢增強;但當(dāng)NiSO4濃度≥50 mg/L時,脂肪酶活性急劇減弱??梢姡蜐舛萅iSO4對脂肪酶活性有細(xì)微的促進(jìn)作用,高濃度NiSO4對其具有明顯的抑制作用,其中25 mg/L NiSO4處理的脂肪酶活性與對照差異顯著(P<0.05),100 mg/L NiSO4處理的脂肪酶活性與對照差異極顯著(P<0.01)。當(dāng)NiSO4濃度≤25 mg/L時,酸性磷酸酶活性呈增強趨勢,但在50 mg/L之后,酶活性減弱??梢?,低濃度NiSO4對酸性磷酸酶活性有促進(jìn)作用,高濃度NiSO4對其有抑制作用,其中25、100 mg/L NiSO4與對照差異顯著(P<0.05)。堿性磷酸酶活性在NiSO4濃度為10 mg/L時就表現(xiàn)出減弱的趨勢,且隨著NiSO4濃度的升高而減弱得更明顯,在NiSO4濃度為10~50 mg/L 之間時,堿性磷酸酶活性減弱最明顯,其中25、50、100 mg/L NiSO4與對照差異顯著(P<0.05)。表1鎳對鯽魚肝胰臟中胰蛋

    由表2可知,隨著NiSO4濃度的升高,蛋白濃度呈上升趨勢,而且濃度越高,蛋白濃度上升越明顯,其中25、50、100 mg/L NiSO4 處理的蛋白濃度與對照差異顯著(P<005)。當(dāng) NiSO4 濃度≤50 mg/L時,胰蛋白酶活性增強;但當(dāng)NiSO4 濃度>50 mg/L 時,胰蛋白酶活性反而會減弱,可見低濃度NiSO4 對胰蛋白酶活性有促進(jìn)作用,高濃度NiSO4 對其有抑制作用,其中25、100 mg/L NiSO4 處理與對照差異顯著(P<0.05),50 mg/L NiSO4 處理與對照差異極顯著(P<001)。當(dāng)NiSO4 濃度>50 mg/L 時,脂肪酶活性呈緩慢增強的趨勢,但當(dāng)NiSO4 濃度達(dá)到100 mg/L時,脂肪酶活性急劇減弱,可見低濃度 NiSO4 對脂肪酶活性具有細(xì)微的促進(jìn)作用,高濃度 NiSO4 對其具有明顯的抑制作用,其中10、25 mg/L NiSO4 處理與對照差異極顯著(P<0.01),50、100 mg/L NiSO4 處理與對照差異顯著(P<0.05)。當(dāng) NiSO4濃度 ≤50 mg/L 時,酸性磷酸酶活性呈增強的趨勢,但當(dāng)其濃度達(dá)到 100 mg/L 時,酸性磷酸酶活性減弱,可見低濃度 NiSO4 對酸性磷酸酶活性有促進(jìn)作用,高濃度 NiSO4 對其具有抑制作用,其中50 mg/L NiSO4 處理與對照差異顯著(P<0.05)。當(dāng)NiSO4 濃度在10~50 mg/L之間時,堿性磷酸酶活性逐漸增強,但當(dāng)其濃度達(dá)到100 mg/L時,其活性反而減弱了。酶活性的增強,說明前期對酶有促進(jìn)作用;后期酶活性開始減弱,表示其對酶出現(xiàn)了抑制作用(P<0.01)。表2鎳對鯽魚腸中酶活性的影響

    3結(jié)論與討論

    研究結(jié)果表明,鯽魚肝胰臟中脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶活性在低濃度NiSO4中有所增強,但隨著NiSO4濃度的增加,幾種酶的活性明顯減弱;堿性磷酸酶則一直呈減弱趨勢??梢姡陂L時間的高濃度NiSO4 脅迫下,鯽魚與植物、哺乳動物[4]類似,其脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶活性受到了抑制,而堿性磷酸酶活性對NiSO4的影響具有不同的反應(yīng),其生理機制還有待于從酶活性調(diào)控的分子水平上進(jìn)行更深入的研究。本研究中的各種酶活性與NiSO4濃度升高的關(guān)系同賈秀英進(jìn)行的鉛對鯉魚的研究結(jié)果[5]一致,脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶活性隨時間變化規(guī)律與黃雪琴等的結(jié)果[6]一致,隨著中毒時間的延長,酶活性有所減弱。

    魚類肝胰臟是重要的解毒器官,也是主要蓄積重金屬的部位,重金屬離子可以誘導(dǎo)肝胰臟產(chǎn)生金屬硫蛋白[7],從而降低重金屬的毒性,減少對肝胰臟的損害,但是隨重金屬離子濃度的增加和時間的延長,這種損害會超過金屬硫蛋白解毒的能力,從而抑制肝胰臟的代謝酶活性。本研究結(jié)果表明,肝胰臟中脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶活性在高濃度NiSO4脅迫下明顯減弱,說明高濃度NiSO4超出了肝胰臟本身的解毒能力,極大地抑制了脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶的活性。Glzar等研究發(fā)現(xiàn),高濃度鉛會明顯抑制羅非魚堿性磷酸酶活性[8],本試驗結(jié)果與其相似;孔祥會等研究發(fā)現(xiàn),高濃度汞會明顯抑制肝胰臟堿性磷酸酶活性[4]。

    腸為魚類重要的消化器官,腸道的健康、酶的工作狀態(tài)都關(guān)系到魚的正常生長和發(fā)育。腸道是魚類疾病傳染的重要途徑之一,腸道功能的下降會導(dǎo)致整個機體的健康水平下降,對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力也會下降,使大量營養(yǎng)物質(zhì)流入水體,造成整個水體的健康水平下降,使魚類的傳染病經(jīng)常發(fā)生,嚴(yán)重影響魚類的生存,對整個魚類養(yǎng)殖具有嚴(yán)重的破環(huán)作用。

    脂肪酶和胰蛋白酶為腸中重要的消化酶,脂肪酶活性的減弱對整個機體的影響是巨大的。脂肪酶是魚腸中重要的消化酶,對魚類營養(yǎng)物質(zhì)的吸收有至關(guān)重要的作用[9-11]。ACP和AKP在蛋白(酶)的去磷化過程中起了很大的作用,在生物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收消化和運輸[12]中也起重要作用,此外還是生物體內(nèi)重要的解毒體系[13]。研究Ni2+對脂肪酶、胰蛋白酶、酸性磷酸酶和堿性磷酸酶的影響,有助于了解Ni2+對鯽魚腸中酶以及鯽魚生長發(fā)育的影響,可作為水源鎳污染監(jiān)測的一種生物學(xué)指標(biāo)。

    本試驗結(jié)果表明,鯽魚腸中胰蛋白酶、脂肪酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶的活性都隨著NiSO4濃度的增加而呈先增強后減弱的趨勢。當(dāng)NiSO4濃度為0~50 mg/L時,胰蛋白酶、脂肪酶、堿性和酸性磷酸酶均呈增強趨勢,說明該濃度的NiSO4對酶具有激活作用;但當(dāng)NiSO4 濃度為50~100 mg/L時,各酶的活性則呈減弱的趨勢,表明對各酶的活性產(chǎn)生了抑制作用。還有其他類似的試驗均得出了“酶活性隨著濃度的增加呈先增強后減弱”的結(jié)論,例如,NiSO4對大鼠心肝腎 ATPase毒性的試驗研究[14]、鉛對鯽魚酸性磷酸酶、堿性磷酸酶的影響[7]、鎳及其化合物對人和動物的毒性作用[15]、重金屬Cd脅迫對紅樹蜆的抗氧化酶、消化酶活性和MDA含量影響[16]等。由此可見,低濃度 NiSO4 對胰蛋白酶、脂肪酶、ACP和AKP具有不同程度的激活作用,高濃度 NiSO4 對其具有抑制作用。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)可知,可能是因為低濃度NiSO4 會改變酶的分子結(jié)構(gòu),使酶活性增強;高濃度NiSO4 會破壞酶的結(jié)構(gòu),使酶的活性受到抑制。其中,NiSO4 對脂肪酶、胰蛋白酶和AKP的影響極顯著(P<0.01),對其的毒性作用很大;對酸性磷酸酶的影響較小。目前還沒有人研究過鎳對鯽魚腸胰蛋白酶、脂肪酶、ACP和AKP的影響,因此筆者通過研究 NiSO4 對鯽魚腸酶的影響,以期為鯽魚的養(yǎng)殖和保護(hù)以及水域的污染狀況提供更多的資料。

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