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      TC4-DT鈦合金熱變形機(jī)制及加工圖

      2015-03-17 03:01:53雷文光張永強(qiáng)毛小南李金山楊冠軍
      鈦工業(yè)進(jìn)展 2015年1期
      關(guān)鍵詞:相區(qū)熱加工再結(jié)晶

      雷文光,韓 棟,張永強(qiáng),毛小南,李金山,楊冠軍

      (1.西北工業(yè)大學(xué) 凝固技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710072) (2.西北有色金屬研究院,陜西 西安 710016)

      TC4-DT鈦合金熱變形機(jī)制及加工圖

      雷文光1,2,韓 棟2,張永強(qiáng)2,毛小南2,李金山1,楊冠軍1

      (1.西北工業(yè)大學(xué) 凝固技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710072) (2.西北有色金屬研究院,陜西 西安 710016)

      用Gleeble-1500型熱模擬機(jī)研究TC4-DT鈦合金在850~1 100 ℃、應(yīng)變速率0.001~10 s-1、變形量70%條件下的高溫壓縮熱變形行為,分析了該合金的流變應(yīng)力行為以及顯微組織演變規(guī)律,建立了該合金的本構(gòu)關(guān)系模型以及熱加工圖。研究結(jié)果表明,TC4-DT鈦合金在兩相區(qū)和β相區(qū)的熱變形激活能分別為544.03 kJ·mol-1和264.32 kJ·mol-1,分別大于純?chǔ)料嗪图儲(chǔ)孪嗟淖詳U(kuò)散激活能,表明TC4-DT鈦合金熱變形由高溫?cái)U(kuò)散以外的過程控制。在兩相區(qū)熱變形時(shí),原始組織發(fā)生了不同程度的球化,且變形溫度越低球化效果越好。在β相區(qū)熱變形時(shí),低應(yīng)變速率下(0.001~0.1 s-1)主要發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,而高應(yīng)變速率(1~10 s-1)下主要發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù),動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為受到抑制。TC4-DT鈦合金的失穩(wěn)區(qū)主要分布在低溫高應(yīng)變速率區(qū)域,變形溫度主要在850~940 ℃,應(yīng)變速率主要在0.1~10 s-1,功率耗散率η值小于28%。

      TC4-DT鈦合金;熱變形;本構(gòu)關(guān)系;加工圖

      0 引 言

      隨著損傷容限設(shè)計(jì)準(zhǔn)則在結(jié)構(gòu)材料設(shè)計(jì)中的廣泛應(yīng)用,開發(fā)損傷容限型鈦合金已成為各國鈦合金研究重點(diǎn)[1-2]。TC4-DT鈦合金作為我國自主研制的一種損傷容限型鈦合金,在強(qiáng)度、塑性、斷裂韌性和裂紋擴(kuò)展速率方面具有較好的匹配,有望成為飛機(jī)用整體隔框、梁以及直升機(jī)用傳動(dòng)部件等關(guān)鍵承力構(gòu)件[3-5]。

      目前國內(nèi)對(duì)TC4-DT鈦合金的研究主要集中在損傷容限方面[6-8],對(duì)其熱變形行為的研究較少。因此,對(duì)變形溫度、應(yīng)變速率對(duì)TC4-DT鈦合金流變應(yīng)力及顯微組織的影響規(guī)律開展了研究,建立該合金的熱變形本構(gòu)方程以及熱加工圖,分析其熱變形特點(diǎn)與組織演變規(guī)律,從而確定該合金的熱變形機(jī)制,為制定與優(yōu)化TC4-DT鈦合金熱加工工藝提供一定的理論依據(jù)。

      1 實(shí) 驗(yàn)

      實(shí)驗(yàn)材料選用兩相區(qū)軋制的25 mm厚TC4-DT鈦合金成品板材,主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:Al 5.95%,V 3.94%,F(xiàn)e 0.05%,O 0.05%,其余為Ti。金相法測得其相變點(diǎn)為(957±5) ℃。

      將試樣加工成φ8 mm×12 mm的圓柱體,并在上下端面加工深度為0.2 mm的凹槽,用石墨作為潤滑劑加入到凹槽中,減少壓頭與試樣端面之間的摩擦。在Gleeble-1500型熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行壓縮試驗(yàn)。

      將試樣以20 ℃/s的恒定加熱速度分別加熱到850、900、950、1 000、1 050、1 100 ℃,保溫5 min,使試樣內(nèi)部溫度均勻,進(jìn)行應(yīng)變速率為0.001、0.01、0.1、1、10 s-1的等溫、恒應(yīng)變速率的熱壓縮變形,最大變形量為70%。整個(gè)過程由試驗(yàn)機(jī)自動(dòng)采集壓縮數(shù)據(jù),并獲得真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線。通過公式推導(dǎo)計(jì)算獲得TC4-DT鈦合金的本構(gòu)方程、功率耗散率以及失穩(wěn)系數(shù),再對(duì)功率耗散圖及失穩(wěn)圖進(jìn)行疊加從而獲得熱加工圖。壓縮完成后立即進(jìn)行水淬以保留TC4-DT鈦合金組織,并沿軸向?qū)⒆冃魏蟮脑嚇忧虚_,利用OLYMPUS PMG3光學(xué)顯微鏡對(duì)變形后的組織進(jìn)行觀察,試樣所用腐蝕劑配比為V(HF)∶V(HNO3)∶V(H2O)=1∶2∶5。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 TC4-DT鈦合金真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線

      TC4-DT鈦合金在不同溫度和應(yīng)變速率下的真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線如圖1所示。

      圖1 TC4-DT鈦合金在不同溫度下的真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線Fig.1 True stress-true strain curves of TC4-DT titanium alloy at different temperatures

      此外,流變應(yīng)力隨變形溫度的增加而下降,隨應(yīng)變速率的增加而上升。同時(shí),隨著變形溫度的降低,達(dá)到峰值應(yīng)力所對(duì)應(yīng)的應(yīng)變逐漸增加,主要原因是隨著變形溫度的降低,合金的原子擴(kuò)散能力減弱,容易發(fā)生硬化現(xiàn)象,使得峰值應(yīng)力所對(duì)應(yīng)的應(yīng)變增加。

      在金屬材料的熱變形過程中,伴隨著加工硬化和軟化機(jī)制交互發(fā)生作用,并最終達(dá)到平衡[9]。鈦合金軟化機(jī)制主要有動(dòng)態(tài)回復(fù)和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。當(dāng)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶占主導(dǎo)地位時(shí),合金中位錯(cuò)密度下降,合金發(fā)生明顯軟化,流變應(yīng)力曲線出現(xiàn)較大幅度的下降趨勢。

      2.2 TC4-DT鈦合金熱變形本構(gòu)方程

      本研究擬建立TC4-DT鈦合金的Arrhenius熱變形本構(gòu)方程,它有以下三種表達(dá)形式[10]。

      低應(yīng)力水平時(shí):

      (1)

      高應(yīng)力水平時(shí):

      (2)

      適用于所有應(yīng)力水平的雙曲正弦形式:

      (3)

      當(dāng)T為常數(shù)時(shí),根據(jù)式(1),(2),(3)可得

      (4)

      (5)

      (6)

      對(duì)式(3)兩邊取對(duì)數(shù)得:

      (7)

      圖2 TC4-DT鈦合金峰值應(yīng)力與應(yīng)變速率及形變溫度的關(guān)系Fig.2 Relationship of peak stress, strain rate and temperature of TC4-DT titanium alloy

      (8)

      (9)

      繪制ln[sinh(ασp)]-1/T曲線,如圖2d所示。其中在850~950 ℃溫度區(qū)間,n=4.912,Q=544.03 kJ·mol-1,A=e54.53,熱變形本構(gòu)方程為:

      (10)

      在950~1 100 ℃溫度區(qū)間,n=6.308,Q=264.32 kJ·mol-1,A=e28.85,熱變形本構(gòu)方程為:

      (11)

      圖3為原始態(tài)及不同變形溫度下TC4-DT鈦合金

      的顯微組織。 由圖3a可見,原始組織為沿軋制方向拉長的條狀α組織,而在950 ℃以下,TC4-DT鈦合金相變不明顯,合金中仍以α相為主(見圖3b~c),α相基本為等軸狀,熱變形激活能Q為544.03 kJ·mol-1左右,遠(yuǎn)高于純?chǔ)料嗟淖詳U(kuò)散激活能204 kJ·mol-1[11],說明此條件下的熱變形由高溫?cái)U(kuò)散以外的過程控制,主要與熱變形同時(shí)發(fā)生的相變行為有關(guān)。而當(dāng)溫度高于950 ℃時(shí),合金中大量α相向β相轉(zhuǎn)變,并且α相的形貌也發(fā)生變化,由等軸狀變?yōu)槠瑺睿梢杂^察到β晶粒發(fā)生了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,隨著溫度的升高,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶程度增大,晶粒尺寸也隨之增大(見圖3d~f),此時(shí)熱變形激活能Q為264.32 kJ·mol-1左右,大于純?chǔ)孪嗟淖詳U(kuò)散激活能161 kJ·mol-1[12],說明此條件下的熱變形機(jī)制由高溫?cái)U(kuò)散以外的過程控制。

      圖3 原始狀態(tài)及不同形變溫度下的TC4-DT鈦合金顯微組織Fig.3 Original structure and microstructures of TC4-DT titanium alloy at different deformation temperatures

      2.3 TC4-DT鈦合金動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為

      圖4為TC4-DT鈦合金在950~1 100 ℃、不同應(yīng)變速率下的顯微組織。從圖中可以看出,當(dāng)TC4-DT鈦合金在β相區(qū)變形時(shí),形成了網(wǎng)籃組織,β晶粒形狀隨變形溫度和應(yīng)變速率的不同發(fā)生了明顯變化。

      圖4 TC4-DT鈦合金在不同應(yīng)變速率和溫度下的顯微組織Fig.4 Microstructures of TC4-DT titanium alloy at different strain rates and temperatures

      當(dāng)溫度為1 100 ℃、應(yīng)變速率為0.001 s-1時(shí),由于應(yīng)變速率較低,高溫停留時(shí)間較長,使晶粒發(fā)生了長大,形成了粗大的β晶粒。當(dāng)應(yīng)變速率為0.1 s-1時(shí),有足夠的時(shí)間進(jìn)行變形,發(fā)生了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,出現(xiàn)了再結(jié)晶晶粒。當(dāng)應(yīng)變速率為1 s-1和10 s-1時(shí),動(dòng)態(tài)回復(fù)和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶兩種軟化機(jī)制共同作用,β晶粒沿金屬流動(dòng)方向被壓扁拉長,在β晶粒中產(chǎn)生了明顯的彎曲變形帶,在變形晶粒的交叉處以及變形帶上有部分細(xì)小的等軸晶粒,證明發(fā)生了部分動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,但由于應(yīng)變速率較快,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶并不充分,軟化機(jī)制仍以動(dòng)態(tài)回復(fù)為主。

      當(dāng)溫度為相變點(diǎn)附近(950 ℃)時(shí),觀察到大量片層組織,等軸α相基本消失,主要是由于熱壓縮過程中產(chǎn)生的變形熱來不及釋放,導(dǎo)致合金內(nèi)部溫度急劇升高,發(fā)生α→β相轉(zhuǎn)變,經(jīng)水淬后形成大量β轉(zhuǎn)變組織。當(dāng)應(yīng)變速率為0.01 s-1時(shí),出現(xiàn)部分再結(jié)晶晶粒,發(fā)生了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。當(dāng)應(yīng)變速率為10 s-1時(shí),有明顯的彎曲變形帶,發(fā)生了動(dòng)態(tài)回復(fù)。

      從以上分析可知,低應(yīng)變速率促進(jìn)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生,這是因?yàn)閼?yīng)變速率較低時(shí),TC4-DT鈦合金有充分的時(shí)間進(jìn)行再結(jié)晶。而在較大的應(yīng)變速率下,位錯(cuò)來不及交滑移和攀移,不容易相互抵消,導(dǎo)致位錯(cuò)密度急劇上升,此外由于變形時(shí)間短,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶無法充分進(jìn)行,因此軟化機(jī)制以動(dòng)態(tài)回復(fù)為主。

      2.4 TC4-DT鈦合金的熱加工圖及其分析

      Prasad等人[13]將基于動(dòng)態(tài)材料模型建立起來的熱加工圖成功應(yīng)用于多種合金。該模型把變形體作為一個(gè)功率耗散體,變形時(shí)將外界輸入變形體的功率消耗在以下兩個(gè)方面:①塑性變形引起的粘塑性熱;②變形過程中組織變化而耗散的功率,而兩部分能量的分配比例由應(yīng)變速率敏感指數(shù)m決定,當(dāng)m=1時(shí)材料處于理想線性耗散狀態(tài)。通過對(duì)比組織演變所耗散的能量與理想線性耗散的能量,可得到材料的功率耗散率η,如下式所示:

      (12)

      利用η建立功率耗散圖。Prasad等根據(jù)最大熵產(chǎn)生率原理[14]提出材料流變失穩(wěn)準(zhǔn)則:

      (13)

      圖5給出TC4-DT鈦合金在真應(yīng)變?yōu)?.6時(shí)的熱加工圖。

      圖5 TC4-DT鈦合金熱加工圖Fig.5 Hot processing map of TC4-DT titanium alloy

      圖中陰影部分表示流變失穩(wěn)區(qū),功率耗散率由等值線上的數(shù)字表示。從圖5中可以看出,在應(yīng)變速率為0.001 s-1,變形溫度為870 ℃左右時(shí),功率耗散率達(dá)到最大值,為49%左右。

      在高應(yīng)變速率區(qū)(圖5上方),功率耗散率η值為0%~30%,且η值隨應(yīng)變速率的增加而降低,此區(qū)域?yàn)榱髯兪Х€(wěn)區(qū),合金的熱加工性能急劇下降。這主要是由于形成的剪切變形帶使得大部分能量轉(zhuǎn)化為熱能,此時(shí)的功率耗散率η值較低,最小值位于加工圖的左上角。

      在低應(yīng)變速率、兩相區(qū)較低溫度下(圖5左下角),η值為33%~49%,此區(qū)域?yàn)闊峒庸さ陌踩珔^(qū)。在此區(qū)域的片狀α組織發(fā)生不同程度的球化,也是一種動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。由圖3可見大部分片狀α組織被拉長、斷裂后,逐步球化,且溫度越低球化效果越好。

      在低應(yīng)變速率、高溫區(qū)(圖5右下角),η值為28%左右,此區(qū)域的變形組織為粗大魏氏組織,發(fā)生了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶(圖4a),在高應(yīng)變速率下的變形組織中未發(fā)現(xiàn)明顯的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶(圖4c),而是在垂直于壓縮的方向上β晶粒被拉長,發(fā)生了動(dòng)態(tài)回復(fù)。

      TC4-DT鈦合金的失穩(wěn)區(qū)主要分布在低溫高應(yīng)變速率區(qū)域,變形溫度范圍主要在850~940 ℃,應(yīng)變速率范圍主要在0.1~10 s-1,功率耗散率η值小于28%。故當(dāng)TC4-DT鈦合金在兩相區(qū)實(shí)際加工過程中,應(yīng)變速率應(yīng)控制在0.1 s-1以下。

      3 結(jié) 論

      (1)TC4-DT鈦合金熱變形過程中的流變應(yīng)力隨變形溫度的升高以及應(yīng)變速率的降低而顯著下降,當(dāng)應(yīng)變達(dá)到一定值后,流變應(yīng)力開始下降并趨于平穩(wěn)。

      (2)TC4-DT鈦合金在兩相區(qū)和β相區(qū)的熱變形激活能分別為544.03 kJ·mol-1和264.32 kJ·mol-1,分別大于純?chǔ)料嗪图儲(chǔ)孪嗟淖詳U(kuò)散激活能,表明TC4-DT鈦合金熱變形由高溫?cái)U(kuò)散以外的過程控制。

      (3)在α+β兩相區(qū)熱變形時(shí),原始片狀α組織發(fā)生不同程度的球化,且溫度越低球化效果越好,且在高應(yīng)變速率下變形時(shí)容易發(fā)生非穩(wěn)態(tài)流動(dòng)。在β相區(qū)熱變形時(shí),低應(yīng)變速率下(0.001~0.1 s-1)主要發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,而在高應(yīng)變速率(1~10 s-1)下主要發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù)。

      (4)TC4-DT鈦合金的失穩(wěn)區(qū)主要分布在低溫高應(yīng)變速率區(qū)域,變形溫度范圍主要在850~940 ℃,應(yīng)變速率范圍主要在0.1~10 s-1,功率耗散率η值小于28 %。故在實(shí)際兩相區(qū)加工過程中,應(yīng)變速率應(yīng)控制在0.1 s-1以下。

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      Hot Deformation Mechanism and Processing Map of TC4-DT Titanium Alloy

      Lei Wenguang1,2,Han Dong2, Zhang Yongqiang2, Mao Xiaonan2, Li Jinshan1, Yang Guanjun1

      Hot compressive deformation of TC4-DT titanium alloy was carried out with the hot-simulation machine of Gleeble-1500 at the deformation degree of 0.7, over the range of deformation temperature from 850 ℃ to 1 100 ℃, strain rate from 0.001 s-1to 10 s-1. The deformation behavior and microstructure evolution were analyzed, meanwhile the constitutive model and hot processing map were set up. The results reveal that the deformation activation energy of TC4-DT titanium alloy are 544.03 kJ·mol-1in two-phase region and 264.32 kJ·mol-1inβphase region respectively, larger than self diffusion activation energy of pureαandβphase,which shows the thermal deformation of TC4-DT titanium alloy is controlled by high temperature diffusion process. When the alloy is deformed in two-phase region, the globularization intensity increases obviously with temperature decreasing. In theβphase region, the dynamic recrystallization occurs at low strain rate (0.001 s-1to 0.1 s-1) and the dynamic recovery occurs at high strain rate (1 s-1to 10 s-1). Furthermore, the instability zone of TC4-DT titanium alloy is mainly distributed in the low temperature and high strain rate region where the deformation temperature range from 850 ℃ to 940 ℃, the strain rate range from 0.1 s-1to 10 s-1,and the power dissipation rate (η) is lesser than 28%.

      TC4-DT titanium alloy;hot deformation;constitutive relation;processing map

      2014-11-10

      國家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(51201138)

      雷文光(1983—),男,博士研究生。

      (1.State Key Laboratory of Solidification Processing,Northwestern Polytechnical University, Xi’an 710072, China) (2.Northwest Institute for Nonferrous Metal Research,Xi’an 710016, China)

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