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    乳腺癌脈管浸潤(rùn)檢測(cè)中雙重免疫組化染色的應(yīng)用分析

    2015-03-24 09:39:53高鵬
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年16期
    關(guān)鍵詞:脈管組織化學(xué)雙重

    高鵬

    乳腺為纖維組織、皮膚、脂肪以及乳腺腺體組成的,乳腺癌則是出現(xiàn)在乳腺上皮組織上的惡性腫瘤。乳腺雖不是人體重要的生命活動(dòng)器官,且原位的乳腺癌并不會(huì)危及患者生命[1-2]。但是乳腺癌的細(xì)胞因失去正常細(xì)胞特性,使細(xì)胞之間較為松散,出現(xiàn)脫落的癥狀,當(dāng)癌細(xì)胞脫落后,其通過(guò)淋巴液或者血液散播到患者全身,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,則會(huì)導(dǎo)致死亡[3-4]。癌細(xì)胞入侵到血管或者淋巴管時(shí),才能轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)端部位或者局部的淋巴結(jié),所以乳腺癌患者通過(guò)對(duì)腫瘤脈管進(jìn)行浸潤(rùn)檢測(cè),才可指定準(zhǔn)確良好的治療方案[5]。本研究選取61例乳腺癌患者進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年8月~2014年1月南省南陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的61例乳腺癌患者進(jìn)行研究,采取乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的手術(shù)切除標(biāo)本,所有患者均為女性,年齡33~74歲,平均(47.31±3.18)歲,患者在手術(shù)前沒(méi)有進(jìn)行放療、化療或者抗腫瘤的其他治療,對(duì)患者給予重新切片以及HE染色,病理醫(yī)生給予確診。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法 所有患者在免疫組織化學(xué)的試劑中選擇CD 34和CKpan,以及Dako公司的雙重免疫組織化學(xué)的試劑盒。將患者的標(biāo)本采用4%的中性緩沖的甲醛給予固定,并采用常規(guī)石蠟的包埋,給予4μm的連續(xù)切片,并給予雙重免疫組織化學(xué)的染色和常規(guī)HE染色,在免疫組織化學(xué)使用SP法,使用堿性磷酸酶和DAB(二氨基聯(lián)苯胺)進(jìn)行雙重染色,并給予封固,每個(gè)步驟都按照相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行操作。并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄。

    1.2.2 結(jié)果判定 CD 34若為棕黃色則陽(yáng)性結(jié)果,則定位在內(nèi)皮細(xì)胞;CK若為紅色則評(píng)為陽(yáng)性,可定位在瘤細(xì)胞胞質(zhì)。HE和免疫組織化學(xué)切片要求2名病理醫(yī)生進(jìn)行獨(dú)立檢驗(yàn),若HE切片中有明確的被覆內(nèi)皮細(xì)胞腔隙,且有腫瘤細(xì)胞時(shí),則為L(zhǎng)VSI(+),在免疫組織化學(xué)的染色切片中,若在CD 34變?yōu)樽攸S色染成紅色的腫瘤細(xì)胞的患者內(nèi)皮細(xì)胞腔隙為L(zhǎng)VSI(+)[3]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    61例乳腺癌患者中,在HE染色判斷中,有16例判斷為L(zhǎng)VSI(+)。而在雙重免疫組織化學(xué)染色證實(shí)的有:10例患者為L(zhǎng)VSI(+),6例患者為L(zhǎng)VSI(-),而在HE染色判斷中,有45例患者沒(méi)有確定為L(zhǎng)VSI(+)的,在雙重免疫組織化學(xué)染色的檢測(cè)后,13例患者為L(zhǎng)VSI(+)。兩種檢測(cè)方法的診斷結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    乳腺癌患者在早期沒(méi)有明顯的體征和癥狀,很多人是通過(guò)體檢而發(fā)現(xiàn)的,其主要癥狀有乳腺腫塊、乳頭溢乳、皮膚改變,乳腺癌會(huì)導(dǎo)致皮膚失去彈性,以及橘皮樣的改變,而且乳頭、乳暈出現(xiàn)異常,若腫瘤在乳頭深部,會(huì)使乳頭出現(xiàn)回縮,但若腫瘤與乳頭的距離較遠(yuǎn),則會(huì)導(dǎo)致乳頭抬高或者回縮[6-7],對(duì)患者正常的工作和生活造成嚴(yán)重的不良影響,一旦腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,還會(huì)造成生命危險(xiǎn)。腫瘤轉(zhuǎn)移這個(gè)過(guò)程較為復(fù)雜,且脈管浸潤(rùn)為中藥緩解,當(dāng)腫瘤細(xì)胞到達(dá)脈管腔,則就會(huì)通過(guò)淋巴和血液進(jìn)入到遠(yuǎn)處的器官和淋巴結(jié)中,造成轉(zhuǎn)移瘤的形成,所以在對(duì)實(shí)體瘤的診斷中,LVSI為重要指標(biāo),根據(jù)其來(lái)判斷患者的病情、復(fù)發(fā)以及生存時(shí)間。腫瘤脈管浸潤(rùn)這種方法為:采用光鏡對(duì)HE切片進(jìn)行觀察,在被覆的內(nèi)皮細(xì)胞腔隙中對(duì)瘤細(xì)胞進(jìn)行明確觀察,但在有些狀態(tài)下不能給予較好判斷[8]。比如,若制片中,腫瘤細(xì)胞團(tuán)因?yàn)槭湛s導(dǎo)致的裂隙和血管真正的間隙難以辨別;如果血管腔隙的瘤細(xì)胞陶紹,則HE染色不能將其在背景血液細(xì)胞中進(jìn)行區(qū)分;而且若瘤細(xì)胞團(tuán)填滿血管的腔隙,則不能和間質(zhì)侵潤(rùn)的瘤細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行區(qū)分。為了較好避免上述的問(wèn)題,則在檢測(cè)中使用免疫組織化學(xué)雙重標(biāo)記的方法,對(duì)瘤細(xì)胞上皮性的標(biāo)志物與血管內(nèi)皮的細(xì)胞標(biāo)志物在同1張切片上展示,并和常規(guī)的HE染色給予比較,從而得出乳腺癌脈管浸潤(rùn)檢測(cè)中雙重免疫組織化學(xué)染色的應(yīng)用效果。

    雙重免疫組織化學(xué)染色的原理為,利用抗體和抗原之間特異性的結(jié)合以及特殊標(biāo)記的技術(shù),并對(duì)細(xì)胞和組織內(nèi)給予抗體或者特定抗原的定性、定位和定量檢測(cè)[9]。在HE檢測(cè)中,雖然可區(qū)分腫瘤細(xì)胞團(tuán)因收縮造成的裂隙和血管腔的間隙,可是若血管腔隙中瘤細(xì)胞較少,則會(huì)診斷為血細(xì)胞,而導(dǎo)致漏診現(xiàn)象的出現(xiàn)。而雙重免疫組織化學(xué)染色這種檢測(cè)方法,在同一張切片上對(duì)瘤細(xì)胞給予血管內(nèi)皮細(xì)胞物和上皮性的標(biāo)記,可明顯直觀地看到腫瘤組織與血管之間的關(guān)系,促進(jìn)檢出率和診斷準(zhǔn)確率的提高。

    綜上所述,乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者在檢測(cè)中雙重免疫組織化學(xué)染色的檢出率,明顯比HE觀察的檢出率高,只有在早期判斷出癌細(xì)胞是否轉(zhuǎn)移或者復(fù)發(fā), 才可進(jìn)行積極有效的預(yù)后治療,達(dá)到較好的預(yù)后效果,延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間和生活質(zhì)量。

    [1] 賀莉,丁彥青,王蔚,等.免疫細(xì)胞在SARS病變組織中的表達(dá)及其作用[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,24(15):142-143.

    [2] 陳慧,徐琳瑜,鐘曉怡,等.雙重免疫組化技術(shù)在乳腺癌組織芯片中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù),2013,2:150-153.

    [3] 丁貴坡.乳腺癌脈管浸潤(rùn)的檢測(cè)及其臨床病理學(xué)意義[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2009.

    [4] 王虎霞,盛薇,王光輝,等.乳腺癌VEGF-C mRNA的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,13(11):124-125.

    [5] 張濤.乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢及其微小轉(zhuǎn)移的檢測(cè)[D].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué),2005.

    [6] 邱東民,周士福,蔡鳳林,等.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中COX-2、MMP-2的表達(dá)與細(xì)胞增殖的關(guān)系[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,14(10):129-130.

    [7] 耿艦,丁彥青,蔡俊杰,等.雙重免疫組化染色在乳腺癌脈管浸潤(rùn)檢測(cè)中的應(yīng)用[J].診斷病理學(xué)雜志,2008,1:40-41,46.

    [8] 李蘭,楊紅鷹,張鐵毅.乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的病理學(xué)特點(diǎn)及其與浸潤(rùn)性癌的關(guān)系[J].診斷病理學(xué)雜志,2011,31(19):162-163.

    [9] 楊莉,何奇,王嘯,等.Ki-67、C-erbB-2、P53蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2009,1:87-90.

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