趙珺
(鹿邑縣真源醫(yī)院 內(nèi)科 河南 周口 477200)
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及人類生活環(huán)境及方式的改變,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)已成為我國(guó)發(fā)病率及死亡率較高的疾病之一,嚴(yán)重威脅著人類健康和生命安全。因此,關(guān)于冠心病的防治一直是研究的熱點(diǎn)問題,特別是冠心病危險(xiǎn)因素的干預(yù),更是臨床醫(yī)生和社會(huì)公眾關(guān)注的焦點(diǎn),既往研究則主要集中到高血壓、糖尿病、高脂血癥等代謝性疾?。?]。近年來,最新報(bào)道顯示,血液中高濃度的同型半胱氨酸(homocysteine,Hey)與腦血管及外周血管疾病的發(fā)生發(fā)展有關(guān)[2-3]。但關(guān)于Hey與冠脈病變關(guān)系的研究尚不多見?;诖吮尘埃狙芯恳源_診的冠心病患者為研究對(duì)象,探討Hey 與冠脈病變程度的關(guān)系,以期為冠心病的防治和干預(yù)提供新的思路和靶點(diǎn)。
1.1 一般資料 選取2010年1月至2013年9月因心絞痛疑診冠心病而收住鹿邑縣真源醫(yī)院并成功實(shí)施冠脈造影的110例患者為研究對(duì)象,排除有下列情況者:對(duì)碘或造影劑過敏;有嚴(yán)重的心肺功能不全,不能耐受手術(shù)者;入院前2 個(gè)月內(nèi)使用過影響血液Hey 代謝的藥物的患者;臨床資料不完整者。共納入110例,其中男65例,女45例;平均年齡為(64.15±10.54)歲。依據(jù)造影結(jié)果分為無冠脈病變組(18例)、單支病變組(25例)、雙支病變組(38例)、多支病變組(29例)。4 組患者性別比例、年齡、基礎(chǔ)疾病分布等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
1.2 資料收集 自行設(shè)計(jì)調(diào)查表收集所有入選患者如下臨床資料:性別、年齡、血壓、心率、心電圖、吸煙史、糖尿病史、高脂血癥史、高血壓史等;在入院24 h內(nèi)采取空腹靜脈血測(cè)定血尿糞常規(guī)、空腹血糖、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、肝腎功能、凝血四項(xiàng)、腦鈉肽、傳染病等。
1.3 檢測(cè)方法 所有患者均在冠脈造影時(shí)抽取冠狀動(dòng)脈血4 ml,釆用OLYMPUS AU400 全自動(dòng)生化分析儀及配套試劑酶法,同型半胱氨酸測(cè)定試劑盒(酶法)(生產(chǎn)企業(yè):上海榮盛生物藥業(yè)有限公司,2011 第2400942 號(hào))用于人血漿中Hey 濃度的體外檢測(cè)(產(chǎn)品分析靈敏度<1.5 μmol/L)。將抽取的冠狀動(dòng)脈血分別封裝在4 ml BD 一次性使用普通肝素抗凝管內(nèi),再置于冰箱冷藏于2~8 ℃,次日晨送檢驗(yàn)科檢測(cè),嚴(yán)格按專用試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行測(cè)定。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 釆用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用秩和檢驗(yàn),多組比較用單因素方差分析,組內(nèi)兩兩比較采用LSD 檢驗(yàn)。血漿Hey 水平與冠脈病變程度相關(guān)性分析采用Speraman 相關(guān)性分析。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血漿Hey 水平 冠脈病變組和非冠脈病變組患者血漿Hey 水平分別為(17.64±3.85)和(11.39±2.18)μmol/L;冠脈病變組患者血漿Hey 水平顯著高于非冠脈病變組(Z=6.634,P <0.001)。單支冠脈病變組、雙支冠脈病變組和多支冠脈病變組患者血漿Hey 水平分別為(13.81±3.34)、(16.63±3.87)和(19.91±4.32)μmol/L,總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F =62.143,P <0.001);進(jìn)一步兩兩比較顯示雙支和多支冠脈病變組患者血漿Hey 水平顯著高于非冠脈病變組(P <0.001);多支病變組亦顯著高于單支冠脈病變組(P <0.001)。
2.2 相關(guān)性分析 根據(jù)冠脈病變情況分為非冠脈病變組、單支冠脈病變組、雙支冠脈病變組和多支冠脈病變組,與血漿Hey 水平進(jìn)行等級(jí)相關(guān)分析。結(jié)果顯示,血漿Hey 水平與冠脈病變等級(jí)呈正相關(guān)(r =0.760,P <0.001)。
隨著高血壓、糖尿病等慢性疾病基礎(chǔ)發(fā)病率的升高,冠心病的發(fā)病率逐年攀升,嚴(yán)重影響我國(guó)居民的健康及生活。Hey 是一種含硫氨基酸,由甲硫氨酸去甲基后生成,是蛋氨酸代謝的中間產(chǎn)物[4]。Hey 作為冠心病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,受到越來越多研究者的關(guān)注[5-6]。
本研究結(jié)果顯示,血漿Hey 水平與冠心病患者冠脈病變程度密切相關(guān),雙支病變組和多支病變組患者顯著高于無病變組患者。同時(shí),進(jìn)一步通過相關(guān)分析證實(shí)了血漿Hey 水平與冠脈病變程度呈正相關(guān),為血漿Hey 參與冠心病的發(fā)生提供了依據(jù),分析原因可能與以下幾個(gè)機(jī)制有關(guān)。Hey 可以通過一系列機(jī)制,產(chǎn)生活性氧及含有活性氧的中間產(chǎn)物,該產(chǎn)物對(duì)血管內(nèi)皮舒張因子—NO 的合成和降解有抑制作用,引起血管內(nèi)皮功能出現(xiàn)異常,受損的內(nèi)皮功能可影響血管收縮,致使血管收縮增強(qiáng),增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)[7]。同時(shí),活性氧及含有活性氧的中間產(chǎn)物也可通過氧化應(yīng)激途徑激活內(nèi)皮NF-κB 的表達(dá),這一途徑是導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈粥樣硬化加速的重要因素。另一方面,Hey 還影響血管平滑肌相關(guān)基因的表達(dá),如可增強(qiáng)fos 基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖,影響血管收縮功能。此外,高水平的Hey 還會(huì)對(duì)血脂,特別是低密度脂蛋白產(chǎn)生影響,增強(qiáng)其自身氧化,氧化后的低密度脂蛋白進(jìn)一步影響NO 的合成以及凝血酶調(diào)節(jié)蛋白的活性,進(jìn)而加重血管內(nèi)皮功能的損傷[8]。Hey 還可通過其他途徑影響免疫系統(tǒng),介導(dǎo)和參與炎癥反應(yīng),引起動(dòng)脈血管炎性反應(yīng),通過增加泡沫細(xì)胞的形成,促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化和加重斑塊的不穩(wěn)定性;還可激活血小板的黏附和聚集,影響機(jī)體的凝血功能,使機(jī)體處于一種高凝狀態(tài),增加冠狀動(dòng)脈血管血栓風(fēng)險(xiǎn)[9]。這些都會(huì)促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的形成或加重,最終導(dǎo)致CHD。本研究直接選擇擬診的冠心病患者為研究對(duì)象,展示了Hey 在CHD 患者中的趨勢(shì)變化,進(jìn)一步依據(jù)冠脈病變程度進(jìn)行分組,直觀驗(yàn)證了Hey 與冠脈病變程度的等級(jí)相關(guān)性,與國(guó)內(nèi)的研究報(bào)道一致[6]。
總之,血漿Hey 水平是冠心病的重要危險(xiǎn)因素之一,隨著血漿Hey 水平升高,冠心病患者冠脈病變的嚴(yán)重程度增加。在冠心病的未來防治中,我們應(yīng)注重血漿Hey 水平的監(jiān)測(cè),以此推測(cè)冠脈病變的嚴(yán)重程度,為冠心病的合理治療提供依據(jù)。
[1] 王三寶.早發(fā)冠心病患者的危險(xiǎn)因素及冠脈病變特點(diǎn)研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(7):1094-1097.
[2] 張艷梅.高半胱氨酸血癥研究進(jìn)展[J].實(shí)用全科醫(yī)學(xué),2007,5(7):646-647.
[3] 王鴻雁,潘旭東,韓仲巖.Hey 與腦血管病的臨床研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2002,15(6):358-360.
[4] Chai A U,Avrams J.Homocysteine:A new cardiac risk factor[J].Clm Cardiol,2001,4(1):80-84.
[5] 陳園頻.高同型半耽氧酸血癥與冠心病[J].醫(yī)學(xué)文選,2003,22(1):1050.
[6] 張代榮,劉雪梅.血漿同型半胱氨酸水平與山東地區(qū)冠心病及其危險(xiǎn)因素的關(guān)系[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,(6):1472-1474.
[7] 王祥貴,馮義柏,曾秋棠,等.同型半胱氨酸對(duì)人血管平滑肌細(xì)胞凋亡及半胱天冬酶-3 表達(dá)的影響[J].中國(guó)病理生理雜志,2006,22(4):707-710.
[8] Young P B,Kennedy S,Molloy A M,et al.Lipid peroxidation induced in vivo by hyperhomocy steinaemia in pigs[J].Atherosclerosis,1997,129(1):67-71.
[9] Petramala L,Acca M,F(xiàn)rancucci C M,et al.Hyperhomocysteinemia:a biochemical link between disease?[J].J Endocrinol Invest,2009,32(4 Suppl):10-14.