豬場仔豬藍耳疫苗免疫時間的探討

魏恒慧 劉 杏 （山東省蒙陰縣畜牧獸醫(yī)局 276200）

豬場仔豬藍耳疫苗免疫時間的探討

魏恒慧 劉 杏 （山東省蒙陰縣畜牧獸醫(yī)局 276200）

《禽與豬》發(fā)表的《以接觸暴露的方法使生長豬適應(yīng)豬繁殖與呼吸綜合征》文章，通過試驗將6.5周齡、10.5周齡的未曾接觸過PRRSV的小母豬與年齡一致但接種了該病毒地方流行株的小母豬混合飼養(yǎng)（接種豬與接觸暴露豬按1：4的比例），最終得出通過與病毒接種豬或其排泄物的接觸，未接觸病毒的豬只能夠適應(yīng)該病毒。被適應(yīng)的豬所產(chǎn)生的保護性免疫的水平同免疫豬差異不顯著。而且在配種產(chǎn)仔后窩產(chǎn)仔大小、活產(chǎn)仔數(shù)和斷奶仔豬數(shù)上差異也不顯著（P＞0.05）。該試驗證明藍耳病毒可通過豬體向外排毒、散毒，為藍耳馴化提供了有力依據(jù)，同時為藍耳疫苗免疫提供了一個省時省力的供選方案。為此，筆者也做了拓展性的試驗，來研究確定仔豬藍耳疫苗免疫的最佳時間。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1試驗豬場與試驗動物 山東泰安市某實驗豬場，存欄母豬100頭，品種均為長大、大長二元種豬。母豬藍耳防疫時間及疫苗不統(tǒng)一，分別用CH-1R株、VR-2332株、JXA1株等毒株的藍耳疫苗分組設(shè)計做過免疫試驗。同時普免疫豬瘟、口蹄疫、偽狂犬等商品疫苗。

1.1.2疫苗選用 藍耳凍干疫苗由豬場提供，分別購自國內(nèi)疫苗廠家，毒株分別為CH-1R株、JXA1株，于-15℃冷凍保存。

1.1.3試驗試劑 豬藍耳病病毒抗體檢測試劑盒（阻斷ELISA）購自北京愛德士元亨生物科技有限公司，美國IDEXX公司生產(chǎn)。酶標(biāo)儀采用Thermo MK3。

1.2方法

1.2.1試驗方案 試驗仔豬每周進行采血檢測母源抗體水平，分組在母源抗體水平陽性和陰性時進行免疫（取各組豬只每周采血檢測的抗體S/P平均值為準(zhǔn)），觀察免疫后各組抗體水平變化。同時，根據(jù)疫苗毒株不同，分別設(shè)計組內(nèi)和組外對比試驗，掌握疫苗免疫效果。

附表 仔豬藍耳疫苗免疫設(shè)計方案

1.2.2樣品陽性或陰性判斷標(biāo)準(zhǔn) 當(dāng)S/P≤0.4，藍耳抗體陰性；S/P＞0.4，藍耳抗體陽性。

2　結(jié)果

2.1母源抗體水平陽性時免疫結(jié)果

第29、30窩仔豬抗體水平檢測結(jié)果見圖1、2。

圖1　第29窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

圖2　第30窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

從29、30窩仔豬抗體檢測曲線圖來看，雖然最初在免疫時受到母源抗體干擾，但隨后3周后主動免疫產(chǎn)生的抗體還是能以較高水平表現(xiàn)。同時，未免疫仔豬也獲得了高水平主動免疫抗體水平，再次驗證了以接觸暴露的方法可以產(chǎn)生保護性免疫。

2.2母源抗體水平陰性時免疫結(jié)果

2.2.1窩內(nèi)設(shè)空白對照組免疫結(jié)果 第17、22、25、28窩仔豬藍耳抗體水平檢測結(jié)果見圖3、4、5、6。

圖3　第17窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

圖4　第22窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

從這四窩仔豬抗體檢測曲線圖來看，當(dāng)在母源抗體水平很低時，只需要1周以上的時間就可以達到較高水平。而且窩內(nèi)免疫組和未免疫組抗體水平差異不大。

圖5　第25窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

圖6　第28窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

2.2.2未設(shè)對照、窩內(nèi)免疫兩毒株疫苗試驗結(jié)果 第24、26窩仔豬藍耳抗體水平檢測結(jié)果見圖7、8：

圖7　第24窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

圖8　第26窩仔豬藍耳免疫前后抗體檢測曲線圖

如圖7、8從所產(chǎn)生主動免疫的抗體水平上看，兩者差異不大。

3　結(jié)論

（1）通過窩內(nèi)空白對照組的表現(xiàn)，再次驗證了藍耳病毒（不管經(jīng)典毒株還是高致病弱毒毒株）可通過豬體向外排毒、散毒。（2）在母源抗體表現(xiàn)陽性（依照愛德士試劑盒判定標(biāo)準(zhǔn)）時進行免疫，雖然前期受母源抗體感染，但隨著母源抗體水平的持續(xù)下降，豬體內(nèi)或環(huán)境中疫苗毒又可以刺激機體產(chǎn)生較高水平的主動免疫抗體?？傮w來說，仔豬藍耳疫苗免疫時間，受母源抗體干擾影響不大。（3）結(jié)果表明，仔豬藍耳疫苗盡早免疫，比如在2～3周齡時進行。而且僅給窩內(nèi)部分豬只接種就可以達到全窩免疫的效果，不僅減少勞動強度又省時而且降低了生產(chǎn)成本。

S858.28

C

1007-1733（2015）06-0056-02