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    自體造血干細(xì)胞移植治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤效果

    2015-04-16 05:20:46宋玲玲史春雷張希遠(yuǎn)袁成錄王玲
    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:阿糖胞苷自體淋巴瘤

    宋玲玲,史春雷,張希遠(yuǎn),袁成錄,王玲

    (青島市中心醫(yī)院血液科,山東 青島 266042)

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    自體造血干細(xì)胞移植治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤效果

    宋玲玲,史春雷,張希遠(yuǎn),袁成錄,王玲

    (青島市中心醫(yī)院血液科,山東 青島 266042)

    目的 觀察自體造血干細(xì)胞移植治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)病人的效果。方法 復(fù)發(fā)和具有不良預(yù)后因素的DLBCL病人18例,經(jīng)BEAM(卡氮芥、依托泊苷、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺)、BEAC(卡氮芥、馬法蘭、依托泊苷、阿糖胞苷)或FEAC(氟達(dá)拉濱、依托泊苷、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺)方案預(yù)處理后,采取自體造血干細(xì)胞移植治療。對(duì)其治療結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 18例病人均獲快速造血功能重建,中性粒細(xì)胞≥0.5×109/L的時(shí)間為7~19 d,平均12 d;血小板≥20×109/L的時(shí)間為7~25 d,平均15 d。所有病人的中位觀測(cè)時(shí)間為42個(gè)月(11~71個(gè)月),中位生存時(shí)間為25個(gè)月,3年總生存率為61.1%,3年無(wú)進(jìn)展生存率為55.5%。8例復(fù)發(fā)病人中,總生存率為62.5%;10例具有不良預(yù)后因素的DLBCL病人,第1次完全緩解后接受自體造血干細(xì)胞移植,3年無(wú)進(jìn)展生存率為60.0%,3年總生存率為70.0%。結(jié)論 自體造血干細(xì)胞移植是治療預(yù)后不良和復(fù)發(fā)DLBCL安全有效的方法。

    造血干細(xì)胞移植;淋巴瘤,非霍奇金;藥物療法

    彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是對(duì)化療高度敏感的惡性腫瘤,應(yīng)用傳統(tǒng)方案化療可獲得50%~70%的完全緩解(CR)率,無(wú)病生存率(DFS)接近50%。但具有不良預(yù)后因素的DLBCL病人,以及復(fù)發(fā)難治的病人,長(zhǎng)期生存率低,需要尋找新的治療方法。2008年1月—2012年12月,我科對(duì)18例具有不良預(yù)后因素或復(fù)發(fā)難治性DLBCL病人實(shí)施自體造血干細(xì)胞移植,現(xiàn)對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    DLBCL病人18例,均經(jīng)淋巴結(jié)病理檢查確診,均在我院接受自體造血干細(xì)胞移植。本文18例病人中,男8例,女10例,年齡19~56歲,中位年齡45歲;無(wú)心、肝、肺、腎等重要臟器功能損害。其中復(fù)發(fā)難治病人8例,化療后達(dá)到CR者4例,部分緩解(PR)者4例;具有不良預(yù)后因素病人10例,化療后均達(dá)到CR。

    1.2 治療方法

    1.2.1 造血干細(xì)胞移植前的治療 根據(jù)病人臨床分期,造血干細(xì)胞移植前至少接受2個(gè)療程化療。其中2例病人接受CHOP方案(環(huán)磷酰胺、表阿霉素-吡柔比星,長(zhǎng)春新堿-長(zhǎng)春地辛、潑尼松)治療,8例病人接受R-CHOP方案(利妥昔單抗+CHOP方案)化療。8例病人使用二線及高劑量化療,其中5例病人使用Hyper-CVAD方案(環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿-長(zhǎng)春地辛、表阿霉素-吡柔比星、地塞米松、米托蒽醌)、3例使用R-DHAP方案(利妥昔單抗、順鉑、阿糖胞苷、地塞米松)治療。

    1.2.2 造血干細(xì)胞的動(dòng)員、采集和保存 外周血干細(xì)胞的動(dòng)員方案為大劑量化療及應(yīng)用重組人粒系集落刺激因子(G-CSF),其中7例采用MAG方案動(dòng)員(米托蒽醌、阿糖胞苷和G-CSF),11例采用利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺的方案。中性粒細(xì)胞降至最低點(diǎn)時(shí)每天加用G-CSF 5~10 μg/kg皮下注射,應(yīng)用至采集結(jié)束。當(dāng)外周血白細(xì)胞≥5×109/L、CD34+細(xì)胞≥0.01或單個(gè)核細(xì)胞(MNC)計(jì)數(shù)≥2.0×109/L,應(yīng)用德國(guó)費(fèi)森尤斯血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行外周血干細(xì)胞采集,MNC>3×108/kg、CD34+細(xì)胞>1×106/kg時(shí)停止采集。未達(dá)到上述要求者,采集骨髓造血干細(xì)胞作為補(bǔ)充。將干細(xì)胞懸液與人血清清蛋白、二甲基亞砜及羥己基淀粉混合保存于-80 ℃冰箱內(nèi)。于凍存前和解凍后均進(jìn)行MNC計(jì)數(shù)、CD34+細(xì)胞檢測(cè)。

    1.2.3 預(yù)處理和造血干細(xì)胞回輸 3例病人采用BEAC(卡氮芥、依托泊苷、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺)方案預(yù)處理,13例病人采用BEAM(卡氮芥、馬法蘭、依托泊苷、阿糖胞苷)方案預(yù)處理,2例病人采用FEAC(氟達(dá)拉濱、依托泊苷、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺)方案預(yù)處理,其中1例病人聯(lián)合應(yīng)用利妥昔單抗。預(yù)處理結(jié)束后24 h從鎖骨下靜脈置管回輸自體外周血造血干細(xì)胞。

    1.2.4 支持治療 所有病人移植期間均進(jìn)行常規(guī)營(yíng)養(yǎng)支持、抗感染和成分輸血治療,移植后應(yīng)用rhG-CSF 300 μg/d皮下注射,部分病人聯(lián)合應(yīng)用重組人血小板生成素(rhTPO)10 000 U/d,以促進(jìn)造血功能恢復(fù)。

    1.3 移植后隨訪

    所有病人移植后均長(zhǎng)期隨訪,造血重建后每周查血常規(guī)1~2次,移植后28 d復(fù)查骨髓常規(guī),移植后8周返院,行PET/CT檢查評(píng)估療效。1年內(nèi)門(mén)診隨訪,1年后電話隨訪。

    1.4 移植后治療

    于造血恢復(fù)后1個(gè)月開(kāi)始,18例病人中有7例行樹(shù)突狀細(xì)胞-細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(DC-CIK)治療,每周1次,共3次;11例行白細(xì)胞介素-2(IL-2)治療,500 kU/d,共20 d,預(yù)防復(fù)發(fā)[1]。

    2 結(jié) 果

    2.1 造血重建

    本文18例病人移植后均獲快速造血功能重建,時(shí)間為8~25 d,平均16 d,其中中性粒細(xì)胞≥0.5×109/L時(shí)間為7~19 d,平均12 d;血小板≥20×109/L時(shí)間為7~25 d,平均15 d。

    2.2 近期療效

    所有病人均可評(píng)價(jià)近期療效,造血干細(xì)胞移植前有14例病人為CR,另外4例病人為PR;造血干細(xì)胞移植后CR病人升至16例,4例PR者移植后2例達(dá)CR。移植過(guò)程中沒(méi)有病人死亡。

    2.3 隨訪結(jié)果

    在移植后1年的隨訪期內(nèi),本文18例病人中有7例進(jìn)展或復(fù)發(fā),其中6例死亡;另10例病人隨訪至2013年10月,長(zhǎng)期無(wú)進(jìn)展生存。所有病人中位觀測(cè)時(shí)間為42個(gè)月(11~71個(gè)月),中位生存時(shí)間為25個(gè)月,3年總生存率為61.1%,3年無(wú)進(jìn)展生存率為55.5%。8例復(fù)發(fā)難治病人,移植后3例病人疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展,均死亡,總生存率為62.5%;10例具有不良預(yù)后因素的DLBCL病人,4例復(fù)發(fā),其中3例死亡,3年無(wú)進(jìn)展生存率為60.0%,3年總生存率為70.0%。

    3 討 論

    DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常見(jiàn)的類(lèi)型,利妥昔單抗面世后,其標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案R-CHOP獲得了極好療效,極大改善了病人的預(yù)后,但仍有30%~40%的病人未獲得緩解或在治療后復(fù)發(fā)[2]。對(duì)這部分病人,推薦的最佳治療方案為造血干細(xì)胞移植。

    自體造血干細(xì)胞移植在復(fù)發(fā)DLBCL治療中的作用值得肯定。PHILIP等[3]隨機(jī)對(duì)照了單純大劑量化療與大劑量化療聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植治療化療敏感復(fù)發(fā)DLBCL病人的效果,結(jié)果顯示,7年無(wú)事件生存率(EFS)及總體生存率(OS)均明顯升高。本組18例自體造血干細(xì)胞移植病人中,8例為復(fù)發(fā)難治,移植后3例病人疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展,均死亡,總生存率為62.5%,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果類(lèi)似。另有研究顯示,R-DHAP和R-ICE方案可顯著提高以往未接受過(guò)利妥昔單抗治療者的療效,2年無(wú)進(jìn)展生存率由31%~43%提高至52%~54%[4-5]。本組有3例病人復(fù)發(fā)后接受R-DHAP治療,移植后長(zhǎng)期存活,在一定程度上肯定了上述結(jié)論。提示大劑量化療聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植對(duì)年齡<60歲、復(fù)發(fā)難治DLBCL病人的療效肯定,對(duì)于沒(méi)有接受過(guò)利妥昔單抗治療的復(fù)發(fā)病人,解救化療加利妥昔單抗可提高有效率。

    對(duì)于自體造血干細(xì)胞移植能否作為DLBCL一線治療后的鞏固治療方法,尚存在不同的看法。美國(guó)-加拿大研究協(xié)作組開(kāi)展了一項(xiàng)Ⅲ期前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)SWOG S9704[6],旨在評(píng)估國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)評(píng)分為中高?;蚋呶5姆腔羝娼鹆馨土霾∪?,在接受5療程CHOP±R治療并獲得第1次CR后接受自體干細(xì)胞移植的獲益程度。結(jié)果顯示,對(duì)于移植組和非移植組,2年無(wú)進(jìn)展生存率分別為69%及56%,2年OS分別為74%及71%,對(duì)于IPI評(píng)分高中危或高危的非霍奇金淋巴瘤病人,盡早作自體造血干細(xì)胞移植可以改善治療有效者的無(wú)進(jìn)展生存。本組10例具有不良預(yù)后因素的DLBCL病人,第1次CR后接受自體造血干細(xì)胞移植,有4例病人復(fù)發(fā),其中3例死亡,3年無(wú)進(jìn)展生存率為60.0%,3年總生存率為70.0%,與SWOG S9704試驗(yàn)結(jié)果類(lèi)似。對(duì)IPI評(píng)分為中高?;蚋呶LBCL病人,在常規(guī)化療有效的基礎(chǔ)上,加用自體造血干細(xì)胞移植作為鞏固治療,病人可從中獲益。

    本文結(jié)果顯示,對(duì)于自體造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的病人,治療效果很差。有回顧性資料顯示,101例自體移植后復(fù)發(fā)的DLBCL病人,接受異基因造血干細(xì)胞移植,其中37例清髓,64例非清髓,3年無(wú)進(jìn)展生存率為41.7%,3年OS達(dá)53.8%,異基因造血干細(xì)胞移植對(duì)于自體造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)是一種很有前途的治療方法[7]。因此,對(duì)于自體移植后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的病人,可考慮行2次移植。

    綜上所述,對(duì)于復(fù)發(fā)難治DLBCL,自體造血干細(xì)胞移植是安全有效的治療方法。對(duì)于預(yù)后不良的DLBCL,第1次CR后接受自體造血干細(xì)胞移植作為鞏固治療,療效肯定。

    [1] 王玲,史春雷,李穎,等. 惡性血液病自體造血干細(xì)胞移植后DC-CIK細(xì)胞預(yù)防復(fù)發(fā)探討[J]. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2010,46(2):142-144.

    [2] PFREUNDSCHUH M, TRUMPER L, OSTERBORG A, et al. CHOP-like chemotherapy plus rituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-B-cell lymphoma: a randomised controlled trial by the MabThera International Trial (MInT) Group[J]. The Lancet Oncology, 2006,7(5):379-391.

    [3] PHILIP T, GUGLIELMI C, HAGENBEEK A, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin’s lymphoma[J]. The New England Journal of Medicine, 1995,333(23):1540-1545.

    [4] KEWALRAMANI T, ZELENETZ A D, NIMER S D, et al. Rituximab and ICE as second-line therapy before autologous stem cell transplantation for relapsed or primary refractory diffuse large B-cell lymphoma[J]. Blood, 2004,103(10):3684-3688.

    [5] GISSELBRECHT C, GLASS B, MOUNIER N, et al. Salvage regimens with autologous transplantation for relapsed large B-cell lymphoma in the rituximab era[J]. Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology, 2010,28(27):4184-4190.

    [6] STIFF P J, UNGER J M, COOK J, et al. Randomized phase Ⅲ U.S./Canadian intergroup trial (SWOG S9704) comparing CHOP±R for eight cycles to CHOP±R for six cycles followed by autotransplant for patients with high intermediate(H-Int)or hign IPI grade diffuse aggressive non-Hodgkin lymphoma(NHL)[J]. Journal of Clinical Oncology, 2011,29 (Suppl 15):8001-8007.

    [7] VAN KAMPEN R J, CANALS C, SCHOUTEN H C, et al. Allogeneic stem-cell transplantation as salvage therapy for patients with diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma relapsing after an autologous stem-cell transplantation: an analysis of the European Group for Blood and Marrow Transplantation Registry[J]. Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology, 2011,29(10):1342-1348.

    (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

    AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA

    SONGLingling,SHIChunlei,ZHANGXiyuan,YUANChenglu,WANGLing

    (Department of Hematology, Central Hospital of Qingdao, Qingdao 266042, China)

    ObjectiveTo assess the effect of autologous stem cell transplantion (ASCT) on patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).MethodsEighteen DLBCL patients with potential factors of recurrence and poor prognosis after pretreatment with BEAM (Carmustine, etoposide, cyclophosphamide, cytarabine), BEAC (Carmustine, etoposide, melphalan, Ara-C)or FEAC (Fludarabine, cytarabine, etoposide, cyclophosphamide) program were treated with ASCT. The therapeutic outcomes were retrospectively reviewed.ResultsAll the 18 patients obtained quick reconstruction of blood-producing function, neutrophils ≥0.5×109/L time (mean) was 12 d (7-19 d), platelets ≥20×109/L time (mean) was 15 d (7-25 d). The median (mean) observation time was 42 (11-71) months, the median survival time was 25 months, 3-year overall survival rate was 61.1%, and 3-year progression-free survival was 55.5%. In eight patients with recurrence, the overall survival rate was 62.5%; in 10 patients who had poor prognostic factors received ASCT after the first complete remission, their 3-year progression-free survival was 60.0%, and 3-year overall survival was 70.0%.ConclusionAutologous stem cell transplantion is safe and effective for patients suffering from diffuse large B-cell lymphoma with poor prognosis and recurrence.

    hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma, non Hodgkin; drug therapy

    2014-11-21;

    2015-04-20

    宋玲玲(1983-),女,碩士。

    王玲(1968-),女,碩士,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師。

    R733.4

    A

    1008-0341(2015)04-0439-03

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