李朝陽,伍國強,溫宇明
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東528000)
血清肌鈣蛋白I在急性有機磷農藥中毒心肌損傷診斷中的價值
李朝陽,伍國強,溫宇明
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東528000)
目的探討測定血清肌鈣蛋白I(cTnI)對急性有機磷農藥中毒(AOPP)患者心肌損傷的診斷價值及臨床意義。方法選擇2012年1月至2014年6月收治的AOPP患者98例,分別于中毒第1、2、3、5、7天測定血清cTnI、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)等,觀察峰值出現規(guī)律,并與對照組(該院職工體檢健康者25例)進行比較分析;按中毒嚴重程度分為輕、中、重度中毒組,根據中毒后心肌酶達峰值的第3天將各組患者檢測結果與對照組進行比較分析。結果AOPP患者血清cTnI在中毒第2天達高峰,第7天仍顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),CK、CK-MB、LDH于中毒后第3天達高峰;不同程度中毒患者血清cTnI和心肌酶譜值隨病情嚴重程度增加而增高,但cTnI增幅較CK、CK-MB、LDH更大。結論AOPP越嚴重,血清cTnI值升高越明顯,血清cTnI測定有助于AOPP患者心肌損害的早期診斷,在搶救AOPP患者時有必要對患者血清cTnI和心肌酶譜值進行動態(tài)觀察,尤其是血清cTnI的變化,其對AOPP心肌損傷的診斷較心肌酶譜值具有更高的敏感性,更有臨床價值。
有機磷化合物; 中毒; 肌鈣蛋白I; 心肌/酶學
急性有機磷農藥中毒(acute organic phosphorus pesticide poisoning,AOPP)是急診科常見中毒性疾病[1],病死率高,如何提高搶救成功率一直是臨床急診研究的課題。近年來,隨著對AOPP引起猝死原因的不斷深入研究,對有機磷農藥中毒并發(fā)心肌損傷越來越引起人們的重視,認為AOPP并發(fā)中毒性心肌病發(fā)病率高,是致猝死的重要原因之一[2-3]。及時判斷患者心臟損傷,對防治心力衰竭十分重要。因此,本研究擬對AOPP患者心肌損傷標志物——肌鈣蛋白I(calcitonin-I,cTnI)、血清心肌酶的演變規(guī)律及臨床意義進行探討,從中找出早期預警指標。
1.1 一般資料 選擇2012年1月至2014年6月本院急診科收治的確診為AOPP、資料完整的患者98例(中毒組),其中男29例,女69例;年齡16~65歲,平均(31.45± 16.36)歲。均排除原有心、腎、肺疾病。中毒途徑為口服和皮膚接觸中毒,其中敵敵畏26例,樂果21例,敵百蟲(美曲膦酯)18例,甲胺磷15例,甲基對硫磷(甲基1605)12例,其他農藥6例。自服者中毒量最多超過250 mL,最少5 mL;中毒至治療時間最短0.5 h,口服者最長3.0 h,皮膚接觸者最長6 d。輕度中毒23例,中度中毒39例,重度中毒36例。治療措施包括洗胃、應用阿托品和氯解磷定,曾行氣管插管呼吸機輔助通氣32例,使用呼吸機輔助通氣時間多為2~7 d,最長18 d,部分臨床判斷為中度中毒者和所有重度中毒者均行血液灌流,最多達5次。98例患者中生存74例,死亡24例。對照組為本院職工體檢健康者25例。
1.2 方法 所有AOPP患者于中毒后1、2、3、5、7天采集靜脈血3 mL,分離血清,分別進行cTnI、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)檢測。cTnI采用酶聯熒光法,LDH、CK、CK-MB采用干式比色法。分析儀為梅里埃VIDAS和強生VITROS 5600分析儀,采用配套試劑進行檢測。
1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗或方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 不同中毒時間血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律 98例患者cTnI、心肌酶譜在第1、2、3、5、7天與對照組比較,均呈不同程度升高。中毒后第2天cTnI達最高峰,第7天仍明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。中毒后第3天心肌酶譜達高峰,第7天下降,見表1。
表1 不同中毒時間血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律(±s)
表1 不同中毒時間血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律(±s)
注:與對照組比較,aP<0.01,bP<0.05。
組別對照組(n=25)中毒組(n=98)中毒后第1天中毒后第2天中毒后第3天中毒后第5天中毒后第7天cTnI(μg/L) CK(U/L) CK-MB(U/L)LDH(U/L)0.06±0.03103.5±32.412.3±4.8155.6±38.7 0.61±0.28a1.25±0.71a1.05±0.58a0.84±0.39a0.68±0.34a251.2±91.2a325.1±139.5a383.4±165.3a203.6±112.9a126.3±83.5b34.9±18.1a51.4±19.2a55.7±23.8a32.6±17.6a25.5±11.9b211.2±53.4a314.6±101.8a409.4±138.7a354.6±95.7a209.8±56.7b
2.2 不同程度中毒患者中毒后第3天血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律 中毒后第3天AOPP患者cTnI、心肌酶譜與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),隨中毒程度加重,各測定值越大。重度中毒組患者cTnI水平是輕度中毒組患者的6倍多,是對照組的40倍以上;重度中毒組患者心肌酶譜值是輕度中毒組患者的2~3倍,是對照組的4~6倍,見表2。63例患者出現明顯心電圖異常,其cTnI和心肌酶譜值較心電圖正常者明顯增高。
表2 不同程度中毒患者中毒后第3天血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律(±s)
表2 不同程度中毒患者中毒后第3天血清cTnI、心肌酶譜變化規(guī)律(±s)
注:與對照組比較,aP<0.01。
組別對照組輕度中毒組中度中毒組重度中毒組n cTnI(μg/L) CK(U/L) CK-MB(U/L) LDH(U/L)12.3±4.8 32.7±12.6a53.2±18.6a81.1±25.4a0.06±0.03 0.32±0.17a1.01±0.41a2.12±0.77a103.5±32.4 213.4±32.5a378.6±135.2a598.3±188.7a155.6±38.7 265.3±52.3a365.4±101.1a687.5±142.3a25 23 39 36
2.3 血清cTnI、心肌酶譜值對預后的影響 中毒后第3天存活組和死亡組患者血清cTnI、心肌酶譜值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 中毒后第3天存活組和死亡組患者血清cTnI、心肌酶譜值比較(±s)
表3 中毒后第3天存活組和死亡組患者血清cTnI、心肌酶譜值比較(±s)
注:與存活組比較,aP<0.05。
組別存活組死亡組n cTnI(μg/L) CK(U/L) CK-MB(U/L) LDH(U/L)74 24 2.52±0.67 9.62±0.31a335.6±115.1 628.3±176.5a48.2±16.3 89.1±26.3a343.2±99.1 727.5±152.1a
有機磷對心臟有直接毒性作用,影響心肌復極,心電圖表現為Q-T間期延長,為長QT綜合征的一種表現[4-5]。在心臟毒性中由竇性停搏久不恢復、高度房室傳導阻滯及Q-T間期延長演變而來的尖端扭轉型室性心動過速最值得注意,可導致房室傳導阻滯、陣發(fā)性室上性心動過速、室性期前收縮、心室顫動,從而致猝死[6];也可因心率加快增加心肌耗氧量引發(fā)心功能不全[7],在老年人則易發(fā)生循環(huán)功能衰竭[8-9]。cTnI只存在于心肌中,為心臟特異性抗原,在心肌損傷時血液中水平增高,是診斷急性心肌梗死靈敏性和特異性高的指標。而近年來有研究表明,cTnI也適用于作為有機磷中毒心肌損傷診斷的指標,并發(fā)現其增高程度與心律失常及猝死率相關[10]。
本研究結果發(fā)現,患者血清cTnI和心肌酶譜值在AOPP后均不同程度增高,cTnI較心肌酶譜值增高的時間更早,持續(xù)時間更長,提示檢測血清cTnI較心肌酶譜對AOPP心肌損傷的診斷更有臨床價值。
本研究結果顯示,不同程度AOPP患者中毒后第3天血清cTnI和心肌酶譜值與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),中毒越嚴重,cTnI和心肌酶譜值增高越明顯,特別是血清cTnI的增高幅度明顯大于心肌酶譜值。本研究結果還顯示,死亡患者血清cTnI和心肌酶譜值增高幅度明顯高于存活者,也高于心電圖正常者,其心電圖變化較其他患者多變、復雜,易出現惡性心律失常;患者應用呼吸機時間也較長,并發(fā)休克概率大,預后差。
總之,正由于cTnI在血液中升高的時間早,持續(xù)時間較長,故測定血清cTnI有助于AOPP心肌損傷的早期診斷,因此,在搶救AOPP患者時有必要對患者血清cTnI和心肌酶譜值進行動態(tài)觀察,尤其是血清cTnI的變化。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.11.036
:B
:1009-5519(2015)11-1693-02
2015-01-24)
廣東省佛山市衛(wèi)生局醫(yī)學科研計劃項目(201320)。
李朝陽(1965-),男,廣東韶關人,主治醫(yī)師,主要從事急救醫(yī)學、危重病監(jiān)護、急性中毒救治工作;E-mail:wgqiang@fsyyy.com。
伍國強(E-mail:fox1004@126.com)。