李艷會(huì)
(河北省圍場滿族蒙古族自治縣中醫(yī)醫(yī)院,河北 承德 068450)
盆炎利濕活血方保留灌腸聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎78例
李艷會(huì)
(河北省圍場滿族蒙古族自治縣中醫(yī)醫(yī)院,河北 承德 068450)
目的 觀察自擬盆炎利濕活血方保留灌腸聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎的臨床療效,優(yōu)化治療方案。方法 將2012年7月至2013年12月收治的150例慢性盆腔炎患者隨機(jī)分為治療組78例和對(duì)照組72例,兩組均予口服左氧氟沙星、甲硝唑治療,治療組加用自擬盆炎利濕活血方隨癥加味保留灌腸,并經(jīng)期口服左氧氟沙星、甲硝唑治療,療程均為30 d。比較兩組患者盆腔炎癥狀評(píng)分與臨床療效。結(jié)果 治療30 d后,兩組患者盆腔炎癥狀評(píng)分均明顯降低,治療組的評(píng)分為(3.8±1.9)分,明顯低于對(duì)照組的(5.0±2.3)分(u=3.468,P=0.001);治療過程中,除部分觀察組患者主訴肛管處不適外,其余未見明顯不良反應(yīng);兩組患者的臨床療效總體構(gòu)成不同(Z=2.795,P=0.005),治療組總有效率為96.15%,明顯高于對(duì)照組的84.72%(χ2=5.782,P=0.016)。結(jié)論 自擬盆炎利濕活血方辨證加味灌腸聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎較單用抗生素抗炎療效更明顯,且操作簡便,值得臨床推廣。
慢性盆腔炎;保留灌腸;利濕活血方;抗炎;祛瘀
慢性盆腔炎為婦科常見病,是盆腔內(nèi)生殖器官及盆腔周圍結(jié)締組織、盆腔腹膜等炎癥病變的總稱,大多由流產(chǎn)、婦科手術(shù)、鄰近器官炎癥蔓延導(dǎo)致的急性盆腔炎轉(zhuǎn)變而來。慢性盆腔炎病情反復(fù),患者痛苦大,并可致不孕、異位妊娠甚至癌變[1],抗炎治療是臨床常規(guī)治療方案。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為,慢性盆腔炎多由邪毒或濕熱,經(jīng)陰部上行而犯沖任、胞宮,以致邪氣瘀滯,氣血運(yùn)行受阻,損害盆腔,粘連增生成癥包塊所致[2]。筆者采用自擬盆炎利濕活血方保留灌腸并聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎,效果明顯,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2012年7月至2013年12月收治的慢性盆腔炎患者150例。診斷標(biāo)準(zhǔn)與病情分級(jí)均參照《中醫(yī)婦科學(xué)》[3]慢性盆腔炎相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):診斷明確;癥狀持續(xù)1年以上;未絕經(jīng)婦女;兩組患者均在知情同意基礎(chǔ)上簽訂治療協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠或哺乳期婦女;子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔結(jié)核、盆腔腫瘤、肛周或腸管疾?。粚?duì)所用藥物過敏及治療依從性差。入組患者年齡31~46歲,平均(37.1±5.9)歲?;颊呷朐呵爸髟V反復(fù)發(fā)作的不同程度的下腹部墜痛或腰骶部酸痛,月經(jīng)前后或性交后加重,陰道分泌物增多,白帶色黃、氣臭;婦科檢查子宮活動(dòng)受限,單側(cè)或雙側(cè)觸及條索狀物或包塊;B超檢查探及輸卵管增粗、積液或炎性包塊?;颊叱霈F(xiàn)上述癥狀1~8年,病情輕度(盆腔炎癥狀評(píng)分5~9分)20例,中度(評(píng)分10~15分)84例,重度(評(píng)分高于15分)46例。將150例患者按入組次序隨機(jī)分為治療組78例和對(duì)照組72例。兩組患者的年齡、病程與病情構(gòu)成等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
1.2 治療方法
兩組患者均給予左氧氟沙星片(廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠,國藥準(zhǔn)字H20057797,規(guī)格為每片100 mg) 200 mg口服,每日2次;甲硝唑片(廣州康美藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H44024120,規(guī)格為每片0.2 g)0.2 g,口服,每日3次,連續(xù)服用30 d;合并支原體或衣原體感染者,加服強(qiáng)力霉素片(江蘇瑞年前進(jìn)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32020684,規(guī)格為每片100 mg)200 mg/d,每日1次。治療組患者加用自擬盆炎利濕活血方(組方為土茯苓30 g,當(dāng)歸10 g,苦參15 g,黃柏15 g,白芷10 g,牡丹皮10 g,川牛膝10 g,皂刺10 g,赤小豆10 g,甘草10 g)保留灌腸聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療,并隨證加減,濕毒重者加金銀花、蒲公英各10 g,地丁、車前子各5 g;寒濕重者加細(xì)辛、白附子、天南星各10 g;肝腎不足者加杜仲、川斷、枸杞子各10 g;血瘀重者加乳香、沒藥各10 g;紅花5 g;腫塊明顯者加牡蠣、浙貝母15 g,三棱、莪術(shù)各10 g。灌腸方法:將組方藥物加水1 000 mL浸泡1 h,溫火水煎煮沸,煎濃汁150~200 mL備用,灌腸前囑患者排空大小便,取側(cè)臥位,雙腿屈曲,臀部抬高;待藥液冷卻至38~40℃,用石蠟油潤滑肛門周圍,將一次性灌腸器插入肛門深度約20 cm,將藥液緩慢注入,灌腸后患者取側(cè)臥位,至少保留30 min;每日1次,10d為1個(gè)療程,連續(xù)灌腸3個(gè)療程,月經(jīng)期間停用,改服抗生素。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
盆腔炎癥狀評(píng)分:治療30 d后按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)盆腔炎改善程度。子宮活動(dòng)受限、壓痛,5分;輸卵管呈條索狀壓痛,5分;子宮一側(cè)或兩側(cè)片狀增厚、壓痛,5分;下肢及腰部酸痛、下墜,3分;帶下增多,1分;低熱疲乏,1分;經(jīng)期腹痛,1分;病程每增加1年加0.5分。
臨床療效判定[5]:治療后下腹疼痛、腰骶脹痛等癥狀體征消失,婦科及B超檢查提示盆腔包塊和積液消失為治愈;臨床癥狀體征消失或明顯減輕,B超檢查包塊明顯減小為顯效;臨床癥狀體征減輕,B超檢查包塊縮小為有效;癥狀體征無減輕甚至加重,B超檢查包塊無改善或增大為無效??傆行В街斡@效+有效。
表1 兩組患者一般資料比較
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用Epidata 3.1軟件建立數(shù)據(jù)庫,應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。定量數(shù)據(jù)用±s表示,比較采用 u檢驗(yàn);定性數(shù)據(jù)比較采用 χ2檢驗(yàn);等級(jí)數(shù)據(jù)比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),取 Z統(tǒng)計(jì)量。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療30 d后,多數(shù)患者反映下腹、腰骶部疼痛減輕,白帶減少,部分患者癥狀消失、白帶恢復(fù)正常,B超檢查包塊消失。兩組患者盆腔炎癥狀評(píng)分均明顯降低,且治療組明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。治療過程中,除部分觀察組患者主訴肛管處有不適外,其他未見明顯不良反應(yīng)。兩組患者治療后臨床療效總體構(gòu)成不同,治療組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
表2 兩組患者治療前后盆腔炎癥狀評(píng)分比較(±s,分)
表2 兩組患者治療前后盆腔炎癥狀評(píng)分比較(±s,分)
u值P組別治療組(n=78)對(duì)照組(n=72)u值P值治療前13.8±3.3 14.2±2.9 0.790 0.431治療后3.8±1.9 5.0±2.3 3.468 0.001 23.193 21.091<0.01<0.01
表3 兩組患者治療30 d后臨床療效比較[例(%)]
西醫(yī)認(rèn)為,慢性盆腔炎是女性下生殖道病原體逆行感染至盆腔后持續(xù)產(chǎn)生的炎性反應(yīng),可造成盆腔內(nèi)臟器及周圍組織充血、水腫、滲出與廣泛粘連。西醫(yī)常規(guī)采用口服或靜脈滴注抗生素抗炎治療,并輔之理療、局部用藥等措施,必要時(shí)實(shí)施手術(shù)治療。但由于盆腔解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,炎癥可群集發(fā)生,并可導(dǎo)致多種細(xì)菌感染,炎癥消退耗時(shí)長,長期使用抗生素易引發(fā)肝腎損害,引發(fā)菌群失調(diào),甚至引起抗生素耐藥。此外,部分患者服用抗生素后感覺癥狀緩解就盲目停藥,易造成病情反復(fù)、遷延不愈。
祖國醫(yī)學(xué)并無“慢性盆腔炎”病名,考慮到該病以腹痛、腰骶痛、性交痛伴陰道排液為主要臨床表現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)伴盆腔炎性包塊,中醫(yī)應(yīng)歸屬“腹痛”“帶下病”“瘕”等范疇。中醫(yī)認(rèn)為,其病機(jī)多由經(jīng)期、房勞、產(chǎn)后或?qū)m腔術(shù)后調(diào)攝不當(dāng),胞脈空虛之時(shí),濕熱、寒邪或熱毒乘虛而入,凝聚下注,壅于胞宮胞絡(luò),使氣血凝滯,寒濕熱毒與血互結(jié),致運(yùn)行不暢,傷及沖任,瘀而為瘕而發(fā)?。?],寒濕凝滯,阻滯氣機(jī),致臟腑功能失調(diào),病情遷延不愈。臨床中醫(yī)辨證又可將其分為氣(陽)虛血瘀、氣滯血瘀、寒凝血瘀、濕熱瘀結(jié)4型[7],故治療以行氣通脈、清熱利濕、活血化瘀為主要治則。慢性盆腔炎造模大鼠試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),活血化瘀法能提高模型鼠CD3+及CD4+T細(xì)胞數(shù)量百分比與CD4+/CD8+T細(xì)胞比值,改善免疫功能[8],并可降低大鼠血清前炎癥細(xì)胞腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL)-1β及IL-8水平,抑制炎性反應(yīng)[9]。
將上述理論應(yīng)用于臨床,自擬盆炎利濕活血方保留灌腸配合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎,治療30 d后,治療組癥狀評(píng)分、總有效率均優(yōu)于對(duì)照組,說明盆炎利濕活血方聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素對(duì)改善慢性盆腔炎療效明顯。基本方中,土茯苓解毒利濕,當(dāng)歸補(bǔ)血活血,共為君藥;苦參、黃柏清熱、解毒、燥濕,白芷燥濕排膿、消腫止帶,牡丹皮、川牛膝涼血祛瘀,利水消腫,此5藥為臣藥;皂刺、赤小豆走躥行散、通行經(jīng)絡(luò)、透膿潰堅(jiān)、解毒排膿,共為佐藥;甘草調(diào)和諸藥,為使藥;對(duì)濕、寒、虛重者又予辨證加味,辨證施治??v觀組方以祛瘀為核心,輔以補(bǔ)氣活血,消癰排膿,辨證加味又有主攻,共奏調(diào)氣行血、破瘀利濕之功效,濕熱散去,胞宮胞絡(luò)氣血暢通而疼痛自止,諸癥皆消。
在用藥途徑上,采用中藥保留灌腸的方式,藥液通過痔靜脈叢吸收,可使盆腔迅速達(dá)到有效藥物濃度,規(guī)避口服藥物中肝臟的“首過消除效應(yīng)”;同時(shí),可克服因慢性炎癥纖維結(jié)締組織增生、盆腔血液循環(huán)差、全身用藥難以通過血液循環(huán)到達(dá)靶器官的缺點(diǎn),提高藥物利用度[10];此外,對(duì)于胃病、肝病患者,灌腸也可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激,且減輕了肝臟負(fù)擔(dān);藥液冷卻至38~41℃時(shí)灌腸,相當(dāng)于局部熱療,可促進(jìn)結(jié)締組織的軟化,松解組織粘連,改善盆腔局部血液循環(huán),消除局部充血水腫,有利于炎癥與腫塊的消退,達(dá)到活血化瘀、消瘕的目的。治療過程中,除部分觀察組患者主訴肛管處不適外,其余未見明顯不良反應(yīng),說明采用保留灌腸的方式給藥可操作性強(qiáng),安全可靠。經(jīng)期由于盆腔充血,故停用該方劑,改用抗生素,既確保了抗炎治療的持續(xù)性,也有利于抗生素更好地吸收。
綜上所述,盆炎利濕活血方辨證加味聯(lián)合經(jīng)期口服抗生素治療慢性盆腔炎,能有效改善下腹、腰骶部疼痛等癥狀,較單純口服抗生素療效更明顯,且操作簡便、安全性較高,值得臨床推廣。
[1]王文森,孫 潔,王書杰,等.盆腔炎Ⅱ號(hào)灌腸液治療濕熱瘀結(jié)型慢性盆腔炎90例[J].中國藥業(yè),2011,20(20):76.
[2]袁喜芬.活血化瘀法治療慢性盆腔炎57例療效觀察[J].青海醫(yī)藥雜志,2011,41(7):42.
[3]羅頌平.中醫(yī)婦科學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2008:153-161.
[4]高 妍,盧東方.中藥灌腸與微波治療慢性盆腔炎療效比較[J].河北中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2013,28(2):21-24.
[5]肖玉鳳,李雪鵬,孫寶華,等.左氧氟沙星聯(lián)合甲硝唑輔助婦科治療儀治療慢性盆腔炎71例[J].中國藥業(yè),2013,22(19):106-107.
[6]劉立華,崔桂娟.中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎120例臨床觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2010,32(3):392-394.
[7]馮書梅,孫維峰.活血化瘀法治療慢性盆腔炎機(jī)理研究進(jìn)展[J].華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2010,24(6):499-502.
[8]張海琴,劉瑞芬.活血化瘀法對(duì)慢性盆腔炎大鼠免疫調(diào)節(jié)的實(shí)驗(yàn)研究[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2013,15(9):2 042-2 045.
[9]師 偉,劉瑞芬,楊曉娜,等.活血化瘀法對(duì)慢性盆腔炎雌性大鼠血清前炎癥細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-8水平的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(32):1-3.
[10]李云波,張 紅,韓 娟,等.清熱利濕化瘀法保留灌腸治療慢性盆腔炎60例臨床觀察[J].北京中醫(yī)藥,2010,29(6):438-440.
R285.6;R289.5
A
1006-4931(2015)02-0070-02
2014-07-28)