左 彥, 陳遠(yuǎn)博, 張?jiān)式?/p>
(廣東省深圳市定安區(qū)松崗人民醫(yī)院消化內(nèi)科, 廣東 深圳 518105)
肝臟是人體多種激素降解、轉(zhuǎn)化、排泄的重要器官,乙肝肝硬化是慢性乙型肝炎的嚴(yán)重轉(zhuǎn)歸,因此其早期的診斷對(duì)指導(dǎo)臨床治療等具有顯著意義[1],但目前臨床、實(shí)驗(yàn)室或者影像學(xué)檢查方面診斷代償期肝硬化的方法并不可靠,尋找令人滿意的肝硬化非創(chuàng)傷性診斷指標(biāo)是目前肝硬化臨床研究的熱點(diǎn)之一[2]。本文對(duì)我院2007年4月至2011年6月收治的慢性乙型肝炎及肝硬化患者行血清甲狀腺激素、一氧化氮(NO)、表皮生長因子(EGF)及免疫球蛋白水平檢測,以其發(fā)現(xiàn)其慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化診斷中的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選擇我院2007年4月至2011年6月收入的診斷為肝病患者共89例,其中男53例,女36例。年齡16-71歲,平均42.3±8.1歲。其中慢性乙型肝炎患者42例,乙肝肝硬化患者47例。所以慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化患者臨床癥狀、體征以及實(shí)驗(yàn)室檢查均符合2001年西安第10次全國病毒性肝炎及肝炎學(xué)術(shù)會(huì)議制定的病毒肝炎防治方案的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。入選患者排除心臟、腎臟、內(nèi)分泌、血液、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、排除風(fēng)濕病、甲狀腺疾病,患者未使用影響甲狀腺相關(guān)激素代謝的藥物。隨機(jī)選擇同期正常健康體檢者50例作為健康對(duì)照組,其中男29例,女21例。年齡17-70歲,平均41.7±8.3歲。乙型肝炎、乙肝肝硬化以及健康對(duì)照組患者性別、年齡等資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性P>0.05。
1.2 樣本采集:三組入選人群均于清晨空腹抽取靜脈血4mL,置于試管中3000r/min離心15min,離心后分離血清,凍存管置于-70℃冰箱中保存。
1.3 血清甲狀腺激素、一氧化氮、表皮生長因子及免疫球蛋白水平檢測:NO的化學(xué)性質(zhì)較為活潑,體內(nèi)代謝會(huì)很快轉(zhuǎn)化為硝酸鹽N03-和亞硝酸鹽NO2-,因此血清中的硝酸鹽和亞硝酸鹽濃度和才能準(zhǔn)確的反應(yīng)體內(nèi)NO水平表達(dá),血清中的硝酸鹽和亞硝酸鹽測定采用硝酸還原酶法,試劑盒由南京生物工程研究所提供,操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,儀器測定采用721分光光度計(jì)(上海精密儀器廠生產(chǎn))。表皮生長因子檢測方勇放射免疫法測定血漿中的EGF表達(dá),操作按說明書進(jìn)行。血清中免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平表達(dá)采用免疫透射比濁法進(jìn)行檢測,采用Behring Nephelometer100蛋白分析儀進(jìn)行測定。血清甲狀腺激素含量測定采用化學(xué)發(fā)光法測定FT3、FT4以及促甲狀腺激素(TSH)測定,放射免疫分析法測定TT3、TT4(試劑由德國羅氏廠家提供)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行分析,資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,其中計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 不同肝病患者中NO濃度變化情況:入選人群根據(jù)病情不同分為健康對(duì)照組、乙型肝炎組以及乙肝肝硬化組,在對(duì)三組患者血清NO濃度變化表達(dá)對(duì)比中,健康對(duì)照組、乙型肝炎組、乙肝肝硬化組的NO表達(dá)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。乙型肝炎組、乙肝肝硬化組NO表達(dá)均高于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。乙型肝硬化組NO表達(dá)高于乙肝肝炎組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表1。
表1 不同肝病患者中NO濃度變化情況
2.2 不同肝病患者中EGF濃度變化情況:不同肝病患者中EGF濃度變化情況對(duì)比中,乙型肝炎組、乙肝肝硬化組EGF濃度表達(dá)均高于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。乙型肝炎組EGF表達(dá)與乙肝肝硬化組對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表2。
表2 不同肝病患者中EGF濃度變化情況
表3 不同肝病患者中免疫球蛋白濃度變化情況
2.3 不同肝病患者中免疫球蛋白濃度變化情況:不同肝病患者中IgG、IgA、IgM濃度變化情況對(duì)比中顯示,乙肝肝硬化組、乙型肝炎組IgG、IgA、IgM濃度顯著高于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。乙肝肝硬化組IgG、IgA顯著高于乙型肝炎組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。乙肝肝硬化組IgM與乙型肝炎組對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表3。
2.4 不同肝病患者中血清甲狀腺激素濃度變化情況:不同肝病患者中TT3、TT4、FT3、FT4、TSH濃度變化情況對(duì)比中,乙肝肝硬化組、乙型肝炎組患者TT3、TT4、FT3、FT4濃度均低于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。乙肝肝硬化組 TT3、TT4、FT3、FT4 低于乙型肝炎組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)見表4。
表4 不同肝病患者中血清甲狀腺激素濃度變化情況
慢性乙型肝炎是乙肝病毒引起的慢性傳染病,屬于難治性疾病,歷代醫(yī)學(xué)稱之為肝瘟,其病因在于濕熱疫毒內(nèi)侵,隱藏于肝,疫毒嗜肝,不易化除,從而逐步造成氣血失調(diào)和正氣虧損,正氣受挫,因而致病。最終邪氣留戀,遷延纏綿而變成慢性疾病。肝硬化是絕大多數(shù)慢性乙型肝炎患者的終末期表現(xiàn),其突出病理特點(diǎn)是間質(zhì)纖維化、假小葉形成以及血管結(jié)構(gòu)形態(tài)的重構(gòu)。而多種細(xì)胞因子參與了間質(zhì)纖維化的這個(gè)過程[4]。例如肝細(xì)胞生長因子、TGF、EGF、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子等均起到相當(dāng)重要的作用,共同參與了肝硬化的發(fā)生、發(fā)展過程。EGF是一種強(qiáng)烈的促細(xì)胞增生的有絲分裂原,為免疫調(diào)節(jié)介質(zhì)在肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要作用[5]。肝硬化中,EGF表達(dá)多呈上調(diào)狀態(tài),其除了刺激膽管上皮細(xì)胞和肝細(xì)胞增生外,還具有促進(jìn)肝臟星形細(xì)胞分離的能力。EGF作為肝纖維化直接刺激因子對(duì)肝細(xì)胞再生以及肝臟膠原的合成均具有明顯調(diào)節(jié)作用,在體內(nèi)外均可促進(jìn)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),同時(shí)還刺激肝細(xì)胞鳥嘌呤循環(huán)。本組研究中顯示乙型肝炎組、乙肝肝硬化組EGF濃度表達(dá)均高于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。表明當(dāng)肝臟發(fā)生壞死、炎癥或者組織結(jié)構(gòu)的破壞后血中EGF水平顯著增高。因此,EGF可以作為衡量肝病病情變化的重要指標(biāo)。而乙型肝炎組EGF表達(dá)與乙肝肝硬化組對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05,表明EGF并不能判斷出肝臟損害程度的變化。
內(nèi)源性NO是體內(nèi)非常重要的信號(hào)分子,參與了體內(nèi)多種生理功能,其主要在肝細(xì)胞、Ito細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞等部位合成,當(dāng)致病因子侵襲到肝臟時(shí),內(nèi)毒素可以導(dǎo)致肝臟或者血管內(nèi)皮產(chǎn)生大量NO并參與到體內(nèi)病理生理過程中[6]。本研究采用的硝酸還原酶法檢測各型肝病患者血清NO的濃度,結(jié)果顯示乙型肝炎組、乙肝肝硬化組NO表達(dá)均高于健康對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。表明NO可以作為判斷肝臟病情變化的重要指標(biāo),乙型肝硬化組NO表達(dá)高于乙型肝炎組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。結(jié)果表明NO與肝臟病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),同時(shí)過量的NO表達(dá)具有促進(jìn)肝臟損傷的作用。
在慢性肝炎與體液免疫功能方面,主要表現(xiàn)肝炎患者血清免疫球蛋白水平的異常升高[7]。雖然導(dǎo)致患者體液免疫功能亢進(jìn)機(jī)制尚不明確,但血清免疫球蛋白異常升高在肝病診斷作用早已被臨床工作組所關(guān)注[8]。本組研究中乙肝肝硬化組、乙型肝炎組 IgG、IgA、IgM濃度顯著高于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。乙肝肝硬化組IgG、IgA顯著高于乙型肝炎組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。表明血清免疫球蛋白對(duì)判斷肝臟病情變化具有幫助,其中IgG、IgA可以作為判斷早期肝硬化情況的指標(biāo)。此外,在甲狀腺激素和肝臟之間相關(guān)性研究結(jié)果顯示,乙肝肝硬化組、乙型肝炎組患者TT3、TT4、FT3、FT4濃度均低于健康對(duì)照組,結(jié)果對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05,說明病情越嚴(yán)重,患者甲狀腺激素含量越低,結(jié)果與資料報(bào)道相近[9]。其中乙型肝炎、肝硬化患者 TT3、TT4、FT3、FT4水平明顯降低,說明慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化患者血清甲狀腺素水平變化與真正甲狀腺功能低下并不相關(guān),其可能是機(jī)體保護(hù)性代謝機(jī)制造成的。
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