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      盱眙地區(qū)甲胎蛋白、癌胚抗原參考區(qū)間的建立

      2015-03-28 02:11:10徐貴葉猛方桂平
      關(guān)鍵詞:癌胚抗原甲胎蛋白均數(shù)

      徐貴 ,葉猛 ,方桂平

      (盱眙縣中醫(yī)院,1、檢驗(yàn)科;2、體檢中心,江蘇 盱眙 211700)

      甲胎蛋白在肝炎、肝硬化、肝癌、胃腸道惡性腫瘤、胰腺癌、肺癌等患者中升高,尤其是對原發(fā)性肝癌的診斷,治療的監(jiān)測和預(yù)后的判斷等具有重要的臨床價值;癌胚抗原廣泛存在于內(nèi)胚葉起源的消化系統(tǒng)惡性腫瘤中,如胃癌、大腸癌、肝癌、胰腺癌,也存在于小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌等。兩者聯(lián)合檢測能較好的診斷和鑒別診斷原發(fā)性肝癌,轉(zhuǎn)移性肝癌,肝良性腫瘤和肝囊腫[1];診斷和鑒別診斷胃癌,預(yù)測胃癌的病理特征[2,3]。一個合理且適用當(dāng)?shù)厝巳夯厩闆r的AFP、CEA的參考區(qū)間對于腫瘤的診斷、療效觀察至關(guān)重要,本文旨在探索建立本實(shí)驗(yàn)室適宜本地區(qū)人群的AFP、CEA的參考區(qū)間。

      1 材料與方法

      1.1 對象 2014年3月至2014年6月從我院體檢中心健康體檢者(經(jīng)臨床檢查無肝、膽、胃、腸、胰腺疾病,腹部B超、胸部X線無異常。女性無子宮、卵巢、乳腺疾病。不包括正常妊娠婦女)中篩選出體檢結(jié)論正常者1105例,其中男731例、女374例,年齡20~73歲。跟據(jù)年齡分為5組:20~29歲組 (男110 例、女 85 例);30~39 歲組(男 132 例、女 86 例);40~49 歲組(男 214 例、女 132 例);50~59 歲組(男210例、女 57例);≥60歲組(男 65例、女 14例)。1.2儀器與試劑 MAGLUMI 2000 Plus全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀;新產(chǎn)業(yè)配套試劑和校準(zhǔn)品,配套質(zhì)控品。

      1.3 檢測方法 MAGLUMI 2000 Plus全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀上檢測。清晨空腹采取靜脈血3 ml,1h內(nèi)分離血漿,3h內(nèi)完成檢測。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 從LIS系統(tǒng)將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Excel 2003,運(yùn)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,所有數(shù)據(jù)均以x±s表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。同組男女性別間比較用兩樣本均數(shù)比較t檢驗(yàn),各年齡段之間比較用單因素方差分析,并進(jìn)一步采用SNK檢驗(yàn)進(jìn)行多組間均數(shù)的比較。參考區(qū)間上限由+1.64s算出。

      2 結(jié)果

      2.1 所有調(diào)查對象的血漿甲胎蛋白、癌胚抗原濃度呈正態(tài)分布 結(jié)果見表1。

      2.2 血漿甲胎蛋白、癌胚抗原與性別、年齡之間的關(guān)系 AFP:男、女組均數(shù)均隨年齡增加而增加,男性在60歲以上有下降趨勢,但同年齡段男、女性別間比較均無統(tǒng)計學(xué)意義。CEA:同年齡段男、女性別間比較均有統(tǒng)計學(xué)意義,男性CEA高于女性,男性均數(shù)總體上隨年齡增加而增加;女性各年齡段之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      2.3 健康成人甲胎蛋白、癌胚抗原的參考區(qū)間 根據(jù)以上分析甲胎蛋白參考區(qū)間為:20~29歲0~5.89IU/m l,30~49 歲 0~6.23IU/m l,≥50 歲 0~7.01IU/ml。 癌胚抗原參考區(qū)間為:男性:20~49 歲 0~3.21μg/L,≥50 歲 0~3.50μg/L;女性0~2.85μg/L。

      3 討論

      甲胎蛋白均數(shù)隨年齡增加而增加,可能與消化系統(tǒng)功能變化有關(guān),但具體原因有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。AFP是胚胎發(fā)育早期的一種主要血清蛋白,其半衰期為3.5~6d,主要由胎兒肝臟合成,其次是卵黃囊,胃腸道黏膜,腎臟也可合成少量[4]。至妊娠12~15周時,AFP水平達(dá)到高峰,胎兒在出生后3~4個月AFP水平出現(xiàn)進(jìn)行性下降,在12個月左右降至成人水平。在母體,AFP來源于羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢并不一致,妊娠早期AFP濃度最低,隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高,妊娠28~32周達(dá)高峰,以后逐漸下降。在成人,AFP由肝細(xì)胞產(chǎn)生,含量甚微。肝細(xì)胞癌患者血漿AFP含量升高,對于肝癌的診斷、鑒別與療效觀察有一定價值,但也有20%~30%患者無AFP升高。病毒性肝炎,酒精性肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化患者AFP可呈中、低水平或暫時性升高[5]。在我國80%的肝細(xì)胞癌有持續(xù)乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染,而90%的肝細(xì)胞癌發(fā)生在肝硬化的基礎(chǔ)上[6]。

      表 1 健康成人血漿甲胎蛋白、癌胚抗原測定值±s,AFP:IU/m l;CEA:μg/L)

      表 1 健康成人血漿甲胎蛋白、癌胚抗原測定值±s,AFP:IU/m l;CEA:μg/L)

      注:與同年齡段男性比較 a P>0.05,與同年齡段男性比較 b P<0.05。 兩“c”組間,兩“d”組間,三“e”組間,兩“f”組間 P<0.05。

      年齡(歲) 例數(shù) AFP 例數(shù) AFP 例數(shù) AFP 例數(shù) CEA 例數(shù) CEA男性 女性 合計 男性 女性20~29 30~39 40~49 50~59≥60 110 132 214 210 65 3.91±1.40 4.25±1.22 4.45±1.23 4.94±1.38 4.76±1.20 85 86 132 57 14 3.92±0.90a 4.19±0.98a 4.33±1.07a 4.77±1.17a 5.08±1.11a 195 218 346 267 79 3.91±1.21 4.23±1.13c 4.40±1.17c 4.90±1.34d 4.81±1.19d 110 132 214 210 65 2.05±0.68e 2.01±0.66e 2.08±0.76e 2.27±0.75f 2.35±0.70f 85 86 132 57 14 1.85±0.67b 1.77±0.52b 1.88±0.63b 1.87±0.62b 1.90±0.58b

      癌胚抗原男性明顯高于女性,男性組均數(shù)總體上隨年齡增加而增加,抽煙人群CEA含量增高,并且隨抽煙頻率和抽煙年限增加而增加[7],而抽煙者大部分為男性。研究證明,吸煙大鼠CD3+、CD4+降低,CD8+升高[8],惡性腫瘤患者 CD3+、CD4+降低,CD8+升高,CEA升高[9],吸煙可能使得免疫功能的下降,從而使惡性腫瘤的患病率增加。全國1989年-2008年腫瘤登記地區(qū)的肺癌發(fā)病數(shù)據(jù)與人口數(shù)據(jù)分析結(jié)果也證實(shí):肺癌發(fā)病率男性是女性的2倍以上,發(fā)病平均年齡男性小于女性[10]。

      臨床實(shí)驗(yàn)室為所開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目確定參考區(qū)間,目的是解釋患者的實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果[11]。 國際臨床化學(xué)和實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合會(IFCC)推薦所有臨床實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考區(qū)間范圍,而許多臨床實(shí)驗(yàn)室的參考值范圍來自試劑盒說明書或科學(xué)文獻(xiàn)。不同實(shí)驗(yàn)室的儀器,試劑,方法,樣本的留取,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等,使得參考區(qū)間隨人群、性別、居住地區(qū)和習(xí)慣以及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的變化而變化[12]。根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)C28-A2文件[13]提供建立生物參考區(qū)間的具體操作程序,我們建立本實(shí)驗(yàn)室的AFP、CEA正常參考區(qū)間,以符合該地區(qū)臨床的要求。

      [1]文國泰.聯(lián)合檢測甲胎蛋白和癌胚抗原對肝腫瘤的鑒別診斷[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2008,5(05):34-36.

      [2]彭志強(qiáng),熊建萍.血清AFP與胃癌臨床病理間關(guān)系分析[J].江西醫(yī)藥,2009,44(04):301-304.

      [3]李敏,馮覺平,方靜,等.胃癌及胃癌前疾病患者血清及組織癌胚抗原檢測的意義[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2008,31(34):13-16.

      [4]王群書.聯(lián)合監(jiān)測血清AFP、AFU在原發(fā)性肝癌早期診斷中的應(yīng)用[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,29(06):665-666.

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      [13]National Committee for Clinical Laboratory Standards.How to Define and Reference Intervals in the Clinical Laboratory[S].Wayne,PA:C28-A2,NCCLS,2000.

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