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    連續(xù)性腎臟替代療法及自動(dòng)腹膜透析治療重癥急性腎衰的對(duì)比研究

    2015-04-01 01:08:40
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年30期
    關(guān)鍵詞:腎衰連續(xù)性腹膜

    王 梅 陳 文

    1.海南省瓊海市中醫(yī)院內(nèi)一科,海南瓊海 571400;2.海南省農(nóng)墾總醫(yī)院腎病內(nèi)科,海南海口 570311

    腎衰是臨床上較常見的腎臟疾病[1],尤其是重癥急性腎衰(serious acute kidney)目前在我國的發(fā)病率和病死率逐年上升。 尋求有效、預(yù)后較好的治療方法是目前亟待解決的問題。 連續(xù)性腎臟替代療法(continuous renal replacement therapy,CRRT) 在20 世紀(jì)70 年代提出并應(yīng)用于臨床, 隨著臨床應(yīng)用的使用范圍擴(kuò)大及醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,CRRT 技術(shù)不僅局限于腎臟替代功能,其作用機(jī)制主要是在連續(xù)性治療過程中,模仿人體腎臟生理功能以此清除體內(nèi)腎臟不能代謝的廢物,維持水電解質(zhì)平衡和控制氮質(zhì)血癥,并保持營養(yǎng)支持等[2]。自動(dòng)腹膜透析(automated peritoneal dialysis,APD)是腹膜透析發(fā)展的優(yōu)勢技術(shù),解決了腹膜透析技術(shù)中操作復(fù)雜、頻繁置換人工液的弊端,對(duì)降低炎性反應(yīng)有重要作用[3]。 目前關(guān)于重癥急性腎衰兩者的治療報(bào)道較多,但尚未有對(duì)比兩者在重癥急性腎衰中的療效對(duì)比的報(bào)道, 本研究對(duì)CRRT 和APD 在重癥急性腎衰中的運(yùn)用效果進(jìn)行探討。 現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2011 年1 月~2014 年1 月在瓊海市中醫(yī)院腎內(nèi)科住院的重癥急性腎衰患者79 例的臨床資料。 按照治療方式的不同將患者分為兩組:CRRT 組42 例,男26 例,女16 例;平均年齡(54.23±9.23)歲;糖尿病史8 例,慢性腎臟病史3 例。 APD 組37 例,男24 例,女13 例;平均年齡(53.69±8.56)歲;糖尿病史6 例,慢性腎臟病史2 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    ①年齡18~60 歲。②符合急性腎損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)并存在如下情況之一[4]:血肌酐(Scr)≥530 μmol/L,無尿或少尿≥2 d;使用利尿劑無效的水負(fù)荷過多;出現(xiàn)嚴(yán)重的酸堿平衡紊亂;有明顯的高分解狀態(tài);全身炎癥反應(yīng)綜合征/膿毒血癥。 ③腎內(nèi)科醫(yī)師認(rèn)定因特殊原因需進(jìn)行連續(xù)性靜-靜脈血液濾過(CVVH),置換液>30 mL/(kg·h)。 ④自愿簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①過往因急性/慢性腎衰進(jìn)行CRRT 和APD 治療患者; ②進(jìn)行腎移植后出現(xiàn)的急性腎功能衰竭患者;③以梗阻性腎病導(dǎo)致的急性腎功能衰竭;④合并晚期腫瘤或慢性惡液質(zhì)患者。

    1.4 治療方法

    1.4.1 CRRT 組 主要方式為CVVH,置換液為乳酸鹽/碳酸氫鹽,血濾器(Multiflow 100,上海金寶腎護(hù)理有限公司)為生物相容性膜,血流量為100~180 mL/h,治療時(shí)間為10~22 h,平均(13.46±5.96)h,置換液流量為35~60 mL/(kg·h);取中心靜脈留置導(dǎo)管,并在治療過程中根據(jù)患者的凝血及出血情況采取了對(duì)癥措施。

    1.4.2 APD 組 治療前需對(duì)患者進(jìn)行局麻后行腹腔置管術(shù),置入帶雙滌綸套的導(dǎo)管后采用APD 機(jī)(M9WYLGH08,百特中國投資有限公司)聯(lián)合百特雙聯(lián)腹膜透析液開始透析,治療前2 d 透析液量為1 L,之后每次增加到2 L,其后每次入液2 L 左右。以80%潮氣模式進(jìn)行治療,透析液交換量為15~20 L/d,單次治療時(shí)間為24 h。兩組患者治療結(jié)束均以腎功能恢復(fù)至病前水平停止治療。

    1.5 觀察指標(biāo)

    ①腎功能指標(biāo):記錄患者治療前及治療后尿氮素(BUN)、Scr 的水平。 ②檢測指標(biāo):統(tǒng)計(jì)患者治療前后心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)和血清pH 值。 ③血生化指標(biāo):檢測患者治療前后K+、Na+和HCO3-的變化情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。 以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化比較

    治療前兩組患者BUN、Scr 水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),兩組患者組內(nèi)治療前后BUN、Scr水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05);治療后CRRT 組BUN 和Scr 水平均高于APD 組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。 見表1。

    表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化比較()

    表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化比較()

    注:DRRT:連續(xù)性腎臟替代療法;APD:自動(dòng)腹膜透析;BUN:尿氮素;Scr:血肌酐

    組別 例數(shù) BUN(mmol/L)治療前 治療后 t 值 P 值Scr(μmol/L)治療前 治療后 t 值 P 值CRRT 組APD 組t 值P 值42 37 28.56±11.02 29.01±12.57 0.170 0.845 21.28±9.46 17.56±8.12 1.862 0.004 2.820 4.692 0.000 0.000 523.15±101.98 534.25±110.69 0.046 0.865 400.23±103.92 320.18±102.46 3.439 0.000 5.471 3.438 0.000 0.000

    2.2 兩組治療前后HR、MAP 和pH 值的變化比較

    兩組治療前HR、MAP 和pH 值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。 兩組患者組內(nèi)治療前后HR 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),而MAP 和pH 值組內(nèi)治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。 治療后兩組HR 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),兩組MAP和pH 值治療后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P >0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后HR、MAP 和pH 值的變化比較()

    表2 兩組治療前后HR、MAP 和pH 值的變化比較()

    注:HR:心率;MAP:平均動(dòng)脈壓;1 mmHg=0.133 kPa

    組別 例數(shù) HR(次/min)治療前 治療后 t 值 P 值MAP(mmHg)治療前 治療后 t 值 P 值CRRT 組APD 組t 值P 值42 37 98.50±9.63 97.46±10.59 0.457 0.629 96.19±4.69 93.46±4.96 2.513 0.000 2.645 2.081 0.046 0.026 92.46±10.96 93.01±9.46 0.237 0.546 84.45±11.23 83.46±10.96 0.395 0.496 3.308 4.012 0.056 0.069 pH 值治療前 治療后 t 值 P 值7.26±0.09 7.25±0.12 0.422 0.598 7.32±0.04 7.35±0.07 0.238 0.846 2.890 4.378 0.051 0.072

    2.3 兩組治療前后血生化指標(biāo)比較

    兩組治療前血生化指標(biāo)K+、Na+和HCO3-比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),兩組組內(nèi)治療前后K+、Na+和HCO3-比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05),兩組治療后K+、Na+和HCO3-比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 見表3。

    表3 兩組治療前后血生化指標(biāo)比較()

    表3 兩組治療前后血生化指標(biāo)比較()

    組別 例數(shù) K+(mmol/L)治療前 治療后 t 值 P 值Na+(mmol/L)治療前 治療后 t 值 P 值CRRT 組APD 組t 值P 值42 37 7.29±0.46 7.34±0.24 0.594 0.792 6.46±0.96 4.96±0.11 23.496 0.000 5.053 54.835 0.000 0.000 123.59±3.69 124.01±3.45 0.520 0.496 135.46±1.46 142.29±1.39 21.218 0.000 15.032 27.353 0.000 0.000 HCO3-(mmol/L)治療前 治療后 t 值 P 值11.23±2.59 11.45±3.12 0.342 0.729 18.45±4.26 21.20±3.46 3.122 0.000 9.385 12.730 0.000 0.000

    3 討論

    目前關(guān)于急性腎功能衰竭仍缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),2004 年急性透析質(zhì)量倡議小組(ADQI)提出將急性腎損傷取代急性腎功能衰竭,全世界使用該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)急性腎損傷超過17 萬次[5]。 CRRT 是目前廣泛應(yīng)用于腎臟疾病的治療方法之一,主要包括腎臟動(dòng)/靜-靜脈血液濾過、連續(xù)性高通量透析、連續(xù)性血漿濾過吸附等。有研究表明多數(shù)重癥急性腎衰并發(fā)癥較多[6],CRRT 血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,能維持體液平衡及清除血液循環(huán)中的中分子物質(zhì)和毒素,對(duì)清除體內(nèi)炎性介質(zhì)及供給人體所需的營養(yǎng)及藥物治療有較好的優(yōu)勢[7],但目前仍存在一定的缺點(diǎn)[8]。APD 是急性和慢性急性腎功能衰竭一體化治療的有效方法之一[9],有調(diào)查顯示[10]:全球約35%以上的腹膜透析患者使用APD, 而由于APD 機(jī)器昂貴,居家APD 機(jī)的數(shù)量較少,我國APD的使用技術(shù)在逐漸進(jìn)步完善中。 關(guān)于APD 治療患者,尤其是腹膜運(yùn)轉(zhuǎn)特性為高運(yùn)轉(zhuǎn)或是高平均的患者具有較高的生存率。 APD 治療操作簡單,急性透析時(shí)只需在床旁置入腹膜透析導(dǎo)管后便可實(shí)施,使用于無法建立血管通道、具有出血傾向或外傷及術(shù)后伴顱內(nèi)出血等抗凝禁忌的患者。

    本次研究中利用CRRT 中的CVVH 技術(shù)與APD進(jìn)行比較研究發(fā)現(xiàn):治療前兩組患者腎功能相關(guān)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),兩組患者治療后BUN 和Scr 均有較好的改善,APD 組治療后BUN 和Scr 低于CRRT 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);檢測HR、MAP 和pH 指標(biāo)后發(fā)現(xiàn),兩組治療后HR 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P <0.05), 兩組治療后MAP 和pH 指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);猜測原因可能為患者本身疾病的特異性或是檢測醫(yī)療人員的差異造成數(shù)據(jù)的偏差。相關(guān)研究表明[11-12],腹膜透析較血液透析能更好地維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定及保護(hù)殘存腎功能。本次研究觀測兩組患者的血生化指標(biāo)結(jié)果顯示:APD 組治療后血生化指標(biāo)恢復(fù)較CRRT 組好,進(jìn)一步提示APD 治療有利于腎功能恢復(fù), 在糾正患者體內(nèi)酸堿平衡及血壓控制與CRRT 比較并無較大差異,在糾正電解質(zhì)的方面更有效。

    綜上所述,APD 和CRRT 在治療重癥急性腎衰對(duì)患者的腎功能及糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂有較好的效果;APD 具有費(fèi)用更低、效果更好的特點(diǎn)。本次研究為回顧性研究,樣本量過少,關(guān)于APD 對(duì)重癥急性腎衰的作用機(jī)制及預(yù)后的影響及劑量未做出明確的探討和實(shí)驗(yàn),仍需大量的研究來證實(shí)APD 治療重癥急性腎衰的優(yōu)越性。

    [1] 張瑩,古英明,黃瑩,等.床邊間歇性血液透析治療老年重癥腎衰竭患者的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2014,(10):2660-2661.

    [2] 熊旭東,謝芳.連續(xù)性腎替代治療在危重病急救中的探索[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(2):323-325.

    [3] 霍平,張德偉,李杰,等.自動(dòng)化腹膜透析機(jī)常見報(bào)警問題及護(hù)理對(duì)策[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2013,14(5):451-452.

    [4] 譚麗屏,謝永康,陽晴,等.連續(xù)性腎臟替代治療時(shí)間對(duì)重癥急性腎衰竭患者預(yù)后的影響分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(6):77-78.

    [5] Kellum JA,Srisawat N. Defination and classification of acute kidney injury US [J]. Nephrology,2011,5(2):45-49.

    [6] 官計(jì),趙慶華,張捷,等.連續(xù)性血液凈化在老年感染性休克致急性腎衰竭中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(6):1182-1184.

    [7] 王平善.連續(xù)性腎臟替代療法在心血管術(shù)后急性腎功能衰竭中的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(16):3451-3452.

    [8] 孫新宇,李瑞,孫靜,等.連續(xù)性腎替代療法治療危重癥感染患者的臨床效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(21):48-51.

    [9] 陳磊,高長青,肖蒼松,等.心臟外科手術(shù)后急性腎衰竭54例治療效果分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2015,40(4):319-321.

    [10] Rodrigues AS. Peritoneal dialysis in anufic patients:old problems and new perspectives [J]. Perit Dial Int,2009,29(Suppl 2):S233-S235.

    [11] 顧曉霞,葉建明,陳洪磊,等.自動(dòng)腹膜透析在慢性腎衰腹膜透析導(dǎo)管植入術(shù)后的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2010,8(12):31-32.

    [12] 王曉明,孫燕,梁衍,等.重癥蜂蟄傷患者腹膜透析與連續(xù)性靜——靜脈血液濾過治療的療效分析[J].中國血液凈化,2015,14(4):219-223.

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