副豬嗜血桿菌病的危害與防制

張廣智 （山東省招遠(yuǎn)市畜牧獸醫(yī)總站 265400）

副豬嗜血桿菌病的危害與防制

張廣智 （山東省招遠(yuǎn)市畜牧獸醫(yī)總站 265400）

副豬嗜血桿菌引起豬的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，該病又稱為革拉澤氏病。主要臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂；主要剖檢病變表現(xiàn)為胸膜炎、心包炎、腹膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等。隨著世界養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，該病已成為全球范圍內(nèi)影響?zhàn)B豬業(yè)的典型細(xì)菌性疾病。我國近年來副豬嗜血桿菌在各豬場引起多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的報(bào)道屢見不鮮，已從北京、黑龍江、遼寧、河南、湖南、寧夏、湖北等省市分離出副豬嗜血桿菌。

1　流行病學(xué)

副豬嗜血桿菌只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于5～8周齡的豬，發(fā)病率一般在10%～15%，嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50%。以前，豬的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎被當(dāng)作應(yīng)激反應(yīng)引起的豬散發(fā)性疾病。后來發(fā)現(xiàn)，在SPF動(dòng)物或高度健康的畜群中，副豬嗜血桿菌的引入可能導(dǎo)致高發(fā)病率和高死亡率的全身性疾病，影響豬生產(chǎn)的各個(gè)階段。目前，在不同的畜群中混養(yǎng)豬，或在豬群中引入新飼養(yǎng)的種豬時(shí)，副豬嗜血桿菌的存在是個(gè)嚴(yán)重的問題。過去幾年，衛(wèi)生條件很好的豬場該病的發(fā)病率和死亡率有顯著的提高，同樣地，受影響動(dòng)物的年齡范圍也顯著增寬，這在很大程度上是由于執(zhí)行了不同的斷奶策略。對豬呼吸道疾病，如支原體肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒感染時(shí)，副豬嗜血桿菌的存在可加劇病情的臨床表現(xiàn)。另外，一些最新報(bào)道指出，副豬嗜血桿菌可能是引起纖維素性化膿性支氣管肺炎的原發(fā)因素。

2　發(fā)病機(jī)理

呼吸道中的副豬嗜血桿菌可引起上呼吸道黏膜表面纖毛活動(dòng)的顯著降低，損傷纖毛上皮。引起化膿性鼻炎，病灶處纖毛丟失以及鼻黏膜和支氣管黏膜的細(xì)胞急性膨脹，黏膜損傷可能會(huì)增加細(xì)菌和病毒入侵的機(jī)會(huì)。然而，一些菌株的毒性相當(dāng)大，氣管內(nèi)接種不足100菌落形成單位，就會(huì)引起全身病變，對于初乳缺乏癥（CDCD）豬則會(huì)導(dǎo)致幾天內(nèi)死亡。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點(diǎn)構(gòu)成了敗血癥損傷；血漿中可檢測到高水平的毒素；許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。隨后，在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等。

3　臨床癥狀與病理變化

3.1臨床癥狀 取決于炎性損傷的部位，在高度健康的豬群，發(fā)病很快，接觸病原后幾天內(nèi)就發(fā)病。臨床癥狀包括發(fā)熱、食欲不振、厭食、反應(yīng)遲鈍、呼吸困難、疼痛（由尖叫推斷）、關(guān)節(jié)腫脹、跛行、顫抖、共濟(jì)失調(diào)、可視粘膜發(fā)紺、側(cè)臥，隨之可能死亡。急性感染后可能留下后遺癥，即母豬流產(chǎn)，公豬慢性跛行。即使應(yīng)用抗菌素治療感染母豬，分娩時(shí)也可能引發(fā)嚴(yán)重疾病，在通常的畜群中，哺乳母豬的慢性跛行可能引起母性行為極端弱化?？傊?，咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要的臨床癥狀。

3.2病理變化 肉眼可見的損傷主要是在單個(gè)或多個(gè)漿膜面，可見漿液性和化膿性纖維蛋白滲出物，這些漿膜包括腹膜，心包膜和胸膜，這些損傷也可能涉及腦和關(guān)節(jié)表面，尤其是腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)。在顯微鏡下觀察滲出物，可見纖維蛋白、中性粒細(xì)胞和較少量的巨噬細(xì)胞。副豬嗜血桿菌也可能引起急性敗血癥，在不出現(xiàn)典型的漿膜炎時(shí)就呈現(xiàn)發(fā)紺、皮下水腫和肺水腫，乃致死亡。另據(jù)報(bào)道，副豬嗜血桿菌還可能引起筋膜炎和肌炎，以及化膿性鼻炎等。

4　診斷

（1）疾病診斷通常建立在畜群病史調(diào)查、臨床癥狀和尸體剖檢的基礎(chǔ)上，細(xì)菌的分離培養(yǎng)對確診是必要的，但往往不能成功，這是因?yàn)楦必i嗜血桿菌十分嬌嫩，相對于標(biāo)本中同時(shí)可能出現(xiàn)的其它細(xì)菌，難以滿足其生長需要。據(jù)報(bào)道，采用回歸分析法分析，副豬嗜血桿菌的真實(shí)發(fā)病率可能為實(shí)際確診的10倍之多，部分原因是由于不能確認(rèn)采集來的標(biāo)本中是否存在副豬嗜血桿菌。研究人員不僅要對有嚴(yán)重臨床癥狀和損傷的豬進(jìn)行尸體剖檢，還要對處于疾病急性期的豬在應(yīng)用抗菌素之前采集病料進(jìn)行細(xì)菌的分離鑒定，細(xì)菌分離培養(yǎng)最好選擇漿膜表面物質(zhì)或滲出的腦脊髓液及心臟血液，即使損傷輕微或不明顯也要這樣做。盡管常規(guī)診斷有些困難，但在加有抗菌素的選擇培養(yǎng)基上接種以后，用特殊的稀釋技術(shù)可成功地在從呼吸道采集來的標(biāo)本中培養(yǎng)出大量細(xì)菌。（2）用生物化學(xué)的檢測方法可將副豬嗜血桿菌從具有NAD或V因子依賴的微生物中鑒別開來。有時(shí)其它的NAD依賴的細(xì)菌（L類嗜血桿菌、豬放線菌、吲哚放線菌等）會(huì)被誤認(rèn)為副豬嗜血桿菌，這些細(xì)菌在鼻竇、扁桃體或肺臟中大量存在，但只有較低的致病力。（3）在一個(gè)豬群中出現(xiàn)副豬嗜血桿菌的幾個(gè)菌株或血清型并非少見，甚至在單個(gè)豬只的不同標(biāo)本中也可發(fā)現(xiàn)不同的菌株或血清型。由此，全身各處或大損傷點(diǎn)分離是唯一能保證所分離出來的細(xì)菌在病程中發(fā)揮作用的前提。血清學(xué)的分型嚴(yán)格要求研究者熟知疾病暴發(fā)的流行病學(xué)，以及感染和接種的免疫反應(yīng)，這只有少數(shù)幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室中才能做到。（4）鑒別診斷要將副豬嗜血桿菌與敗血性細(xì)菌感染相區(qū)別，能引起敗血性感染的細(xì)菌有鏈球菌、豬丹毒絲菌、豬放線桿菌、豬霍亂沙門氏菌、胸膜肺炎放線桿菌以及埃希氏大腸桿菌。3～10周齡豬的支原體多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎能出現(xiàn)與副豬嗜血桿菌感染相似的損傷。只有熟悉了其它病毒和細(xì)菌病原之后，才能認(rèn)清副豬嗜血桿菌在支氣管肺炎中的作用，這些病原體可能在多因子疾病的病程中產(chǎn)生影響。（5）在血清學(xué)的實(shí)驗(yàn)室診斷方面，主要通過瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)和間接血凝試驗(yàn)等?，F(xiàn)在，許多動(dòng)物病毒室已建立了副豬嗜血桿菌的快速聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）診斷技術(shù)，可對該病作出迅速的診斷。

5　治療

抗生素預(yù)防或口服藥物治療對嚴(yán)重的副豬嗜血桿菌暴發(fā)可能無效。一旦臨床癥狀已經(jīng)出現(xiàn)，應(yīng)立即采用口服之外的方式應(yīng)用大劑量的抗菌素進(jìn)行治療，并且應(yīng)當(dāng)對整個(gè)豬群藥物預(yù)防，而不僅僅只是對那些表現(xiàn)出癥狀的豬用藥?？梢赃x用青霉素、氟苯尼考治療，但有報(bào)道說，細(xì)菌對青霉素的抗藥性日漸增強(qiáng)。大多數(shù)副豬嗜血桿菌也對氨芐西林、氟喹諾酮類、頭孢菌素、四環(huán)素和增效磺胺類藥物敏感，但大多菌株對紅霉素、氨基甙類、壯觀霉素和林可霉素有抵抗力。

6　預(yù)防和免疫

（1）鑒于1周齡前的仔豬鼻粘膜就可能有副豬嗜血桿菌的寄生，因而僅通過早期斷奶來消除該菌不可能取得成功。通過抗菌素來控制因感染副豬嗜血桿菌而引起的疾病，結(jié)果往往得不償失。將副豬嗜血桿菌徹底消除出豬群也許并不可取，因?yàn)樵谶@之后混養(yǎng)于無病原豬群的帶菌豬和生產(chǎn)后期潛伏有副嗜血桿菌的豬，可能引起全群豬發(fā)病，造成毀滅性的經(jīng)濟(jì)損失。向一個(gè)豬群中引入健康狀況不同的新豬群時(shí)，應(yīng)當(dāng)隔離飼養(yǎng)，并維持一個(gè)足夠長的適應(yīng)期，以使那些沒有免疫接種但有感染條件飼養(yǎng)的豬群建立起保護(hù)性免疫力。（2）母代的免疫力和天然的免疫力是控制疾病過程的關(guān)鍵性因素。預(yù)先讓豬接觸無致病力的副豬嗜血桿菌株，以培養(yǎng)其結(jié)后來的有毒菌株刺激的抵抗力。母豬接種后可對4周齡以內(nèi)的仔豬產(chǎn)生保護(hù)性免疫力，這時(shí)再用含有相同血清型的滅活苗激發(fā)小豬的免疫力。由于該菌的敗血癥特性，抗體很可能是保護(hù)性免疫的主要因素。（3）疫苗的使用是預(yù)防副豬嗜血桿菌造成損失的最為有效的方法之一，疫苗在西班牙、日本、澳大利亞、加拿大和美國應(yīng)用極廣泛。在我國，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物病毒室已成功研制出副豬嗜血桿菌油乳劑滅活苗。大量報(bào)道指出，通過商業(yè)疫苗接種或使用特異性滅活菌苗，可以成功地控制該病的發(fā)生，但也有使用滅活菌苗預(yù)防失敗的事例，這可能是由于病程中出現(xiàn)的菌株血清型不同而缺乏交叉保護(hù)。已有的資料表明，副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護(hù)率很低。因此，在一個(gè)給定的地區(qū)，清楚地知道最流行的血清型對于有效控制該病至關(guān)重要。（4）雖然交叉保護(hù)是對商用滅活苗的基本要求，但是豬特異性滅活菌可能因?yàn)樨i群中存在不止一種菌株或血清型而缺乏功效，也可能因?yàn)楹髞碡i群中引入了新的菌株而失去功效。現(xiàn)已證明，有毒力的菌株可能不受相同血清型的無毒菌株激發(fā)保護(hù)而致病，甚至同源菌株的激發(fā)對其也無濟(jì)無事，這表明保護(hù)性抗原與毒性因子或型特異性抗原并不一致。（5）如同對異源性血清型的交叉保護(hù)一樣，相同血清型的不同菌株可激發(fā)免疫力，這種交叉保護(hù)的功效已通過含血清型4和5型的副豬嗜血桿菌的滅活菌苗得到證實(shí)。然而，同樣是在這些報(bào)道中，對這種滅活菌苗的評估同其它商業(yè)疫苗一樣，無一種菌苗能夠同時(shí)具有保護(hù)作用。研究已證明，代表幾種血清型和非血清型的菌株都有毒力。由于菌株致病力的差異，以及當(dāng)前對保護(hù)性抗原和毒性因子缺乏深刻的認(rèn)識，還不可能有一種滅活菌苗同時(shí)對豬所有的致病株產(chǎn)生交叉保護(hù)力?？刂品桨赋嗣庖咭呙缃臃N和抗菌素處理，但也應(yīng)當(dāng)采取加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，以減少或消除其它呼吸道病原等措施。

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1007-1733（2015）06-0032-02