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    淺談MRI對椎管內(nèi)腫瘤診斷的價值

    2015-03-20 02:03:37謝美福吳徐暉林才玉李海鎮(zhèn)蔡少輝
    醫(yī)學(xué)信息 2015年7期
    關(guān)鍵詞:室管膜蛛網(wǎng)膜椎管

    謝美?!切鞎煛×植庞瘛±詈f?zhèn) 蔡少輝 林智彬

    摘要:目的 探討MRI在定位、定性診斷椎管內(nèi)腫瘤中的應(yīng)用價值。方法 回顧分析38例椎管內(nèi)腫瘤的MRI資料。結(jié)果 髓內(nèi)腫瘤 8例 ,7例診斷正確。髓外腫瘤 30例 ,診斷均正確。按解剖隔間定位診斷正確率97.3% ,定性診斷正確率 75%。結(jié)論 可借助任何角度掃描 ,充分顯示病變與周圍組織的關(guān)系。

    關(guān)鍵詞:椎管內(nèi)腫瘤;MRI診斷

    椎管內(nèi)腫瘤以往借助CT及脊髓造影進行定位、定性診斷較為困難。MRI的問世及MRI造影劑的應(yīng)用,對椎管內(nèi)腫瘤的發(fā)生部位及繼發(fā)改變有了更深的了解,同時也為手術(shù)提供了更為詳細(xì)的解剖細(xì)節(jié),已被公認(rèn)為椎管內(nèi)腫瘤的最為可靠的成像方法。本文回顧性分析38例椎管內(nèi)腫瘤的MRI表現(xiàn),皆在提高對椎管內(nèi)腫瘤的定位、定性診斷的水平。

    1資料與方法

    1.1一般資料 本組38例,男23例,女15例,年齡10~74歲,平均38.6歲。臨床上腫瘤生長緩慢,癥狀較輕,就診時常長得較大,患者均有病變部位以下肢體疼痛及感覺異常,多數(shù)有不同程度的肌力減退,極少數(shù)可合并癱瘓。病程2月~5年。

    1.2方法 使用 西門子 0.35T永磁MRI。常規(guī)行矢狀位T2WI、T1WI、橫斷位T2WI、冠狀FS。增強用靜脈注射15 ml 釓噴酸葡胺行矢狀位、橫斷位、冠狀位T1WI掃描,層厚4~6 mm。

    2結(jié)果

    2.1部位 頸段11例、胸段19例及腰段8例。髓內(nèi)腫瘤10例,室管膜瘤3例,星形細(xì)胞瘤7例。髓外硬膜內(nèi)腫瘤22例,神經(jīng)源性腫瘤(神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤)16例,脊膜瘤4例,蛛網(wǎng)膜囊腫2例。硬膜外腫瘤6例,轉(zhuǎn)移瘤3例,脂肪瘤1例,海綿狀血管瘤2例。2.2 MRI表現(xiàn) 在T1WI像上,10例呈略低信號,20例呈均勻低信號,6例呈等信號,2例呈高信號(其中1例高信號中見不規(guī)則低信號)。T2WI像上20例呈不均勻高信號,15例呈均質(zhì)高信號,3例呈等信號。38例均行增強掃描,靜脈團射15ml釓噴酸葡胺后立即掃描,其中8例均勻強化,27例不均勻強化,3例無明顯強化。所有病灶行釓噴酸葡胺增強掃描后輪廓均較平掃更清晰,

    3討論

    3.1椎管內(nèi)腫瘤的定位診斷:椎管內(nèi)腫瘤首先確定其為髓內(nèi)或髓外占位性病變。①髓內(nèi)腫瘤常表現(xiàn)為病變區(qū)脊髓呈梭形腫脹,兩側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔均勻變窄,脊髓本身無移位為為髓內(nèi)腫瘤的特征性定位征像。②髓外硬膜內(nèi)腫瘤常與脊髓夾角為銳角,見"肩胛征",壓迫脊髓移位,病側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔上下端擴大,健側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔變窄。③髓外硬膜外腫瘤與脊髓之間可見裂隙樣低信號影,硬膜外脂肪線形態(tài)破壞及連續(xù)性中斷("硬膜外征"),病側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔狹窄。"硬膜外征"在鑒別診斷中有特殊價值。

    3.2椎管內(nèi)腫瘤的定性診斷 根據(jù)腫瘤的信號特點及增強方式特征,MR對部分病變可作出術(shù)前定性診斷。①髓內(nèi)腫瘤:室管膜瘤是最常見的髓內(nèi)腫瘤,約占髓內(nèi)腫瘤的60%,其次是星形細(xì)胞瘤,約占40%。前者起源于脊髓中央管的室管膜細(xì)胞或終絲等部位的室管膜殘留物,可發(fā)生于脊髓各段,好發(fā)部位是腰骶段、脊髓圓錐及終絲。室管膜瘤邊界比較清楚,腫瘤組織血供較豐富,約46%可并發(fā)囊變,其囊腔大小不一,可與蛛網(wǎng)膜下腔相通,部分可有出血。MRI表現(xiàn)為脊髓局限性增粗,T1WI呈均勻信號減低區(qū),與鄰近腦脊液信號相似,信號亦可不均勻(發(fā)生出血、囊變、鄰近脊髓中央管擴張時),T2WI腫瘤信號增高,由于水腫亦呈高信號,難以將腫瘤組織與水腫區(qū)分開,故常常需要行增強掃描。Gd-DTPA增強掃描,腫瘤呈均勻強化,水腫區(qū)及囊變無強化。后者約占髓內(nèi)腫瘤的40%,總體而言,I級至II級約占76%,III級至IV級僅占24%,較腦內(nèi)星形細(xì)胞腫瘤惡性程度低,好發(fā)于胸、頸段約75%,脊髓遠(yuǎn)端和終絲約占25%。病變一般較局限,但可呈浸潤性生長,尤其兒童往往累及多個節(jié)段,甚至脊髓全長。脊髓明顯增粗,表面可有粗大迂曲的血管,可發(fā)生囊變或合并脊髓空洞,腫瘤惡性程度與病變范圍往往不成正比。臨床上多見于兒童,無性別差異。T1WI序列上腫瘤信號低于脊髓,T2WI序列上信號增高,病變顯示范圍較T1WI序列上所見大(由于水腫的原因)。可合并出血、壞死、囊變,故信號可不均勻,出血在T1WI序列上呈高信號。Gd-DTPA增強掃描,腫瘤實質(zhì)部分明顯強化,小部分腫瘤早期可不強化,但延遲后仍可見明顯強化(惡性呈度低);壞死、囊變、水腫區(qū)無強化。總之,不管是室管膜瘤還是星形細(xì)胞瘤增強掃描都是必要的,Gd-DTPA增強掃描能確定腫瘤術(shù)后是否有殘留或復(fù)發(fā),并能發(fā)現(xiàn)小腫瘤。②髓外硬膜下腫瘤:以神經(jīng)源性腫瘤(神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤)、脊膜瘤和蛛網(wǎng)膜囊腫多見。神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘膜的施萬細(xì)胞,神經(jīng)纖維瘤起源于神經(jīng)纖維母細(xì)胞,兩者在病理上常混合存在,組織結(jié)構(gòu)大致相仿,區(qū)分較困難,但椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤神經(jīng)纖維瘤僅占1%,故現(xiàn)在神經(jīng)源性腫瘤一般指神經(jīng)鞘瘤。神經(jīng)鞘瘤生長緩慢,有完整的包膜,與1~2支脊神經(jīng)根相連,與脊髓多無明顯粘連。可發(fā)生囊變,較大腫瘤內(nèi)可有小片狀出血,極少發(fā)生鈣化。腫瘤向椎間孔方向生長,使相應(yīng)椎間孔擴大,延及硬膜內(nèi)、外常呈"啞鈴狀"改變。T1WI序列上腫瘤略高于或等于脊髓信號,邊緣光滑,腫瘤常位于脊髓背側(cè),T2WI序列呈高信號。脊髓受腫瘤壓迫變扁、移位,患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔擴大。Gd-DTPA增強掃描腫瘤呈明顯均一或不均一強化,腫瘤邊界更加銳利清楚。脊膜瘤占椎管內(nèi)腫瘤的25%,起源于蛛網(wǎng)膜細(xì)胞或其與硬脊膜的間質(zhì)成分。常單發(fā),胸段多發(fā),頸段次之,腰骶段極少見,大多數(shù)呈圓形或卵圓形,腫瘤寬基底較寬,與硬脊膜緊密相連,大部分可見鈣化(約1/3),年齡越大,鈣化率越高。T1WI序列上呈等信號,少數(shù)低于脊髓信號,T2WI序列上腫瘤信號多有輕度增高,發(fā)生囊變時呈明顯高信號。Gd-DTPA增強掃描,腫瘤明顯強化,囊變區(qū)不強化,與脊髓界限清楚,可有硬膜尾征。③髓外硬膜外腫瘤:絕大部分為惡性腫瘤,對其正確診斷有較高的臨床價值。轉(zhuǎn)移瘤3例,主要表現(xiàn)為受累及椎體出現(xiàn)異常信號,在T1WI上為界限清楚的低信號,T2WI上呈高或等信號,常見多個椎體,有時椎體可出現(xiàn)塌陷,但椎間盤未有改變,同時在病變椎體的后方有軟組織信號,椎體轉(zhuǎn)移常見為胸椎,其次為腰椎,增強后呈不均勻強化。脂肪瘤1例,T1WI、T2WI均呈高信號,F(xiàn)S序列上表現(xiàn)為信號明顯減低,增強后無強化。海綿狀血管瘤2例,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強后明顯強化。硬膜外脂肪的變化在鑒別診斷中有特殊價值,硬膜外脂肪線形態(tài)破壞及連續(xù)性中斷,也被稱為"硬膜外征"。

    綜上所述,MRI在椎管內(nèi)占位性病變的診斷中定位準(zhǔn)確,并有較高的定性診斷價值。MRI是椎管內(nèi)腫瘤的首先檢查方法,是其他影像學(xué)檢查無法比擬的。

    參考文獻(xiàn):

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    編輯/孫杰

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