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    甲強(qiáng)龍沖擊療法治療急性期多發(fā)性硬化60例臨床療效觀察

    2015-03-17 06:46:24王妍
    醫(yī)學(xué)信息 2015年6期
    關(guān)鍵詞:沖擊療法甲強(qiáng)龍多發(fā)性

    王妍

    摘要:目的 探討甲強(qiáng)龍沖擊療法治療急性期多發(fā)性硬化的臨床療效。方法 2008年6月~2012年12月在我院住院治療的多發(fā)性硬化癥患者60例,隨機(jī)分為甲強(qiáng)龍1組(n=21)、甲強(qiáng)龍2組(n=18)和地塞米松組(n=21),比較三組患者臨床療效及出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥的情況。結(jié)果甲強(qiáng)龍1組21例中顯效16例(76.2%),有效3例(14.3%),無效2例(10.0%);甲強(qiáng)龍2組18例中顯效12例(66.7%),有效3例(16.7%),無效3例(16.7%),地塞米松組21例中顯效12例(57.1%),有效3例(14.3%),無效6例(28.6%);差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。3組患者入院時(shí)EDSS評(píng)分分別為(5.5±1.7)、(5.6±1.7)、(5.4±1.8),出院時(shí)分別為(2.4±1.4)、(2.6±1.4)、(3.1±1.6),EDSS評(píng)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;甲強(qiáng)龍1組出院時(shí)EDSS評(píng)分顯著低于甲強(qiáng)龍2組及地塞米松組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;在并發(fā)癥發(fā)生率方面,甲強(qiáng)龍1組為3.9%,甲強(qiáng)龍2組為4.2%,均顯著低于地塞米松組18.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 甲強(qiáng)龍遞減式?jīng)_擊治療效果優(yōu)于普通沖擊治療及地塞米松治療。

    關(guān)鍵詞:甲強(qiáng)龍沖擊療法,地塞米松,遞減式?jīng)_擊治療

    多發(fā)性硬化(MS)是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。具有時(shí)間多發(fā)(D1T)和空間多發(fā)(DIS)的特點(diǎn)[1-2]。MS的急性期治療首選治療方案為大劑量甲潑尼龍沖擊治療[3],本研究回顧性分析了2008年6月~2012年12月在我院住院治療的多發(fā)性硬化癥患者60例,探討甲基強(qiáng)的松治療急性期多發(fā)性硬化癥的臨床療效,同時(shí)比較了階梯式?jīng)_擊療法和普通沖擊療法的療效。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2008年6月~2012年12月于我院住院治療的急性多發(fā)性硬化患者60例,其中男28例,女32例,平均年齡22~56(42.3±4.6)歲,病程5個(gè)月~3年。將60例患者隨機(jī)三組,甲強(qiáng)龍1組(n=21)、甲強(qiáng)龍2組(n=18)和地塞米松組(n=21),三組患者在年齡、性別、發(fā)病緩急、疾病時(shí)期等方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2方法

    1.2.1治療方法 甲強(qiáng)龍1組予3*2*1療法,1g加入生理鹽水500ml中靜脈滴注1次/d連續(xù)3d,500mg加入生理鹽水500ml中靜脈滴注1次/d連續(xù)2d,125mg加入生理鹽水500ml中靜脈滴注1次/d治療1d。后根據(jù)患者的一般情況調(diào)整劑量,并維持治療至逐漸停藥。甲強(qiáng)龍2組予500mg加入生理鹽水500ml中靜脈滴注連續(xù)5d,根據(jù)患者的一般情況調(diào)整劑量,并維持治療至逐漸停藥。地塞米松組予20 mg加入500ml生理鹽水中靜脈滴注連續(xù)5d。根據(jù)患者的一般情況調(diào)整劑量,并維持治療至逐漸停藥。

    1.2.2觀察指標(biāo) 記錄三組患者臨床療效和出現(xiàn)并發(fā)癥的情況。

    1.2.3療效判定 根據(jù)Kurtzke神經(jīng)功能量表(EDSS)對(duì)入院和經(jīng)治療出院時(shí)患者情況進(jìn)行評(píng)分,EDSS評(píng)分降低程度大于或等于2分為顯效,EDSS評(píng)分降低在0.5~1.5分為有效,EDSS評(píng)分未降低甚至病情惡化為無效。總有效率=(顯效+有效)/總觀察例數(shù)×100%。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 據(jù)分析采用SPSSl7.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組之間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用f檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者I臨床療效比較 甲強(qiáng)龍1組21例中顯效16例(76.2%),有效3例(14.3%),無效2例(10.0%);甲強(qiáng)龍2組18例中顯效12例(66.7%),有效3例(16.7%),無效3例(16.7%),甲強(qiáng)龍1組顯效率和總有效率分別為76.2%、90.4%顯著高于甲強(qiáng)龍2組66.7%和83.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    甲強(qiáng)龍1組21例中顯效16例(76.2%),有效3例(14.3%),無效2例(10.0%);地塞米松組21例中顯效12例(57.1%),有效3例(14.3%),無效6例(28.6%);強(qiáng)龍1組顯效率和總有效率分別為76.2%、90.4%顯著高于地塞米松組57.1%和71.4.差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2 3組患者EDSS評(píng)分變化、住院時(shí)間長短和治療期間發(fā)生并發(fā)癥比較:治療一段時(shí)間后,3組患者出院時(shí)EDSS評(píng)分分別為(2.4±1.4)、(2.6±1.4)、(3.1±1.6),顯著低于入院時(shí)的(5.5±1.7)、(5.6±1.7)、(5.4±1.8),EDSS評(píng)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。甲強(qiáng)龍1組出院時(shí)EDSS評(píng)分顯著低于甲強(qiáng)龍2組及地塞米松組,差距有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。甲強(qiáng)龍2組出院時(shí)EDSS評(píng)分顯著低于地塞米松組,差距有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而甲強(qiáng)龍1組出現(xiàn)并發(fā)癥l例,發(fā)生率為4.8%顯著低于甲強(qiáng)龍2組的2例、11.1%及地塞米松組的6例,28.6%。差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3~4。

    3 討論

    糖皮質(zhì)激素治療的原則為大劑量,短療程,不主張小劑量長時(shí)間應(yīng)用[4-5]。多發(fā)性硬化是常見的、主要發(fā)生于年輕患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,臨床癥狀表現(xiàn)為空間和時(shí)間上的多發(fā)性,病情可自發(fā)緩解,但有逐漸加重并最終導(dǎo)致病殘的趨勢[6]。本病好發(fā)20~40的女性,已成為美國年輕人致殘的首位原因[7]急性期的改變主要包括:血腦屏障損傷、髓鞘腫脹和脫髓鞘,甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥56例臨床療效觀察大劑量糖皮質(zhì)激素(GC)沖擊治療是目前MS急性發(fā)作的首選治療[8]。

    本研究結(jié)果表明,甲強(qiáng)龍階梯式?jīng)_擊療法治療急性期多發(fā)性硬化癥的療效顯著,并發(fā)癥較少,并且能顯著降低患者的EDSS評(píng)分和住院時(shí)間,優(yōu)于傳統(tǒng)的甲強(qiáng)龍沖擊療法及地塞米松療法。這與國內(nèi)的報(bào)道結(jié)果一致[9]。

    綜上所述,甲強(qiáng)龍階梯式?jīng)_擊療法對(duì)急性期多發(fā)性硬化療效較好,能顯著減少EDSS評(píng)分和住院時(shí)間,并發(fā)癥少。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Ebers G C,Koopman W J,Hader W,et al.The natural history of multiple sclerosis:a geographically based study:8:familial multiple sclerosis[J].Brain,2000,123 Pt 3:641-649.

    [2]Carvalho L S,Matta A P,Nascimento O J,et al.Prevalence of temporomandibular disorders symptoms in patients with multiple sclerosis[J].Arq Neuropsiquiatr,2014,72(6):422-425.

    [3]胡學(xué)強(qiáng),吳衛(wèi)平.多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識(shí)(2011版)[J].中華神經(jīng)科雜志,2012,45(4):274-280.

    [4]Zeller D,Classen J.Plasticity of the motor system in multiple sclerosis[J].Neuroscience,2014.

    [5]Goodin D S.Glucocorticoid treatment of multiple sclerosis[J].Handb Clin Neurol,2014,122:455-464.

    [6]胡學(xué)強(qiáng),麥衛(wèi)華,王敦敬.多發(fā)性硬化413例患者的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,2004,37(1):7-10.

    [7]樊永平,尤昱中,陳克龍,等.261例多發(fā)性硬化患者臨床特點(diǎn)和中醫(yī)證候分布[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,33(3):301-306.

    [8]凌波,陶敏,唐玉蘭,等.糖皮質(zhì)激素對(duì)多發(fā)性硬化血清非髓鞘神經(jīng)相關(guān)蛋白的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(2):212-214.

    [9]潘向軍,劉國敏.甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療多發(fā)性硬化癥療效觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(19):57-58.編輯/王敏

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